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大黄素通过BMP-9途径促进前体成骨细胞的分化
被引量：
5
1
作者
陈小静
胡燕
+1 位作者
张爽
高艳虹
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期781-787,共7页
目的 研究大黄素对前体成骨细胞MC3T3-E1增殖与分化的影响及其作用机制。方法 采用不同浓度（0.05、0.1、0.5、2.0和5.0 μmol/L）大黄素处理MC3T3-E1细胞（给药组），以不加大黄素为对照组。分别采用MTT法检测细胞的增殖率；对硝基苯...
目的 研究大黄素对前体成骨细胞MC3T3-E1增殖与分化的影响及其作用机制。方法 采用不同浓度（0.05、0.1、0.5、2.0和5.0 μmol/L）大黄素处理MC3T3-E1细胞（给药组），以不加大黄素为对照组。分别采用MTT法检测细胞的增殖率；对硝基苯基磷酸二钠（PNPP）法定量检测碱性磷酸酶（ALP）活性；茜素红染色观察矿化结节数目；RT-PCR法检测骨形态发生蛋白（BMPs）途径相关信号分子的表达。采用BMPs抑制剂（Noggin）处理细胞后检测ALP活性，观察BMP-9在大黄素促成骨分化中的作用。结果 大黄素对MC3T3-E1细胞的增殖无影响，大黄素浓度为0.5~5.0 μmol/L时可促进细胞ALP表达及矿化结节形成，其中浓度为5 μmol/L时效果最显著。大黄素可增强细胞BMP-9的表达，与BMP-9信号途径相关的上下游信号分子mRNA的表达亦有相应改变；Noggin预处理后，大黄素促成骨分化的功能受到明显抑制。结论 大黄素可通过激活BMP-9信号通路促进前体成骨细胞的分化。
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关键词
大黄素
前体成骨细胞
分化
骨形态发生蛋白9
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职称材料
题名
大黄素通过BMP-9途径促进前体成骨细胞的分化
被引量：
5
1
作者
陈小静
胡燕
张爽
高艳虹
机构
上海交通大学医学院附属新华医院老年医学科
出处
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期781-787,共7页
基金
国家自然科学基金(81101360)
上海市教委科研创新项目(12YZ053)~~
文摘
目的 研究大黄素对前体成骨细胞MC3T3-E1增殖与分化的影响及其作用机制。方法 采用不同浓度（0.05、0.1、0.5、2.0和5.0 μmol/L）大黄素处理MC3T3-E1细胞（给药组），以不加大黄素为对照组。分别采用MTT法检测细胞的增殖率；对硝基苯基磷酸二钠（PNPP）法定量检测碱性磷酸酶（ALP）活性；茜素红染色观察矿化结节数目；RT-PCR法检测骨形态发生蛋白（BMPs）途径相关信号分子的表达。采用BMPs抑制剂（Noggin）处理细胞后检测ALP活性，观察BMP-9在大黄素促成骨分化中的作用。结果 大黄素对MC3T3-E1细胞的增殖无影响，大黄素浓度为0.5~5.0 μmol/L时可促进细胞ALP表达及矿化结节形成，其中浓度为5 μmol/L时效果最显著。大黄素可增强细胞BMP-9的表达，与BMP-9信号途径相关的上下游信号分子mRNA的表达亦有相应改变；Noggin预处理后，大黄素促成骨分化的功能受到明显抑制。结论 大黄素可通过激活BMP-9信号通路促进前体成骨细胞的分化。
关键词
大黄素
前体成骨细胞
分化
骨形态发生蛋白9
Keywords
emodin
preosteoblast
differentiation
bone morphogenetic protein 9
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大黄素通过BMP-9途径促进前体成骨细胞的分化
陈小静
胡燕
张爽
高艳虹
《上海交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014
5
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