精确计算TATB分子间相互作用能并重新认识其作用本质

1

作者 魏孝珍 李程桥 王一波 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2020年第5期637-643,共7页

TATB炸药的钝感性质与其分子间强烈的相互作用密切相关,目前尚难以用实验方法直接准确地测定其分子间相互作用能.已发表的理论研究工作受当时计算方法和条件限制,计算结果误差较大、充满矛盾.本文用B3PW91-D3BJ/def2-TZVPP方法优化了TAT... TATB炸药的钝感性质与其分子间强烈的相互作用密切相关,目前尚难以用实验方法直接准确地测定其分子间相互作用能.已发表的理论研究工作受当时计算方法和条件限制,计算结果误差较大、充满矛盾.本文用B3PW91-D3BJ/def2-TZVPP方法优化了TATB二聚体可能存在的六种构型的几何结构并作振动频率分析,发现仅有三种稳定构型,即氢键构型A,堆叠构型B和C,用MP2/def2-TZVPP方法重新优化了这三种构型的几何结构参数,并用于CCSD(T)/CBS方法计算,得到分子间相互作用能分别为A:-6.20,B:-15.45,C:-15.65 kcal/mol,CCSD(T)/CBS计算中发现构型B和C的高级校正项大约是分子间相互作用能的50%,是MP2方法不可能准确预测TATB二聚体堆叠构型分子间相互作用能的原因;本文还用新一代能量分解方法ALMO-EDA分析了TATB分子间相互作用本质,发现对于堆叠构型B和C,除了色散作用之外,静电吸引对决定TATB二聚体中的几何结构十分重要,TATB高能炸药良好的钝感性质起源于其分子间较强静电吸引的驱动和定向,使之形成稳定的堆叠结构,其稳定性来源于色散和静电的协同作用. 展开更多

关键词 TATB二聚体 钝感性质 分子间相互作用能 相互作用本质

在线阅读 下载PDF 职称材料

盐酸安非他酮多晶型分子间相互作用分析研究 被引量：1

2

作者 张亚安 潘雅典 +3 位作者 林玉婷 朱咏娟 刘媛媛 孙柏旺 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第10期100-108,共9页

以多晶型药物盐酸安非他酮为模型药物,探讨晶体结构和分子间相互作用对稳定性影响。对四种晶型从分子构象、分子间氢键等进行了详细比较;利用CrystalExplorer软件中Hirshfeld表面和能量框架模块,从理论上系统地分析了四种晶型中分子间... 以多晶型药物盐酸安非他酮为模型药物,探讨晶体结构和分子间相互作用对稳定性影响。对四种晶型从分子构象、分子间氢键等进行了详细比较;利用CrystalExplorer软件中Hirshfeld表面和能量框架模块,从理论上系统地分析了四种晶型中分子间作用方式和作用能的大小。结果显示室温下最稳定的晶型KUMCAX01具有更稳定的分子构象,更高的堆积指数,Cl…H、O…H等较强分子间作用力贡献比例更大,与周围离子总相互作用能更高,为深刻理解多晶型药物晶体构造差异对稳定性的影响提供一定理论依据。 展开更多

关键词 盐酸安非他酮 多晶型 晶体结构 Hirshfeld表面分析 分子间相互作用能

在线阅读 下载PDF 职称材料

Ne-CH_4分子间相互作用势的局域密度近似计算(英文) 被引量：1

3

作者 周晓林 宗江琴 +2 位作者 王海燕 郭华忠 白玉林 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期525-528,共4页

利用基于密度泛函理论框架下的局域密度近似方法对Ne-CH4分子间的相互作用势进行了计算。发现:当Ne原子和CH4分子之间的距离约为5.8a.u.时,计算的势能曲线存在最小值,对应的势阱深度约为0.053eV。计算结果与实验值符合较好。

关键词 分子间相互作用势 局域密度近似 甲烷 惰性气体

在线阅读 下载PDF 职称材料

水二聚体分子间相互作用势(英文)

4

作者 陆裕平 程艳 朱俊 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期293-299,共7页

利用超分子二阶到四阶多体微扰理论和扩展的相关一致基组(aug-cc-pVTZ)结合有效的中点键函数(3s3p2d1f1g)计算水二聚物的平衡结构和分子间相互作用势,并用平衡方法修正基组重叠误差.在MP2/aug-cc-pVTZ理论级别优化水二聚物几何构型.与... 利用超分子二阶到四阶多体微扰理论和扩展的相关一致基组(aug-cc-pVTZ)结合有效的中点键函数(3s3p2d1f1g)计算水二聚物的平衡结构和分子间相互作用势,并用平衡方法修正基组重叠误差.在MP2/aug-cc-pVTZ理论级别优化水二聚物几何构型.与正常优化的结果相比,平衡修正优化得到的RO-O和α值分别轻微的增加0.002 nm和0.19°,同时,θ值减小0.013°.在MP2水平利用扩展的相关一致基组结合有效键函数,预言了RO-O和ΔECP值分别为0.0923 nm和-4.86 kcal/mol,计算结果与实验值符合得很好.用exp-4.2势函数拟合分子间相互作用能的离散点,拟合结果与从头算计算的结果一致. 展开更多

关键词 分子间相互作用势 多体微扰理论 水二聚物

在线阅读 下载PDF 职称材料

卤代苯/丙酮溶液分子间的弱相互作用 被引量：1

5

作者 胡坤 李玉慧 +4 位作者 赵洪辉 王盼归 游奥 沈鸿远 喻远琴 《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2023年第6期42-46,共5页

研究卤代苯(C_(6)F_(5)X(X=F,Cl,Br,I))/丙酮(CH_(3)COCH_(3))组成的二元混合溶液分子间的弱相互作用.测量不同摩尔浓度下C_(6)F_(5)X(X=F,Cl,Br,I)/CH_(3)COCH_(3)溶液CO伸缩振动的拉曼光谱.研究结果表明:相对于纯CH_(3)COCH_(3),C_(6)... 研究卤代苯(C_(6)F_(5)X(X=F,Cl,Br,I))/丙酮(CH_(3)COCH_(3))组成的二元混合溶液分子间的弱相互作用.测量不同摩尔浓度下C_(6)F_(5)X(X=F,Cl,Br,I)/CH_(3)COCH_(3)溶液CO伸缩振动的拉曼光谱.研究结果表明:相对于纯CH_(3)COCH_(3),C_(6)F_(5)X(X=F,Cl,Br)/CH_(3)COCH_(3)二元混合溶液中CO伸缩振动频率发生蓝移,且随C_(6)F_(5)X(X=F,Cl,Br)摩尔浓度增大而增大;当X=I时,情形与X=F,Cl,Br不同,C_(6)F_(5)I/CH_(3)COCH_(3)二元混合溶液中CO伸缩振动频率随C_(6)F_(5)I摩尔浓度的增大而出现红移,且红移量随C_(6)F_(5)I摩尔浓度增大而增大.尽管理论上C_(6)F_(5)X(X=F,Cl,Br,I)/CH_(3)COCH_(3)二元混合溶液中既存在孤对电子-π(LP…π)相互作用,又存在C—X…O相互作用(F除外),但是实验溶液状态下,LP…π相互作用不能被检测出来(因为LP…π相互作用非常微弱),仅能检测出C—X…O相互作用. 展开更多

关键词 分子间弱相互作用 卤键 卤代苯 拉曼光谱 量子化学

在线阅读 下载PDF 职称材料

分子间相互作用力的模型设计

6

作者 李宝兰 《教育学报》 1994年第5期44-44,共1页

分子间相互作用力的模型设计太原铁路子弟第三中学李宝兰中学物理教学大纲要求：“在物理教学过程中，应该通过概念的形成，……，模型的建立，……培养学生的分析、……、想象等思维能力”。为此，在进行分子运动论的教学中，对分子间... 分子间相互作用力的模型设计太原铁路子弟第三中学李宝兰中学物理教学大纲要求：“在物理教学过程中，应该通过概念的形成，……，模型的建立，……培养学生的分析、……、想象等思维能力”。为此，在进行分子运动论的教学中，对分子间相互作用力的模型做了进一步的改进，... 展开更多

关键词 分子间相互作用力 分子力 弹簧形变 互引力 模型设计 分子间距离 中学物理教学 物理教学过程 分子运动论 思维能力

在线阅读 下载PDF 职称材料

配位化学中的C-H…π非键弱相互作用 被引量：15

7

作者 郭辉瑞 陶朱 +1 位作者 祝黔江 薛赛凤 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期435-441,共7页

随着超分子化学研究的深入和发展,C-H…π非键弱相互作用越来越多地在晶体工程学、分子识别、主客体化学、自组装超分子体系以及生物大分子与配体相互作用等领域中被关注。本文综述了在配位化学中的C-H…π非键弱相互作用,它不仅存在于... 随着超分子化学研究的深入和发展,C-H…π非键弱相互作用越来越多地在晶体工程学、分子识别、主客体化学、自组装超分子体系以及生物大分子与配体相互作用等领域中被关注。本文综述了在配位化学中的C-H…π非键弱相互作用,它不仅存在于配合物分子内,亦可在配合物分子间观察到,并对利用配合物体系进行C-H…π非键弱相互作用体系研究提出一些设想。 展开更多

关键词 超分子化学 配位化学 配合物 分子内C-H…π相互作用 分子间C-H…π相互作用

在线阅读 下载PDF 职称材料

Na-噻吩荷移配合物弱相互作用的理论研究 被引量：4

8

作者 张翀 步宇翔 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1521-1525,共5页

利用 B3LYP法在 6-31 1 +G* 水平上研究了 Na-噻吩体系可能存在的 3种 Na-噻吩复合物 A,B和 C分子结构 .结果表明 :Na-噻吩体系存在 2个能量极小结构 A和 C;结构 B未得到证实 .结构 A中 ,Na的 3s1电子直接和噻吩杂环的所有重原子进行弱... 利用 B3LYP法在 6-31 1 +G* 水平上研究了 Na-噻吩体系可能存在的 3种 Na-噻吩复合物 A,B和 C分子结构 .结果表明 :Na-噻吩体系存在 2个能量极小结构 A和 C;结构 B未得到证实 .结构 A中 ,Na的 3s1电子直接和噻吩杂环的所有重原子进行弱相互作用形成一个具有 Cs对称性的金属有机复合物 ;结构 C中 ,Na原子的 3s1电子主要通过和与 S原子不直接相连的 C2和 C3进行弱相互作用 ,因而在原有的大 π键基础上形成一个新的大 π键 ,其结构为 C2 v对称性 .结构 A较结构 C稳定 78.0 k J/ mol.结构 A中的 Na—S之间的距离为 0 .4 0 7nm,键角∠ CSC为 91°,金属 Na和噻吩之间的弱相互作用使整个噻吩分子平面稍微变形 ,S原子向 Na所在的一侧稍微偏离 C环平面 .结构 C中 Na-S之间的距离为 0 .82 5 nm,∠ CSC为 91°,金属 Na原子和杂环中所有的原子在同一个平面内 .在 B3LYP、 MP2、 MP3和 MP4水平上 ,分别用 6-31 1 +G* 和 6-31 1 ++G* * 基组精确计算了最稳定结构 A的结合能 ΔE为 8.3～ 1 0 .9k J/ 展开更多

关键词 Na-噻吩 节淡B3LYP 结合能ΔE 分子间弱相互作用 荷移配合物 钠 噻吩

在线阅读 下载PDF 职称材料

Rg-HX分子间势的精确从头计算研究 被引量：11

9

作者 张愚 史鸿运 王伟周 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1013-1020,共8页

在用非迭代的三重激发项来校正CCSD的CCSDT理论水平下,采用augccpVQZ基函数对HeHF的分子间势进行了系统的研究.结果表明:HeHF以线型结构存在.在极限基的情况下,复合物两种线型极小点结构HeHF和HeFH势阱深分别为46.614c... 在用非迭代的三重激发项来校正CCSD的CCSDT理论水平下,采用augccpVQZ基函数对HeHF的分子间势进行了系统的研究.结果表明:HeHF以线型结构存在.在极限基的情况下,复合物两种线型极小点结构HeHF和HeFH势阱深分别为46.614cm-1和25.026cm-1对应He原子到HF分子质心的距离Rm分别为0.3149nm和0.3012nm.讨论了不同的基函数和理论方法在研究此类弱束缚态复合物的分子间势时的可靠性及其对结果的影响,并研究了HF分子中H-F键长的改变对势能的影响同时也给出了势函数的解析形式. 展开更多

关键词 从头计算 分子间势 PES CBS 分子间相互作用力 氢卤酸 稀有气体 复合物 量子化学

在线阅读 下载PDF 职称材料

柴油抗磨剂分子的极性基团对其抗磨性能的影响 被引量：10

10

作者 李妍 龙军 +3 位作者 赵毅 蔺建民 黄燕民 周涵 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期80-86,共7页

多种脂肪酸及其酯类衍生物抗磨性能的评价数据显示,影响其抗磨性能的关键因素是抗磨剂分子极性基团的结构。采用分子模拟方法,研究摩擦过程中抗磨剂分子极性基团结构对其物理吸附能、化学吸附能、分子间相互作用能及其抗磨性能的影响。... 多种脂肪酸及其酯类衍生物抗磨性能的评价数据显示,影响其抗磨性能的关键因素是抗磨剂分子极性基团的结构。采用分子模拟方法,研究摩擦过程中抗磨剂分子极性基团结构对其物理吸附能、化学吸附能、分子间相互作用能及其抗磨性能的影响。结果表明:同时增强抗磨剂分子在摩擦表面的吸附能力以及抗磨剂分子间结合能力,有利于增强润滑膜的吸附稳定性以及结构稳定性,进而有利于提升抗磨剂的抗磨性能;在抗磨剂分子极性基团附近引入—OH等体积较小的极性基团,可起到增强抗磨剂分子吸附能力以及分子间结合能力的作用。相关抗磨性能评价数据表明引入—OH使抗磨剂的抗磨性能显著提升,与理论研究结果一致。 展开更多

关键词 抗磨剂 极性基团 抗磨性能 吸附能 分子间相互作用能

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于分子模拟的抗稀释流度调控体系的分子结构与性能关系 被引量：2

11

作者 王增林 史树彬 +3 位作者 田玉芹 刘希明 胡秋平 王捷 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期112-118,共7页

胜利油田特高含水期油藏的非均质性加剧,现有调控体系SP-01在孤东试验区深度堵调现场试验未达到预期效果,急需对现有调控体系进行分子结构优化改进。传统的人工设计合成、验证的方法耗时耗力,成本太高。本文利用计算机分子模拟进一步认... 胜利油田特高含水期油藏的非均质性加剧,现有调控体系SP-01在孤东试验区深度堵调现场试验未达到预期效果,急需对现有调控体系进行分子结构优化改进。传统的人工设计合成、验证的方法耗时耗力,成本太高。本文利用计算机分子模拟进一步认识调控机理,研究了聚合物分子结构与分子的流体力学体积或分子间的相互作用能间的关系,得到了最优的分子结构,按该结构室内合成了聚合物,并对比分析了该聚合物和聚合物SP-01的增黏性能。分子模拟结果显示,聚合物分子结构与分子的流体力学体积或分子间的相互作用能不是一个简单的线性关系,需根据聚合物相对分子质量、疏水碳链长度和微嵌段长度的变化确定最佳值。室内新合成聚合物NSP-02的相对分子质量和增黏能力均强于聚合物SP-01。室内实验验证结果与计算机分子模拟结果相吻合,计算机分子模拟能够更加快速有效地指导人工合成。 展开更多

关键词 分子动力学模拟 疏水缔合聚合物 溶液性能 回旋半径 分子间相互作用能

在线阅读 下载PDF 职称材料

煤超分子结构的概念及其研究途径与方法 被引量：13

12

作者 曾凡桂 张通 +1 位作者 王三跃 谢克昌 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期85-89,共5页

根据煤的组成及煤分子间作用力广泛存在的特征,提出煤分子间由于非共价键作用和分子识别而形成了超分子结构,并对煤超分子结构的主要研究内容、途径与方法进行了分析.认为,目前煤超分子结构的主要研究内容包含:①煤分子组成与结构;②煤... 根据煤的组成及煤分子间作用力广泛存在的特征,提出煤分子间由于非共价键作用和分子识别而形成了超分子结构,并对煤超分子结构的主要研究内容、途径与方法进行了分析.认为,目前煤超分子结构的主要研究内容包含:①煤分子组成与结构;②煤分子间的作用;③煤分子识别;④煤超分子结构的表征及形成的物理化学机制.研究的途径与方法主要是在实验的基础上,对煤超分子结构的基本特征及其形成过程进行理论模拟,了解分子间作用力的协同及煤分子构型构象对煤超分子结构形成的作用. 展开更多

关键词 煤超分子结构 超分子化学 分子间的弱相互作用力 分子识别

在线阅读 下载PDF 职称材料

碳纳米管分子动力学模拟软件的开发 被引量：1

13

作者 姚振华 朱长纯 +1 位作者 程敏 刘君华 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1093-1095,共3页

用分子动力学方法研究了碳纳米管的力学性质 ,开发了相应的模拟软件———分子动力学模拟软件包 (MolecularDynamicsSimulator ,MDSIM ) .计算使用的原子间相互作用模型是Brenner势和改进的嵌入原子法 (EAM )多体势 ,分子间相互作用模型... 用分子动力学方法研究了碳纳米管的力学性质 ,开发了相应的模拟软件———分子动力学模拟软件包 (MolecularDynamicsSimulator ,MDSIM ) .计算使用的原子间相互作用模型是Brenner势和改进的嵌入原子法 (EAM )多体势 ,分子间相互作用模型是Lennard Jones势 .MDSIM软件包含碳纳米管分子动力学模拟所需的数据生成、模拟演化、数据处理和数据查看 4个模块 ,具有较好的可移植性和可扩展性 ,适合对碳纳米管、C6 0 、金刚石和石墨等材料进行分子动力学模拟计算 .使用MDSIM软件对扶手椅结构的单壁碳纳米管进行了模拟 ,结果表明其杨氏模量和拉伸强度大大高于传统的材料 . 展开更多

关键词 碳纳米管 分子动力学软件包 软件开发 原子间相互作用模型 力学性质 分子间相互作用模型

在线阅读 下载PDF 职称材料

荧光素酶nanoKAZ与发光底物的分子对接及对接复合体的全原子动力学模拟 被引量：2

14

作者 吴楠 宋奕凝 +1 位作者 季宝成 白艳红 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2021年第6期21-26,共6页

nanoKAZ是一种体量小且底物专一性低的新型荧光素酶,具有高潜在应用价值,然而nanoKAZ与底物的作用方式未见报道.这里使用分子对接技术构建了nanoKAZ与底物coelenterazine结合后形成的复合体构象,使用软件GROMACS对该复合体进行常温水溶... nanoKAZ是一种体量小且底物专一性低的新型荧光素酶,具有高潜在应用价值,然而nanoKAZ与底物的作用方式未见报道.这里使用分子对接技术构建了nanoKAZ与底物coelenterazine结合后形成的复合体构象,使用软件GROMACS对该复合体进行常温水溶液态的全原子动力学模拟并综合模拟过程中的酶主链运动特性,酶与底物间结合自由能变化与形成氢键情况分析nanoKAZ与底物作用方式.结果显示coelenterazine进入nanoKAZ空腔后借由与β桶区域内7个氨基酸残基产生强结合能并与其中Q12形成氢键以稳定分子朝向,同时coelentazine还促使催化腔口区域片段V27-V38(V27与coelenterazine形成氢键)和片段P61-H87在空间上彼此靠近从而关闭催化腔,稳定疏水的底物分子以促进催化反应发生.以上结果阐明了底物与nanoKAZ活性腔的结合方式,提出了nanoKAZ-底物反应中间体的构象,为nanoKAZ的理性改造提供了理论基础. 展开更多

关键词 荧光素酶 分子动力学模拟 主链活动性 氢键分析 分子间相互作用能

在线阅读 下载PDF 职称材料

β-环糊精与18-冠-6超分子包合物的形成、结构和热降解 被引量：2

15

作者 朱林红 宋乐新 +2 位作者 陈杰 杨晶 王莽 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1579-1586,共8页

采用元素分析、1H核磁共振谱（1HNMR）和电喷雾电离质谱研究了两个大环主体分子卢．环糊精（β-CD）和18-冠-6（18C6），结果显示，二者通过简单地混合形成了计量比为1：1的超分子包合物18C6-β-CD．基于二维核磁共振谱（ROESY）的分析... 采用元素分析、1H核磁共振谱（1HNMR）和电喷雾电离质谱研究了两个大环主体分子卢．环糊精（β-CD）和18-冠-6（18C6），结果显示，二者通过简单地混合形成了计量比为1：1的超分子包合物18C6-β-CD．基于二维核磁共振谱（ROESY）的分析，提出了分子间相互作用的可能位点：18C6更倾向于驻留在β-CD的小口端．用热重分析和气相色谱飞行时间质谱比较了包合作用前后热降解过程包括降解度和降解产物的差异性，研究表明，18C6的存在促使届一CD提前分解，同时，由于分子间相互作用，导致二者分解产物中大碎片的相对含量大幅减小．这些结果显示，一个柔性大环分子18C6和一个刚性大环分子β-CD之间通过分子组装可以形成超分子包合物． 展开更多

关键词 Β-环糊精 18-冠-6:包合物 分子间相互作用:超分子:分子组装

在线阅读 下载PDF 职称材料

p-π共轭分子的氨基面外弯曲振动模的拉曼光谱 被引量：5

16

作者 陶莎 于利娟 +1 位作者 吴德印 田中群 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1609-1617,共9页

拉曼光谱是一种用途广泛的无损分子检测技术,其能够提供化学物质的分子结构指纹信息.一种面外弯曲振动模被称作wagging振动,它的信号尤为特殊,其频率和强度都非常依赖于检测环境.以乙烯胺和苯胺为例,采用密度泛函理论计算研究了p-π共... 拉曼光谱是一种用途广泛的无损分子检测技术,其能够提供化学物质的分子结构指纹信息.一种面外弯曲振动模被称作wagging振动,它的信号尤为特殊,其频率和强度都非常依赖于检测环境.以乙烯胺和苯胺为例,采用密度泛函理论计算研究了p-π共轭分子分别与水簇和银簇作用的平衡结构、成键作用和拉曼光谱.结果表明,弱相互作用,如分子与金属表面的弱吸附作用以及分子与水之间的氢键作用,均使氨基面外弯曲振动模(ωNH2)的拉曼信号发生显著的变化.考虑溶剂化效应后,氢键作用减弱,计算拉曼光谱趋于一致.通过进一步对电子结构的分析,解释了面外弯曲振动信号显著增强的原因,揭示了面外弯曲振动模与分子p-π共轭作用之间的关系. 展开更多

关键词 面外弯曲振动模 分子间弱相互作用 氢键 乙烯胺 苯胺 拉曼光谱 密度泛函理论

在线阅读 下载PDF 职称材料

通过分子动力学方法研究沥青质聚集体应变下势能变化 被引量：4

17

作者 叶正扬 樊小哲 +1 位作者 龙军 代振宇 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期846-854,共9页

利用分子动力学构建不同稠合芳环结构沥青质构成的聚集体在不同温度下的模型,并对不同应变状态的模型进行模拟,统计各种势能的相对变化值。沥青质聚集体模型在拉伸和压缩应变的情况下势能均上升,且势能基本随应变绝对值增加而增加。但... 利用分子动力学构建不同稠合芳环结构沥青质构成的聚集体在不同温度下的模型,并对不同应变状态的模型进行模拟,统计各种势能的相对变化值。沥青质聚集体模型在拉伸和压缩应变的情况下势能均上升,且势能基本随应变绝对值增加而增加。但势能上升贡献的来源不同,压缩时势能增加的主要原因是分子形变势能上升,而拉伸时则是由于分子间相互作用和分子形变势能变化共同影响。沥青质稠合芳环结构会显著影响聚集体模型在应变下的势能变化种类和趋势,渺位缩合沥青质的形变势能随应变的变化较大,且主要由分子的扭矩变化造成;而迫位缩合沥青质形变势能变化较小,且主要是由分子键伸缩造成。随着应变增加,所有沥青质分子均能更好维持平面构型,从而使偏离平面附加势能降低。 展开更多

关键词 沥青质 分子聚集体 分子动力学 渺位缩合 迫位缩合 分子间相互作用势能 形变势能

在线阅读 下载PDF 职称材料

尼古丁-酒石酸盐晶体的结构分析 被引量：3

18

作者 杨继 缪明明 +6 位作者 陈永宽 者为 刘志华 汤建国 索自立 侯权 李晖 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2048-2054,共7页

尼古丁-酒石酸盐作为尼古丁的新型固态形式,在新型烟草制品研发中具有潜在的应用价值。本文应用CrystalExplorer晶体学软件,对其该盐的晶体结构进行了较为详细分析。“赫希菲尔德”表面分析结果显示,晶体内部存在众多的氢键,使其相邻分... 尼古丁-酒石酸盐作为尼古丁的新型固态形式,在新型烟草制品研发中具有潜在的应用价值。本文应用CrystalExplorer晶体学软件,对其该盐的晶体结构进行了较为详细分析。“赫希菲尔德”表面分析结果显示,晶体内部存在众多的氢键,使其相邻分子之间的间距减小,O…H相互作用在“赫希菲尔德”表面中占主导作用;相互作用能分析的结果是:尼古丁分子与周围分子间的相互作用最强,水分子与周边分子间的相互作用最弱,且盐晶容易受到外界因素的影响而失去水分子;能量框架结果表明,层状结构明显,层与层间相互作用能较弱,晶体结构的化学及物理稳定性较差。理论上深刻剖析尼古丁-酒石酸盐晶体结构特性的结果,对其该盐晶在实际中的应用具有重要的指导意义。 展开更多

关键词 尼古丁酒石酸盐 晶体结构 “赫希菲尔德”表面 分子间相互作用能 能量框架

在线阅读 下载PDF 职称材料

Ne-HCl势能面和振转光谱的理论研究 被引量：14

19

作者 李绛 朱华 +1 位作者 谢代前 鄢国森 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期686-689,共4页

利用量子化学计算方法 CCSD( T)和大基组 aug-cc-p VTZ加键函数 3 s3 p2 d对 Ne-HCl体系的分子间势能面进行了理论研究 .结果表明 ,势能面上有两个势阱 ,分别对应于线性 Ne-Cl H和 Ne-HCl构型 .通过精确求解核运动方程发现 ,该从头算势... 利用量子化学计算方法 CCSD( T)和大基组 aug-cc-p VTZ加键函数 3 s3 p2 d对 Ne-HCl体系的分子间势能面进行了理论研究 .结果表明 ,势能面上有两个势阱 ,分别对应于线性 Ne-Cl H和 Ne-HCl构型 .通过精确求解核运动方程发现 ,该从头算势能面分别支持 5个 (对 Ne-HCl)和 7个 ( Ne-DCl)振动束缚态 . 展开更多

关键词 Ne-HCl分子 势能面 振转光谱 分子间弱相互作用 范德华分子体系 量子化学 氖 氯化氢分子

在线阅读 下载PDF 职称材料

一种基于数据场的K-均值算法 被引量：11

20

作者 简艳 贾洪勇 《计算机应用研究》 CSCD 北大核心 2010年第12期4498-4501,共4页

针对K-均值算法在随机选取初始类中心时存在不足、对噪声和孤立点敏感、不适用于发现大小差别很大的类的问题,借鉴分子间的相互作用力模型,将文本模拟成数据场中的数据点,综合考虑文本间的相似度和相异度,提出一个新的数据势值计算公式... 针对K-均值算法在随机选取初始类中心时存在不足、对噪声和孤立点敏感、不适用于发现大小差别很大的类的问题,借鉴分子间的相互作用力模型,将文本模拟成数据场中的数据点,综合考虑文本间的相似度和相异度,提出一个新的数据势值计算公式。根据文本数据的势,剔除孤立点、确定初始类中心。实验结果证明,该算法可以提高收敛速度,消除噪声和孤立点对聚类结果的影响,提高聚类的精度,适用于主题分布不均匀的文本集。 展开更多

关键词 K-均值 分子间相互作用力 数据场 文本聚类

在线阅读 下载PDF 职称材料