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题名用RT-PCR对新城疫病毒分离株毒力的快速鉴定
被引量：2
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作者
王泽霖
王丽
张建武
黄娟
宋云清
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机构
河南农大禽病研究所
郑州市畜牧总站
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出处
《河南畜牧兽医》
2001年第10期6-8,共3页
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文摘
根据新城疫病毒NDV强、弱毒株在F蛋白裂解位点氨基酸组成的序列上的差异,参照有关文献,设计了三对引物A+B,A+C,A+D。引物A+B能从Lasoa,B1,I系和强毒F48E8的含毒尿囊液中扩增出362bp的核酸片段,引物A+C仅能从强毒F48E8的含毒尿囊液中扩增出254bp的片段,引物A+D仅能从Lasota,B1,I系的含毒尿囊液扩增出254bp片段。三对引物均不能从IB,IBD,AI的含毒尿囊液和正常鸡胚尿液中扩增出特异片段。从发病鸡群中分离到3株NDV毒株中均被A+C引物扩出,它们的鸡胚平均死亡时间MDT分别为51.8h、53.2h、52.6h,1日龄雏鸡脑内接种指数ICPI为1.65、1.63、1.60,证明是NDV强毒。利用RT-PCR对NDV人工感染鸡最早可于攻毒后第二天从病鸡气管中检测到NDV,其次为泄殖腔和脾、肾。利用RT-PCR对NDV毒力的鉴定与传统生物学试验对强弱毒的测定结果完全吻合。但前者可在24小时内直接对组织匀浆进行诊断,具有快速简便和敏感的特点。
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关键词
NDV
毒力
RT-PCR
新城疫病毒
分离株毒力
畜禽病
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Keywords
NDV
virulenle
RT-PCR
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分类号
S856.3
[农业科学—临床兽医学]
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