目的:探讨低分子肝素钠联合小剂量阿司匹林治疗胎儿生长受限的临床疗效及安全性。方法:选择2015年10月至2017年10月胎儿生长受限(FGR)患者110例,孕周28~30周,随机分为对照组和试验组各55例,对照组每天给予复方氨基酸,5%GNS 500 m L+维生...目的:探讨低分子肝素钠联合小剂量阿司匹林治疗胎儿生长受限的临床疗效及安全性。方法:选择2015年10月至2017年10月胎儿生长受限(FGR)患者110例,孕周28~30周,随机分为对照组和试验组各55例,对照组每天给予复方氨基酸,5%GNS 500 m L+维生素C 2.0 g,5%GS 500 m L+脂溶性维生素Ⅱ1支;试验组在对照组基础上加用低分子肝素钠0.4 m L,qd,皮下注射,口服阿司匹林50 mg/d,均治疗4周。结果:试验组孕妇平均每周宫高及胎儿双顶径、头围、腹围、股骨径生长情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组孕妇脐动脉血流指数降低,羊水指数增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,试验组孕妇血小板、凝血功能均正常。结论:低分子肝素钠联合小剂量阿司匹林治疗胎儿生长受限疗效显著,是一种安全有效的治疗方案,能提高围产儿质量,值得临床推广。展开更多
目的探讨小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗子痫前期的疗效及安全性.方法通过计算机检索中国知网(China national knowledge internet,CNKI)、维普数据库、万方数据库和中国生物医学文献数据库(Chinese Biomedical Literature Database,...目的探讨小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗子痫前期的疗效及安全性.方法通过计算机检索中国知网(China national knowledge internet,CNKI)、维普数据库、万方数据库和中国生物医学文献数据库(Chinese Biomedical Literature Database,CBMDisc)以及PubMed等中外文献数据库的相关文献;手工检索相关的中英文杂志和会议论文.收集自建库到2019年6月与小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗子痫前期的疗效及安全性的相关研究,由两名研究人员严格按照纳入/排除标准独立完成文献筛选和相关资料提取以及质量评价等,数据采用RevMan 5.3统计学软件进行Meta分析.结果最终纳入8篇研究,包括909例患者.Meta分析结果显示:观察组的收缩压与对照组相比,差异显著(MD=-10.97,95%CI-13.31^-8.63,P<0.00001);观察组的舒张压与对照组相比,差异有统计学意义(MD=-9.24,95%CI-14.22^-4.26,P=0.0003).观察组的24 h尿蛋白与对照组相比,差异有统计学意义(MD=-2.24,95%CI-3.97^-0.50,P=0.01).观察组的PT(MD=1.43,95%CI 0.56~2.30,P=0.001)、APTT(MD=2.85,95%CI 2.05~3.66,P<0.00001)和FIB(MD=-1.22,95%CI-1.30^-1.14,P<0.00001)与对照组相比,差异均有统计学意义.观察组的围生儿不良结局与对照组相比,差异无统计学意义(RR=0.47,95%CI 0.20~1.10,P=0.08).观察组的孕妇不良反应发生情况与对照组相比,差异有统计学意义(RR=0.58,95%CI 0.37~0.91,P=0.02).结论小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗子痫前期可更好地改善其血压、24 h蛋白尿和凝血功能,疗效显著,并且在不增加围生儿不良结局的前提下减少了孕妇不良反应的发生,安全性高,可为临床上治疗子痫前期提供参考.展开更多
文摘目的:探讨低分子肝素钠联合小剂量阿司匹林治疗胎儿生长受限的临床疗效及安全性。方法:选择2015年10月至2017年10月胎儿生长受限(FGR)患者110例,孕周28~30周,随机分为对照组和试验组各55例,对照组每天给予复方氨基酸,5%GNS 500 m L+维生素C 2.0 g,5%GS 500 m L+脂溶性维生素Ⅱ1支;试验组在对照组基础上加用低分子肝素钠0.4 m L,qd,皮下注射,口服阿司匹林50 mg/d,均治疗4周。结果:试验组孕妇平均每周宫高及胎儿双顶径、头围、腹围、股骨径生长情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组孕妇脐动脉血流指数降低,羊水指数增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,试验组孕妇血小板、凝血功能均正常。结论:低分子肝素钠联合小剂量阿司匹林治疗胎儿生长受限疗效显著,是一种安全有效的治疗方案,能提高围产儿质量,值得临床推广。
