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SETBP1基因单倍剂量不足发育障碍的临床特征与遗传分析
1
作者
万瑞平
黄小霏
+3 位作者
叶星光
吴燕玲
戴杰民
刘志刚
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期450-454,共5页
目的总结SETBP1基因单倍剂量不足发育障碍(SETBP1-HD)患者的临床表型和基因变异特点。方法回顾性收集2019年1月至2021年12月就诊的3例SETBP1-HD患儿资料,总结其基因变异及临床特征。结果3例患儿中,1男,2女(为同卵双胎),年龄分别为5岁和1...
目的总结SETBP1基因单倍剂量不足发育障碍(SETBP1-HD)患者的临床表型和基因变异特点。方法回顾性收集2019年1月至2021年12月就诊的3例SETBP1-HD患儿资料,总结其基因变异及临床特征。结果3例患儿中,1男,2女(为同卵双胎),年龄分别为5岁和1岁5个月,均表现为中度智力障碍/发育迟缓,存在运动和语言发育落后。其中例1的语言理解能力相对语言表达能力较好,伴注意力不集中。例2和例3有热性惊厥。3例患儿均无明显孤独症样表现,头颅MRI平扫和视频脑电图未见特异性表现。3例患儿SETBP1基因均发生新生杂合变异,例1为移码变异(c.607delG/p.Gly203Valfs*4),例2和例3为无义变异(c.1873C>T/p.Arg 625*)。结论SETBP1-HD是与Schinzel-Giedion综合征不同的疾病表型。SETBP1-HD患者以智力障碍、言语和语言障碍、运动发育迟缓为主要临床特征,其中言语和语言障碍是该病患者的核心症状,部分患者可伴行为问题和惊厥发作。SETBP1基因功能缺失变异导致单倍剂量不足是该病的发病原因。康复训练、行为疗法、抗惊厥药物等支持性治疗可让患者部分获益,产前诊断是预防本病的重要措施。
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关键词
SETBP1基因
发育障碍
功能缺失变异
单倍剂量不足
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题名
SETBP1基因单倍剂量不足发育障碍的临床特征与遗传分析
1
作者
万瑞平
黄小霏
叶星光
吴燕玲
戴杰民
刘志刚
机构
南方医科大学附属佛山妇幼保健院儿科
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期450-454,共5页
基金
广东省基础与应用基础研究基金(No.2020A1515110095)。
文摘
目的总结SETBP1基因单倍剂量不足发育障碍(SETBP1-HD)患者的临床表型和基因变异特点。方法回顾性收集2019年1月至2021年12月就诊的3例SETBP1-HD患儿资料,总结其基因变异及临床特征。结果3例患儿中,1男,2女(为同卵双胎),年龄分别为5岁和1岁5个月,均表现为中度智力障碍/发育迟缓,存在运动和语言发育落后。其中例1的语言理解能力相对语言表达能力较好,伴注意力不集中。例2和例3有热性惊厥。3例患儿均无明显孤独症样表现,头颅MRI平扫和视频脑电图未见特异性表现。3例患儿SETBP1基因均发生新生杂合变异,例1为移码变异(c.607delG/p.Gly203Valfs*4),例2和例3为无义变异(c.1873C>T/p.Arg 625*)。结论SETBP1-HD是与Schinzel-Giedion综合征不同的疾病表型。SETBP1-HD患者以智力障碍、言语和语言障碍、运动发育迟缓为主要临床特征,其中言语和语言障碍是该病患者的核心症状,部分患者可伴行为问题和惊厥发作。SETBP1基因功能缺失变异导致单倍剂量不足是该病的发病原因。康复训练、行为疗法、抗惊厥药物等支持性治疗可让患者部分获益,产前诊断是预防本病的重要措施。
关键词
SETBP1基因
发育障碍
功能缺失变异
单倍剂量不足
Keywords
SETBP1 gene
developmental disorder
loss of function variation
haploinsufficiency
分类号
R725.9 [医药卫生—儿科]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
SETBP1基因单倍剂量不足发育障碍的临床特征与遗传分析
万瑞平
黄小霏
叶星光
吴燕玲
戴杰民
刘志刚
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
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