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加压素受体拮抗剂对缺血性脑损伤的保护作用
1
作者
刘新峰
金泳清
《医学研究生学报》
CAS
1993年第1期72-75,共4页
本研究探讨了几种特异性加压素受体拮抗剂对缺血性脑损伤的影响。结果表明,侧脑室注射 V_2,V_1/V_2受体拮抗剂可显著减轻沙土鼠的缺血性脑水肿,用 V_1受体拮抗剂则无类似效应。且中枢应用 V_2,V_1/V_2受体拮抗剂后,各脑区 cAMP 含量均...
本研究探讨了几种特异性加压素受体拮抗剂对缺血性脑损伤的影响。结果表明,侧脑室注射 V_2,V_1/V_2受体拮抗剂可显著减轻沙土鼠的缺血性脑水肿,用 V_1受体拮抗剂则无类似效应。且中枢应用 V_2,V_1/V_2受体拮抗剂后,各脑区 cAMP 含量均显著低于缺血对照组,脑组织的 Na+-K+ATP 酶活力显著升高;而 V_1受体拮抗剂则均无明显影响。提示特异性的加压素 V_2受体拮抗剂对缺血性脑损伤起着一定的保护作用.其机理可能是通过对加压素 V_2受体的拮抗,导致受体的细胞内机理改变,产生保护脑细胞膜 Na+-K+ATP 酶活力的效应,从而发挥其对缺血性脑损伤的保护作用。
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关键词
加压素受体拮抗剂
缺血性脑水肿
环磷酸腺苷
Na^+-K^+ATP
酶
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职称材料
Palosuran改善四氯化碳肝硬化模型大鼠肝纤维化的机制研究
被引量：
3
2
作者
刘殿刚
张育先
+3 位作者
张若蹊
张超
李非
王宇
《中国全科医学》
CAS
北大核心
2017年第18期2232-2236,共5页
目的探究尾加压素Ⅱ(UⅡ)受体拮抗剂Palosuran对四氯化碳(CCl4)肝硬化模型大鼠肝纤维化的改善作用。方法 2015年1—12月,将32只SPF/VAF级雄性Wistar大鼠随机分为对照组、4周模型组、8周模型组、治疗组,各8只。4周模型组、8周模型组分别...
目的探究尾加压素Ⅱ(UⅡ)受体拮抗剂Palosuran对四氯化碳(CCl4)肝硬化模型大鼠肝纤维化的改善作用。方法 2015年1—12月,将32只SPF/VAF级雄性Wistar大鼠随机分为对照组、4周模型组、8周模型组、治疗组,各8只。4周模型组、8周模型组分别腹腔注射0.2 ml/100 g CCl4溶液(分别连续4周、8周)建造肝硬化模型,造模后分别处死;对照组腹腔注射等量0.9%氯化钠溶液(连续8周),结束注射后处死;治疗组腹腔注射等量CCl4溶液(连续4周)建造肝硬化模型,之后改为Palosuran灌胃(4周),第8周末处死。取各组肝组织进行天狼猩红染色,观察各组肝组织病理组织学变化、统计肝纤维化半定量计分;检测各组肝组织羟脯氨酸(Hyp)水平;采用RT-qPCR检测各组肝组织Ⅰ型胶原(ColⅠ)mRNA表达水平;采用ELISA检测各组血清ColⅠ水平;采用免疫组化法检测各组肝组织α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)阳性细胞计数。结果对照组仅在肝内汇管区及静脉壁周围可见胶原沉积;4周模型组可见肝脏结构紊乱、纤维组织增生、假小叶形成;8周模型组可见肝小叶结构破坏,纤维组织增生明显,将肝小叶分隔成大小不等的肝细胞团,肝细胞索排列弥漫,中央静脉周围带大片肝细胞气球样肿胀,胞质疏松淡染,肝窦受压变窄;治疗组纤维间隔细小,增生的纤维组织明显减少。治疗组肝纤维化半定量计分[(8.6±2.5)分]低于8周模型组[(16.1±2.2)分](P<0.05)。治疗组肝组织Hyp水平[(135.6±20.9)ng/g]低于8周模型组[(332.4±2.6)ng/g](P<0.05);治疗组肝组织ColⅠmRNA表达水平(103.63±7.96)及血清ColⅠ水平(8.75±1.67)均低于8周模型组(160.00±17.85,16.13±2.03)(P<0.05)。治疗组肝组织α-SMA阳性细胞计数[(110.35±11.09)个]少于8周模型组[(210.57±38.09)个](P<0.05)。结论 Paolsuran可以改善CCl_4肝硬化模型大鼠的肝纤维化程度,其机制可能是减少肝脏α-SMA阳性细胞。
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关键词
肝硬化
实验性
尾
加压素
Ⅱ
受体
拮抗剂
四氯化碳
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职称材料
托伐普坦管理晚期肝硬化患者难治性腹水的短期和中期疗效评估
3
作者
杨硕
《临床肝胆病杂志》
CAS
2015年第3期417-417,共1页
【据《Hepatol Res》2014年11月报道】题：托伐普坦管理晚期肝硬化患者难治性腹水的短期和中期疗效评估（作者Akiyama S等）托伐普坦,一种口服的精氨酸加压素V2受体拮抗剂,可应用于肝硬化腹水。作者评估托伐普坦管理治疗难治性腹水的治...
【据《Hepatol Res》2014年11月报道】题：托伐普坦管理晚期肝硬化患者难治性腹水的短期和中期疗效评估（作者Akiyama S等）托伐普坦,一种口服的精氨酸加压素V2受体拮抗剂,可应用于肝硬化腹水。作者评估托伐普坦管理治疗难治性腹水的治疗疗效和安全性。收集的数据来自15个住院的肝硬化患者（丙型肝炎10个、酗酒5个）在传统利尿剂的基础上加入拖伐普坦后,测量体重、血钠、肌酐浓度。
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关键词
难治性腹水
肝硬化患者
疗效评估
精氨酸
加压素
V2
受体
拮抗剂
管理
中期
晚期
治疗疗效
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职称材料
题名
加压素受体拮抗剂对缺血性脑损伤的保护作用
1
作者
刘新峰
金泳清
机构
金陵医院神经内科
出处
《医学研究生学报》
CAS
1993年第1期72-75,共4页
文摘
本研究探讨了几种特异性加压素受体拮抗剂对缺血性脑损伤的影响。结果表明,侧脑室注射 V_2,V_1/V_2受体拮抗剂可显著减轻沙土鼠的缺血性脑水肿,用 V_1受体拮抗剂则无类似效应。且中枢应用 V_2,V_1/V_2受体拮抗剂后,各脑区 cAMP 含量均显著低于缺血对照组,脑组织的 Na+-K+ATP 酶活力显著升高;而 V_1受体拮抗剂则均无明显影响。提示特异性的加压素 V_2受体拮抗剂对缺血性脑损伤起着一定的保护作用.其机理可能是通过对加压素 V_2受体的拮抗,导致受体的细胞内机理改变,产生保护脑细胞膜 Na+-K+ATP 酶活力的效应,从而发挥其对缺血性脑损伤的保护作用。
关键词
加压素受体拮抗剂
缺血性脑水肿
环磷酸腺苷
Na^+-K^+ATP
酶
Keywords
vasopressin receptor antagonist
ischemic brain edema
cAMP
Na^+-K^+ATPase
分类号
R [医药卫生]
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职称材料
题名
Palosuran改善四氯化碳肝硬化模型大鼠肝纤维化的机制研究
被引量：
3
2
作者
刘殿刚
张育先
张若蹊
张超
李非
王宇
机构
首都医科大学宣武医院普外科
北京市回民医院消化科
首都医科大学附属北京友谊医院普外科
出处
《中国全科医学》
CAS
北大核心
2017年第18期2232-2236,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(81170408)
中国博士后科学基金(2012M510094)
文摘
目的探究尾加压素Ⅱ(UⅡ)受体拮抗剂Palosuran对四氯化碳(CCl4)肝硬化模型大鼠肝纤维化的改善作用。方法 2015年1—12月,将32只SPF/VAF级雄性Wistar大鼠随机分为对照组、4周模型组、8周模型组、治疗组,各8只。4周模型组、8周模型组分别腹腔注射0.2 ml/100 g CCl4溶液(分别连续4周、8周)建造肝硬化模型,造模后分别处死;对照组腹腔注射等量0.9%氯化钠溶液(连续8周),结束注射后处死;治疗组腹腔注射等量CCl4溶液(连续4周)建造肝硬化模型,之后改为Palosuran灌胃(4周),第8周末处死。取各组肝组织进行天狼猩红染色,观察各组肝组织病理组织学变化、统计肝纤维化半定量计分;检测各组肝组织羟脯氨酸(Hyp)水平;采用RT-qPCR检测各组肝组织Ⅰ型胶原(ColⅠ)mRNA表达水平;采用ELISA检测各组血清ColⅠ水平;采用免疫组化法检测各组肝组织α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)阳性细胞计数。结果对照组仅在肝内汇管区及静脉壁周围可见胶原沉积;4周模型组可见肝脏结构紊乱、纤维组织增生、假小叶形成;8周模型组可见肝小叶结构破坏,纤维组织增生明显,将肝小叶分隔成大小不等的肝细胞团,肝细胞索排列弥漫,中央静脉周围带大片肝细胞气球样肿胀,胞质疏松淡染,肝窦受压变窄;治疗组纤维间隔细小,增生的纤维组织明显减少。治疗组肝纤维化半定量计分[(8.6±2.5)分]低于8周模型组[(16.1±2.2)分](P<0.05)。治疗组肝组织Hyp水平[(135.6±20.9)ng/g]低于8周模型组[(332.4±2.6)ng/g](P<0.05);治疗组肝组织ColⅠmRNA表达水平(103.63±7.96)及血清ColⅠ水平(8.75±1.67)均低于8周模型组(160.00±17.85,16.13±2.03)(P<0.05)。治疗组肝组织α-SMA阳性细胞计数[(110.35±11.09)个]少于8周模型组[(210.57±38.09)个](P<0.05)。结论 Paolsuran可以改善CCl_4肝硬化模型大鼠的肝纤维化程度,其机制可能是减少肝脏α-SMA阳性细胞。
关键词
肝硬化
实验性
尾
加压素
Ⅱ
受体
拮抗剂
四氯化碳
Keywords
Liver cirrhosis, experimental
Urotensin I1 antagonist
Carbon tetrachloride
分类号
R575.2 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
托伐普坦管理晚期肝硬化患者难治性腹水的短期和中期疗效评估
3
作者
杨硕
机构
吉林大学第一医院肝病科
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
2015年第3期417-417,共1页
文摘
【据《Hepatol Res》2014年11月报道】题：托伐普坦管理晚期肝硬化患者难治性腹水的短期和中期疗效评估（作者Akiyama S等）托伐普坦,一种口服的精氨酸加压素V2受体拮抗剂,可应用于肝硬化腹水。作者评估托伐普坦管理治疗难治性腹水的治疗疗效和安全性。收集的数据来自15个住院的肝硬化患者（丙型肝炎10个、酗酒5个）在传统利尿剂的基础上加入拖伐普坦后,测量体重、血钠、肌酐浓度。
关键词
难治性腹水
肝硬化患者
疗效评估
精氨酸
加压素
V2
受体
拮抗剂
管理
中期
晚期
治疗疗效
分类号
R575.2 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
加压素受体拮抗剂对缺血性脑损伤的保护作用
刘新峰
金泳清
《医学研究生学报》
CAS
1993
0
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职称材料
2
Palosuran改善四氯化碳肝硬化模型大鼠肝纤维化的机制研究
刘殿刚
张育先
张若蹊
张超
李非
王宇
《中国全科医学》
CAS
北大核心
2017
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
托伐普坦管理晚期肝硬化患者难治性腹水的短期和中期疗效评估
杨硕
《临床肝胆病杂志》
CAS
2015
0
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职称材料
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