初中“物质分离与提纯”跨学科项目式教学实践——橄榄油肥皂的制作与设计

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作者 卢天宇 吴冰玉 +1 位作者 艾进达 莫尊理 《化学教学》 北大核心 2025年第8期53-58,共6页

以“橄榄油肥皂的制作与设计”为主题,融合化学、历史、地理、工程、生物学等课程内容,设计“共探甘肃陇南的橄榄致富之路、从橄榄中提取橄榄油、制作橄榄油肥皂并设计文创周边”三个子任务,引导学生在问题解决中巩固物质分离与提纯的... 以“橄榄油肥皂的制作与设计”为主题,融合化学、历史、地理、工程、生物学等课程内容,设计“共探甘肃陇南的橄榄致富之路、从橄榄中提取橄榄油、制作橄榄油肥皂并设计文创周边”三个子任务,引导学生在问题解决中巩固物质分离与提纯的一般思路和方法,增强科学探究与实践能力,发展“绿水青山就是金山银山”的绿色生态理念,形成科技兴农的使命与责任担当。 展开更多

关键词 初中化学 跨学科实践 项目式教学 物质分离与提纯 橄榄油肥皂

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建构认知模型 促进深度学习——以高三选修模块复习课“物质的分离与提纯”为例 被引量：20

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作者 邹定兵 《化学教学》 CAS 北大核心 2019年第1期41-45,51,共6页

深度学习是一种基于理解的学习方式,要求学习者掌握非结构化的深层知识并进行批判性的高阶思维,进而实现问题解决能力和创造性思维等高阶能力的发展。以"实验化学"选修模块"物质的分离与提纯"高三复习课为例,通过... 深度学习是一种基于理解的学习方式,要求学习者掌握非结构化的深层知识并进行批判性的高阶思维,进而实现问题解决能力和创造性思维等高阶能力的发展。以"实验化学"选修模块"物质的分离与提纯"高三复习课为例,通过选择合适方法分离提纯单一物质、深度理解常见方法的共性和差异并以改进、设计实验方案分离提纯复杂多组分混合体系为驱动性任务,引导学生逐步构建、应用混合物分离提纯的认知模型,从而实现深度学习,为化学实验内容的复习提供范例。 展开更多

关键词 模型认知 深度学习 选修模块 物质分离与提纯

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指向模型认知发展的项目化教学实践——以“自制净水器”为例

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作者 徐诗涵 杨砚宁 +1 位作者 芦亚茹 沈郁娟 《化学教学》 北大核心 2025年第4期40-45,52,共7页

以“自制净水器”为主题开展项目化教学实践,创设真实的工程情境,以净水器成品的设计、制作及优化为载体,外显建模过程,内化建模方法,学生在实践中初步建构并完善“物质分离与提纯”认知模型,并应用模型解决真实净水问题,将学科知识结... 以“自制净水器”为主题开展项目化教学实践,创设真实的工程情境,以净水器成品的设计、制作及优化为载体,外显建模过程,内化建模方法,学生在实践中初步建构并完善“物质分离与提纯”认知模型,并应用模型解决真实净水问题,将学科知识结构化。以项目化教学中的第4课时为案例,呈现完善和应用认知模型的具体实践过程,并形成教学反思。 展开更多

关键词 初中化学 模型认知 项目化教学 物质分离与提纯 自制净水器

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食管癌细胞株热休克蛋白70肽复合物的提纯及抗肿瘤活性观察

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作者 周娟 李永欣 +3 位作者 孙战强 李静静 刘光辉 祁元明 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2006年第3期480-483,共4页

目的:利用抗体亲和层析法从食管癌细胞内提纯热休克蛋白70肽复合物(heatshockprotein70peptide complexes,HSP70PCs),观察其诱导的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)对食管癌细胞的杀伤作用。方法:常规方法造成EC109细胞热休克,偶联HSP70抗体的CNB... 目的:利用抗体亲和层析法从食管癌细胞内提纯热休克蛋白70肽复合物(heatshockprotein70peptide complexes,HSP70PCs),观察其诱导的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)对食管癌细胞的杀伤作用。方法:常规方法造成EC109细胞热休克,偶联HSP70抗体的CNBr-Sepharose4B亲和层析柱分离纯化蛋白,SDS- PAGE凝胶电泳、Westernblot检测获得的蛋白;混合淋巴细胞反应检测纯化过程中收集的蛋白粗提液、PBS洗脱蛋白及解吸附剂洗脱蛋白对食管癌细胞的杀伤活性。结果:细胞经热休克作用,裂解后获蛋白粗提液,经亲和层析柱过柱、洗脱后得到的蛋白经电泳鉴定为相对分子质量在70000左右的单一条带,且经Westernblot鉴定可与HSP70单克隆抗体结合,证实为HSP70;MTT法检测解吸附剂洗脱蛋白诱导的CTL对食管癌细胞的杀伤率为(38.10±2.78)%,明显高于蛋白粗提液(22.22±2.54)%和PBS洗脱蛋白(17.46±3.89)%,P均<0.05。结论:利用抗体亲和层析法,能够简便地从热休克处理过的食管癌细胞株中分离纯化HSP70PCs,且所获得的HSP70PCs具有较强的激活CTL杀伤食管癌细胞的生物学活性。 展开更多

关键词 食管肿瘤 热休克蛋白质70 分离与提纯 T淋巴细胞 细胞毒性

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失效汽车尾气催化剂中铂族金属回收的研究进展 被引量：4

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作者 李明钢 高元兴 郭学益 《贵金属》 CAS 北大核心 2024年第1期78-89,共12页

失效汽车尾气催化剂是回收铂族金属(铂、钯、铑)的重要二次资源。本文介绍了失效汽车尾气催化剂中铂族金属的回收工艺流程,包括失效催化剂预处理、铂族金属富集、分离与精炼三部分;详细介绍了两种高效预处理技术、两种富集方法以及四种... 失效汽车尾气催化剂是回收铂族金属(铂、钯、铑)的重要二次资源。本文介绍了失效汽车尾气催化剂中铂族金属的回收工艺流程,包括失效催化剂预处理、铂族金属富集、分离与精炼三部分;详细介绍了两种高效预处理技术、两种富集方法以及四种分离与精炼工艺,总结了各种方法的原理、工艺流程、优缺点及改进方向。回收企业应根据回收规模和环保政策采用合适的回收工艺,以实现不同回收工艺之间的优势互补,未来需重点研发回收率高且环境友好的清洁回收工艺。 展开更多

关键词 铂族金属 失效汽车尾气催化剂 富集 分离与提纯

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利用大孔吸附树脂提取西洋参果肉总皂苷 被引量：6

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作者 刘继华 朱涛 +2 位作者 卢丹 刘金平 李平亚 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期819-820,共2页

目的 :选择合理的工艺条件分离西洋参果肉总皂苷。方法 :西洋参果肉水提取液 ,经 D4 0 2 0 大孔吸附树脂吸附 ,分别经水洗和 70 %乙醇洗脱 ,收集乙醇洗脱液 ,回收乙醇即得西洋参果肉总皂苷。结果 :西洋参果肉水提取液 15 0 0 0 m L ,经 ... 目的 :选择合理的工艺条件分离西洋参果肉总皂苷。方法 :西洋参果肉水提取液 ,经 D4 0 2 0 大孔吸附树脂吸附 ,分别经水洗和 70 %乙醇洗脱 ,收集乙醇洗脱液 ,回收乙醇即得西洋参果肉总皂苷。结果 :西洋参果肉水提取液 15 0 0 0 m L ,经 D4 0 2 0 大孔吸附树脂 2 5 0 g吸附 ,用水洗至无色后 ,继用 70 %乙醇 15 0 0 0 m L洗脱 ,回收乙醇即得西洋参果肉总皂苷。结论 :利用大孔吸附树脂提取西洋参果肉总皂苷 ,产品中总皂苷含量超过 5 0 % ,是简便、可行的提取方法。 展开更多

关键词 皂苷类 西洋参 植物提取物 分离与提纯 大孔吸附树脂

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热休克蛋白10和热休克蛋白的60表达、纯化及与线粒体DNA转录因子A相互结合 被引量：5

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作者 程晓丽 神吉智丈 +2 位作者 李春燕 金秀日 康東天 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2007年第1期50-52,共3页

目的:表达、纯化热休克蛋白10(Hsp10)和热休克蛋白60(Hsp60),研究人类线粒体DNA转录因子A(TFAM)在体外与Hsp10,Hsp60间的相互交联作用。方法:使用Escherichia.Coli(E.coli)诱导表达含有6个组氨酸标记的Hsp10和Hsp60,镍离子鳌合树脂分离... 目的:表达、纯化热休克蛋白10(Hsp10)和热休克蛋白60(Hsp60),研究人类线粒体DNA转录因子A(TFAM)在体外与Hsp10,Hsp60间的相互交联作用。方法:使用Escherichia.Coli(E.coli)诱导表达含有6个组氨酸标记的Hsp10和Hsp60,镍离子鳌合树脂分离纯化后,体外分别与纯化TFAM共育,抗-TFAM抗体免疫沉淀,SDS-PAGE分离蛋白,CBB探测分析。结果:Hsp10可在体外与TFAM发生免疫共沉淀,Hsp60不能。结论:Hsp10可能为TFAM-复合体组分。 展开更多

关键词 热休克蛋白10 热休克蛋白60 分离与提纯 线粒体DNA转录因子A

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基于模拟移动床科研成果开发创新实验项目 被引量：1

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作者 吕海霞 陈明杰 +2 位作者 危凤 张华星 钱桂敏 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2018年第8期221-224,共4页

我院模拟移动床分离制备技术取得丰硕科研成果的同时积累了丰富的教学经验。依据制药工程专业特点及人才培养目标,成功开发应用创新型本科生专业实验模拟移动床分离提纯生育酚,实现优质科研资源转化为实验教学。该实验紧密结合科研热点... 我院模拟移动床分离制备技术取得丰硕科研成果的同时积累了丰富的教学经验。依据制药工程专业特点及人才培养目标,成功开发应用创新型本科生专业实验模拟移动床分离提纯生育酚,实现优质科研资源转化为实验教学。该实验紧密结合科研热点和工程应用,体现了我院省重点实验教学示范中心"教-学-研"一体化的教学思想,对原课程做了有益补充和深化,有效提升了学生的实践能力和科研创新能力,有助于高素质应用型人才的培养,突出了我院的市重点特色专业制药工程的专业亮点。 展开更多

关键词 制药工程专业 模拟移动床 分离与提纯 创新型实验 实验教学 科教融合

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长石除杂的技术现状与发展动态 被引量：1

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作者 罗立群 孙伟 温欣宇 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期1-5,共5页

针对长石资源的应用领域和产出特征,简要介绍了长石中主要杂质的赋存状态和杂质的危害,总结了近年来长石除杂的磁选、浮选、酸浸和联合工艺的技术现状,指明了长石废水回用的特点,概述了具有发展前景的还原法、高温氯化法和微生物法的除... 针对长石资源的应用领域和产出特征,简要介绍了长石中主要杂质的赋存状态和杂质的危害,总结了近年来长石除杂的磁选、浮选、酸浸和联合工艺的技术现状,指明了长石废水回用的特点,概述了具有发展前景的还原法、高温氯化法和微生物法的除杂处理方法,展望了长石除杂的发展方向。 展开更多

关键词 长石 除杂 分离与提纯 发展动态

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表面处理对反相微乳液中Ⅱ-Ⅵ族量子点的影响(英文)

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作者 邱琦 李迎建 +1 位作者 吕维忠 罗仲宽 《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 北大核心 2011年第1期41-46,共6页

以对二甲苯为连续相,水为分散相,聚(氧乙烯)-聚(氧丙烯)-聚(氧乙烯)嵌段聚合物为表面活性剂,制备ZnSe和ZnMnSe量子点.在量子点表面覆盖一层Zn(OH)2使其发生钝化,再加水引起相分离,选择合适的有机溶剂可从反相微乳液中成功分离出上述量子... 以对二甲苯为连续相,水为分散相,聚(氧乙烯)-聚(氧丙烯)-聚(氧乙烯)嵌段聚合物为表面活性剂,制备ZnSe和ZnMnSe量子点.在量子点表面覆盖一层Zn(OH)2使其发生钝化,再加水引起相分离,选择合适的有机溶剂可从反相微乳液中成功分离出上述量子点,分离后的量子点保持荧光特性且量子点荧光有显著增强.经11-巯基十一烷酸表面修饰,分离的量子点可分散在水中形成透明溶液.采用X-射线衍射、透射电镜、动态激光光散射和荧光光度计表征晶体结构、形貌、尺寸分布和荧光特性,讨论了使量子点稳定的表面保护机理.研究结果表明,嵌段聚合物分子吸附在量子点表面,阻碍了其氧化进程,表面钝化可修补晶体部分缺陷,使分离的量子点荧光增强,稳定期达数月之久. 展开更多

关键词 分离与提纯 量子点 光致发光 反相微乳液 嵌段聚合物 过渡金属掺杂 表面修饰 表面钝化

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结核分支杆菌HSP70原核表达载体的构建和表达及蛋白纯化 被引量：2

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作者 史洪博 段秀梅 +7 位作者 李树蕾 许淑芬 车媛媛 刘小林 刘力华 姜艳芳 方艳秋 谭岩 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期989-992,999,共5页

目的:构建结核分支杆菌HSP70原核表达载体并诱导其表达和纯化及鉴定目的蛋白。方法:利用PCR技术从牛型结核分支杆菌基因组中扩增出Mtb HSP70 DNA序列,构建重组质粒pGEM-Mtb HSP70,经酶切、PCR和测序鉴定后,将Mtb HSP70基因亚克隆到原核... 目的:构建结核分支杆菌HSP70原核表达载体并诱导其表达和纯化及鉴定目的蛋白。方法:利用PCR技术从牛型结核分支杆菌基因组中扩增出Mtb HSP70 DNA序列,构建重组质粒pGEM-Mtb HSP70,经酶切、PCR和测序鉴定后,将Mtb HSP70基因亚克隆到原核表达质粒PQE30,构建重组表达质粒PQE30-MtbHSP70,在大肠杆菌M15中诱导表达。用镍凝胶亲和层析的方法纯化目的蛋白,Western blotting杂交鉴定纯化蛋白。结果:经测序证实,获得的目的基因与GenBank中公布的结核杆菌Mtb HSP70基因序列一致。构建的原核表达载体PQE30-Mtb HSP70在大肠杆菌M15中经1 mmol.L-1IPTG诱导后表达出相对分子质量约为70 400的蛋白,镍柱纯化后经抗组氨酸单克隆抗体进行Western blotting,在相对分子质量约70 400处可见特异性着色带。结论:成功构建原核表达载体PQE30-Mtb HSP70,并成功诱导Mtb HSP70蛋白的表达,通过镍凝胶亲和层析法获得纯度较高的Mtb HSP70蛋白。 展开更多

关键词 分支杆菌 结核 热休克蛋白质70 基因表达 原核细胞 蛋白质类/分离与提纯

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Flt3配体基因原核表达载体的构建、表达、纯化及生物学活性鉴定 被引量：2

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作者 刘小林 段秀梅 +4 位作者 方艳秋 谭岩 史宏博 车媛媛 刘力华 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期381-384,共4页

目的:获得人Flt3配体(FL)cDNA胞外段序列,构建表达人FL蛋白的原核重组表达载体并诱导其表达、纯化及鉴定目的蛋白。方法:提取K562细胞总RNA,利用巢式PCR技术扩增出目的cDNA序列,构建重组质粒pGEM-FL,经酶切、PCR和测序鉴定后,将rhFL基... 目的:获得人Flt3配体(FL)cDNA胞外段序列,构建表达人FL蛋白的原核重组表达载体并诱导其表达、纯化及鉴定目的蛋白。方法:提取K562细胞总RNA,利用巢式PCR技术扩增出目的cDNA序列,构建重组质粒pGEM-FL,经酶切、PCR和测序鉴定后,将rhFL基因亚克隆到原核表达质粒PQE30,构建重组表达质粒PQE30-rhFL,在大肠杆菌M15中诱导表达。用镍凝胶亲和层析方法纯化目的蛋白,Westren blotting杂交鉴定纯化蛋白,并用造血集落形成实验检测生物学活性。结果:经测序证实,获得的目的基因与GenBank公布的FL基因序列100%一致。构建的原核表达载体PQE30-rhFL在大肠杆菌M15中经1 mmol.L-1IPTG诱导后表达出相对分子质量为25000的蛋白,镍柱纯化后经抗组氨酸单克隆抗体进行Westren blotting,在相对分子质量为25000处可见特异性着色带。结论:构建了原核表达载体PQE30-rhFL,并成功诱导了rhFL蛋白的表达,通过镍凝胶亲和层析法获得纯度较高的rhFL蛋白。 展开更多

关键词 配体 原核表达 巢式聚合酶链反应 遗传载体/分离与提纯

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