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实验室信息管理系统在标本分析前质量控制中的运用 被引量:2
1
作者 余红岚 李俐佳 +1 位作者 卢履勇 刘载森 《护士进修杂志》 北大核心 2009年第14期1262-1263,共2页
目的探讨实验室信息管理系统(LIS)在标本分析前质量控制中的作用。方法通过对传统检验工作模式和LIS系统工作模式在标本分析前质量控制过程中进行比对。结果LIS系统的应用提高了分析前质量,保证了实验结果的准确性,优化了就医流程,减少... 目的探讨实验室信息管理系统(LIS)在标本分析前质量控制中的作用。方法通过对传统检验工作模式和LIS系统工作模式在标本分析前质量控制过程中进行比对。结果LIS系统的应用提高了分析前质量,保证了实验结果的准确性,优化了就医流程,减少了人为差错,提高了实验室管理水平。结论LIS系统使用的同时,加强标本采集知识培训、告知病人正确留取标本方法,各部门协调配合才能提高检验标本分析前质量,为检验科准确的实验数据提供保障。 展开更多
关键词 实验室管理信息系统 标本 分析前质量控制
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检验和护理沟通对分析前质量控制的影响 被引量:3
2
作者 戴立强 《中国社区医师》 2015年第2期116-117,共2页
目的:探讨检验科与护理人员沟通对分析前质量控制的影响,并总结有效的干预措施以提高临床标本采集、检验质量。方法:对检验科检验标本及不合格标本进行综合分析,并对不合格标本及标本源采取针对性干预措施,比较干预后标本的不合格率及... 目的:探讨检验科与护理人员沟通对分析前质量控制的影响,并总结有效的干预措施以提高临床标本采集、检验质量。方法:对检验科检验标本及不合格标本进行综合分析,并对不合格标本及标本源采取针对性干预措施,比较干预后标本的不合格率及检验质量控制效果。结果:干预前采集标本10 169例,不合格标本217例(2.13%);干预后采集标本10 053例,不合格标本72例(0.72%),干预前后不合格例数比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:检验科通过加强与护理人员的沟通,通过入院后进一步再教育及专业技术培训等,同时注重标本分析前质量控制各个环节的管理,对提高标本送检质量、分析前质量控制具有重要作用。 展开更多
关键词 检验方案 护理沟通 分析前质量控制 影响因素
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分析前质量控制对尿液常规检验的临床效果探讨 被引量:2
3
作者 方永科 《口岸卫生控制》 2020年第4期36-38,共3页
目的通过尿液分析前的质量控制,分析其在尿液常规检验中的临床效果。方法2020年3月~2020年4月,对我院1000例患者,根据质量控制实施前后进行分组,对照组400例采取的是尿液常规检验,实验组600例实施加强检验过程质量控制的尿液常规检验,... 目的通过尿液分析前的质量控制,分析其在尿液常规检验中的临床效果。方法2020年3月~2020年4月,对我院1000例患者,根据质量控制实施前后进行分组,对照组400例采取的是尿液常规检验,实验组600例实施加强检验过程质量控制的尿液常规检验,比较两组患者的检验护理满意度和标本合格率。结果实施加强检验过程质量控制的实验组患者检验护理满意度明显高于对照组(P<0.05),标本不合格率显著低于对照组(P<0.05)。结论临床患者在实施加强尿液常规检验分析前质量控制,可显著提高标本合格率,减少不合格样本的出现,还可提高患者的护理满意度,值得临床推广和应用。 展开更多
关键词 尿液常规检验 分析前质量控制 护理满意度 样本合格率
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尿液常规检验分析前质量控制与检验效果观察 被引量:1
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作者 陈丽 《中国卫生产业》 2018年第15期56-57,共2页
目的观察尿液常规检验分析前质量控制与检验效果。方法收集该院检验科采集的136例尿常规标本,采集时间是自2015年11月—2017年11月,遵循随机数字表法的分组原则,分观察组(n=68)和对照组(n=68),对照组进行尿液常规检验,观察组在尿液常规... 目的观察尿液常规检验分析前质量控制与检验效果。方法收集该院检验科采集的136例尿常规标本,采集时间是自2015年11月—2017年11月,遵循随机数字表法的分组原则,分观察组(n=68)和对照组(n=68),对照组进行尿液常规检验,观察组在尿液常规检验前进行质量控制,对比检验结果。结果观察组的诊断相符率(97.1%)远比对照组的(80.9%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论分析前质量控制可有效提高尿液标本的检验合格率,为患者疾病的诊断提供更可靠的依据,值得借鉴。 展开更多
关键词 尿液常规检验 分析前质量控制 检验效果
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失效模式与效应分析在提高血标本检验分析前质量中的应用 被引量:19
5
作者 董海静 丁海燕 杨玲 《护理学杂志》 2011年第6期46-49,共4页
目的加强血标本检验分析前护理质量控制,提高血标本合格率。方法成立科室失效模式和效应分析(FMEA)小组,对缺陷血标本进行风险评估,通过执行分析,确定5项影响血标本质量的潜在失效因素为高风险因子,制定改进措施。结果血标本缺陷率由3.0... 目的加强血标本检验分析前护理质量控制,提高血标本合格率。方法成立科室失效模式和效应分析(FMEA)小组,对缺陷血标本进行风险评估,通过执行分析,确定5项影响血标本质量的潜在失效因素为高风险因子,制定改进措施。结果血标本缺陷率由3.021%下降到0.623%(P<0.01)。5项影响血标本质量的潜在失效因素的风险优先指数(RPN值)由2 235降至424。结论将FMEA模式应用于检验分析前血标本质量管理,可降低缺陷血标本发生率,提高血标本质量。 展开更多
关键词 失效模式和效果分析 血标本 分析前质量控制 血标本缺陷
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尿液检查分析前质量的调查与建议 被引量:22
6
作者 顾可梁 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期386-386,共1页
关键词 尿液 分析前质量控制 调查 建议
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浅谈护理工作对检验分析前质量的影响及对策 被引量:43
7
作者 王伟民 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期469-469,共1页
关键词 分析前质量控制 护理
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加强分析前质控培训对护士血培养标本采集质量影响的研究 被引量:1
8
作者 孙丽娜 周志敏 +1 位作者 王学丽 马乐 《当代护士(下旬刊)》 2017年第6期161-163,共3页
目的借助检验科ISO15189质量体系,特别是关于血培养标本分析前质量控制的学习培训,提高病房护士血培养标本采集质量,降低污染率。方法以培训前5个月内的685例血培养标本为对照组,培训后4个月内的739例血培养标本为实验组,比较两组间污... 目的借助检验科ISO15189质量体系,特别是关于血培养标本分析前质量控制的学习培训,提高病房护士血培养标本采集质量,降低污染率。方法以培训前5个月内的685例血培养标本为对照组,培训后4个月内的739例血培养标本为实验组,比较两组间污染率差异。结果实验组的血培养标本污染率(1.5%)显著低于对照组(3.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论为了提高病房护士血培养标本采集质量,降低污染率,加强采血分析前质量控制的学习培训十分必要。 展开更多
关键词 分析前质量控制 护士 血培养污染率
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全自动凝血分析流水线HIL指数报警阈值和体积探测允许范围的初步建立 被引量:1
9
作者 寿玮龄 陈倩 +2 位作者 向成 唐月明 吴卫 《临床检验杂志》 CAS 2023年第12期886-890,共5页
目的 初步建立CS5100和CN6000全自动凝血分析仪溶血、黄疸和乳糜(HIL)报警指数及标本体积探测允许范围。方法 干扰标本由干扰物试剂盒配制或人工溶血方式获得。21例不同浓度干扰标本用于仪器HIL指数重复性验证,206例不同浓度干扰标本用... 目的 初步建立CS5100和CN6000全自动凝血分析仪溶血、黄疸和乳糜(HIL)报警指数及标本体积探测允许范围。方法 干扰标本由干扰物试剂盒配制或人工溶血方式获得。21例不同浓度干扰标本用于仪器HIL指数重复性验证,206例不同浓度干扰标本用于系统间HIL指数一致性验证。收集425例标本评估不同HIL指数时干扰物浓度分布,378例标本评估人工判断与仪器HIL指数等级一致性。测定人工制备干扰前后标本凝血筛查6项及HIL指数,比较不同干扰物浓度区间检测结果间差异,确定每个项目不同检测区间的HIL指数报警阈值。制备标准体积±10%上下限标本各10管,建立每台仪器体积探测允许范围并使用2 933例标本进行验证。结果 2个检测系统HIL指数重复性良好,系统间一致性较好(Kappa值分别为0.969、0.978和0.991,P值均为0.000)。仪器和人工判断对溶血标本评价存在一致性,但一致性一般(Kappa值为0.421~0.702,P均<0.001);仪器和人工判断对黄疸标本判断一致性较差(Kappa值为0.023~0.267,人员1与仪器之间P=0.258,余P均<0.001);仪器和人工判断对乳糜标本判断一致性较好(Kappa值为0.559~0.838,P均<0.001)。每个项目不同检测区间HIL指数报警阈值不同,用于普通肝素抗凝监测时APTT H报警指数明显低于其他项目。5台凝血分析仪体积探测允许范围分别为41.0~55.5 mm、44.3~58.4 mm,41.3~56.2 mm,58.3~72.5 mm和59.2~73.3 mm。结论 初步确定了适用于本实验室两个检测系统出凝血筛查项目不同检测区间HIL指数阈值和体积探测允许范围,为实现全面的分析前质量控制智能化管理提供依据。 展开更多
关键词 出凝血筛查项 分析前质量控制 HIL指数 体积探测
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住院患者临床检验标本中央备管系统的建立及应用 被引量:7
10
作者 许秋芳 闫岩 +2 位作者 吴冬生 吴元健 王朝业 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第3期207-209,共3页
目的建立住院患者临床检验标本中央备管系统并探讨其应用价值。方法研发住院患者临床检验标本中央备管系统,并与实验室信息管理系统(LIMS)和医院信息管理系统(HIMS)连接,对住院患者临床检验标本采集、检测、报告实施全流程规范化、智能... 目的建立住院患者临床检验标本中央备管系统并探讨其应用价值。方法研发住院患者临床检验标本中央备管系统,并与实验室信息管理系统(LIMS)和医院信息管理系统(HIMS)连接,对住院患者临床检验标本采集、检测、报告实施全流程规范化、智能化、信息化在线监控和跟踪管理。结果成功建立住院患者临床检验标本中央备管系统,优化采血作业流程,避免了传统采血环节易出现的人为错误,对临床标本实现了全流程实时监控,护士的劳动强度减少,工作效率和临床满意度提高。结论该系统可智能管理检验标本,可提高医院和科室的管理水平,为临床实验室标准化管理提供良好保障。 展开更多
关键词 中央备管系统 实验室信息管理系统 医院信息管理系统 分析前质量控制
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通过移动护理系统使用确保检验样本采集时间准确的研究 被引量:1
11
作者 亢杰 周景鑫 王雪霁 《中国卫生产业》 2015年第20期192-194,共3页
目的通过完善移动护理系统,利用手持机(PDA)的功能,开发检验样本床旁"采集确认"及"直接分包"功能,实现样本采集时间准确记录和病区样本采集流程优化。准确记录样本流转时间(TAT),是医院加强检验分析前质量控制的重... 目的通过完善移动护理系统,利用手持机(PDA)的功能,开发检验样本床旁"采集确认"及"直接分包"功能,实现样本采集时间准确记录和病区样本采集流程优化。准确记录样本流转时间(TAT),是医院加强检验分析前质量控制的重要基础。方法选取该院两个普外病区2015年1-6月集中采集送检的样本,对应用PDA床旁采集前后,样本送检时间、时限性样本超时率和危机值样本率,进行分析比较。结果应用PDA床旁采集后,护士操作流程简化,样本送检时间缩短,时限性样本超时率、危机值样本率大幅下降。结论优化后的采集流程,解决了以往采集时间与系统录入时间不同步问题,使医院得以对采集时间进行准确记录并实时监管,有利于实验室信息系统(LIS系统)及时发现即将超时样本并优先进行检验,督促护士自主缩短样本送检时间,通过准确数据支持,为检验分析前质量控制提供了重要保证。 展开更多
关键词 移动护理 PDA 流程优化 采集时间准确 床旁分包 检验分析前质量控制
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气动物流传输系统对常见肿瘤标志物检测结果的影响 被引量:4
12
作者 凌芸 谢而付 +2 位作者 高丽 杨璐 赵旺胜 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第11期868-870,共3页
目的评估使用Swisslog物流传输系统运输标本,对常见肿瘤标志物检测结果的影响。方法选择健康体检和住院患者,每一位受试者采集2份血液标本,分别采用气动物流传输系统和人工传输方式,将标本运送至实验室进行常见肿瘤标志物检测,检测项目... 目的评估使用Swisslog物流传输系统运输标本,对常见肿瘤标志物检测结果的影响。方法选择健康体检和住院患者,每一位受试者采集2份血液标本,分别采用气动物流传输系统和人工传输方式,将标本运送至实验室进行常见肿瘤标志物检测,检测项目包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原72-4(CA72-4)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、神经元烯醇化酶(NSE)、糖链抗原125(CA125)和糖链抗原15-3(CA15-3)。使用配对t检验比较两种运输方式下检测结果之间差异,评价差异是否为临床所允许。结果两种运输方式下CEA、CA72-4、CA15-3、CA125和CA19-9结果之间无差异,而AFP、Cyfra21-1和NSE之间结果差异有统计学意义。AFP偏倚小于评价标准,而Cyfra21-1和NSE大于可接受范围。结论气动物流传输系统对AFP、CEA、CA72-4、CA15-3、CA125和CA19-9项目结果无影响,而对Cyfra21-1和NSE有一定影响。传输时尽可能用低速模式,使用固定或缓冲装置,减少传送次数,减弱碰撞强度,缩短传送距离,可以减少传输对检测结果的影响。 展开更多
关键词 肿瘤标志物 气动物流传输 分析前质量控制
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