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盐胁迫对于聚球藻PCC 7942大片段DNA删除突变株的生理效应
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作者 许轶 徐旭东 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期592-597,共6页
在对聚球藻PCC 7942开展基因组简化的过程中,发现一些非必需大片段的删除可导致耐盐胁迫能力降低。突变株ΔSynpcc7942_0233-0253和ΔSynpcc7942_2169-2187,其基因组中分别删除了18和14 kb的区域,在BG11培养液中的生长与野生型没有显著... 在对聚球藻PCC 7942开展基因组简化的过程中,发现一些非必需大片段的删除可导致耐盐胁迫能力降低。突变株ΔSynpcc7942_0233-0253和ΔSynpcc7942_2169-2187,其基因组中分别删除了18和14 kb的区域,在BG11培养液中的生长与野生型没有显著差异,但在含有0.4 mol/L NaCl的培养液中的生长相对于野生型被严重抑制。进一步分析发现,在盐胁迫下2个突变株的光合放氧速率比野生型显著下降,光系统Ⅰ和Ⅱ电子传递速率均低于野生型,呼吸耗氧速率与野生型相比却维持在较高水平。这些结果说明,蓝藻基因组中有些非必需基因实际上对于适应胁迫条件是需要的。 展开更多
关键词 聚球藻PCC 7942 大片段删除突变 盐胁迫 光合作用
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耐辐射球菌锰离子转运蛋白基因DR1709的完全删除分析
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作者 舒海燕 高荣超 +4 位作者 张瑞婕 王亚月 程丽鸣 都娟 田保明 《安徽农业科学》 CAS 2012年第26期12766-12768,共3页
[目的]研究耐辐射球菌锰离子转运蛋白基因DR1709完全删除所造成的影响。[方法]试验构建DR1709完全删除突变体PM1709,并对其进行紫外线处理。[结果]在紫外线照射剂量为0和100 J/m2时,耐辐射球菌野生型、M1709和PM1709的存活率基本没有差... [目的]研究耐辐射球菌锰离子转运蛋白基因DR1709完全删除所造成的影响。[方法]试验构建DR1709完全删除突变体PM1709,并对其进行紫外线处理。[结果]在紫外线照射剂量为0和100 J/m2时,耐辐射球菌野生型、M1709和PM1709的存活率基本没有差别;从200 J/m2开始,突变体的存活率显著低于野生型;在含有200 nmol/L Mn的DMM中,M1709和PM1709几乎不能生长。在DMM平板上31℃下培养13 d后,仍然见不到M1709有任何生长的迹象。[结论]DR1709被删除以后,耐辐射球菌对紫外线的抗性显著降低,DR1709在耐辐射球菌抗辐射的过程中发挥了重要作用,DR1709部分删除突变体和完全删除突变体对紫外线的抗性几乎没有差别,说明M1709虽然只是部分删除了DR1709的基因序列,但DR1709的功能在M1709中已完全丧失;M1709对低剂量的锰离子十分敏感,但M1709在TGY中能够生长,说明在营养液中含有丰富的锰离子时,有其他基因代替DR1709行使吸收锰离子的功能,但当外界锰离子含量低时,DR1709则是唯一行使该功能的基因。 展开更多
关键词 耐辐射球菌 锰离子 DR1709 完全删除突变
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hKv4.3基因5'非翻译区序列S160功能分析 被引量:1
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作者 李皓 姜春来 +3 位作者 于湘晖 吴永革 李惟 孔维 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1384-1389,共6页
hKv4.3基因是形成瞬时外向钾电流Ito的主要分子基础,它在心脏和神经细胞中大量表达,但在其它组织中则未见大量表达.为了研究hKv4.3表达在基因水平的调节,将hKv4.3基因的5′非翻译区的一段序列(+2^+160,称之为S160)克隆到报告质粒中,进... hKv4.3基因是形成瞬时外向钾电流Ito的主要分子基础,它在心脏和神经细胞中大量表达,但在其它组织中则未见大量表达.为了研究hKv4.3表达在基因水平的调节,将hKv4.3基因的5′非翻译区的一段序列(+2^+160,称之为S160)克隆到报告质粒中,进行瞬时表达.发现S160对hKv4.3基因的启动子和SV40的启动子都有强烈的抑制作用,没有方向特异性,但却有位置特异性.经删除突变分析,在S160片段中发现了一个抑制元件S(GAGGGGTTAA),它位于hKv4.3基因中转录起始位点下游20~30bp处.在此基础上,用RT-PCR方法对mRNA进行定量分析,初步确认这个抑制元件对蛋白表达的抑制过程是在翻译水平上. 展开更多
关键词 hKv4.3基因 抑制子 启动子 删除突变
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Upjohn遗传工程南瓜获准商品化
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作者 孙雷心 《生物技术通报》 CAS CSCD 1995年第5期13-14,共2页
美国农业部批准了Upjohn公司的遗传工程南瓜ZW-20的商品化。
关键词 遗传工程 弯颈南瓜 商品化 马铃薯Y病毒 转基因植物 删除突变 遗传改造 RNA重组 雀麦花叶病毒 美国农业部
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