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增强型脂质去除分散固相萃取净化-气相色谱-串联质谱法测定动物性食品中146种农药残留
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作者 杨志敏 薛华丽 +6 位作者 潘秀丽 李运 李坚 丁辉 李赟 许晓辉 陈婷 《食品安全质量检测学报》 2025年第6期114-121,共8页
目的 建立一种基于增强型脂质去除分散固相萃取(enhanced matrix removal-lipid dispersion solid phase extraction,d SPE EMR-Lipid)净化技术结合气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)测定动... 目的 建立一种基于增强型脂质去除分散固相萃取(enhanced matrix removal-lipid dispersion solid phase extraction,d SPE EMR-Lipid)净化技术结合气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)测定动物性食品中146种农药残留量的分析方法。方法 在5 g样品中加入2 m L超纯水,经乙腈提取,冷冻10 min,Qu ECh ERS-EN-盐包除水分离,采用d SPE EMR-Lipid净化技术,GC-MS/MS动态多反应监测(dynamic multi-reaction monitoring,DMRM)模式监测,基质匹配标准曲线法定量分析。结果 146种化合物在5~320μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9939,方法的检出限为0.04~10.91μg/kg,定量限为0.11~32.72μg/kg。146种化合物在0.01、0.02和0.10 mg/kg 3个不同加标水平下的平均回收率范围在61.3%~119.3%之间,相对标准偏差为0.15%~16.02%。结论 该方法操作简便快速,灵敏准确,能够满足多种农药残留量的同时检测需求,适用于动物性食品中多种农药残留的定量筛查。 展开更多
关键词 动物性食品 增强去除分散 色谱-串联谱法 农药残留
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通过式固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定液体乳中10种氨基甲酸酯类农药残留 被引量:7
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作者 岳超 赵超群 +4 位作者 毛思浩 王展华 施贝 徐欣丰 梁晶晶 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期807-813,共7页
建立了应用直接通过式的增强型基质脂质去除柱联合超高效液相色谱-串联质谱法快速测定乳品中10种氨基甲酸酯类农药残留的分析方法。样品采用乙腈为提取液,沉淀除去蛋白质后,上清液通过Captiva EMR-Lipid柱净化,使用ACQUITY UPLC BEH C 1... 建立了应用直接通过式的增强型基质脂质去除柱联合超高效液相色谱-串联质谱法快速测定乳品中10种氨基甲酸酯类农药残留的分析方法。样品采用乙腈为提取液,沉淀除去蛋白质后,上清液通过Captiva EMR-Lipid柱净化,使用ACQUITY UPLC BEH C 18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分离,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35℃,采用电喷雾正离子模式(ESI^(+))和多反应监测(MRM)扫描方式检测,基质标准曲线外标法定量分析。结果显示,10种氨基甲酸酯类农药在2~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)>0.999,方法的检出限为0.045~0.23μg/kg,定量限为0.15~0.77μg/kg;在空白基质中添加3个水平(15、50、100μg/kg)的10种氨基甲酸酯类农药,进行加标回收率和重复性试验,回收率为68.7%~93.3%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~8.0%。由结果可知,本研究方法高效、便捷、准确,适用于乳品中10种氨基甲酸酯类农药的批量检测。将本研究结果与现行国标测定方法中的氨基柱和ENVI TM-18 SPE柱净化效果进行比较,结果表明,经过Captiva EMR-Lipid直接通过式柱净化后,涕灭威及其代谢产物和甲萘威的回收率提升均在20%以上,本研究方法更适用于相对极性较强的氨基甲酸酯类农药,测定结果的重复性好,准确率高。 展开更多
关键词 增强去除 通过式净化 超高效液色谱-串联 甲酸酯类农药 液体乳
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超高效液相色谱串联质谱法测定全蛋粉中的双酚A和双酚S 被引量:2
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作者 张昊 凌映茹 +2 位作者 吉文亮 刘华良 朱峰 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第17期270-275,共6页
建立超高效液相色谱-串联质谱测定全蛋粉中双酚A和双酚S的检测方法。全蛋粉经水复溶后经乙腈提取,提取液使用分散系固相萃取-基质增强脂质去除产品进行除脂,使用Oasis PRiME HLB小柱进一步净化,使用超高效液相串联质谱测定,负离子多反... 建立超高效液相色谱-串联质谱测定全蛋粉中双酚A和双酚S的检测方法。全蛋粉经水复溶后经乙腈提取,提取液使用分散系固相萃取-基质增强脂质去除产品进行除脂,使用Oasis PRiME HLB小柱进一步净化,使用超高效液相串联质谱测定,负离子多反应监测(MRM)模式测定,内标法定量。结果显示:双酚A在1~50μg/kg范围内呈线性,相关系数为0.9991,加标回收率为98.8%~105.0%,日内和日间相对标准偏差分别为3.84%~8.58%和5.65%~8.74%,检出限为0.3μg/kg,定量限为1.0μg/kg;双酚S在0.4~20μg/kg范围内呈线性,相关系数为0.9995,加标回收率为98.5%~102.5%,日内和日间相对标准偏差分别为3.01%~7.86%和3.18%~7.03%,检出限为0.1μg/kg,定量限为0.3μg/kg。实际样品测定结果分别为:双酚A 2.4~3.8μg/kg;双酚S 0.48~0.82μg/kg。本方法前处理简单、高灵敏度适用于全蛋粉中双酚A和双酚S的日常测定。 展开更多
关键词 全蛋粉 超高效液色谱-串联 分散系固相萃取-基质增强脂质去除 双酚A 双酚S
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