期刊文献+
共找到11篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
前列腺特异性膜抗原相关放射性核素偶联药物临床评价的研究进展
1
作者 王玉琦 洪伟 +2 位作者 王飞 张春丽 王荣福 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第10期1589-1597,共9页
前列腺癌(PCa)是男性最常见的恶性肿瘤之一。其以前列腺特异性膜抗原(PSMA)高表达为特征。针对PSMA靶点的放射性核素偶联药物(RDCs)是当今PCa研究中的热点,近年来发展迅速,并在PCa诊断和治疗中发挥重要作用,多种新型PSMA相关RDCs进入临... 前列腺癌(PCa)是男性最常见的恶性肿瘤之一。其以前列腺特异性膜抗原(PSMA)高表达为特征。针对PSMA靶点的放射性核素偶联药物(RDCs)是当今PCa研究中的热点,近年来发展迅速,并在PCa诊断和治疗中发挥重要作用,多种新型PSMA相关RDCs进入临床研究。鉴于放射性药物的特殊性,在进行临床综合评价时,必须考虑电离辐射的影响。该文综述近10年来PSMA相关RDCs的临床研究,并重点介绍PSMA相关RDCs临床研究中药品综合评价的内容和方法。 展开更多
关键词 放射性核偶联药物 前列腺 前列腺特异性抗原 临床综合评价
在线阅读 下载PDF
前列腺素E_2对跨膜型和分泌型肿瘤坏死因子胞毒作用的影响
2
作者 石文芳 李卓娅 +3 位作者 李清芬 龚非力 徐勇 熊平 《同济医科大学学报》 CSCD 2000年第1期14-16,共3页
研究比较前列腺素E_2(PGE_2)对两型肿瘤坏死因子(TNF-a)胞毒效应。结果:跨膜型TNFa(TM-TNFa)和分泌型TNFa(S-TNFa)在杀伤靶细胞的同时,可引起靶细胞释放大量PGE_2(P<0.01)。用... 研究比较前列腺素E_2(PGE_2)对两型肿瘤坏死因子(TNF-a)胞毒效应。结果:跨膜型TNFa(TM-TNFa)和分泌型TNFa(S-TNFa)在杀伤靶细胞的同时,可引起靶细胞释放大量PGE_2(P<0.01)。用环氧化酶抑制剂消炎痛可部分或大部分阻断TM-TNFa诱导靶细胞产生的PGE_2(P<0.01),并且也可抑制TM-TNFa的胞毒效应(P<.01),其抑制程度与 PGE_2阻断程度一致。但消炎痛却不能阻断 S-TNFa诱导其敏感靶细胞产生 PGE_2,也不能抑制 S-TNFa对其敏感靶细胞的杀伤作用。结果提示,PGE_2可能参与二型TNFa胞毒效应的信号传导,但是二型TNFa引起靶细胞PGE_2水平升高的作用环节可能存在差异。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子 分泌型 前列腺E
在线阅读 下载PDF
前列腺特异性膜抗原在前列腺癌中的表达及临床意义 被引量:5
3
作者 黄文斌 王劲松 +5 位作者 黄悦 李俐 杨小兵 罗新华 赵建华 张同海 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期215-218,共4页
目的研究前列腺特异性膜抗原(PSMA)在前列腺癌中的表达及其与Gleason分级之间的关系,同时探讨其在前列腺癌诊断中的价值。方法采用免疫组化EnVision法检测PSMA在前列腺癌、前列腺上皮内瘤变(PIN)和良性前列腺增生症(BPH)中的表达。结果P... 目的研究前列腺特异性膜抗原(PSMA)在前列腺癌中的表达及其与Gleason分级之间的关系,同时探讨其在前列腺癌诊断中的价值。方法采用免疫组化EnVision法检测PSMA在前列腺癌、前列腺上皮内瘤变(PIN)和良性前列腺增生症(BPH)中的表达。结果PSMA在BPH、PIN和前列腺癌中均表达。在BPH中,PSMA阳性表达部位在前列腺腔缘或顶端/胞质表达,而在PIN中表达模式为胞质伴胞膜阳性,前列腺癌为顶端/胞质、胞质伴胞膜阳性或胞质表达阳性。PSMA在分化差前列腺癌中多为胞质表达,而在分化好的癌中为顶端/胞质和胞质伴胞膜表达。PSMA表达强度在PIN和前列腺癌中明显高于BPH(P<0.05),同时PSMA染色强度与Gleason评分呈正相关(P<0.05)。结论PSMA与Gleason分级密切相关,PSMA表达模式和染色强度的改变对PIN和前列腺癌诊断具有参考价值。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 前列腺特异性抗原 良性前列腺增生症 前列腺上皮内肿瘤
在线阅读 下载PDF
前列腺组织STEAP表达与H2O2水平的关系 被引量:2
4
作者 潘玉琢 郭丽荣 +2 位作者 梁爽 李扬 赵雪俭 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期354-356,共3页
目的:探讨STEAP基因的功能。方法:应用RT-PCR、免疫印迹的方法,检测STEAP mRNA和蛋白在国人正常前列腺、前列腺癌组织中的表达水平。应用钼酸还原法检测正常前列腺内腺、外腺及前列腺癌组织H2O2水平,同时应用黄嘌呤氧化法测定3种组织中... 目的:探讨STEAP基因的功能。方法:应用RT-PCR、免疫印迹的方法,检测STEAP mRNA和蛋白在国人正常前列腺、前列腺癌组织中的表达水平。应用钼酸还原法检测正常前列腺内腺、外腺及前列腺癌组织H2O2水平,同时应用黄嘌呤氧化法测定3种组织中SOD水平,分析其与STEAP表达的相关性。结果:国人前列腺癌STEAP mRNA和蛋白高表达;前列腺癌组织中H2O2水平及总SOD水平明显高于正常前列腺。结论:STEAP的功能之一可能是诱导内源性H2O2水平增高,促进细胞快速生长。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 过氧化氢 前列腺6个上皮抗原
在线阅读 下载PDF
融合蛋白G3G6和HST1致敏DC疫苗抗黑色素瘤的药效学研究 被引量:2
5
作者 王睿 王永梅 +4 位作者 蔡铭君 柯学佳 吴越 崇军 曹荣月 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期238-245,共8页
探究促性腺激素释放激素(GnRH)与胃泌素释放肽(GRP)偶联的融合蛋白(G3G6)和热休克蛋白65(HSP65)与六跨膜前列腺上皮抗原(STEAP1)偶联的融合蛋白(HST1)致敏树突状细胞(DC)的效果和致敏后DC对B16F10黑色素瘤的抑制杀伤作用。利用实验室现... 探究促性腺激素释放激素(GnRH)与胃泌素释放肽(GRP)偶联的融合蛋白(G3G6)和热休克蛋白65(HSP65)与六跨膜前列腺上皮抗原(STEAP1)偶联的融合蛋白(HST1)致敏树突状细胞(DC)的效果和致敏后DC对B16F10黑色素瘤的抑制杀伤作用。利用实验室现存工程菌表达融合蛋白G3G6和HST1,按未致敏DC(US-DC)组,G3G6融合蛋白致敏DC(G3G6-DC)组,HST1融合蛋白致敏DC(HST1-DC)组和G3G6及HST1联合致敏DC(GH-DC)组致敏小鼠骨髓来源的DC分化成熟,获得融合蛋白致敏的相应DC疫苗。将B16F10黑色素瘤细胞以1×10~6个/只移植于C57BL/6J雄性小鼠构建黑色素瘤模型,DC疫苗免疫治疗,体内外实验探究DC疫苗的抗肿瘤药效。流式细胞术分析证明,融合蛋白有效刺激DC分化成熟;动物实验显示,与US-DC组相比,G3G6-DC黑色素瘤抑制率为35.75%,HST1-DC组为34.03%,GH-DC组为55.74%。研究结果初步证明,G3G6-DC和HST1-DC均可有效抑制黑色素瘤B16F10细胞小鼠移植瘤的生长(P<0.05),且联合用药优于单独用药(P<0.01)。 展开更多
关键词 黑色 免疫治疗 树突状细胞疫苗 促性腺激释放激 胃泌释放肽 前列腺上皮抗原 热休克蛋白65
在线阅读 下载PDF
STEAP1在人乳腺癌中表达及其临床意义 被引量:1
6
作者 解洁 陈洁 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2017年第23期1175-1178,共4页
目的:研究前列腺跨膜上皮抗原1(six-transmembrane epithelial antigen of prostate protein 1,STEAP1)在乳腺癌中的表达及临床意义。方法:收集2007年1月至2016年12月山东省千佛山医院40例女性乳腺正常组织及52例乳腺纤维腺瘤、211例乳... 目的:研究前列腺跨膜上皮抗原1(six-transmembrane epithelial antigen of prostate protein 1,STEAP1)在乳腺癌中的表达及临床意义。方法:收集2007年1月至2016年12月山东省千佛山医院40例女性乳腺正常组织及52例乳腺纤维腺瘤、211例乳腺癌患者的组织标本,应用免疫组织化学法检测STEAP1的表达情况。根据STEAP1表达的高低将乳腺癌患者分为高表达组和低表达组,对两组行临床病理特征和Kaplan-Meier生存分析。运用RT-PCR及Western blot法检测STEAP1在人正常乳腺上皮细胞HBL-100及乳腺癌细胞MDA-MB-468、BT549和MCF-7中的表达情况,使用Oncomine和Kaplan-Meier Plotter数据库分析STEAP1的表达及预后。结果:免疫组织化学法检测显示乳腺癌组织中的STEAP1高表达者占11.8%(25/211),低于乳腺正常组织的85.0%(34/40)和乳腺纤维腺瘤的84.6%(44/52),3者之间具有显著性差异(P<0.001),与Oncomine数据库分析获得的乳腺癌组织中表达低于乳腺正常组织的结果一致。RT-PCR和Western blot法检测显示乳腺上皮细胞中的STEAP1 m RNA和蛋白质表达明显高于乳腺癌细胞MDA-MB-468、BT549和MCF-7,4种细胞之间具有显著性差异(均P<0.001)。Kaplan-Meier生存分析与Kaplan-Meier Plotter数据库分析均表明STEAP1高表达者预后更佳(均P<0.05)。结论:正常乳腺中的STEAP1表达水平高于乳腺癌,STEAP1高表达与良好的预后相关。 展开更多
关键词 STEAP1 前列腺素跨膜上皮抗原 乳腺癌 表达 预后
在线阅读 下载PDF
PSMA对LNCaP细胞生长、迁移及ERK蛋白活性的影响 被引量:4
7
作者 郭正辉 黄海 +10 位作者 杜涛 许可慰 曹亿 陈杰青 董文 姚友生 林天歆 谢文练 江春 韩金利 黄健 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1090-1096,共7页
目的:利用我们已经成功沉默前列腺特异性膜抗原(PSMA)的LNCaP前列腺癌细胞株,探讨PS-MA对LNCaP细胞磷酸化胞外信号调节激酶(ERK)及细胞生长、迁移的影响,为进一步研究PSMA在前列腺癌发展中的作用提供理论基础。方法:实验对象包括携带可... 目的:利用我们已经成功沉默前列腺特异性膜抗原(PSMA)的LNCaP前列腺癌细胞株,探讨PS-MA对LNCaP细胞磷酸化胞外信号调节激酶(ERK)及细胞生长、迁移的影响,为进一步研究PSMA在前列腺癌发展中的作用提供理论基础。方法:实验对象包括携带可稳定抑制PSMA表达siRNA慢病毒的LNCaP细胞组(实验组),携带对任何基因无干扰作用siRNA慢病毒的LNCaP细胞组(空转组),同时建立未进行处理的普通LNCaP细胞组(对照组),分别对在一般培养基及添加ERK蛋白上游抑制剂的3组细胞,使用Western blotting和细胞免疫化学的方法检测MAPK/ERK蛋白活性,并用MTT描绘细胞生长曲线、Transwell观察细胞迁移情况。结果:在一般培养基的3组细胞中,Western blotting提示实验组磷酸化ERK蛋白表达明显低于对照组和空转组;免疫细胞化学结果显示实验组染色明显比对照组和空转组弱,阳性细胞数较少;MTT绘制生长曲线,得到实验组细胞的增殖生长能力较对照组、空转组降低;Transwell结果提示实验组较对照组和空转组细胞的增殖迁移能力降低。在ERK磷酸化被抑制的情况下,3组细胞磷酸化ERK蛋白均低表达,MTT及Transwell检测显示其生长迁移能力都处于低水平,且与在一般培养基中实验组的效应类似。结论:初步发现PSMA可能通过上调前列腺癌LNCaP细胞ERK蛋白的活性,从而在其生长、迁移中起正向调节作用。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 前列腺特异性抗原 有丝分裂激活蛋白激酶类
在线阅读 下载PDF
STEAP1基因的体外转录
8
作者 潘玉琢 李扬 +3 位作者 赵丹 毛建华 孙连坤 赵雪俭 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1454-1456,共3页
目的:建立STEAP1基因的体外转录模型,为进一步研究其功能奠定基础。方法:应用RT-PCR的方法从前列腺癌组织中钓取STEAP1全长cDNA,TA克隆后测序,亚克隆入pSP64载体,构建体外转录用载体STEAP1-pSP64。同时,通过PCR构建具有SP6RNA聚合酶结... 目的:建立STEAP1基因的体外转录模型,为进一步研究其功能奠定基础。方法:应用RT-PCR的方法从前列腺癌组织中钓取STEAP1全长cDNA,TA克隆后测序,亚克隆入pSP64载体,构建体外转录用载体STEAP1-pSP64。同时,通过PCR构建具有SP6RNA聚合酶结合位点的STEAP1体外转录盒。应用体外转录试剂盒,对比STEAP1-pSP64与STEAP1体外转录盒转录效率。结果:(1)成功从人前列腺癌组织中钓取了STEAP1全长cDNA,测序发现无一碱基错配。(2)成功构建了STEAP1-pSP64载体和STEAP1体外转录盒,两者转录效率的比较表明STEAP1-pSP64载体转录RNA的量明显高于STEAP1体外转录盒。结论:成功构建了两种STEAP1体外转录模型,并证明STEAP1-pSP64载体的转录效率高于STEAP1体外转录盒。本研究为进一步研究STEAP1的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 基因 STEAP1 前列腺肿瘤 pSP64载体 前列腺特异6次上皮抗原
在线阅读 下载PDF
STEAP1对乳腺癌细胞增殖、侵袭迁移及Wnt/β-catenin信号通路的影响 被引量:3
9
作者 李卿明 张胜亮 +1 位作者 徐庭华 宋金珂 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期2628-2634,共7页
目的:探讨前列腺跨膜上皮抗原1(STEAP1)对乳腺癌细胞增殖、侵袭、迁移及Wnt/β-波连蛋白(β-catenin)信号通路的影响及其作用机制。方法:将BT549细胞分为STEAP1过表达组(LV-STEAP1)和沉默STEAP1组(siR-STEAP1),并设空白对照组(BC)、阴... 目的:探讨前列腺跨膜上皮抗原1(STEAP1)对乳腺癌细胞增殖、侵袭、迁移及Wnt/β-波连蛋白(β-catenin)信号通路的影响及其作用机制。方法:将BT549细胞分为STEAP1过表达组(LV-STEAP1)和沉默STEAP1组(siR-STEAP1),并设空白对照组(BC)、阴性对照组(NC)。Western blot检测BT549细胞STEAP1、增殖细胞核抗原(PCNA)、波形蛋白(Vimentin)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、Wnt/β-catenin、E钙黏蛋白(E-cadherin)水平。RT-PCR测定BT549细胞STEAP1 mRNA水平。CCK8测定BT549细胞增殖情况。Transwell法测定BT549细胞侵袭能力。划痕实验测定BT549细胞迁移能力。结果:与BC组和NC组相比,LV-STEAP1组细胞STEAP1蛋白和mRNA水平提高(P<0.05),细胞增殖率、侵袭细胞数、迁移距离、细胞PCNA、Vimentin、MMP9、Wnt、β-catenin蛋白水平降低(P<0.05),E-cadherin蛋白水平升高(P<0.05)。siR-STEAP1组细胞STEAP1蛋白和mRNA水平降低(P<0.05),细胞增殖率、侵袭细胞数、迁移距离、细胞PCNA、Vimentin、MMP9、Wnt、β-catenin蛋白水平升高(P<0.05),E-cadherin蛋白水平降低(P<0.05)。结论:STEAP1可抑制乳腺癌细胞增殖、侵袭迁移,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。 展开更多
关键词 前列腺上皮抗原1 乳腺癌 侵袭 Wnt/β-波连蛋白 增殖细胞核抗原
在线阅读 下载PDF
STEAP3在脑缺血再灌注损伤沙鼠中的表达及意义 被引量:2
10
作者 李晓蕾 李忠华 王鹏 《中国医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第1期57-61,67,共6页
目的探讨前列腺六跨膜上皮抗原3(STEAP3)在脑缺血再灌注(I/R)损伤沙鼠中的表达及意义。方法将48只沙鼠随机分为假手术组(Sham组)、I/R模型组(I/R组)、I/R模型+STEAP3 siRNA组(siRNA组)和I/R模型+scramble siRNA组(Control组),每组12只... 目的探讨前列腺六跨膜上皮抗原3(STEAP3)在脑缺血再灌注(I/R)损伤沙鼠中的表达及意义。方法将48只沙鼠随机分为假手术组(Sham组)、I/R模型组(I/R组)、I/R模型+STEAP3 siRNA组(siRNA组)和I/R模型+scramble siRNA组(Control组),每组12只。进行沙鼠神经功能评分。Nissl染色观察海马CA1区神经元。Fe^(2+)试剂盒检测海马组织Fe^(2+)水平。Western blotting检测海马组织中STEAP3、H2AX、4-HNE、GPX4蛋白的表达。应用丙二醛(MDA)试剂盒检测海马组织中MDA含量。结果I/R组沙鼠神经功能学评分、STEAP3、H2AX、4-HNE蛋白及MDA和Fe^(2+)水平明显高于Sham组(P<0.05),而神经元数量和GPX4蛋白表达明显低于Sham组(P<0.01);与I/R组比较,siRNA组沙鼠神经功能学评分、STEAP3、H2AX、4-HNE蛋白及MDA和Fe^(2+)水平明显降低(P<0.05),神经元数量和GPX4蛋白表达明显增多(P<0.05)。结论STEAP3在沙鼠脑I/R损伤中高表达,通过介导铁死亡影响脑I/R损伤的发生和发展,抑制其表达对脑I/R损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 缺血再灌注损伤 前列腺上皮抗原3 铁死亡 沙鼠
在线阅读 下载PDF
拟穴青蟹STEAP4-like基因的克隆与表达分析
11
作者 房亚梦 范欣悦 孔彤彤 《河北渔业》 2023年第7期11-19,共9页
为了解拟穴青蟹(Scylla paramamosain)前列腺6跨膜上皮抗原4基因(six-transmembrane protein of prostate 4,STEAP4)在拟穴青蟹抗白斑综合征病毒(white spot syndrome virus,WSSV)免疫应答中的作用,表达与纯化GST-STEAP4重组蛋白,(1)通... 为了解拟穴青蟹(Scylla paramamosain)前列腺6跨膜上皮抗原4基因(six-transmembrane protein of prostate 4,STEAP4)在拟穴青蟹抗白斑综合征病毒(white spot syndrome virus,WSSV)免疫应答中的作用,表达与纯化GST-STEAP4重组蛋白,(1)通过聚合酶链式反应(PCR)克隆了STEAP4基因,利用生物信息学分析软件分析其序列特征;(2)通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测其组织分布及WSSV感染后的表达情况;(3)构建原核表达载体pGEX-6p-1-STEAP4-like,诱导表达与纯化重组蛋白GST-STEAP4-like。结果表明:(1)拟穴青蟹STEAP4-like基因ORF长1443 bp,编码480个氨基酸,N端含有NAD结合位点和一个NADP氧化还原酶辅酶结构域,C端含有一个铁还原酶跨膜结构域;(2)氨基酸序列与三疣梭子蟹STEAP4-like相似性最高,与三疣梭子蟹和突眼蟹亲缘关系最接近;(3)STEAP4-like基因在被检测组织中均有表达;(4)WSSV刺激后STEAP4-like基因显著性下调表达。综上,STEAP4-like可能在拟穴青蟹抗病毒侵染免疫反应中具有重要作用。 展开更多
关键词 拟穴青蟹(Scylla paramamosain) 前列腺6上皮抗原4 基因克隆 基因表达 白斑综合征病毒
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部