探讨GnRH拮抗剂方案的标准剂量及早发LH峰后的剂量调整 被引量：2

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作者 韩众益 吴婷婷 马燕琳 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第3期236-240,共5页

促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)拮抗剂方案已被广泛应用于控制性促排卵(controlled ovarian hyperstimulation,COH)的体外受精(in vitro fertilization,IVF)周期中,作为GnRH激动剂方案的有效替代治疗方法,适... 促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)拮抗剂方案已被广泛应用于控制性促排卵(controlled ovarian hyperstimulation,COH)的体外受精(in vitro fertilization,IVF)周期中,作为GnRH激动剂方案的有效替代治疗方法,适用于各种卵巢反应的不孕女性患者。尽管拮抗剂促排卵方案的临床应用已得到广泛认可,但其中仍有较大的优化空间。因此,本文将重点探讨GnRH拮抗剂方案的优缺点、最佳标准用量的选择以及出现早发黄体生成素(luteinizing hormone,LH)峰后拮抗剂用量的调整策略等问题,旨在为该方案的应用提供更为合理和科学的建议。 展开更多

关键词 GnRH拮抗剂方案 标准剂量 早发LH峰

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β辐射个人剂量当量H_(p)(3)次级标准电离室的设计与性能测试

2

作者 李胤 王川 +3 位作者 以恒冠 刘新昊 王桢 段嘉宇 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期454-460,共7页

研发了β辐射个人剂量当量H_(p)(3)次级标准电离室,不同于主标准器外推电离室的外推结构设计,该电离室采取附带体模的平板电离室的结构,兼顾高测量精度(相对固有误差<2.0%)的同时,简化试验流程。辐射性能试验结果表明:在β辐射H_(p)... 研发了β辐射个人剂量当量H_(p)(3)次级标准电离室,不同于主标准器外推电离室的外推结构设计,该电离室采取附带体模的平板电离室的结构,兼顾高测量精度(相对固有误差<2.0%)的同时,简化试验流程。辐射性能试验结果表明:在β辐射H_(p)(3)个人剂量当量率5~170 mSv/h内的相对固有误差不超过±1.5%;具备β辐射H_(p)(3)个人剂量当量率0.5 mSv/h~1.5 Sv/h内至少5个量程的测量范围且相对固有误差不超过±4.0%;在β辐射±60°入射角下的响应相对偏差不超过±5%;电离室的测量重复性为0.6%;对^(90)Sr/^(90)Y源在30 cm处加展平过滤的测量相对扩展不确定度为U_(rel)=3.9%(k=2)。另外,实验发现,H_(p)(3)电离室对低能污染光子具有相对较高的响应。 展开更多

关键词 β辐射 个人剂量当量H_(p)(3)次级标准电离室 相对固有误差 角响应 不确定度

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标准剂量羟基喜树碱治疗门诊胃肠道肿瘤的临床观察 被引量：4

3

作者 李玉升 张长弓 +2 位作者 黄镜 王海燕 储大同 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期874-876,共3页

目的:评价标准剂量HCPT(羟基喜树碱)联合化疗方案治疗门诊胃肠道癌患者的安全性和疗效。方法:65例门诊胃肠道癌患者入组。化疗方案为:HCPT12mg/m2,iv,gtt,d1～5,DDP30mg/m2,iv,gtt,d1～3(或者DDP20mg/m2,iv,gtt,d1～5),CF100mg～200mg,i... 目的:评价标准剂量HCPT(羟基喜树碱)联合化疗方案治疗门诊胃肠道癌患者的安全性和疗效。方法:65例门诊胃肠道癌患者入组。化疗方案为:HCPT12mg/m2,iv,gtt,d1～5,DDP30mg/m2,iv,gtt,d1～3(或者DDP20mg/m2,iv,gtt,d1～5),CF100mg～200mg,iv,gtt,d1～5,5-FU500mg/m2,iv,gtt,d1～5,每3周为1个周期,共3个周期。结果:65例门诊化疗患者的主要不良反应为白细胞减少和胃肠道反应。Ⅲ、Ⅳ度不良反应包括白细胞减少17.1%(11例),腹泻9.4%(6例),呕吐10.8%(7例)。24例可评价疗效,有效率41.7%,有效病例包括胃癌、大肠癌和食管癌。结论:标准剂量HCPT联合化疗方案治疗门诊胃肠道癌患者安全、有效,不良反应可以耐受。 展开更多

关键词 标准剂量 羟基喜树碱 治疗 门诊 胃肠道肿瘤 临床观察

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可作为校准检定用标准剂量计的能量补偿型高气压电离室改进 被引量：4

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作者 高飞 肖雪夫 +2 位作者 倪宁 侯金兵 宋明哲 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期87-93,共7页

在电离辐射计量检定工作中,标准剂量计的测量结果通过检定逐级传递到工作计量器具,以实现单位统一和量值准确可靠。由于环境水平γ射线剂量率较低,国际上常用的PTW-UNIDOS系列标准剂量计无法满足需要。针对这一特点,结合蒙特卡罗方法对... 在电离辐射计量检定工作中,标准剂量计的测量结果通过检定逐级传递到工作计量器具,以实现单位统一和量值准确可靠。由于环境水平γ射线剂量率较低,国际上常用的PTW-UNIDOS系列标准剂量计无法满足需要。针对这一特点,结合蒙特卡罗方法对高气压电离室的X射线、γ射线和宇宙射线响应特性进行模拟计算,进行了能量补偿型高气压电离室改进。测试结果表明:剂量率约30μGy/h时,能量补偿型高气压电离室在87ke V^1.25 Me V能量范围内相对于^(137)Csγ射线的响应偏差不大于6%,宇宙射线和^(137)Csγ射线的响应偏差不大于10%,在0.5μGy/h^1 m Gy/h范围内相对固有误差为-3%,0.5μGy/h时的重复性为0.7%,校准因子的不确定度为4%(k=2),可作为环境水平标准剂量计在校准检定工作中使用。 展开更多

关键词 标准剂量计 高气压电离室 蒙特卡罗

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标准剂量干扰素联合利巴韦林治疗脾栓塞术后丙肝肝硬化的疗效及安全性 被引量：6

5

作者 郝锐 郑雪松 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第20期3365-3366,共2页

目前，我国约有4000万HCV感染者，疾病进展可发展到肝硬化，继而出现肝功能失代偿［1］。失代偿期丙肝肝硬化患者因并发脾功能亢进，导致白细胞，血小板下降，达不到干扰素治疗要求。本研究对18例丙肝肝硬化并发脾功能亢进患者行部分脾... 目前，我国约有4000万HCV感染者，疾病进展可发展到肝硬化，继而出现肝功能失代偿［1］。失代偿期丙肝肝硬化患者因并发脾功能亢进，导致白细胞，血小板下降，达不到干扰素治疗要求。本研究对18例丙肝肝硬化并发脾功能亢进患者行部分脾栓塞术（PSE），术后给予标准剂量干扰素、利巴韦林治疗，观察治疗的安全性及疗效。 展开更多

关键词 肝硬化患者 脾功能亢进 栓塞术后 利巴韦林 标准剂量 干扰素 安全性 治疗

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低剂量结合雌激素与标准剂量CEE联合天然黄体酮或地屈孕酮对围绝经期综合征患者骨密度的影响研究 被引量：45

6

作者 张慧君 沈志娟 +8 位作者 覃小敏 李琳 周敏 徐敏 何敏 张伟 王丽 郭红 张燕 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期198-201,共4页

目的探讨低剂量雌激素与标准剂量雌激素联合天然黄体酮或地屈孕酮对围绝经期综合征患者骨密度的影响。方法选取2015年1月至2017年1月间我院收治的围绝经期综合征患者83例,按照随机数字表法将其分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组,Ⅰ组28例采用... 目的探讨低剂量雌激素与标准剂量雌激素联合天然黄体酮或地屈孕酮对围绝经期综合征患者骨密度的影响。方法选取2015年1月至2017年1月间我院收治的围绝经期综合征患者83例,按照随机数字表法将其分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组,Ⅰ组28例采用低剂量雌激素联合天然黄体酮治疗,Ⅱ组27例采用低剂量雌激素联合地屈孕酮治疗,Ⅲ组26例采用标准剂量雌激素联合天然黄体酮治疗,Ⅳ组26例采用标准剂量雌激素联合地屈孕酮治疗,对比各组治疗前后体内相关激素水平、更年期Kupperman评分结果、不良反应等。结果治疗前四组临床症状及促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)等各项指标对比差异无统计学意义(P>0. 05);治疗1个周期及3个周期后,各组Greene评分均有所降低,且各组FSH、E2、LH较治疗前有不同程度的好转,其中Ⅰ组和Ⅲ组FSH高于其他组别,E2、LH水平明显低于其他组,差异有统计学意义(P<0. 05),治疗前各组L1-4骨密度、股骨颈骨密度差异对比无统计学意义(P>0. 05);治疗后各组L1-4骨密度、股骨颈骨密度均有所提升,但相比之下,Ⅰ组和Ⅲ组的L1~4骨密度、股骨颈骨密度好转情况更加显著,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论采用低剂量雌激素联合天然黄体酮既能满足患者症状缓解的需求,同时也有助于体内激素水平的改善,且不会对骨密度造成负面影响,建议采纳。 展开更多

关键词 低剂量 标准剂量 雌激素 天然黄体酮 地屈孕酮 围绝经期综合征 骨密度

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腰椎间盘突出症突出物内外胶原酶使用容积剂量的观察研究 被引量：3

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作者 江卫泽 周刚 +2 位作者 谢红 李宗生 张媛媛 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期191-191,共1页

腰椎间盘突出症胶原酶注射化学溶解术是目前介入治疗的一种有效方法。但目前各医院在胶原酶使用上缺乏统一的剂量标准。因此突出物内外规范有效容积剂量的胶原酶使用非常必要。

关键词 腰椎间盘突出症 胶原酶注射 剂量标准 突出物 容积 化学溶解术 介入治疗

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不同剂量重组酵母乙肝疫苗免疫效果的Meta分析 被引量：9

8

作者 安淑一 贾慧 +1 位作者 韩悦 郭军巧 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2009年第4期398-399,共2页

关键词 重组酵母乙肝疫苗 疫苗免疫效果 META分析 标准剂量 乙型肝炎病毒感染 乙型肝炎疫苗 疫苗免疫接种 血源乙肝疫苗

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大剂量肾上腺素对心肺复苏后大鼠脑组织SOD、MDA的影响 被引量：2

9

作者 于铁英 董有静 +1 位作者 孟凌新 崔健君 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期141-142,共2页

目的:采用窒息致心跳骤停大鼠心肺复苏模型,通过观察应用大剂量肾上腺素和标准剂量肾上腺素复苏后脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量的变化,评价大剂量肾上腺素对复苏后脑组织氧自由基的影响。方法:75只大鼠,随机分为3组... 目的:采用窒息致心跳骤停大鼠心肺复苏模型,通过观察应用大剂量肾上腺素和标准剂量肾上腺素复苏后脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量的变化,评价大剂量肾上腺素对复苏后脑组织氧自由基的影响。方法:75只大鼠,随机分为3组,假手术组(C组)、大剂量肾上腺素组(H组)和标准剂量肾上腺素组(S组),每组25只。采用窒息致心跳骤停,心跳骤停10min后,经主动脉注入复苏合剂。C组在动脉置管15min后,H组、S组在自主循环恢复(ROSC)后30、60、120min时点采集脑组织标本。检测脑组织SOD活性、MDA含量并进行统计分析。结果:ROSC后各个时点,S组、H组SOD活性均明显低于C组(P<0.05),且随时间延长进行性减低。两组MDA含量则随时间进行性增加,均高于C组(P<0.01)。在ROSC后60及120min时点H组SOD活性低于S组(P<0.05),而MDA含量高于S组(P<0.05)。结论:应用大剂量肾上腺素复苏后脑组织超氧化物歧化酶活性较低,丙二醛含量较高,氧自由基损伤更加严重,不利于神经功能恢复。 展开更多

关键词 心肺复苏 超氧化物歧化酶 丙二醛 大剂量肾上腺素 标准剂量肾上腺素

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X、γ射线照射量(治疗水平)标准装置技术研究 被引量：6

10

作者 黄扬 杨勇 +2 位作者 张圆月 鄢铃 魏川 《中国测试技术》 2005年第6期32-35,共4页

本文阐述了X、γ射线照射量(治疗水平)标准装置技术研究的主要内容.引进可以直接测量比释动能的PTW-UNIDOS高精度静电计全面更新主测量系统,同时实现X射线机、γ刻度装置、辐射场环境条件的综合换代升级.完成后用新装置对Farmer2560照... 本文阐述了X、γ射线照射量(治疗水平)标准装置技术研究的主要内容.引进可以直接测量比释动能的PTW-UNIDOS高精度静电计全面更新主测量系统,同时实现X射线机、γ刻度装置、辐射场环境条件的综合换代升级.完成后用新装置对Farmer2560照射量计(№107)进行了X、γ射线照射量校准因子的替代法与直接比较法的检定比对实验,结果表明两种方法与中国计量科学研究院的检定结果的符合程度在0～0.5%以内. 展开更多

关键词 空气比释动能 照射量 标准剂量计 技术研究 比对

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不同剂量早期肠内营养对急性胃肠功能障碍患者的影响 被引量：18

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作者 孔岩溪 徐兴伟 +1 位作者 习丰产 虞文魁 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2015年第4期373-376,共4页

目的急性胃肠功能障碍是危重患者常见病症,早期肠内营养(Enteral nutrition,EN)被广泛应用于危重患者,但其应用剂量仍具有争议。文中旨在观察不同剂量早期EN对急性胃肠功能障碍患者喂养不耐受情况、以及新发感染等并发症、炎性指标及预... 目的急性胃肠功能障碍是危重患者常见病症,早期肠内营养(Enteral nutrition,EN)被广泛应用于危重患者,但其应用剂量仍具有争议。文中旨在观察不同剂量早期EN对急性胃肠功能障碍患者喂养不耐受情况、以及新发感染等并发症、炎性指标及预后的影响。方法选取符合急性胃肠功能障碍Ⅱ级标准且需EN支持的危重患者120例,按随机数字表法分为标准剂量组(n=60)和低剂量组(n=60)。标准剂量组EN速度20 m L/h,每隔12小时根据耐受性增加10 m L/h,第3天若仍未达到热卡60%者,添加肠外营养(Parenteral nutrition,PN)以达到目标热卡;低剂量组行EN速度20 m L/h,连续7 d,第3天开始添加PN达到目标热卡,7 d后EN逐渐加至全量。比较2组患者的ICU天数和住院天数及病死率、器官支持(机械通气、持续肾脏替代治疗及血管活性药物)的天数、7 d及28 d新发感染率、7 d内喂养不耐受的发生率及C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)等炎性指标水平。结果低剂量组与标准剂量组的ICU天数和住院天数及病死率、器官支持天数、7 d及28 d新发感染率均无统计学差异(P>0.05);第7天,低剂量组喂养不耐受的发生率明显低于标准剂量组(13.3%vs 36.7%,P<0.05);第1、3、7天,标准剂量组CRP水平为[(5.83±0.59)、(15.83±1.19)和(33.16±4.51)ng/L],PCT水平为[(4.55±0.67)、(10.41±1.99)和(17.49±3.87)ng/m L];低剂量组CRP水平为[(5.90±0.72)、(16.52±3.09)和(32.11±4.33)ng/L),PCT水平为[(4.71±1.25)、(10.63±2.21)和(16.89±3.39)ng/m L],2组均随天数增加逐渐升高,组内不同时间点比较的差异均有统计学意义(P<0.05),2组的TNF-α和IL-6水平同样随着天数增加依次升高,组内不同时间点比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论低剂量早期EN可提高急性胃肠功能障碍患者喂养耐受性,但对患者新发感染的发生及预后均无影响。 展开更多

关键词 标准剂量 低剂量 早期肠内营养 急性胃肠功能障碍 新发感染

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亚洲人群需要降低重组组织型纤溶酶原激活剂的剂量治疗急性缺血性卒中吗? 被引量：2

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作者 XIA WANG SHOUJIANG YOU +1 位作者 SHOICHIRO SATO 李淑娟 《中国卒中杂志》 2018年第5期514-515,共2页

在欧美国家,急性缺血性卒中（acute ischaemic stroke,AIS）患者在4.5 h时间窗内给予静脉应用重组组织型纤溶酶原激活剂（recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA）治疗的标准剂量为0.9 mg/kg,然而在亚洲国家由于对患者颅内出... 在欧美国家,急性缺血性卒中（acute ischaemic stroke,AIS）患者在4.5 h时间窗内给予静脉应用重组组织型纤溶酶原激活剂（recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA）治疗的标准剂量为0.9 mg/kg,然而在亚洲国家由于对患者颅内出血风险的担忧以及患者经济承受能力的差异,部分国家或地区在临床实践中选择应用低剂量rt-PA,日本甚至将0.6 mg/kg的剂量纳入其指南。 展开更多

关键词 重组组织型纤溶酶原激活剂 急性缺血性卒中 标准剂量 亚洲人群 PLASMINOGEN 治疗 ACTIVATOR 经济承受能力

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不同剂量DA方案治疗老年急性髓系白血病的疗效 被引量：5

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作者 王德文 王卫 +3 位作者 荣大为 李聪 段晓琳 于聪 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期334-335,共2页

目前老年急性髓系白血病（AML）的发病率逐渐增多．但是由于老年人体质较差，并发症较多，耐受力差，往往无法耐受标准剂量的化疗，老年AML的治疗存在较大的难度．另外，老年复杂染色体异常的发生率较高，对治疗的敏感性亦较低。本研究... 目前老年急性髓系白血病（AML）的发病率逐渐增多．但是由于老年人体质较差，并发症较多，耐受力差，往往无法耐受标准剂量的化疗，老年AML的治疗存在较大的难度．另外，老年复杂染色体异常的发生率较高，对治疗的敏感性亦较低。本研究主要探索一种对治疗老年AML有效且能够较好的耐受的治疗方案。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 治疗方案 标准剂量 老年人 DA方案 疗效 染色体异常 耐受力

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外照射个人监测的质量保证 被引量：1

14

作者 李景云 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期361-368,共8页

本文讨论了外照射个人监测的目的、意义和剂量系统的性能要求；介绍了一些国家个人监测质量保证计划；并结合我国情况，建议引入个人剂量服务处理商认可计划，以提高我国个人监测质量。其中特别强调了发挥剂量标准实验室在这个认可计划... 本文讨论了外照射个人监测的目的、意义和剂量系统的性能要求；介绍了一些国家个人监测质量保证计划；并结合我国情况，建议引入个人剂量服务处理商认可计划，以提高我国个人监测质量。其中特别强调了发挥剂量标准实验室在这个认可计划中应有的作用。 展开更多

关键词 个人监测 质量保证 认可计划 剂量标准 外照射

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一起猪阿维菌素中毒的病例分析 被引量：1

15

作者 祝立新 毕生辉 《养猪》 2007年第5期52-52,共1页

2006年4月，云南腾冲县某养殖户发生一起因使用阿维菌素粉驱虫时剂量掌握不当引发猪中毒死亡的事件，致使其饲养的11头体重约30～45千克的猪在5-6天内全部发病死亡。据调查该养殖户使用了一种主要成分是阿维菌素粉的驱虫药，规格为每包2... 2006年4月，云南腾冲县某养殖户发生一起因使用阿维菌素粉驱虫时剂量掌握不当引发猪中毒死亡的事件，致使其饲养的11头体重约30～45千克的猪在5-6天内全部发病死亡。据调查该养殖户使用了一种主要成分是阿维菌素粉的驱虫药，规格为每包20克（含阿维菌素粉200毫克），按说明书2头体重30千克猪喂1包的剂量混饲，即平均每头猪喂了该驱虫药10克（含阿维菌素粉100毫克），是阿维菌素驱虫剂量标准（0.3毫克／千克体重）的11倍。 展开更多

关键词 阿维菌素中毒 病例分析 猪 剂量标准 驱虫药 中毒死亡 发病死亡 养殖户

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浅谈蔗糖生产过程中糖膏简纯度检测的误差原因与措施 被引量：1

16

作者 赵莹 孔繁啸 《广西糖业》 2022年第4期23-24,50,共3页

简纯度是糖厂生产糖品的重要参数,糖厂在处理甘蔗进行提炼白砂糖的生产过程中,需要对糖膏的简纯度进行检测与分析,以保证糖品的质量。目前糖企化验室仍然使用传统测量与人工方式测量分析糖膏的简纯度。由于测量项目多,步骤繁琐,工作量大... 简纯度是糖厂生产糖品的重要参数,糖厂在处理甘蔗进行提炼白砂糖的生产过程中,需要对糖膏的简纯度进行检测与分析,以保证糖品的质量。目前糖企化验室仍然使用传统测量与人工方式测量分析糖膏的简纯度。由于测量项目多,步骤繁琐,工作量大,时效性差,操作水平和理论知识水平有限等因素,测量分析结果往往会出现较大误差而得出不达标的数值。文章针对蔗糖生产过程中糖膏简纯度检测的误差原因进行了分析,并提出了相应的措施。 展开更多

关键词 糖膏 简纯度 剂量标准 操作规范 准确度

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中国对辐照食品的监管如何？

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《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期56-56,共1页

中国卫生部于1984年和1988年正式批准八种辐照食品的卫生标准．到1997年我国已经批准了24种辐照食品的卫生标准，包括粮食、蔬菜、水果．肉及肉制品、干果、调味品等6大类允许辐照食品名录及剂量标准。1996年4月5日颁布了《辐照食品卫... 中国卫生部于1984年和1988年正式批准八种辐照食品的卫生标准．到1997年我国已经批准了24种辐照食品的卫生标准，包括粮食、蔬菜、水果．肉及肉制品、干果、调味品等6大类允许辐照食品名录及剂量标准。1996年4月5日颁布了《辐照食品卫生管理办法》，规定辐照食品必须严格控制在国家允许的范围和限定的剂量标准内，如超出允许范围，须事先提出申请，待批准后方可进行生产。我国规定从1998年6月1日起辐照食品必须在其最小外包装上贴有规定的辐照标识，凡未贴标识的辐照食品一律不准进入国内市场。 展开更多

关键词 辐照食品 中国 监管 卫生管理办法 卫生标准 剂量标准 国内市场 肉制品

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生活中的辐射

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作者 曹虎 《教育学报》 1996年第1期45-45,共1页

生活中的辐射曹虎提到放射性和辐射，总是使人们紧张不安。其实，生物圈中的辐射无处不在，自从人类出现至今日它并没有对人类的生命和健康构成威胁，倒是人类制造的高能带电粒子和射线（α、β、γ射线，Ｘ射线和中子射线等）对人的影... 生活中的辐射曹虎提到放射性和辐射，总是使人们紧张不安。其实，生物圈中的辐射无处不在，自从人类出现至今日它并没有对人类的生命和健康构成威胁，倒是人类制造的高能带电粒子和射线（α、β、γ射线，Ｘ射线和中子射线等）对人的影响更大。生活中的辐射源是多种多样的... 展开更多

关键词 毫拉德 辐射剂量标准 荧光检查 生活中 放射性元素 X射线 国际辐射防护委员会 自然辐射 核电站 吸收辐射

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如何正确使用畜禽驱虫药物

19

作者 李明 《农村实用技术》 2008年第10期55-55,共1页

正确使用畜禽驱虫药物，既要达到用药剂量标准，又要防止畜禽药物中毒。因此，使用时应注意以下几点。 1、正确选用驱虫药物 在选用驱虫药物时，既要考虑驱虫范围，即驱虫范围广、疗效高、毒性低的药物，又要考虑经济价值。同时，寄... 正确使用畜禽驱虫药物，既要达到用药剂量标准，又要防止畜禽药物中毒。因此，使用时应注意以下几点。 1、正确选用驱虫药物 在选用驱虫药物时，既要考虑驱虫范围，即驱虫范围广、疗效高、毒性低的药物，又要考虑经济价值。同时，寄生虫多为混合感染，所以在驱虫时，还应适当配合应用各种合适的驱虫药物。 展开更多

关键词 驱虫药物 畜禽 剂量标准 药物中毒 正确选用 经济价值 混合感染 配合应用

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如何正确使用畜禽驱虫药物

20

作者 李明 《农村实用科技信息》 2008年第11期41-41,共1页

正确使用畜禽驱虫药物，既要达到用药剂量标准，又要防止畜禽药物中毒。因此，用时应注意以下几点。 1、正确选用驱虫药物 在选用驱虫药物时，既要考虑驱虫范围，即驱虫范围广．疗效高、毒性低的药物，又要考虑经济价值。同时，寄生... 正确使用畜禽驱虫药物，既要达到用药剂量标准，又要防止畜禽药物中毒。因此，用时应注意以下几点。 1、正确选用驱虫药物 在选用驱虫药物时，既要考虑驱虫范围，即驱虫范围广．疗效高、毒性低的药物，又要考虑经济价值。同时，寄生虫多为混合感染，所以在驱虫时，还应适当配合应用各种合适的驱虫药物。 展开更多

关键词 驱虫药物 畜禽 剂量标准 药物中毒 正确选用 经济价值 混合感染 配合应用

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