紫金山黄铁矿的第一性原理和前线轨道理论分析 被引量：2

1

作者 许涛 廖美婷 +2 位作者 衷水平 苏妤芸 何美丽 《黄金科学技术》 CSCD 2015年第4期57-62,共6页

紫金山黄铁矿是金的主要载体矿物之一,基于第一性原理和前线轨道理论计算,探讨Cu对紫金山黄铁矿的电子性质和氧化性的影响。结果表明:Cu进入黄铁矿晶体结构中,对其晶胞参数影响不大,但使黄铁矿的导带上能带不断变宽,向高能量方向延伸。F... 紫金山黄铁矿是金的主要载体矿物之一,基于第一性原理和前线轨道理论计算,探讨Cu对紫金山黄铁矿的电子性质和氧化性的影响。结果表明:Cu进入黄铁矿晶体结构中,对其晶胞参数影响不大,但使黄铁矿的导带上能带不断变宽,向高能量方向延伸。Fe和S原子获得电子能力减弱,出现S-Fe和S-Cu的共价键性减弱,S-S的共价键性增强,对黄铁矿的浮选性能产生影响。在黄铁矿的氧化过程中,矿石含铜越高,越容易被氧化,且S、Fe和Cu都参与和氧气的作用,其中S原子与氧气作用最大(最易被氧化)。 展开更多

关键词 黄铁矿 第一性原理计算 前线轨道理论 晶体结构

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甲苯三段硝化的前线轨道理论

2

作者 肖鹤鸣 沈中南 王遵尧 《兵工学报》 EI CAS 1985年第4期56-60,共5页

本文运用Hückel分子轨道法(HMO),计算了甲苯及其硝基衍生物系列分子。发现以苯环各位置上的前线电荷密度(ρ_(HOMO,i)可较好地阐明甲苯三段硝化的位置选择性;m-MNT的ρ^(HOMO,i)和硝化异构物百分含量之间存在良好的线性关系。

关键词 前线轨道理论 分子轨道法 异构物 线电荷密度 杂原子 极化率 电子结构 共扼 原子模型 定位效应

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基于团簇MMoS_(4)(M=Ni,Co,Fe)催化析氢的密度泛函理论研究

3

作者 宋嘉 方志刚 +3 位作者 王智瑶 宋静丽 刘立娥 吴庭慧 《材料科学与工艺》 北大核心 2025年第2期67-74,共8页

为探究团簇MMoS_(4)内部的催化析氢机理及性能,本研究以密度泛函理论为基础,在B3LYP/def2tzvp水平下运用Gaussian09软件分别在1、2、3、4重态下对团簇MMoS_(4)的初始构型进行优化计算,得到8种稳定构型,其中的5种稳定构型在吸附氢原子后... 为探究团簇MMoS_(4)内部的催化析氢机理及性能,本研究以密度泛函理论为基础,在B3LYP/def2tzvp水平下运用Gaussian09软件分别在1、2、3、4重态下对团簇MMoS_(4)的初始构型进行优化计算,得到8种稳定构型,其中的5种稳定构型在吸附氢原子后能够稳定存在。对团簇MMoS_(4)的HOMO轨道图与水分子的LUMO轨道图、构型的前线轨道能级差以及结合能等进行了分析比较,结果表明:第1步析氢反应时,构型2^((2))、2^((4))、3^((3))表现出更好的催化活性,表明其在与水分子发生反应时易于吸附氢原子,电子能够更好地完成转移;在第2步解吸反应时,水中氢原子均吸附在团簇的Mo原子上,表明Mo原子是团簇析氢反应过程中的潜在活性位点,构型2^((2))、3^((2))在第2步解吸反应时展现出优异的析氢性能并更快地将氢气析出;综合分析认为,在团簇MMoS_(4)中构型2^((2))的催化析氢能力最佳。 展开更多

关键词 析氢 密度泛函理论 能级差 HOMO、LUMO图 前线轨道理论

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DFT理论研究磷系极压抗磨剂的构性关系

4

作者 芮文琦 梁宇翔 +3 位作者 任强 唐红金 贺景坚 刘辉 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2025年第3期826-835,共10页

通过热质量损失及四球试验,研究磷酸三甲酚酯、磷酸三-(2-乙基己基)酯、磷酸二-(2-乙基己基)酯、硫代磷酸三苯酯和磷酸二-(2-乙基己基)酯叔辛胺盐5种磷系极压抗磨剂的热稳定性及其在酯类油和合成烃中的摩擦学性能。以极压抗磨润滑系数... 通过热质量损失及四球试验,研究磷酸三甲酚酯、磷酸三-(2-乙基己基)酯、磷酸二-(2-乙基己基)酯、硫代磷酸三苯酯和磷酸二-(2-乙基己基)酯叔辛胺盐5种磷系极压抗磨剂的热稳定性及其在酯类油和合成烃中的摩擦学性能。以极压抗磨润滑系数评价分子的极压抗磨润滑性能,采用密度泛函理论(DFT)对5种极压抗磨剂分子的键解离能和分子化学活性进行研究。分子模拟结果与试验结果对比表明:5种极压抗磨剂分子的第一步解离能和全部解离能大小分别与热质量损失试验得到初始分解温度、0~50%热质量损失温度增加值规律一致;5种极压抗磨剂分子的能隙与极压抗磨润滑系数的大小顺序规律一致。依据DFT计算的键解离能和前线轨道能对磷系极压抗磨剂热稳定性和摩擦学性能研究具有指导意义。 展开更多

关键词 极压抗磨剂 密度泛函理论(DFT) 热稳定性 前线轨道理论 解离能

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4种菁染料化合物结构和性能的密度泛函理论研究 被引量：6

5

作者 尚兴宏 贡雪东 +1 位作者 肖鹤鸣 田禾 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期186-191,共6页

运用量子化学的密度泛函方法 ,在B3LYP/ 6 - 31G水平下全优化计算了近期合成的正离子型菁染料与相应中性化合物的分子几何构型和电子结构 ,由前线分子轨道理论提供了反应的活性原子和活性键。此外 ,还通过ZINDO/S计算得到了它们的紫外... 运用量子化学的密度泛函方法 ,在B3LYP/ 6 - 31G水平下全优化计算了近期合成的正离子型菁染料与相应中性化合物的分子几何构型和电子结构 ,由前线分子轨道理论提供了反应的活性原子和活性键。此外 ,还通过ZINDO/S计算得到了它们的紫外光谱。联系实验事实和有机电子结构理论对计算结果进行了讨论。 4种标题物的紫外光谱λmax 的计算值、实测值以及前线轨道能级差值 (ΔE)三者之间呈现一致的大小排序。 展开更多

关键词 菁染料 密度泛函理论 前线轨道理论 分子几何构型 电子结构 紫外光谱 全优化计算

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乙烯亚胺与亚胺[2+2]环加成反应的理论研究

6

作者 吴芃 何绍仁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期243-247,共5页

在HF/6 31GA 和HP2/6 31G 水平上对乙烯亚胺和亚胺两模型分子的[2 +2]环加成反应的三种环加成方式进行了理论探讨.计算发现,环加成方式(1)和环加成方式(2)反应途径的位垒较低 ,反应较易进行 ;而环加成方式(3)位垒较高 ,反应较难发生.... 在HF/6 31GA 和HP2/6 31G 水平上对乙烯亚胺和亚胺两模型分子的[2 +2]环加成反应的三种环加成方式进行了理论探讨.计算发现,环加成方式(1)和环加成方式(2)反应途径的位垒较低 ,反应较易进行 ;而环加成方式(3)位垒较高 ,反应较难发生.我们用前线轨道理论对其机理进行了初步探讨. 展开更多

关键词 乙烯亚胺 亚胺 环加成反应 前线轨道理论

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水溶性咪唑啉酰胺的合成及其性能研究 被引量：2

7

作者 程玉山 孙润超 +2 位作者 吴晋英 邢乃豪 黄长山 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期592-595,599,共5页

按照四乙烯五胺∶壬酸∶冰乙酸的摩尔比为1∶1∶4.5进行反应物料配制,以甲苯为携水剂,通过端基酰胺化脱水反应、乙酰胺化脱水反应和环化脱水反应,最终制备合成了水溶性咪唑啉酰胺。依据国标方法对水溶性咪唑啉酰胺在不同质量分数下进行... 按照四乙烯五胺∶壬酸∶冰乙酸的摩尔比为1∶1∶4.5进行反应物料配制,以甲苯为携水剂,通过端基酰胺化脱水反应、乙酰胺化脱水反应和环化脱水反应,最终制备合成了水溶性咪唑啉酰胺。依据国标方法对水溶性咪唑啉酰胺在不同质量分数下进行水溶性测试研究。结果表明,制备合成的水溶性咪唑啉酰胺具有良好的水溶性。利用GaussView 6可视化软件对水溶性咪唑啉酰胺分子进行结构优化,获得了最高占据分子轨道HOMO和最低未占分子轨道LUMO能量分布图,通过Gaussian 16软件的量化模拟计算分析,得到了最高占据轨道能量(E_(HOMO))和最低未占轨道能量(E_(LUMO)),根据前线轨道理论,揭示了水溶性咪唑啉酰胺的缓蚀性能。同时,利用失重法对水溶性咪唑啉酰胺的缓蚀性能进行研究,并根据扫描电镜(SEM)形貌分析,进一步证明了合成的水溶性咪唑啉酰胺具有良好的缓蚀效果。 展开更多

关键词 合成 水溶性咪唑啉酰胺 前线轨道理论 缓蚀性能

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基于量子化学的团簇Co_(4)P非晶态合金析氢反应研究 被引量：26

8

作者 方志刚 许友 +4 位作者 王智瑶 毛智龙 郑新喜 曾鑫渔 吴庭慧 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2022年第3期221-226,共6页

为寻找在团簇Co_(4)P中具有最优催化析氢性能的构型,该文根据密度泛函理论于B3LYP/lanl2dz水平下对团簇Co_(4)P分别进行在二、四重态下的计算,根据前线轨道理论对优化后团簇Co_(4)P的HOMO图、水分子的LUMO图以及能级差进行分析,发现构型... 为寻找在团簇Co_(4)P中具有最优催化析氢性能的构型,该文根据密度泛函理论于B3LYP/lanl2dz水平下对团簇Co_(4)P分别进行在二、四重态下的计算,根据前线轨道理论对优化后团簇Co_(4)P的HOMO图、水分子的LUMO图以及能级差进行分析,发现构型1^((2))、2^((2))的β电子与构型1^((4))、2^((4))的α电子的HOMO负相位对催化析氢反应的第1步提供了较大的贡献.此外,综合分析析氢反应的各步骤发现:构型2^((2))具有较好的吸附能力,且该构型在吸附1个氢原子后在电化学解吸和化学重组解吸中均具有最优解析性质.因此,构型2^((2))是在团簇Co_(4)P各优化构型中最优的催化析氢构型. 展开更多

关键词 团簇Co_(4)P 催化析氢 密度泛函理论 前线轨道理论

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碱性环境中毒砂表面反应机理研究 被引量：2

9

作者 许涛 廖美婷 殷志刚 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期821-826,共6页

在初始pH=12.3的碱性条件下,毒砂经过不同时间(0.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h)处理后,通过SEM、XPS和前线轨道理论对其表面反应机理进行探讨。结果发现,毒砂表面Fe原子活性最强,最易从表面氧化而出。As元素与Fe迁移较同步,而S元素不同步。... 在初始pH=12.3的碱性条件下,毒砂经过不同时间(0.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h)处理后,通过SEM、XPS和前线轨道理论对其表面反应机理进行探讨。结果发现,毒砂表面Fe原子活性最强,最易从表面氧化而出。As元素与Fe迁移较同步,而S元素不同步。随时间增加,毒砂表面氧化程度增大,Fe原子析出最多。推测其表面反应过程:在碱性条件下,毒砂表面上的Fe原子首先被氧化析出为铁离子,在铁离子和氧气的作用下,As被氧化成为As(Ⅲ),吸附在结构疏松的氢氧化铁中,S被氧化为硫酸根,与钙离子结合形成石膏。最终氧化产物因溶解性和结晶性不同而不同程度地附着在毒砂表面。 展开更多

关键词 毒砂 表面反应 碱性环境 前线轨道理论

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碱性环境中黄铁矿表面反应机理研究 被引量：1

10

作者 许涛 衷水平 殷志刚 《黄金科学技术》 CSCD 2014年第4期72-77,共6页

采用SEM、XPS检测手段和前线轨道理论计算,对碱性环境下的黄铁矿表面反应机理进行研究。结果表明,黄铁矿中的S、Fe、Cu原子由晶格跃迁到表面,并氧化形成硫酸盐、氢氧化物、单质S或S8。随着处理时间的增加,黄铁矿表面氧化产物明显增多,... 采用SEM、XPS检测手段和前线轨道理论计算,对碱性环境下的黄铁矿表面反应机理进行研究。结果表明,黄铁矿中的S、Fe、Cu原子由晶格跃迁到表面,并氧化形成硫酸盐、氢氧化物、单质S或S8。随着处理时间的增加,黄铁矿表面氧化产物明显增多,在处理4 h后,黄铁矿表面已经完全被氧化。黄铁矿中Cu原子进入晶格后,改变了HOMO轨道中Fe、S原子电子得失能力(反应活性),但对LUMO轨道的原子性质变化影响不大。在氧化过程中,Fe、S原子更易与氧作用,其次为Cu原子。这也可以解释黄铁矿表面先出现铁、硫化合物,之后才发现有铜的产物的现象。 展开更多

关键词 黄铁矿 表面反应机理 XPS 前线轨道理论 难处理金矿石

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厚朴酚分子特性与生物活性量子化学研究

11

作者 常勇慧 翁时畅 +1 位作者 陈兰晴 刘玲 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第1期181-183,共3页

厚朴酚抗癌活性研究已有报道,通过B3LYP/6-31+G方法计算得到厚朴酚稳定构型,并结合电子拓扑分析研讨了厚朴酚的分子特性。从前线轨道图、静电势图等角度分析了厚朴酚的抗癌活性因素。

关键词 厚朴酚 前线轨道理论 静电势图

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团簇Co3NiB催化析氢活性研究 被引量：81

12

作者 秦渝 方志刚 +2 位作者 张伟 李历红 廖薇 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2020年第1期56-62,共7页

为深入探究非晶态合金Co-Ni-B3元体系的催化活性,基于密度泛函理论在B3LYP/Lanl2dz水平下对团簇Co3NiB的初始构型进行全参数优化,依据前线轨道理论对团簇计算所得优化构型的催化析氢反应机理进行研究,并通过分析各优化构型的前线轨道图... 为深入探究非晶态合金Co-Ni-B3元体系的催化活性,基于密度泛函理论在B3LYP/Lanl2dz水平下对团簇Co3NiB的初始构型进行全参数优化,依据前线轨道理论对团簇计算所得优化构型的催化析氢反应机理进行研究,并通过分析各优化构型的前线轨道图和前线轨道能级差探究出团簇在催化水解析氢时的反应活性,从而确定团簇Co3NiB催化析氢活性最好的结构模型.研究结果表明:构型3^(3)与3^(1)不仅在与水分子反应吸附氢原子的过程中表现出较好的催化效果,而且在解吸过程中同样表现出优于其他构型的催化能力,故构型3^(3)与3^(1)是能使团簇Co3NiB在催化水解析氢反应中获得最佳效果的结构模型. 展开更多

关键词 团簇Co3NiB 热力学稳定性 催化析氢 前线轨道理论 密度泛函理论

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团簇Ni_3CoP催化析氢活性研究 被引量：10

13

作者 李历红 方志刚 +5 位作者 赵振宁 陈林 韩建铭 崔远东 马填棋 姜雨晨 《广西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2019年第1期165-172,共8页

基于密度泛函理论(density functional theory,DFT),在B3LYP/lanl2dz水平下对团簇Ni3CoP的初始构型进行单、三重态下的计算得到优化构型,依据前线轨道理论(frontier molecular orbital theory,FMO)着重通过分析前线轨道图以及比较前线... 基于密度泛函理论(density functional theory,DFT),在B3LYP/lanl2dz水平下对团簇Ni3CoP的初始构型进行单、三重态下的计算得到优化构型,依据前线轨道理论(frontier molecular orbital theory,FMO)着重通过分析前线轨道图以及比较前线轨道能级差对团簇Ni3CoP催化水析出氢气时的反应机理进行理论研究,结果表明:团簇Ni3CoP通过其最高占据分子轨道(highest occupied molecular orbital,HOMO)与水分子最低未占分子轨道(lowest unoccupied molecular orbital,HUMO)间的电子流动完成氢原子的吸附,且三重态构型在与水分子作用时,其β-HOMO轨道在反应中起主导作用。三重态构型在吸附氢原子后其促进解吸过程析出氢气的催化活性显著下降,而唯一的单重态构型1(1)不仅能在与水分子反应吸附氢原子的过程中展现出较好的催化效果,其在解吸过程中更是表现出了远好于其他三重态构型的催化能力。 展开更多

关键词 团簇Ni3CoP 水解析氢 催化活性 前线轨道理论 密度泛函理论

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基于QSAR对偶氮染料光响应性及降解路径研究 被引量：5

14

作者 奚锐 原金海 +4 位作者 罗丹丹 周婧 曾诚 许静 陈双扣 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期68-74,共7页

采用密度泛函理论方法计算偶氮染料类化合物的量子化学参数,研究该类化合物结构与光响应活性的定量构效关系(QSAR),应用多元回归方法建立的方程具有显著统计学意义,并结合紫外光谱结果进行降解过程预测。结果表明:光催化体系中会最先造... 采用密度泛函理论方法计算偶氮染料类化合物的量子化学参数,研究该类化合物结构与光响应活性的定量构效关系(QSAR),应用多元回归方法建立的方程具有显著统计学意义,并结合紫外光谱结果进行降解过程预测。结果表明:光催化体系中会最先造成偶氮染料的N=N键与萘环的断开,然后再生成其他副产物,副产物再经过电子转移、开环等一系列反应,生成苯环与羧酸类物质等小分子物质,最后被矿化为CO_(2)和H_(2)O。偶氮染料分子结构中苯环或萘环所连接的官能团会优先于苯环本身被降解,其结构对光催化脱色性能影响大小的顺序为:分子中的碳原子数>偶氮键数目>磺酸基数目。而染料分子描述符中影响HLG的顺序为:(MW/S)>(I/O)>n(AR)>n(N=N)。 展开更多

关键词 偶氮染料类化合物 光响应活性 定量结构活性关系 前线轨道理论

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团簇Fe_(3)Ni_(3)的极化率与催化性质 被引量：4

15

作者 郑新喜 方志刚 +2 位作者 侯欠欠 吕孟娜 井润田 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2021年第5期473-479,共7页

为探究团簇Fe_(3)Ni_(3)优化构型的稳定性及其受外场影响的形变情况,并研究其催化性质,使用密度泛函理论中的B3LYP/Lanl2dz(Level)对设计出的初始构型进行全参数优化计算,将含虚频和能量较高的相同构型排除后,最终得到9种稳定的优化构型... 为探究团簇Fe_(3)Ni_(3)优化构型的稳定性及其受外场影响的形变情况,并研究其催化性质,使用密度泛函理论中的B3LYP/Lanl2dz(Level)对设计出的初始构型进行全参数优化计算,将含虚频和能量较高的相同构型排除后,最终得到9种稳定的优化构型.从各优化构型的极化率、前线轨道及福井函数分析发现:构型4^(3)的极化率最大,原子间的相互作用力最小,构型易发生形变,且构型4;的能隙差最小,电子从HOMO轨道向LUMO轨道转移的难度最小,在催化反应过程中反应活性最好;单重态构型比三重态构型原子间相互作用力更强,结构更致密,不易发生形变;在三重态构型中Fe原子是前线轨道的主要贡献者,是催化反应过程中的潜在活性位点,具有较强的得电子能力.而单重态构型与之相反,Ni原子是前线轨道的主要贡献者,在催化过程中提供电子的能力较强. 展开更多

关键词 密度泛函理论 极化率 前线轨道理论 催化性质 费米能级

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环保型绝缘介质C5F10O放电分解特性 被引量：20

16

作者 李祎 张晓星 +4 位作者 肖淞 黄立群 唐炬 邓载韬 田双双 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2018年第14期4298-4305,共8页

近期,CnF2nO类物质得到了替代气体研究领域的关注,尤其是C5F10O和C6F12O,两者均具有极低的温室效应潜能指数（global warming potential,GWP）且绝缘特性优异。由于其出色的绝缘表现,国内外科研机构和公司开始关注该物质及其混合气体,... 近期,CnF2nO类物质得到了替代气体研究领域的关注,尤其是C5F10O和C6F12O,两者均具有极低的温室效应潜能指数（global warming potential,GWP）且绝缘特性优异。由于其出色的绝缘表现,国内外科研机构和公司开始关注该物质及其混合气体,目前针对其放电分解特性的研究较少。该文基于密度泛函理论从微观层面对C5F10O的稳定性及可能的分解路径展开分析,首先计算得到C5F10O的电离能等参数,并基于前线分子轨道理论确定分子结构中可能发生反应的位置。其次,分析C5F10O可能的分解途径、分解产物的形成机制并计算得到相应的能量变化。最后,利用气体绝缘试验平台对C5F10O/N2混合气体进行击穿测试,基于气相色谱质谱联用仪对击穿前后气室内气体组分进行分析,探讨分解产物的绝缘性能及放电过程中各类粒子的动态平衡过程。研究结果表明,C5F10O放电分解形成CF3CO·、C3F7·或C3F7CO·、CF3·自由基的过程最容易发生,各类自由基进一步反应将生成CF4、C2F6、C3F8、C3F6、C4F10、C5F12、C6F14,上述产物均具有较强的绝缘性能,且C5F10O分子与自由基间存在动态平衡过程,两者共同保障了体系的绝缘性能。试验发现随着击穿次数的增加,C5F10O各分解产物含量增加,其中CF4、C2F6、C4F10的增长率高于C3F8、C6F14,自由基更易于复合形成小分子产物。相关结论对进一步探究C5F10O混合气体的绝缘特性及协同效应等课题提供一定理论依据,同时为CnF2nO类新型环保型介质研究提供一些借鉴。 展开更多

关键词 C5F10O分解特性 环保型绝缘介质 密度泛函理论 前线分子轨道理论 能量变化

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自由基捕捉剂抗氧活性的分子模拟 被引量：2

17

作者 胡雪莹 吕涯 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期212-216,221,共6页

为探究抗氧剂抗氧化活性,采用Materials Studio 7. 0版本模拟软件Dmol3模块对自由基捕捉剂类抗氧剂中的酚类和胺类抗氧剂分子进行模拟计算分析。通过对4种典型抗氧剂分子的前线轨道及X—H键解离能结果进行分析可知,2,6-二叔丁基对甲酚... 为探究抗氧剂抗氧化活性,采用Materials Studio 7. 0版本模拟软件Dmol3模块对自由基捕捉剂类抗氧剂中的酚类和胺类抗氧剂分子进行模拟计算分析。通过对4种典型抗氧剂分子的前线轨道及X—H键解离能结果进行分析可知,2,6-二叔丁基对甲酚抗氧化活性略好于4,4亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚),N-苯基-α-萘胺抗氧化活性明显高于4-丁基-4’-辛基二苯胺,且在此4种抗氧剂中酚类抗氧剂活性略高于胺类。在典型抗氧剂分子的基础上,探究取代基变化对分子抗氧化活性的影响,得出取代基对分子的抗氧化活性有显著影响、且取代基碳数越多抗氧剂分子越活泼的结论。 展开更多

关键词 酚类抗氧剂 胺类抗氧剂 前线轨道理论 键解离能

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团簇Co_(4)P反应活性及催化性质的研究 被引量：1

18

作者 许友 方志刚 +1 位作者 秦渝 侯欠欠 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期583-588,共6页

利用团簇Co_(4)P作为Co-P体系的局域结构,对其进行全参数优化计算,获得6种优化构型,对团簇Co_(4)P各优化构型的化学反应活性及催化活性进行研究,得到以下结论:通过对能隙、柔度及前线轨道图综合分析,得出构型2^((4))及3^((2))均具有优... 利用团簇Co_(4)P作为Co-P体系的局域结构,对其进行全参数优化计算,获得6种优化构型,对团簇Co_(4)P各优化构型的化学反应活性及催化活性进行研究,得到以下结论:通过对能隙、柔度及前线轨道图综合分析,得出构型2^((4))及3^((2))均具有优良的化学反应活性,其中构型2^((4))的化学反应活性优于3^((2)),且构型2^((4))可作为电极材料的研究对象.不仅如此,通过态密度分析发现构型2^((4))在催化反应中也具有良好活性,可作为优良的催化剂. 展开更多

关键词 团簇Co_(4)P 前线轨道理论 柔度 反应活性 催化活性

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半花菁荧光染料光稳定性的量子化学计算 被引量：3

19

作者 于鹏美 庄亚丽 +2 位作者 毕力 秦传香 陈国强 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期83-90,共8页

针对纺织品用荧光染料光稳定性较差的问题,应用已合成的2种半花菁荧光染料进行研究。对染料染色腈纶织物进行光老化试验,比较2种染料的日晒牢度;进行染料水溶液的光降解试验,得到量化的染料降解速率常数。采用量子化学理论中的密度泛函... 针对纺织品用荧光染料光稳定性较差的问题,应用已合成的2种半花菁荧光染料进行研究。对染料染色腈纶织物进行光老化试验,比较2种染料的日晒牢度;进行染料水溶液的光降解试验,得到量化的染料降解速率常数。采用量子化学理论中的密度泛函方法,对2种染料阳离子进行构型优化和频率计算,并对得到的稳定构型进行分子轨道计算;通过研究各形态氧与染料阳离子前线分子轨道的相互作用,在理论上比较2种染料阳离子的活泼位点及其稳定性差异。结果表明,半花菁荧光染料1,3,3-三甲基-反式-2-[对-(N,N-二乙基)-氨基-苯乙烯基]-N-甲基吲哚氯化盐的光稳定性优于反式-4-[对-(N,N-二乙基)-氨基-苯乙烯基]-N-乙基吡啶溴化盐,计算结果与实验结果有很好的一致性,可作为判断此类染料光稳定性的理论参考。 展开更多

关键词 半花菁荧光染料 腈纶织物染色 光稳定性 量子化学计算 前线分子轨道理论

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在手性催化下2,3-二氢-1,5-苯并二氮杂卓与卡宾的反应研究

20

作者 王洪钟 黄保华 金声 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期332-332,共1页

关键词 手性催化 氮杂卓 苯并二 生物有机分子 卡宾反应 工程实验室 前线轨道理论 北京大学 手性催化剂 二氢

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