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小剂量奥氮平对盐酸度洛西汀疗效及恶心与呕吐的影响 被引量:11
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作者 钟智勇 韩洪瀛 +1 位作者 黄泽萍 张晋碚 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期756-760,共5页
【目的】了解小剂量奥氮平对盐酸度洛西汀疗效及恶心、呕吐副反应的发生率和严重程度的影响。【方法】将2009年1月至2012年10月来我科就诊的诊断为抑郁症或躯体形式障碍患者共268例,随机分为单用盐酸度洛西汀组(165例,其中抑郁症112例,... 【目的】了解小剂量奥氮平对盐酸度洛西汀疗效及恶心、呕吐副反应的发生率和严重程度的影响。【方法】将2009年1月至2012年10月来我科就诊的诊断为抑郁症或躯体形式障碍患者共268例,随机分为单用盐酸度洛西汀组(165例,其中抑郁症112例,躯体形式障碍43例)与盐酸度洛西汀联合使用小剂量奥氮平组(103例,其中抑郁症72例,躯体形式障碍31例)组,在治疗2周末和4周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估疗效,在治疗2周末采用治疗副反应量表(TESS)评估患者在消化道副反应发生率和严重程度上的差异。【结果】在治疗2周末和4周末,联合用药组疗效要明显优于单用度洛西汀组,两组比较有统计学差异(P<0.05)。在治疗2周末,小剂量奥氮平组在恶心及呕吐的副反应发生率上要低于单用盐酸度洛西汀组,差值有统计学意义(P<0.05);不同剂量水平奥氮平之间在恶心呕吐副反应发生率上未见统计学差异(P>0.05);奥氮平的止呕作用对所有患者均起作用。【结论】小剂量奥氮平有助于提高盐酸度洛西汀疗效并降低盐酸度洛西汀的恶心呕吐副反应发生率且不增加药物整体副反应水平。 展开更多
关键词 奥氮平 盐酸度洛西汀 疗效 治疗副反应量表 抑郁症 躯体形式障碍
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奎硫平对慢性精神分裂症患者生活质量的影响 被引量:9
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作者 孙全新 曾德志 胡正达 《实用医学杂志》 CAS 2005年第7期701-702,共2页
目的:探讨奎硫平对慢性精神分裂症患者生活质量的影响。方法:对44例慢性精神分裂症患者随机分为奎硫平组(22例)和舒必利组(22例)治疗6个月。采用阳性症状与阴性症状量表(PA N SS)评定精神症状,副反应量表(TE SS)评定药物不良反应,世界... 目的:探讨奎硫平对慢性精神分裂症患者生活质量的影响。方法:对44例慢性精神分裂症患者随机分为奎硫平组(22例)和舒必利组(22例)治疗6个月。采用阳性症状与阴性症状量表(PA N SS)评定精神症状,副反应量表(TE SS)评定药物不良反应,世界卫生组织生活质量量表(W H O·Q O L-100)和社会功能缺陷筛选量表(SD SS)评定生活质量。结果:治疗6个月后,奎硫平组患者PA N SS所有项目的改善均明显优于舒必利组;奎硫平组患者生活质量总评、生理领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域和环境领域的改善明显优于舒必利组;SD SS评分奎硫平组明显低于舒必利组;奎硫平组不良反应少于舒必利组。结论:奎硫平改善慢性精神分裂症患者的生活质量优于舒必利,有利于患者重返社会。 展开更多
关键词 慢性精神分裂症 患者生活质 奎硫平 阳性症状与阴性症状 副反应量表(TESS) 社会功能缺陷筛选 精神分裂症患者 药物不良反应 生活质 世界卫生组织 舒必利 PANSS 精神症状 社会关系 SDSS 重返社会 治疗
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利培酮口服液与奥氮平治疗脑器质性精神障碍疗效与安全性分析 被引量:23
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作者 钟智勇 张明 +1 位作者 王继辉 吴小立 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第9期1047-1051,共5页
目的:比较利培酮口服液与奥氮平在治疗脑器质性精神障碍疗效与安全性的差异。方法:分析2007年5月至2011年5月在本院住院4周以上,符合CCMD-3中脑器质性精神障碍诊断标准的患者共133例,其中利培酮口服液组62例,奥氮平组71例。比较两组患... 目的:比较利培酮口服液与奥氮平在治疗脑器质性精神障碍疗效与安全性的差异。方法:分析2007年5月至2011年5月在本院住院4周以上,符合CCMD-3中脑器质性精神障碍诊断标准的患者共133例,其中利培酮口服液组62例,奥氮平组71例。比较两组患者入院时与治疗4周末在简明精神病评定量表、阳性症状量表、阴性症状量表、副反应量表总分以及实验室检查上的差异。结果:两组在治疗4周末简明精神病评定量表、阳性症状量表、阴性症状量表分值上无统计学差异(P>0.05)。在锥体外系副反应,催乳素水平升高上利培酮口服液组要大于奥氮平组(P<0.05),而在体重增加和镇静、嗜睡上要少于奥氮平组(P<0.05);在其余副反应项目的比较上则未见统计学差异(P>0.05)。结论:利培酮口服液与奥氮平对脑器质性精神障碍的治疗效果是相当的,对脑炎所致精神障碍的有效率在80%左右,两者在副反应上有所差别。 展开更多
关键词 脑器质性精神障碍 利培酮口服液 奥氮平 副反应量表
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头针治疗精神分裂症顽固性幻听60例 被引量:7
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作者 李光海 颜敏 《辽宁中医杂志》 CAS 2012年第7期1396-1398,共3页
目的:观察头针治疗精神分裂症顽固性幻听的临床疗效和安全性。方法:将临床确诊为精神分裂症顽固性幻听的患者随机分为两组。对照组应用维思通治疗,观察组在对照组治疗的基础上进行中医辨证分型后头针治疗,共治疗8周。两组患者治疗前后... 目的:观察头针治疗精神分裂症顽固性幻听的临床疗效和安全性。方法:将临床确诊为精神分裂症顽固性幻听的患者随机分为两组。对照组应用维思通治疗,观察组在对照组治疗的基础上进行中医辨证分型后头针治疗,共治疗8周。两组患者治疗前后采用简明精神病量表(BPRS)及副反应量表(TESS)进行评价。结果:观察组显愈率为84.75%,优于对照组的53.45%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中不同证型之间总有效率之间差异无统计学意义(P>0.05);两组BPRS第12项评分在2周、4周、8周末,同一时段比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组中假性幻听的有效率为84.38%,优于对照组的57.14%(P<0.05);观察组不良反应发生率为28.81%,低于对照组的60.34%(P<0.05)。结论:头针治疗精神分裂症顽固性幻听的临床疗效较好且安全性较高。 展开更多
关键词 精神分裂症 顽固性幻听 头针疗法 简明精神病 副反应量表
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西酞普兰与氟西汀治疗老年期抑郁障碍的对照研究 被引量:9
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作者 赵和丹 王金龙 +2 位作者 夏江明 查显友 虞迅逸 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2005年第5期355-356,共2页
目的:比较西酞普兰和氟西汀治疗老年期抑郁障碍的疗效和安全性。方法:将符合老年期抑郁障碍的门诊患者50名随机分为2组,分别给予西酞普兰和氟西汀治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、临床总体印象量表(CGI)和副反应量表(TESS)评定... 目的:比较西酞普兰和氟西汀治疗老年期抑郁障碍的疗效和安全性。方法:将符合老年期抑郁障碍的门诊患者50名随机分为2组,分别给予西酞普兰和氟西汀治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、临床总体印象量表(CGI)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:在完成6周治疗的42 例病人中,西酞普兰组显效率为86%,氟西汀组为80%,两组疗效差异无显著意义(X^2=0.35,P>0.05)。治疗一周以后,西酞普兰组HAMD 评分低于氟西汀组,差异有显著意义(P<0.05)。两组的副反应轻微,无一例因药物反应而脱落,安全性良好。结论:与氟西汀相比,西酞普兰治疗老年期抑郁障碍的疗效和安全性类似,但是起效较快。 展开更多
关键词 西酞普兰 抑郁障碍 氟西汀 老年期 治疗 对照研究 副反应量表(TESS) 汉密尔顿抑郁 安全性 门诊患者 不良反应 疗效差异 HAMD 药物反应 显效率
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怡诺思与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究 被引量:4
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作者 符慧 林春湖 林怀洁 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第12期2068-2069,共2页
目的:比较怡诺思与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:对60例抑郁症患者分为怡诺思组帕罗西汀组,治疗6周。治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表评定疗效和不良反应。结果:怡诺思组有效率86... 目的:比较怡诺思与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:对60例抑郁症患者分为怡诺思组帕罗西汀组,治疗6周。治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表评定疗效和不良反应。结果:怡诺思组有效率86.6%,帕罗西汀组有效率80%,两组疗效相仿。但在治疗2周末时,怡诺思组HAMD减分率下降明显(P﹤0.05),两组不良反应均较轻微。结论:怡诺思和帕罗西汀抗抑郁疗效肯定,不良反应轻。 展开更多
关键词 抑郁症 怡诺思 帕罗西汀 副反应量表
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西酞普兰与阿米替林治疗门诊抑郁症患者的比较
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作者 徐美勤 季建林 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2005年第5期353-354,共2页
目的:评价西酞普兰与阿米替林治疗门诊抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将60例抑郁症患者随机分为两组,分别给以西酞普兰(n=30)和阿米替林(n=30)治疗。在治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)... 目的:评价西酞普兰与阿米替林治疗门诊抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将60例抑郁症患者随机分为两组,分别给以西酞普兰(n=30)和阿米替林(n=30)治疗。在治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:西酞普兰与阿米替林对抑郁症的疗效相近,但前者起效较快,不良反应较少。结论:西酞普兰是安全有效、依从性好、不良反应较少的抗抑郁药。 展开更多
关键词 西酞普兰 阿米替林 门诊抑郁症患者 副反应量表(TESS) 汉密尔顿抑郁 汉密尔顿焦虑 不良反应 临床疗效 治疗前后 抗抑郁药 安全性 依从性
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中英文对照名词词汇
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《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2013年第5期376-376,共1页
复发性纵向延伸性脊髓炎 recurrent myelitis associated with longitudinally extensive spinal cord lesions(RLESLs) 副反应量表Treatment Emergent Symptom Scale(TESS)
关键词 中英文对照名词 词汇 复发性纵向延伸性脊髓炎 副反应量表
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氟西汀治疗社交恐怖症双盲自身对照
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作者 郭平 康瑞 +2 位作者 张献斌 王春阳 杨惠琴 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期101-102,共2页
关键词 氟西汀 社交恐怖症 精神病医院 驻马店地区 河南省 Marks恐怖强迫 安慰剂 肝功能 副反应量表 检验方法
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