长链非编码RNA膀胱癌相关转录因子1通过调控miR-5590-3p/SMAD5信号轴抑制喉鳞状细胞癌的增殖和侵袭

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作者 袁林林 田秀芬 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2022年第5期283-289,共7页

目的 探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)膀胱癌相关转录因子1(bladder cancer-associated transcript 1,BLACAT1)在喉鳞状细胞癌(简称喉鳞癌)中的表达及其对喉鳞癌细胞增殖、侵袭的影响及分子机制。方法 实时荧光定量PCR(q... 目的 探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)膀胱癌相关转录因子1(bladder cancer-associated transcript 1,BLACAT1)在喉鳞状细胞癌(简称喉鳞癌)中的表达及其对喉鳞癌细胞增殖、侵袭的影响及分子机制。方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测45例喉鳞癌组织和对应的癌旁组织中BLACAT1和miR-5590-3p的表达,分析BLACAT1表达与临床病理学参数的关系。将BLACAT1 siRNA、对照siRNA及阴性对照和miR-5590-3p模拟物转染喉鳞癌Hep-2细胞,采用qRT-PCR检测BLACAT1、miR-5590-3p和母亲DPP同源物5(果蝇)[mothers against DPP homolog 5(Drosophila),SMAD5]的表达,CCK-8和Transwell小室检测Hep-2细胞增殖和侵袭的变化,双荧光素酶报告基因检测miR-5590-3p与BLACAT1和SMAD5之间的相互作用。结果 喉鳞癌组织中BLACAT1的表达水平(8.483±0.995)显著高于癌旁组织(1.099±0.019),差异有统计学意义(t=5.765,P<0.001)。在有淋巴结转移的喉鳞癌组织中BLACAT1的表达水平(12.50±1.772)显著高于无淋巴结转移组织(6.268±1.997),差异有统计学意义(t=3.319,P=0.0018)。BLACAT1的表达与淋巴结转移和组织学分级密切相关(P<0.01)。抑制BLACAT1的表达能够显著抑制Hep-2细胞的增殖和侵袭能力。miR-5590-3p在喉鳞癌组织中的表达水平显著低于癌旁组织,且miR-5590-3p表达的上调能够显著抑制Hep-2细胞的增殖和侵袭能力。此外,BLACAT1和SMAD5是miR-5590-3p的直接作用靶点,下调BLACAT1表达能促进Hep-2细胞中miR-5590-3p的表达和抑制SMAD5的表达,而miR-5590-3p模拟物能抑制Hep-2细胞中SMAD5的表达。结论 BLACAT1/miR-5590-3p/SMAD5调控轴可能在喉鳞癌细胞的增殖和侵袭中发挥重要作用,因而可能成为喉鳞癌患者潜在的治疗靶点。 展开更多

关键词 癌 鳞状细胞 细胞增殖 长链非编码rna 膀胱癌相关转录因子1 微小rna-5590-3p 细胞侵袭

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长链非编码RNA人肺腺癌转移相关转录1与结直肠癌发生发展的研究进展 被引量：2

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作者 冯以国 贺林 +2 位作者 印隆宽 王玮 王攀 《山东医药》 CAS 2021年第28期104-106,共3页

人肺腺癌转移相关转录子1(MALAT1)作为长链非编码RNA(lncRNA)家族成员之一,在人结直肠癌组织中的表达较癌旁组织显著上升,与肿瘤的分期、淋巴结转移、浸润深度、总体生存期、无病生存期等密切相关。MALAT1作为竞争性内源性RNA与miR-508... 人肺腺癌转移相关转录子1(MALAT1)作为长链非编码RNA(lncRNA)家族成员之一,在人结直肠癌组织中的表达较癌旁组织显著上升,与肿瘤的分期、淋巴结转移、浸润深度、总体生存期、无病生存期等密切相关。MALAT1作为竞争性内源性RNA与miR-508-5p、miR-324-3p、miR-126-5、miR-101-3p等相互作用,从而影响结直肠癌细胞的增殖、凋亡、迁移侵袭、上皮—间质转化、化疗耐药等。MALAT可能作为一种新的结直肠癌生物标志物,并有望作为诊断和预后指标。但MALAT1参与肿瘤发生发展的胞内信号转导途径、与其他分子相互作用的具体机制目前仍不十分清楚。 展开更多

关键词 结直肠癌 长链非编码rna 肺腺癌转移相关转录子1

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长链非编码RNA PCAT6在结肠癌中的表达及临床病理特征与预后的关系 被引量：3

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作者 闫江鹤 李冰 +1 位作者 王作醒 徐文轩 《中国现代普通外科进展》 CAS 2022年第3期225-227,231,共4页

通过研究前列腺癌相关长链非编码RNA转录产物6(lncRNA PCAT6)在结肠癌组织中的表达,分析lncRNA PCAT6与结肠癌临床病理特征的关系,及其对结肠癌预后的影响。选取2011年12月—2015年4月在保定市第四中心医院进行手术治疗的结肠癌患者78... 通过研究前列腺癌相关长链非编码RNA转录产物6(lncRNA PCAT6)在结肠癌组织中的表达,分析lncRNA PCAT6与结肠癌临床病理特征的关系,及其对结肠癌预后的影响。选取2011年12月—2015年4月在保定市第四中心医院进行手术治疗的结肠癌患者78例作为研究对象,试验组为术中所得癌组织,对照组为癌旁(距肿瘤边缘>2 cm)组织。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测lncRNA PCAT6的表达情况;分析lncRNA PCAT6与结肠癌临床病理特征的关系;分析lncRNA PCAT6表达对结肠癌患者生存状况的影响;Cox回归分析影响结肠癌预后的因素。lncRNA PCAT6在结肠癌组织中的表达水平明显高于对照组(P<0.05);临床分期Ⅲ~Ⅳ期、有远处转移和有淋巴结转移患者癌组织中lncRNA PCAT6高表达患者比例高于临床分期Ⅰ~Ⅱ期、无远处转移和无淋巴结转移患者(P<0.05);生存曲线显示,lncRNA PCAT6高表达及低表达患者术后5年的总生存率分别为42.86%、75.00%(P=0.003);Cox回归分析显示,lncRNA PCAT6高表达、临床分期Ⅲ~Ⅳ期和有远处转移均是影响结肠癌患者预后的独立危险因素。lncRNA PCAT6在结肠癌组织中表达上调,其表达水平与临床分期、有无远处转移和淋巴结是否转移相关,与结肠癌患者的预后密切相关,提示lncRNA RPCAT6表达可作为预测结肠癌预后的特异指标,为结肠癌的预后治疗提供帮助。 展开更多

关键词 前列腺癌相关长链非编码rna转录产物6 结肠癌 临床病理特征 预后

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长链非编码RNA表达与肺腺癌血管内皮功能的关系及对病情进展的影响研究

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作者 张召迪 张良 《中国医学工程》 2024年第2期47-51,共5页

目的观察长链非编码RNA(lncRNA)与肺腺癌血管内皮功能的关系及对病情进展的影响。方法本文为回顾性研究,病例纳入南阳医学高等专科学校附属中医院2020年5月至2022年10月收治的123例肺腺癌患者,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检... 目的观察长链非编码RNA(lncRNA)与肺腺癌血管内皮功能的关系及对病情进展的影响。方法本文为回顾性研究,病例纳入南阳医学高等专科学校附属中医院2020年5月至2022年10月收治的123例肺腺癌患者,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测入组患者肿瘤组织中的人肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)表达情况,依据受试者工作特征(ROC)曲线分析结果,将60例MALAT1低表达相患者列为A组,将63例MALAT1高表达相患者列为B组,收集并对比两组患者的一般资料、临床资料,经统计学单因素分析、Logistic多因素回归分析归纳影响MALAT1表达的主要因素,经Spearman相关性系数验证MALAT1表达与肺腺癌患者血管内皮功能及病情进展的关联。结果统计学单因素分析结果显示,两组患者的年龄、肿瘤直径最大值、肿瘤数目等一般资料以及肿瘤分化程度、肿瘤浸润深度、区域淋巴结受累情况、远处转移情况、血管内皮功能等临床资料均差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic多因素回归分析显示,肿瘤直径最大值>5 cm、多发肿瘤、低分化、肿瘤浸润T3~T4、区域淋巴结受累N1~N2、病灶远处转移M1、血管内皮生长因子(VEGF)≥142 pg/mL、血小板衍化生长因子B(PDGF-B)≥200 pg/mL为影响肺腺癌MALAT1表达的主要因素。经Spearman相关性系数检验,MALAT1表达与肿瘤分化程度负相关,与肿瘤浸润深度、淋巴结受累情况、远处转移情况、VEGF表达、PDGF-B正相关。结论MALAT1表达水平会随肺腺癌患者病情进展、血管内皮功能损伤加剧而不断上升,敲低MALAT1表达能有效改善血管内皮细胞功能并抑制病情恶化,MALAT1有望成为治疗肺腺癌的lncRNA新型靶点。 展开更多

关键词 肺腺癌 长链非编码rna 人肺腺癌转移相关转录本1 病情进展 血管内皮功能

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RNA干扰长链非编码RNA 肺腺癌相关转录本1影响BIU-87细胞的增殖

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作者 桑赫男 《临床检验杂志》 CAS 2020年第3期196-198,共3页

目的探讨RNA干扰长链非编码RNA肺腺癌相关转录本1(lncRNA MALAT1)是否通过抑制基质金属蛋白酶的表达水平,影响膀胱癌细胞系BIU-87的增殖。方法构建MALAT1-RNAi表达载体,以转染膀胱癌细胞系BIU-87作为转染组,以不转染BIU-87细胞作为空白... 目的探讨RNA干扰长链非编码RNA肺腺癌相关转录本1(lncRNA MALAT1)是否通过抑制基质金属蛋白酶的表达水平,影响膀胱癌细胞系BIU-87的增殖。方法构建MALAT1-RNAi表达载体,以转染膀胱癌细胞系BIU-87作为转染组,以不转染BIU-87细胞作为空白对照组,以转染空载体BIU-87细胞作为阴性对照组。采用MTT试验及细胞划痕试验分析各组BIU-87细胞的增殖情况;western blot法检测各组基质金属蛋白酶2(MMP2)和MMP9及其基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1)和TIMP2的表达水平。结果与空白对照组相比,转染组BIU-87细胞的迁移能力明显降低(P<0.05);增殖能力受到明显抑制,且随着作用时间的延长,其抑制率明显升高(P<0.05);此外,与空白对照组和阴性对照组相比,转染组BIU-87细胞基质MMP2和MMP9蛋白及其抑制剂TIMP1和TIMP2蛋白的表达水平均明显降低(P均<0.05)。结论RNA干扰MALAT1主要通过抑制基质金属蛋白酶的表达,从而影响膀胱癌细胞系BIU-87的增殖。 展开更多

关键词 长链非编码rna 肺腺癌相关转录本1 基质金属蛋白酶 抑制剂 膀胱癌

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长链非编码RNA在肝癌中的研究进展 被引量：6

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作者 龚艳清 韩涛 +1 位作者 章坤 张倩 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第10期96-98,共3页

长链非编码RNA(lncRNA)是指长度超过200个核苷酸的非编码RNA,不具有编码蛋白质功能。近年来研究发现,与肝癌有关的lncRNA包括H19、HOC转录反义RNA、肝癌过表达转录本、肺腺癌转移相关转录本1、人母系表达基因3等,其与肝癌的发生、发展... 长链非编码RNA(lncRNA)是指长度超过200个核苷酸的非编码RNA,不具有编码蛋白质功能。近年来研究发现,与肝癌有关的lncRNA包括H19、HOC转录反义RNA、肝癌过表达转录本、肺腺癌转移相关转录本1、人母系表达基因3等,其与肝癌的发生、发展关系密切,有望成为新型的肝癌标志物及治疗靶点,在肝癌诊断、预后和治疗方面应用前景良好。 展开更多

关键词 肝癌 长链非编码核糖核酸 母源性印记基因 HOC转录反义rna 肝癌过表达转录本 肺腺癌转移相关转录本1 人母系表达基因3

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长链非编码RNA MALAT1在骨肉瘤细胞中的表达变化及其对细胞侵袭能力的影响 被引量：2

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作者 王涛 刘一泽 +3 位作者 冯健洲 周禹伯 申德伟 王勇 《山东医药》 CAS 2018年第32期1-4,共4页

目的探讨长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录物1(lncRNA MALAT1)在骨肉瘤细胞中的表达变化及其对骨肉瘤细胞侵袭能力的影响。方法 (1)采用qRT-PCR法检测骨肉瘤MG-63细胞及正常成骨细胞系h FOB1.19中的lncRNA MALAT1表达。(2)将MG-63细胞... 目的探讨长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录物1(lncRNA MALAT1)在骨肉瘤细胞中的表达变化及其对骨肉瘤细胞侵袭能力的影响。方法 (1)采用qRT-PCR法检测骨肉瘤MG-63细胞及正常成骨细胞系h FOB1.19中的lncRNA MALAT1表达。(2)将MG-63细胞随机分为MALAT1沉默组和MALAT1非沉默组,分别转染MALAT1-siRNA质粒及con-siRNA质粒;转染48 h,采用qRT-PCR法检测lncRNA MALAT1表达,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,Western blotting法检测ROCK1蛋白表达。(3)将MG-63细胞随机分为对照组、MALAT1沉默组、MALAT1沉默+ROCK1对照组及MALAT1沉默+ROCK1过表达组,分别转染con-siRNA质粒、MALAT1-siRNA质粒、MALAT1-siRNA+pcDNA质粒、MALAT1-siRNA+oe-ROCK1质粒;转染48 h检测各组ROCK1蛋白表达和细胞侵袭能力。结果 (1)MG-63细胞lncRNA MALAT1相对表达量高于hFOB 1.19细胞(P<0.01)。(2)MALAT1沉默组lncRNA MALAT1相对表达量、细胞侵袭能力及ROCK1蛋白相对表达量均低于MALAT1非沉默组(P均<0.01)。(3)对照组、MALAT1沉默+ROCK1过表达组ROCK1蛋白表达及细胞侵袭能力均高于MALAT1沉默组、MALAT1沉默+ROCK1对照组(P均<0.01)。结论骨肉瘤细胞lncRNA MALAT1表达升高;lncRNA MALAT1可能通过调控ROCK1表达而参与骨肉瘤细胞侵袭。 展开更多

关键词 骨肉瘤 长链非编码rna 肺腺癌转移相关转录物1 细胞侵袭 ROCK1

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LncRNA MALAT1通过靶向miR-146a调节PI3K/Akt信号通路影响胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭 被引量：1

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作者 邢智伟 高紫玉 +2 位作者 高雅楠 史雅瑄 刘彩霞 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第5期581-589,618,共10页

目的 探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)肺腺癌转移相关转录子1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)通过调节miR-146a对胃癌(gastric cancer, GC)细胞的增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方... 目的 探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)肺腺癌转移相关转录子1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)通过调节miR-146a对胃癌(gastric cancer, GC)细胞的增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法 收集GC组织和配对正常胃上皮组织,将GC细胞MNK-45分为空白对照(blank control, BC)组(未转染)、MALAT1 siRNA-NC组(转染MALAT1 siRNA-NC)、MALAT1 siRNA组(转染MALAT1 siRNA)、miR-146a mimics-NC组(转染miR-146a mimics-NC)、miR-146a mimics组(转染miR-146a mimics)、MALAT1 siRNA+miR-146a inhibitor-NC组(共转染MALAT1 siRNA+miR-146a inhibitor-NC)、MALAT1 siRNA+miR-146a inhibitor组(共转染MALAT1 siRNA+miR-146a inhibitor)。定量荧光PCR(qRT-PCR)检测胃组织或细胞中MALAT1、miR-146a表达量;CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖能力;Transwell法检测细胞侵袭和迁移能力;RNA pull down实验、双荧光素酶报告实验分析MALAT1和miR-146a的结合情况;Western blot检测磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase, PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)通路蛋白及c-Myc、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)蛋白表达量。结果 转染MALAT1 siRNA可明显降低MNK-45细胞的MALAT1表达量,敲低MALAT1或过表达miR-146a可降低细胞活力、克隆能力、迁移和侵袭,增加miR-146a表达,降低PI3Kp85α、PI3Kp85β、c-Myc、MMP9蛋白表达量及p-Akt/Akt水平;MALAT1可结合并靶向下调miR-146a表达;低表达miR-146a可逆转敲低MALAT1对MNK-45细胞增殖、迁移和侵袭的抑制效应。结论 MALAT1可能作为ceRNA吸附并降解miR-146a,敲低MALAT1可上调miR-146a表达,并通过PI3K/Akt通路抑制GC细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 长链非编码rna肺腺癌转移相关转录子1 微小rna146a 增殖 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B通路 迁移 侵袭

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长链非编码RNA MALAT1对人肺成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的影响

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作者 常清 陈飞 +2 位作者 张铁栓 乔华 万军营 《循证医学》 2023年第2期103-108,共6页

目的探索长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(metastasisassociated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)对人肺成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的影响。方法培养人肺成纤维细胞(human fetal lung fib... 目的探索长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(metastasisassociated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)对人肺成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的影响。方法培养人肺成纤维细胞(human fetal lung fibroblast 1,HFL-1),按照有无转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)作用分为观察组和对照组,检测两组细胞中lncRNA MALAT1表达水平。在此基础上设置四个组别:空白组、TGF-β1组、转染对照组和siMALAT1组。空白组细胞不接受任何处理;TGF-β1组采用5 ug/L的TGF-β1处理;转染对照组在TGF-β1组的基础上应用siMALAT1阴性对照(negative control,NC)处理;siMALAT1组在TGF-β1组的基础上应用siMALAT1。比较其lncRNA MALAT1、Ⅰ型胶原(collagen 1,COL1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle activation protein,α-SMA)的mRNA表达水平,COL1和α-SMA的蛋白表达水平和细胞增殖情况。结果观察组lncRNA MALAT1相对表达量较对照组高(P<0.05)。四组细胞lncRNA MALAT1、α-SMA和COL1的mRNA及蛋白相对表达量有统计学差异(P<0.05);其中,转染对照组和TGF-β1组以上RNA和蛋白相对表达量均高于siMALAT1组和空白组(P<0.05),而TGF-β1组与转染对照组之间上述RNA和蛋白相对表达量则无差异(P>0.05)。四组细胞增殖活力的差异具有统计学意义(P<0.05);转染对照组和TGF-β1组细胞增殖活力较siMALAT1组和空白组高(P<0.05),而TGF-β1组与转染对照组之间则无差异(P>0.05)。结论lncRNA MALAT1可以促进人肺成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化,影响肺纤维化进程中COL1、α-SMA在肺组织中的沉积,靶向lncRNA MALAT1将有助于对肺纤维化过程的深入研究。 展开更多

关键词 长链非编码rna 肺腺癌转移相关转录本1 特发性肺纤维化

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长链非编码RNA在肝纤维化发生发展中的作用研究进展 被引量：2

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作者 贾刚刚 吴承骏 +3 位作者 卢利霞 郑英 王俊科 于晓辉 《山东医药》 CAS 2022年第24期102-106,共5页

肝纤维化是指肝细胞外基质的弥漫性过度沉积与异常分布,是肝脏对慢性损伤的病理性修复反应,肝星状细胞(HSCs)的激活是其发生的重要环节。非编码RNA(ncRNA)已成为细胞信号传导和相关人类疾病的重要调节因子,长链非编码RNA(lncRNA)是一类... 肝纤维化是指肝细胞外基质的弥漫性过度沉积与异常分布,是肝脏对慢性损伤的病理性修复反应,肝星状细胞(HSCs)的激活是其发生的重要环节。非编码RNA(ncRNA)已成为细胞信号传导和相关人类疾病的重要调节因子,长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的ncRNA,过去认为其不具备蛋白编码能力,近年认为其可通过编码小肽调控细胞增殖。lncRNA参与各种器官的纤维化,包括肝脏、心脏、肺和肾脏。在肝纤维化过程中,lncRNA参与调节多种细胞生物学过程,根据作用可分为三类。大部分lncRNA发挥肝纤维化促进作用,如肺腺癌转移相关转录本1、肝纤维化相关的lncRNA1、浆细胞瘤变型异位因子1等;少部分lncRNA发挥抑制作用,如母系表达基因3、生长停滞特异转录因5等;极少数lncRNA具备促进和抑制肝纤维化发生的双重作用。 展开更多

关键词 非编码rna 长链非编码rna 肺腺癌转移相关转录本1 牛磺酸上调基因1 浆细胞瘤变型异位因子1 母系表达基因3 生长停滞特异转录因5 肝纤维化

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慢性心力衰竭患者血浆长链非编码RNA MALAT1水平及临床意义 被引量：3

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作者 秦明明 周晗 +2 位作者 王小虎 瞿珍清 张超伟 《临床心身疾病杂志》 CAS 2021年第1期10-13,共4页

目的探讨慢性心力衰竭患者血浆长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录子1的水平及临床意义。方法将80例慢性心力衰竭患者设为慢性心力衰竭组,80例行健康体检者设为对照组,检测两组血浆长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录子1水平差异,分析长链... 目的探讨慢性心力衰竭患者血浆长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录子1的水平及临床意义。方法将80例慢性心力衰竭患者设为慢性心力衰竭组,80例行健康体检者设为对照组,检测两组血浆长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录子1水平差异,分析长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录子1与脑钠肽、左心室舒张末期内径及左室射血分数的相关性,采用受试者工作特征曲线分析长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录子1在慢性心力衰竭早期诊断中的价值。结果慢性心力衰竭组不同心功能分级患者长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录子1、脑钠肽、左心室舒张末期内径水平显著高于对照组(P<0.01),左室射血分数水平显著低于对照组(P<0.01);且不同心功能分级患者比较差异显著(P<0.01)。长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录子1与脑钠肽、左心室舒张末期内径水平呈显著正相关(P<0.01),与左室射血分数水平呈显著负相关(P<0.01)。受试者工作特征曲线显示,血浆长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录子1诊断慢性心力衰竭的曲线下面积为0.833(95%CI:0.598—0.985),诊断敏感性为93.1%,特异性为81.7%。结论慢性心力衰竭患者血浆长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录子1水平明显增高,且其水平与慢性心力衰竭进展有关,有助于慢性心力衰竭早期诊断及病情评估。 展开更多

关键词 慢性心力衰竭 长链非编码rna 肺腺癌转移相关转录子1 脑钠肽 左心室舒张末期内径 左室射血分数

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抑制lncR-HOXA-AS3表达的人前列腺癌细胞增殖、迁移、侵袭能力及EMT相关蛋白表达变化 被引量：3

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作者 朱研峰 刘志飞 +4 位作者 邢力永 孟建利 谢华 邓刚 雷竹卿 《山东医药》 CAS 2023年第6期6-10,共5页

目的观察抑制长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncR)HOXA-AS3表达的人前列腺癌(prostate cancer,PCa)细胞系LNCaP增殖、迁移、侵袭能力及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白的表达变化。方法本研究受试细... 目的观察抑制长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncR)HOXA-AS3表达的人前列腺癌(prostate cancer,PCa)细胞系LNCaP增殖、迁移、侵袭能力及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白的表达变化。方法本研究受试细胞为人PCa细胞系LNCaP。将对数生长期LNCaP细胞分为2组,分别转染lncRHOXA-AS3沉默质粒si-HOXA-AS3(观察组)和阴性对照质粒si-NC(对照组),转染48 h时采用qRT-PCR法检测lncR-HOXA-AS3,分别于转染24、48、72 h时采用CCK8实验测算细胞增殖活性(光密度OD值),转染48 h时采用细胞划痕实验观察细胞迁移能力,转染48 h时采用Transwell实验观察细胞侵袭能力,转染48 h时采用WESTERN Blotting法检测两组EMT相关蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、纤维连接蛋白(Fibronectin)。结果与RWPE-1相比,DU-145、LNCaP、C4-2B中lncR-HOXA-AS3相对表达量均升高(P均<0.05)。与对照组相比,转染48 h时观察组细胞lncR-HOXA-AS3相对表达量降低(P<0.05)。与对照组比较,转染24、48、72 h时观察组细胞OD值降低(P均<0.05)。与对照组比较,转染48 h时观察组划痕愈合率小、侵袭穿膜细胞数目少(P均<0.05)。与对照组比较,转染48 h时观察组LNCaP细胞E-cadherin蛋白相对表达量升高,Vimentin、Fibronectin蛋白相对表达量表达降低(P均<0.05)。结论沉默lncR-HOXA-AS3表达能抑制LNCaP细胞的增殖、迁移及侵袭,其机制可能为lncRHOXA-AS3促进LNCaP细胞E-cadherin蛋白表达、抑制Vimentin及Fibronectin蛋白表达。 展开更多

关键词 长链非编码rna 长链非编码rna HOXA-AS3 前列腺癌 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭 上皮间质转化相关蛋白

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内障主方加减联合康柏西普对气滞血瘀型糖尿病性黄斑水肿的疗效及血清中lncRNA MALAT1水平的影响

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作者 陈明利 王静 +1 位作者 李骏腾 孟凡超 《河南医学研究》 2025年第9期1697-1701,共5页

目的探讨内障主方加减联合康柏西普对气滞血瘀型糖尿病性黄斑水肿的疗效及血清中长链非编码RNA肺腺癌相关转录子1(lncRNA MALAT1)水平的影响。方法选取2020年6月至2022年6月在信阳市人民医院就诊的糖尿病性黄斑水肿患者84例,随机分为对... 目的探讨内障主方加减联合康柏西普对气滞血瘀型糖尿病性黄斑水肿的疗效及血清中长链非编码RNA肺腺癌相关转录子1(lncRNA MALAT1)水平的影响。方法选取2020年6月至2022年6月在信阳市人民医院就诊的糖尿病性黄斑水肿患者84例,随机分为对照组、治疗组,均42例。对照组接受单一康柏西普治疗,治疗组在对照组的基础上增加内障主方加减治疗。比较两组中心凹厚度(CMT)、最佳矫正视力(BCVA)、中医证候积分、临床疗效、血清lncRNA MALAT1水平、复发率、并发症发生情况。结果治疗组在治疗后各随访时间点的CMT和BCVA均优于对照组(P<0.05)。治疗后6个月,治疗组面色晦暗、急躁易怒、情志抑郁、胸闷胁胀、头晕头痛等中医证候积分及总分均低于对照组(P<0.05)。治疗组临床总有效率为95.24%,高于对照组(78.57%)(χ^(2)=5.126,P=0.024)。治疗后6个月,治疗组血清lncRNA MALAT1水平(0.42±0.12)低于对照组(0.65±0.18)(t=6.890,P<0.001),且复发率(19.05%)低于对照组(57.14%)(P<0.05)。两组均未发生严重不良事件。结论内障主方加减联合康柏西普可有效提高气滞血瘀型糖尿病性黄斑水肿疗效,还可有效降低复发率,安全性高,其治疗机制可能与降低血清lncRNA MALAT1水平有关。 展开更多

关键词 糖尿病性黄斑水肿 内障主方 气滞血瘀型 长链非编码rna肺腺癌相关转录子1

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子痫前期孕妇血浆外泌体中LncRNA MALAT1和miR-206的表达水平及临床意义 被引量：5

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作者 叶青 翟桂荣 +1 位作者 吴允 杨慧丽 《安徽医学》 2021年第1期15-20,共6页

目的探究长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1(LncRNA MALAT1)、微小RNA-206(miR-206)在子痫前期(PE)孕妇血浆外泌体中的表达水平及临床意义。方法选取2017年1月至2019年12月在郑州市妇幼保健院住院分娩的PE孕妇42例为PE组,另选取同期... 目的探究长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1(LncRNA MALAT1)、微小RNA-206(miR-206)在子痫前期(PE)孕妇血浆外泌体中的表达水平及临床意义。方法选取2017年1月至2019年12月在郑州市妇幼保健院住院分娩的PE孕妇42例为PE组,另选取同期在本院分娩的健康孕妇42例为对照组。根据入组PE患者病情严重程度分为轻度组22例,重度组20例。检测所有研究对象血浆外泌体LncRNA MALAT1、miR-206、血管内皮生长因子(VEGF)表达水平并进行组间比较。采用Pearson法分析PE孕妇血浆外泌体中LncRNA MALAT1、miR-206和VEGF的相关性,logistic回归模型分析PE发生的影响因素,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血浆外泌体LncRNA MALAT1、miR-206表达水平对PE发生的预测价值。结果与对照组比较,PE组患者血浆外泌体miR-206水平明显升高,LncRNA MALAT、VEGF水平明显降低(P<0.05)。LncRNA MALAT1、VEGF水平随PE患者病情加重有降低趋势,miR-206水平有升高趋势(P<0.05)。高miR-206水平、低LncRNA MALAT1水平是PE发生的独立危险因素(P<0.05)。LncRNA MALAT1、miR-206联合检测预测PE发生的曲线下面积为0.872,敏感度为92.86%。结论 PE患者血浆外泌体中LncRNA MALAT1呈低表达、miR-206呈高表达,两者均是PE发生的危险因素,二者联合检测对PE的诊断价值较高。 展开更多

关键词 长链非编码rna肺腺癌转移相关转录本1 微小rna-206 子痫前期 外泌体

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LncRNA MALAT1在下咽鳞状细胞癌中表达及临床意义

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作者 王晓敏 王楠楠 +3 位作者 苏凯 武桂祥 马士崟 李慧 《淮海医药》 CAS 2021年第3期221-225,共5页

目的:探讨血浆长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1(LncRNA MALAT1)在下咽鳞状细胞癌中的表达水平,分析其与临床预后的关系和可能的作用机制。方法:选取手术切除的下咽癌患者35例癌组织为观察组,同时选取同一患者的癌旁组织作为对照组。... 目的:探讨血浆长链非编码RNA肺癌转移相关转录本1(LncRNA MALAT1)在下咽鳞状细胞癌中的表达水平,分析其与临床预后的关系和可能的作用机制。方法:选取手术切除的下咽癌患者35例癌组织为观察组,同时选取同一患者的癌旁组织作为对照组。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测下咽鳞状细胞癌(HSCC)组织和癌旁组织中LncRNA MALAT1的表达差异;采用免疫组化检测HSCC组织及癌旁组织中细胞外信号调节激酶(ERK)蛋白的表达水平,分析两者与临床病理特征之间的关系,结合临床随访资料,采用KaplanMeier法绘制生存曲线。结果:与对照组比较,观察组LncRNA MALAT1的表达量明显升高(P<0.05);免疫组化结果显示,观察组中ERK的表达明显高于对照组(P<0.05);LncRNA MALAT1的表达与患者TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05);LncRNA MALAT1高表达及低表达的5年总生存率分别为22.9%和75.00%,ERK阳性和阴性患者的5年总生存率分别为38.71%和75.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:LncRNA MALAT1在HSCC中高表达,可能是通过激活ERK/MAPK信号转导通路影响下咽癌的发生发展,可为HSCC的临床预后评估提供参考。 展开更多

关键词 咽肿瘤 下咽鳞状细胞癌 长链非编码rna肺癌转移相关转录本1 细胞外信号调节激酶 表达 预后

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LncRNA PCAT1对结直肠癌Colo320细胞的影响及作用机制研究 被引量：2

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作者 周晓华 黄亮 +1 位作者 田由京 吴幸 《中国现代普通外科进展》 CAS 2022年第8期600-607,共8页

目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)前列腺癌相关转录本1(PCAT1)对Colo320细胞增殖、侵袭和化疗敏感性的影响及其作用机制。方法:实时荧光定量PCR检测LncRNA PCAT1、miR-145-5p和肌动蛋白结合蛋白1(FSCN1)在结直肠癌组织、Colo320和5-Fu耐... 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)前列腺癌相关转录本1(PCAT1)对Colo320细胞增殖、侵袭和化疗敏感性的影响及其作用机制。方法:实时荧光定量PCR检测LncRNA PCAT1、miR-145-5p和肌动蛋白结合蛋白1(FSCN1)在结直肠癌组织、Colo320和5-Fu耐药细胞株中的表达;分析LncRNA PCAT1和miR-145-5p、miR-145-5p和FSCN1之间的作用靶点。检测下调PCAT1、miR-145-5p、FSCN1对Colo320细胞增殖和侵袭的影响;检测5-Fu耐药细胞株细胞活力和凋亡率的变化;检测上调LncRNA PCAT1对Colo320细胞增殖、侵袭和化疗敏感性的影响。结果:结直肠癌组织和Colo320细胞中LncRNA PCAT1和FSCN1表达上调,miR-145-5p表达下调;5-Fu耐药细胞株中LncRNA PCAT1和FSCN1表达下调,miR-145-5p表达上调。LncRNA PCAT1靶向miR-145-5p;miR-145-5p靶向FSCN1。上调LncRNA PCAT1通过miR-145-5p促进Colo320细胞增殖和侵袭。结论:LncRNA PCAT1通过miR-145-5p/FSCN1轴调控Colo320细胞增殖、侵袭及其化疗敏感性。 展开更多

关键词 结直肠肿瘤 长链非编码rna 前列腺癌相关转录本1 miR-145-5p 肌动蛋白结合蛋白1 Colo320细胞

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CCAT1靶向抑制miR-375-3p通过线粒体途径诱导的人口腔癌SAS细胞凋亡

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作者 卢泰青 高振杰 +1 位作者 张炜 施鹏伟 《解剖学杂志》 CAS 2024年第2期114-119,189,共7页

目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)结肠癌相关转录因子1(CCAT1)靶向miR-375-3p通过线粒体途径诱导人口腔癌SAS细胞凋亡的作用。方法:人口腔癌SAS细胞随机分为空白组、CCAT1下调组、CCAT1上调组、CCAT1下调对照组、CCAT1上调对照组、miR-37... 目的:探究长链非编码RNA(lncRNA)结肠癌相关转录因子1(CCAT1)靶向miR-375-3p通过线粒体途径诱导人口腔癌SAS细胞凋亡的作用。方法:人口腔癌SAS细胞随机分为空白组、CCAT1下调组、CCAT1上调组、CCAT1下调对照组、CCAT1上调对照组、miR-375-3p下调组、miR-375-3p上调组、miR-375-3p下调对照组和miR-375-3p上调对照组。转染48 h后,流式细胞术检测细胞凋亡;RT-qPCR检测miR-375-3p表达、线粒体凋亡通路相关的基因半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶3(caspase-3)、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶9(caspase-9)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的mRNA表达;免疫印迹检测caspase-3、caspase-9、Bcl-2、Bax蛋白表达;双荧光素酶报告实验分析CCAT1与miR-375-3p的靶向关系。结果:与空白组和CCAT1下调对照组比较,CCAT1下调组细胞凋亡率、miR-375-3p表达、caspase-3、caspase-9、Bax mRNA及蛋白表达升高,Bcl-2 mRNA及蛋白表达降低;与空白组和CCAT1上调对照组比,CCAT1上调组细胞凋亡率、miR-375-3p表达、caspase-3、caspase-9、Bax mRNA及蛋白表达降低,Bcl-2 mRNA及蛋白表达升高;与空白组和miR-375-3p下调对照组比较,miR-375-3p下调组细胞凋亡率、miR-375-3p表达、caspase-3、caspase-9、Bax mRNA及蛋白表达降低,Bcl-2 mRNA及蛋白表达升高;与空白组和miR-375-3p上调对照组比较,miR-375-3p上调组细胞凋亡率、miR-375-3p表达、caspase-3、caspase-9、Bax mRNA及蛋白表达升高,Bcl-2 mRNA及蛋白表达降低。双荧光素酶实验结果提示CCAT1可靶向调控miR-375-3p。结论:CCAT1可抑制人口腔癌SAS细胞凋亡,推测是通过靶向抑制miR-375-3p的表达,调控线粒体凋亡通路相关基因及蛋白的表达来实现的。 展开更多

关键词 长链非编码rna 结肠癌相关转录因子1 miR-375-3p 口腔癌 线粒体途径 凋亡

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LncRNA MALAT1对狼疮性肾炎小鼠肾小球系膜细胞增殖、凋亡、炎症反应的影响

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作者 贺绍林 朱菡 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2024年第10期1021-1026,共6页

目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)肺腺癌转移相关转录子1(MALAT1)对狼疮性肾炎(LN)小鼠肾小球系膜细胞(MC)增殖、凋亡、炎症反应及Notch2/hes1通路的影响。方法取10只MRL/MpJ-Faslpr小鼠为LN组,5只健康MRL/MpJ小鼠为正常组,分离培养LN组... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)肺腺癌转移相关转录子1(MALAT1)对狼疮性肾炎(LN)小鼠肾小球系膜细胞(MC)增殖、凋亡、炎症反应及Notch2/hes1通路的影响。方法取10只MRL/MpJ-Faslpr小鼠为LN组,5只健康MRL/MpJ小鼠为正常组,分离培养LN组小鼠肾小球MC细胞,分为Mock组(正常培养)、Vector组(转染MALAT1过表达空载体pcDNA3.1对照)、MALAT1组(转染MALAT1过表达)、SiNC组(转染敲低SiMALAT1阴性对照SiNC)、SiMALAT1-1/2/3组(转染SiMALAT1-1/2/3)。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测正常组和LN组小鼠肾组织以及各组MC细胞中MALAT1表达水平;CCK-8和EdU法检测MALAT1对MC细胞增殖的影响;流式细胞术检测各组MC细胞凋亡情况;ELISA检测各组MC细胞中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和IL-6水平;Western blot检测MALAT1对MC细胞增殖、凋亡和Notch2/hes1信号通路相关蛋白的影响。结果MALAT1在LN小鼠肾组织中高表达(P<0.05);过表达MALAT1可促进MC细胞增殖和炎症反应,诱导凋亡,同时上调Notch2、hes1蛋白水平;而敲低MALAT1则具有与MALAT1过表达相反的效果(P<0.05)。结论敲低MALAT1可抑制LN小鼠肾小球MC细胞增殖和炎症反应,诱导凋亡,其作用机制可能与抑制Notch2/hes1信号通路有关。 展开更多

关键词 狼疮性肾炎 长链非编码rna 肺腺癌转移相关转录子1 Notch2/hes1信号通路

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三阴性乳腺癌患者血清HOTAIR、GAS5、MALAT1表达变化及其意义 被引量：5

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作者 罗清 曾梓涵 +3 位作者 赵玫 黄声凯 冉立 黄常志 《山东医药》 CAS 2018年第3期75-77,共3页

目的探讨三阴性乳腺癌患者血清长链非编码RNA(lncRNA)HOX转录反义RNA(HOTAIR)、生长停滞特异性RNA5(GAS5)、肺腺癌转移相关转录子1(MALAT1)的表达变化,并探讨其临床意义。方法选择35例三阴性乳腺癌患者为观察组、29例健康体检者为对照组... 目的探讨三阴性乳腺癌患者血清长链非编码RNA(lncRNA)HOX转录反义RNA(HOTAIR)、生长停滞特异性RNA5(GAS5)、肺腺癌转移相关转录子1(MALAT1)的表达变化,并探讨其临床意义。方法选择35例三阴性乳腺癌患者为观察组、29例健康体检者为对照组,观察组患者入院时、对照组患者体检时收集血清,采用实时荧光PCR法检测HOTAIR、GAS5、MALAT1水平。分析血清HOTAIR、GAS5、MALAT1水平与患者临床病理参数的关系。结果两组血清HOTAIR相对表达量相比,P>0.05。观察组血清GAS5相对表达量低于对照组(P<0.05),MALAT1相对表达量高于对照组(P<0.05)。观察组患者血清GAS5相对表达量与患者TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05),与患者年龄无关(P>0.05)。MALAT1与GAS5相同。结论三阴性乳腺癌患者血清GAS5表达量低于健康人,血清MALAT1表达量高于健康人,血清HOTAIR表达量与健康人无差异。检测三阴性乳腺癌患者血清GAS5、MALAT1表达量有助于三阴性乳腺癌的诊断和病情判断。 展开更多

关键词 长链非编码rna HOX转录反义rna 生长停滞特异性rna5 肺腺癌转移相关转录子1 三阴性乳腺癌

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2型糖尿病患者血清lncRNAMALAT1表达水平与视网膜病变的关系 被引量：3

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作者 邱煜焱 杨旭 +3 位作者 苟文军 刘思源 康海军 刘灵琳 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2022年第12期971-974,共4页

目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清长链非编码RNA-人肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)表达水平与糖尿病视网膜病变(DR)的关系。方法回顾性分析2019年1月至2021年6月本院184例(368眼)T2DM患者的临床资料,分为3组:非DR组(T2DM无并发症患者54... 目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清长链非编码RNA-人肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)表达水平与糖尿病视网膜病变(DR)的关系。方法回顾性分析2019年1月至2021年6月本院184例(368眼)T2DM患者的临床资料,分为3组:非DR组(T2DM无并发症患者54例)、非增生组(T2DM合并非增生型DR患者62例)、增生组(T2DM合并增生型DR患者68例)。全自动生化检测仪检测患者谷丙转氨酶(AST)、谷草转氨酶(ALT)、血肌酐(Scr)、血尿酸(SUA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBG)。酶联免疫吸附实验检测患者白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)。用化学发光免疫分析法检测患者空腹胰岛素(Fins),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。用离子交换高效液相色谱法检测患者糖化血红蛋白(HbA1c)。实时荧光定量PCR检测患者血清MALAT1表达水平。用Pearson分析MALAT1与患者其余临床指标的相关性;采用二元Logistic回归分析T2DM患者发生DR的影响因素;采用受试者工作特征曲线(ROC)分析MALAT1预测DR的价值,计算曲线下面积(AUC)、灵敏度和特异度。结果增生组和非增生组患者年龄、病程、LDL-C、HbA1c、HOMA-IR、IL-6、TNF-α和MALAT1均高于非DR组(均为P<0.05),且增生组患者以上各指标均高于非增生组(均为P<0.05)。三组患者性别、体重指数、高血压占比、高脂血症占比、吸烟占比、饮酒占比、AST、ALT、Scr、SUA、TC、TG、HDL-C、FBG组间比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。MALAT1与病程、LDL-C、HbA1c、HOMA-IR、IL-6、TNF-α均呈正相关(均为P<0.05),与AST、ALT、Scr、SUA、TC、TG、HDL-C、FBG均无相关性(均为P>0.05)。年龄、病程、LDL-C、HbA1c、HOMA-IR、IL-6、TNF-α和MALAT1是T2DM患者发生DR的独立影响因素(均为P<0.05)。MALAT1预测T2DM患者发生DR的AUC为0.843,高于LDL-C(0.464)、HbA1c(0.606)、HOMA-IR(0.601)、IL-6(0.663)、TNF-α(0.694)。MALAT1预测T2DM患者发生DR的灵敏度和特异度分别为89.34%和71.55%。结论T2DM患者发生DR时血清MALAT1表达水平升高,并且与糖脂代谢、炎症指标及病情进展相关。MALAT1可能是预测T2DM发生DR的生物学指标。 展开更多

关键词 糖尿病 长链非编码rna 人肺腺癌转移相关转录本1 糖尿病视网膜病变 预测价值

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