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氟硅酸钠热分解动力学研究
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作者 首志欣 许德华 +2 位作者 刘语佳 杨文贡 王辛龙 《无机盐工业》 北大核心 2025年第8期28-34,共7页
针对饲料级磷酸氢钙生产企业产生的脱氟酸渣难以处理的问题,对其中氟的主要赋存形式氟硅酸钠(Na_(2)SiF_(6))进行热分解行为研究。采用HSC Chemistry 6.0热力学软件对Na_(2)SiF_(6)热分解过程进行系统的热力学分析,计算Na_(2)SiF_(6)分... 针对饲料级磷酸氢钙生产企业产生的脱氟酸渣难以处理的问题,对其中氟的主要赋存形式氟硅酸钠(Na_(2)SiF_(6))进行热分解行为研究。采用HSC Chemistry 6.0热力学软件对Na_(2)SiF_(6)热分解过程进行系统的热力学分析,计算Na_(2)SiF_(6)分解反应的ΔG与ΔH随温度的变化,以及热分解过程的平衡组成变化。基于热重分析仪在不同升温速率下的Na_(2)SiF_(6)热分解数据,计算其热分解反应平衡最快反应速率时温度T_(p)为579℃。利用NETZSCH Kinetics Neo动力学软件拟合Na_(2)SiF_(6)的热分解动力学,对比3种常用的多重加热速率法与16种常见的机理函数的拟合结果,确定了Na_(2)SiF_(6)受热分解为三维相界面反应,符合收缩球状函数,活化能为231.32 kJ/mol。利用SEM-EDS和XRD表征手段对Na_(2)SiF_(6)焙烧产物进行解析,揭示其热分解过程的规律,在650℃下焙烧120 min,Na_(2)SiF_(6)可完全分解为NaF和SiF4。研究结果为脱氟酸渣热分解回收氟工艺提供理论支撑。 展开更多
关键词 脱氟酸渣 脱氟 氟硅酸钠 分解动力学
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注塑级聚乳酸热分解动力学分析
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作者 罗越峰 温桦浩 廖正福 《包装工程》 CAS 北大核心 2024年第7期45-52,共8页
目的研究注塑级聚乳酸材料的热分解动力学,准确理解注塑级聚乳酸的耐热稳定性,为开发耐高温阻燃注塑级聚乳酸(PLA)材料提供理论依据。方法通过非等温热重分析法,采用5、10、15、20、25℃/min的升温速率,研究注塑级PLA在氮气气氛中的热... 目的研究注塑级聚乳酸材料的热分解动力学,准确理解注塑级聚乳酸的耐热稳定性,为开发耐高温阻燃注塑级聚乳酸(PLA)材料提供理论依据。方法通过非等温热重分析法,采用5、10、15、20、25℃/min的升温速率,研究注塑级PLA在氮气气氛中的热分解行为,利用1种微分法和3种积分法进行详细的动力学计算。比较相关系数及标准偏差,选取KAS等温积分法,以相对偏差Ai=|1–αc/αe|为目标函数,利用16种热分解动力学机理模拟计算注塑级PLA热分解最合适的反应机理。结果得到了注塑级PLA热分解所需的活化能和指前因子,其中Kissinger、Madhusudanan-Krishnan-Ninan(MKN)、Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)和Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法计算所得注塑级PLA活化能分别为177.01、174.43、173.01和173.28 kJ/mol。指前因子分别为25.84、26.69~33.75、25.83~32.89和26.38~32.94。结论确定了随机成核和随后生长反应机理(A1/4),ln(β/T2)=ln[4.75×10^(9)/–ln(1–α)]–2.08×10^(4)/T是描述注塑级PLA热分解最合适的反应机理。 展开更多
关键词 注塑级聚乳酸 分解动力学 非等温分析 反应机理
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机械活化黄铁矿的热分解动力学 被引量:22
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作者 胡慧萍 陈启元 +2 位作者 尹周澜 张平民 车洪生 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期611-614,共4页
用Friedman法研究了未活化黄铁矿和机械活化不同时间的黄铁矿 (机械活化 2 0min和 40min的黄铁矿分别记为黄铁矿 1和黄铁矿 2 )在升温速率分别为 2 .5 ,5 ,7.5和 15K/min下的热分解动力学。结果表明 ,未活化黄铁矿及机械活化黄铁矿 1和... 用Friedman法研究了未活化黄铁矿和机械活化不同时间的黄铁矿 (机械活化 2 0min和 40min的黄铁矿分别记为黄铁矿 1和黄铁矿 2 )在升温速率分别为 2 .5 ,5 ,7.5和 15K/min下的热分解动力学。结果表明 ,未活化黄铁矿及机械活化黄铁矿 1和黄铁矿 2的表观活化能 (E)、反应级数 (n)和指前因子 (A)分别为 :2 6 8.6 12kJ/mol,0 .42 ,1.0 94× 10 15min-1;2 43.72 5kJ/mol,0 .6 2 ,2 .0 0 8× 10 13 min -1和 177.2 88kJ/mol,0 .6 5 ,5 .92 4× 10 15min-1。对黄铁矿的X射线衍射谱进行线形分析 ,求取机械活化黄铁矿 1和黄铁矿 2的晶格畸变率 (ε)和晶块尺寸(D)。 展开更多
关键词 黄铁矿 机械活化 分解动力学 晶格畸变
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丙硫异烟胺的热稳定性及其热分解动力学 被引量:22
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作者 王韶旭 赵哲 +4 位作者 谭志诚 李彦生 童波 史全 李英 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1459-1462,共4页
通过热重法研究了抗结核药物丙硫异烟胺的热稳定性,计算了该药物的动力学参数并建立了热分解动力学方程.用Kissinger和Ozawa-Flynn-Wall两种方法计算该药物热分解过程的活化能E_a=54.65 kJ·mol^(-1).用Malek法推断该药物的动力学... 通过热重法研究了抗结核药物丙硫异烟胺的热稳定性,计算了该药物的动力学参数并建立了热分解动力学方程.用Kissinger和Ozawa-Flynn-Wall两种方法计算该药物热分解过程的活化能E_a=54.65 kJ·mol^(-1).用Malek法推断该药物的动力学机理函数及指前因子A,其结果分别为f(α)=α^(0.391)(1-α)^(0.145),InA=13.12.此外,用差热法测定该物质的熔点、摩尔熔化焓和摩尔熔化熵,分别是414.09 K、23.21 kJ·mol^(-1)和56.06 J·mol^(-1)·K^(-1). 展开更多
关键词 丙硫异烟胺 分解动力学 热重分析 差热分析 力学性质
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粒度对石灰石分解动力学影响的热重实验研究 被引量:18
5
作者 张保生 刘建忠 +2 位作者 周俊虎 冯展管 岑可法 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2010年第2期50-55,共6页
由于粒度对石灰石分解动力学影响的研究结果差别较大,因此采用多重扫描速率法和单个扫描速率法相结合的动力学方法作进一步研究。通过对5种不同粒径的石灰石进行考察,结果表明:活化能随转化率的增大而减小,随粒度的增加呈现先增大后减... 由于粒度对石灰石分解动力学影响的研究结果差别较大,因此采用多重扫描速率法和单个扫描速率法相结合的动力学方法作进一步研究。通过对5种不同粒径的石灰石进行考察,结果表明:活化能随转化率的增大而减小,随粒度的增加呈现先增大后减小的规律,Avrami-Erofeev方程控制的随机成核和随后生长模型为石灰石分解的最概然机制函数,因此该方法是可行的和可信的,也说明动力学方法的选择是重要的。 展开更多
关键词 粒径 石灰石 分解动力学 热重法
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GAP热分解动力学和机理研究 被引量:19
6
作者 陈智群 刘艳 +2 位作者 刘子如 阴翠梅 冯钰锜 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期52-54,共3页
采用DSC、TGA和热裂解 MS、TG FTIR、热裂解原位 FTIR研究技术,研究了GAP热分解全过程。气相中检出N2、NH3,HCN、H2CCO、CO、CO2、C2H4、HCHO,凝聚相中首先—N3分解生成亚胺中间产物。实验获得了GAP的热反应动力学参数并且提出了可能的... 采用DSC、TGA和热裂解 MS、TG FTIR、热裂解原位 FTIR研究技术,研究了GAP热分解全过程。气相中检出N2、NH3,HCN、H2CCO、CO、CO2、C2H4、HCHO,凝聚相中首先—N3分解生成亚胺中间产物。实验获得了GAP的热反应动力学参数并且提出了可能的分解机理。 展开更多
关键词 GAP 分解动力学 热反应动力学 红外光谱 傅里叶变换 质谱分析 聚叠氮缩水甘油醚 液体推进剂
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乳化炸药热分解动力学研究 被引量:21
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作者 李建军 汪旭光 +1 位作者 欧育湘 陈博仁 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1996年第6期636-642,共7页
用各种动力学方程和机理函数对乳化基质、乳化炸药(由气泡、玻璃空心微球和树脂微球敏化)和乳化粉状炸药的差示扫描量热(密封池和非密封池)实验结果进行了研究,得到了这些物质的动力学参数和热分解机理函数.乳化基质、乳化炸药(... 用各种动力学方程和机理函数对乳化基质、乳化炸药(由气泡、玻璃空心微球和树脂微球敏化)和乳化粉状炸药的差示扫描量热(密封池和非密封池)实验结果进行了研究,得到了这些物质的动力学参数和热分解机理函数.乳化基质、乳化炸药(气泡敏化)和乳化粉状炸药的活化能分别为160±5,95±5,140±5kJ/mol,乳化基质和乳化粉状炸药的热分解最可几函数(积分形式G(α))均为1-α. 展开更多
关键词 乳化炸药 分解动力学 差示扫描量热 炸药
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一种无卤阻燃聚丙烯的热分解动力学 被引量:14
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作者 卢林刚 张晴 +1 位作者 徐晓楠 王大为 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期39-43,共5页
利用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)及Coast-Redfern方法研究了聚丙烯(PP)和IFR/SiO2/PP体系的热分解动力学。结果表明,IFR/SiO2添加提高了PP的主分解阶段活化能,增强了PP阻燃性能。PP热分解机理函数g(α)=-ln(1-α),反应级数n=1,为... 利用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)及Coast-Redfern方法研究了聚丙烯(PP)和IFR/SiO2/PP体系的热分解动力学。结果表明,IFR/SiO2添加提高了PP的主分解阶段活化能,增强了PP阻燃性能。PP热分解机理函数g(α)=-ln(1-α),反应级数n=1,为随机成核和随后增长反应;IFR/SiO2/PP体系热分解机理函数为g(α)=1-(1-α)1/4,反应级数n=1/4。 展开更多
关键词 聚丙烯 阻燃 分解动力学 阻燃机理
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纤维素在近临界水中的分解动力学和产物分布 被引量:33
9
作者 吕秀阳 迫田章义 铃木基之 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期556-559,共4页
Knetics and product distributions of cellulose decomposition in near-critical water were studied with a continuous flow-type apparatus for supercritical and near-critical water reactions.The experimental temperature r... Knetics and product distributions of cellulose decomposition in near-critical water were studied with a continuous flow-type apparatus for supercritical and near-critical water reactions.The experimental temperature range was from 513?K to 583?K and residence time from 0.5?min to 1.6?min.The effects of temperature and residence time on cellulose residue were demonstrated.The apparent actiation energy evaluated was 147?kJ·mol -1 .In addition,the effects of temperature and residence time on the yield distributions of wter soluble oligomers,glucose and levulose,pyruvic aldehyde,5-hydroxymethyl furfural,furfural were described in detail.The experimental results showed that selective decomposition of cellulose in near critical water was possible. 展开更多
关键词 近临界水 纤维素 分解动力学 产物分布
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纳米级粒径超细碳酸钙热分解动力学 被引量:28
10
作者 岳林海 水淼 徐铸德 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期225-229,共5页
研究了纳米级粒径超细碳酸钙的热分解动力学。采用标准作图法和CoatsandRedfern方程对非等温动态实验数据分析结果表明符合三维球对称相界面迁移机理并综合了几种方法求解动力学参数。与普通碳酸钙相比,超细碳酸钙有7... 研究了纳米级粒径超细碳酸钙的热分解动力学。采用标准作图法和CoatsandRedfern方程对非等温动态实验数据分析结果表明符合三维球对称相界面迁移机理并综合了几种方法求解动力学参数。与普通碳酸钙相比,超细碳酸钙有70~80kJ·mol-1的表观活化能降。 展开更多
关键词 碳酸钙 非等温 分解动力学 纳米级
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对叔丁基苯基五唑的合成及分解动力学 被引量:12
11
作者 毕福强 许诚 +5 位作者 樊学忠 葛忠学 王伯周 王民昌 刘庆 徐敏 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期15-18,共4页
以对叔丁基苯胺为原料,在低温条件下合成出对叔丁基苯基五唑(p-tBPP)。用低温动态核磁分析技术研究了p-tBPP的分解动力学,确定了p-tBPP的分解反应为一级反应;获得了p-tBPP的半衰期t1/2,得出在氘代甲醇中p-tBPP分解反应的活化能及指前因... 以对叔丁基苯胺为原料,在低温条件下合成出对叔丁基苯基五唑(p-tBPP)。用低温动态核磁分析技术研究了p-tBPP的分解动力学,确定了p-tBPP的分解反应为一级反应;获得了p-tBPP的半衰期t1/2,得出在氘代甲醇中p-tBPP分解反应的活化能及指前因子分别为93.1kJ/mol和3.80×1014s-1,并在此基础上预估了在不同温度区间的稳定性。 展开更多
关键词 有机化学 对叔丁基苯基五唑 合成 稳定性 分解动力学
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无氯TATB的合成及其热分解动力学 被引量:18
12
作者 马晓明 李斌栋 +1 位作者 吕春绪 陆明 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期24-27,共4页
为解决传统TATB合成中氯杂质的影响,以间苯三酚为原料,经过五氧化二氮硝化、甲基化和氨气氨化得到TATB,综合收率为92%,用核磁共振光谱、红外光谱和质谱等进行了表征。采用有机溶剂法精制获得高纯度无氯TATB,收率75%。用DSC及TG分析了TAT... 为解决传统TATB合成中氯杂质的影响,以间苯三酚为原料,经过五氧化二氮硝化、甲基化和氨气氨化得到TATB,综合收率为92%,用核磁共振光谱、红外光谱和质谱等进行了表征。采用有机溶剂法精制获得高纯度无氯TATB,收率75%。用DSC及TG分析了TATB的热性能,根据Ozawa公式计算出TATB的热分解活化能和指前因子分别为135.28kJ/mol和2.340×109s-1。 展开更多
关键词 有机化学 TATB 钝感炸药 间苯三酚 分解动力学
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硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物的热分解动力学研究(Ⅰ)——分解机理判别 被引量:12
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作者 赵红坤 任保增 +2 位作者 雒廷亮 王鸿显 刘国际 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期8-11,共4页
利用TG-DTG和DSC对低浓度双氧水制备的硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物进行了热分析。结果表明,硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物的热分解为吸热反应,热效应为18 32kJ·mol-1;其热分解可分为两个阶段:407 15K~423 95K样品的DTG曲线为直... 利用TG-DTG和DSC对低浓度双氧水制备的硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物进行了热分析。结果表明,硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物的热分解为吸热反应,热效应为18 32kJ·mol-1;其热分解可分为两个阶段:407 15K~423 95K样品的DTG曲线为直线,为分解的第一阶段,分解过程受相界面控制;423 95K~449 85K为样品分解的第二阶段,为特征分解阶段。利用主曲线法对硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物分解的特征分解阶段进行了模型判别,其分解属于Am机理,即分解过程为核形成核增长控制,分解过程可用Avrami-Erofe ev方程式描述。 展开更多
关键词 硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物 分解动力学 研究 分解机理 判别 洗涤剂助剂
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二水草酸锌脱水的热分解动力学研究 被引量:17
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作者 张伟南 袁誉洪 +1 位作者 李丽清 陈栋华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期33-37,共5页
提出一种多升温速率-等温法确定机理函数g(α)的新方法;并用迭代的等转化率法求出较为可靠的活化能Ea;在Ea和g(α)的基础上计算出指前因子A.用该法对二水草酸锌(ZnC2O4·2H2O)脱水反应的热分解动力学三因子进行了求算,得出Ea为87.22... 提出一种多升温速率-等温法确定机理函数g(α)的新方法;并用迭代的等转化率法求出较为可靠的活化能Ea;在Ea和g(α)的基础上计算出指前因子A.用该法对二水草酸锌(ZnC2O4·2H2O)脱水反应的热分解动力学三因子进行了求算,得出Ea为87.22kJ·mol-1,A为4.2120×108~7.2328×108s-1;以及随机成核和随后生长型机理函数Am(Avrami-Erofeer),其积分形式g(α)=犤-ln(1-α)犦m-1和微分形式f(α)=m(1-α)·犤-ln(1-α)犦(1-m-1),调节因子m=1.85~2.00. 展开更多
关键词 二水草酸锌 脱水反应 分解动力学 多升温速率-等温法 等转化率法 活化能 机理函数 非等温动力学 指前因子
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聚苯基三苯乙炔基硅烷的制备及热分解动力学 被引量:12
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作者 谭德新 王艳丽 +2 位作者 邢宏龙 袁晓荣 史铁钧 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期385-389,共5页
以苯乙炔和苯基三氯硅烷为原料,通过格氏反应制备了可反应型苯基三苯乙炔基硅烷单体,利用红外、核磁对其结构进行了表征。以此为原料,通过热聚合法制备了高残炭率的含硅芳炔树脂,该树脂的Td5分解温度约570℃,800℃时聚合物的残炭率约75... 以苯乙炔和苯基三氯硅烷为原料,通过格氏反应制备了可反应型苯基三苯乙炔基硅烷单体,利用红外、核磁对其结构进行了表征。以此为原料,通过热聚合法制备了高残炭率的含硅芳炔树脂,该树脂的Td5分解温度约570℃,800℃时聚合物的残炭率约75%。利用TGA-DTG研究了该聚合物的热分解动力学,并计算了相应动力学参数。用Kissinger法和Ozawa法求得的聚合物热分解活化能分别为295.82 kJ/mol和262.70 kJ/mol;用Crane法求得聚合物的热分解反应级数为0.96,反应近似为一级反应。 展开更多
关键词 苯乙炔 苯基三氯硅烷 格氏反应 苯基三苯乙炔基硅烷 分解动力学
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GNTO的热分解动力学和比热容及绝热至爆时间研究 被引量:11
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作者 徐抗震 赵凤起 +3 位作者 杨冉 任莹辉 马海霞 宋纪蓉 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期74-78,共5页
利用3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的钠盐(NaNTO.H2O)和盐酸胍在水溶液中合成了一种新型含能材料NTO胍盐(GNTO)。采用DSC和TG/DTG法对GNTO进行了热行为及非等温热分解动力学研究,其热分解反应的动力学方程为dαdT=102β3.716(1-α)32[1-(1-α)... 利用3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的钠盐(NaNTO.H2O)和盐酸胍在水溶液中合成了一种新型含能材料NTO胍盐(GNTO)。采用DSC和TG/DTG法对GNTO进行了热行为及非等温热分解动力学研究,其热分解反应的动力学方程为dαdT=102β3.716(1-α)32[1-(1-α)31]21exp(-2.602×105/RT),临界爆炸温度为256.29℃。同时,利用微量热法对GNTO的比热容进行了测定,298.15 K时GNTO的标准摩尔比热容为236.88 J/(mol.K);计算得到了GNTO的绝热爆炸时间为102.16 s。 展开更多
关键词 3-硝基-1 2 4-三唑-5-酮(NTO) GNTO 非等温分解动力学 比热容 绝热至爆时间
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非等温热重法研究g-C_3N_4热分解动力学 被引量:9
17
作者 杭祖圣 谈玲华 +2 位作者 黄玉安 应三九 徐复铭 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期329-332,共4页
在半封闭系统中采用直接热解三聚氰胺的方法制备了C3N4,XRD、XPS及元素分析的结果证明了产物是类石墨相C3N4(g-C3N4)。用热分析(TG/DTG)研究了g-C3N4的热分解过程。通过迭代法计算了热分解反应活化能Eα,采用积分法结合36种动力学函数... 在半封闭系统中采用直接热解三聚氰胺的方法制备了C3N4,XRD、XPS及元素分析的结果证明了产物是类石墨相C3N4(g-C3N4)。用热分析(TG/DTG)研究了g-C3N4的热分解过程。通过迭代法计算了热分解反应活化能Eα,采用积分法结合36种动力学函数来判断g-C3N4热分解的机理函数。计算结果表明,g-C3N4的平均热分解活化能Eα为178.59kJ/mol,可能的动力学函数积分形式是g(α)=[-ln(1-α)]4,指前因子A为21.67s-1,对应的热分解动力学方程为:dα/dT=21.6 7/βexp((-178.59×103)/RT)×1/4(1-α)[-ln(1-α) 展开更多
关键词 非等温热重法 g-C3N4 分解动力学 迭代法
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无卤阻燃聚乙烯的热分解动力学研究 被引量:22
18
作者 黄玲 王正洲 梁好均 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期34-38,55,共6页
采用六种不同的动力学分析方法,即Coats-Redfern方法、Van Krevelen方法、Horowitz-Metzger方法、Freeman-Carroll方法、Flynn-Wall方法以及Kissinger方法对氢氧化镁(MH)和红磷(RP)无卤阻燃聚乙烯体系的热分解动力学进行了探讨.前面四... 采用六种不同的动力学分析方法,即Coats-Redfern方法、Van Krevelen方法、Horowitz-Metzger方法、Freeman-Carroll方法、Flynn-Wall方法以及Kissinger方法对氢氧化镁(MH)和红磷(RP)无卤阻燃聚乙烯体系的热分解动力学进行了探讨.前面四种方法计算的结果比较接近,阻燃聚乙烯的活化能比未阻燃聚乙烯的高,活化能顺序为PEMHRP>PEMH>LLDPE,说明了阻燃聚乙烯有着更好的热稳定性.Kissinger方法和Flynn-Wall方法的结果相近,但与其他四种方法的计算结果相差较大,可能不适用于本体系. 展开更多
关键词 聚乙烯 热重分析 无卤阻燃 分解动力学
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空气中LiMn_2O_4的热分解动力学 被引量:9
19
作者 文衍宣 周开文 +1 位作者 栗海锋 童张法 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期359-366,共8页
为了得到LiMn2O4在空气中的分解动力学,用TG、XRD和H-E积分方程研究其分 解过程.1070-1210K的分解反应为LiMn2O4(Cubic)→LiMn2O4-δ(Orthorhombic)+δ/2O2, 过程属于成核生长控制,活化能为204.16kJ/mol.1210-1473K的分解反应为3LiMn2... 为了得到LiMn2O4在空气中的分解动力学,用TG、XRD和H-E积分方程研究其分 解过程.1070-1210K的分解反应为LiMn2O4(Cubic)→LiMn2O4-δ(Orthorhombic)+δ/2O2, 过程属于成核生长控制,活化能为204.16kJ/mol.1210-1473K的分解反应为3LiMn2O4-δ (Orthorhombic)→LiMnO2+Mn3O4+Li2Mn2O4+(1-3δ/2)O2,1210-1300K内的分解过程属于 成核生长控制,活化能为185.61kJ/mol,在1300-1473K内的分解过程属扩散控制,活化能为 208.74kJ/mol.由H-E积分方程得到的动力学参数InA与E、logC与m间存在明显的动力 学补偿效应. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 锰酸锂 分解动力学
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对位芳纶纸热稳定性及其热分解动力学研究 被引量:10
20
作者 张美云 王茹楠 +2 位作者 陆赵情 江明 李涛 《中国造纸》 CAS 北大核心 2016年第5期6-10,共5页
采用TG-DSC和TG-IR分析由对位芳纶短切纤维和沉析纤维制备的新型对位芳纶纸的热学性能和热分解产物,并借助Coats-Redfern热分析方法探讨其热分解动力学行为。结果表明,该对位芳纶纸热分解过程为三个阶段,100℃以下失去的为结合水,初始... 采用TG-DSC和TG-IR分析由对位芳纶短切纤维和沉析纤维制备的新型对位芳纶纸的热学性能和热分解产物,并借助Coats-Redfern热分析方法探讨其热分解动力学行为。结果表明,该对位芳纶纸热分解过程为三个阶段,100℃以下失去的为结合水,初始分解温度为535℃、TG10%为540℃,800℃时其质量损失为57.2%,且在升温过程中发生裂解但不熔融;热解产物主要为HCN、NO_2、NH_3、NO、CO、CO_2以及H2O。其热分解特性受升温速率影响较大,随升温速率升高,对位芳纶纸的起始分解温度和终止分解温度均向高温区移动;Coats-Redfern动力学方程适用于计算该复合材料的热分解动力学参数,其拟合直线的相关系数均在0.98以上,反应级数为1,并计算了不同速率下对位芳纶纸的活化能E和频率因子A。 展开更多
关键词 对位芳纶纸 对位芳纶沉析纤维 热稳定性 热解产物 分解动力学
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