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盐酸安非他酮多晶型分子间相互作用分析研究
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作者 张亚安 潘雅典 +3 位作者 林玉婷 朱咏娟 刘媛媛 孙柏旺 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第10期100-108,共9页
以多晶型药物盐酸安非他酮为模型药物,探讨晶体结构和分子间相互作用对稳定性影响。对四种晶型从分子构象、分子间氢键等进行了详细比较;利用CrystalExplorer软件中Hirshfeld表面和能量框架模块,从理论上系统地分析了四种晶型中分子间... 以多晶型药物盐酸安非他酮为模型药物,探讨晶体结构和分子间相互作用对稳定性影响。对四种晶型从分子构象、分子间氢键等进行了详细比较;利用CrystalExplorer软件中Hirshfeld表面和能量框架模块,从理论上系统地分析了四种晶型中分子间作用方式和作用能的大小。结果显示室温下最稳定的晶型KUMCAX01具有更稳定的分子构象,更高的堆积指数,Cl…H、O…H等较强分子间作用力贡献比例更大,与周围离子总相互作用能更高,为深刻理解多晶型药物晶体构造差异对稳定性的影响提供一定理论依据。 展开更多
关键词 盐酸安非他酮 多晶型 晶体结构 Hirshfeld表面分析 分子相互作用
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基于分子间π-π相互作用形成的吖啶荧光化合物超分子结构及其性能研究 被引量:8
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作者 孙迎辉 张慧东 +4 位作者 叶开其 张晶莹 李伟 杨柏 王悦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1865-1868,共4页
合成了10-甲基-1,2-苯并吖啶(10-M ethyl-benzo[1,2]acrid ine,MBA),用X射线单晶衍射方法获得了其单晶结构.结构分析结果表明,在MBA晶体中,由于存在分子间π-π相互作用,形成了一维无限伸展的分子柱.用MBA制备了微米晶体,通过调控反应... 合成了10-甲基-1,2-苯并吖啶(10-M ethyl-benzo[1,2]acrid ine,MBA),用X射线单晶衍射方法获得了其单晶结构.结构分析结果表明,在MBA晶体中,由于存在分子间π-π相互作用,形成了一维无限伸展的分子柱.用MBA制备了微米晶体,通过调控反应物的浓度可以获得长方和线状的微米晶体,用荧光显微镜考察了微米晶体的形貌.研究了MBA的紫外吸收和荧光发射光谱性质,实验结果表明,MBA是一种具有蓝光发射特点的有机分子. 展开更多
关键词 Π-Π相互作用 分子结构 有机微晶
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混合超临界流体的密度及分子间相互作用 被引量:7
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作者 石磊 张小岗 +3 位作者 张喜丰 杨冠英 韩布兴 闫海科 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期31-35,共5页
在308.15K、6-12MPa范围内,测定了CO2及CO2-正戊烷、CO2-正庚烷二元混合流体的密度,并计算了溶质的偏摩尔体积.在此基础上,将偏摩尔体积与MonteCarlo分子模拟研究相结合,研究了CO2-正戊烷... 在308.15K、6-12MPa范围内,测定了CO2及CO2-正戊烷、CO2-正庚烷二元混合流体的密度,并计算了溶质的偏摩尔体积.在此基础上,将偏摩尔体积与MonteCarlo分子模拟研究相结合,研究了CO2-正戊烷、CO2-正庚烷二元系中的分子间相互作用和溶液的结构随压力和密度的变化. 展开更多
关键词 临界流体 密度 分子相互作用 溶液结构
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表面活性剂分子间弱相互作用的直接能量表征——高灵敏等温滴定量热法 被引量:11
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作者 娄朋晓 王玉洁 +2 位作者 白光月 范朝英 王毅琳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1401-1407,共7页
分子间弱相互作用热力学研究的直接实验方法就是利用量热手段测定相互作用的能量参数.本文对TAM Ⅲ-ITC纳焦级量热计进行了电标定实验和标准反应热测量,结果显示本量热计的精密度为±0.09%;量热用基准物质三羟甲基氨基甲烷(Tris)与... 分子间弱相互作用热力学研究的直接实验方法就是利用量热手段测定相互作用的能量参数.本文对TAM Ⅲ-ITC纳焦级量热计进行了电标定实验和标准反应热测量,结果显示本量热计的精密度为±0.09%;量热用基准物质三羟甲基氨基甲烷(Tris)与盐酸的反应热((-47.48±0.12)kJ·mol-1)与文献值一致.采用此量热计,对典型的头-尾链型阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)测量得到了与文献报导值很好吻合的临界胶束浓度(cmc)和胶束化焓,而且对具有亲水-疏水面式刚性结构的生物表面活性剂胆酸钠(NaC)也获得了可靠的结果.进一步地,对于相反电荷的混合表面活性剂体系(DTAB/NaC),分别研究了在富NaC区和富DTAB区体系混合胶束的形成.结果说明DTAB/NaC混合表面活性剂体系在富NaC区有较强的协同效应,而在富DTAB区的协同效应较弱.本文结合电导率测定结果,对DTAB/NaC混合体系在水溶液中的分子自组装热力学行为进行了有价值的讨论. 展开更多
关键词 等温滴定量热 分子相互作用 热力学 表面活性剂 相互作用 电导率
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实时生物分子相互作用分析技术用于链霉亲和素-生物素化抗体的层层组装研究 被引量:5
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作者 裴仁军 崔小强 +1 位作者 杨秀荣 汪尔康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期195-198,共4页
使用生物分子相互作用分析 ( Biomolecular interaction analysis,BIA)技术实时监测了在链霉亲和素表面层层组装亲和素 -生物素化抗体多层膜的过程 ,结果表明 ,通过链霉亲和素与生物素之间的强亲和作用 ,能够在表面形成均一的多层膜 ,... 使用生物分子相互作用分析 ( Biomolecular interaction analysis,BIA)技术实时监测了在链霉亲和素表面层层组装亲和素 -生物素化抗体多层膜的过程 ,结果表明 ,通过链霉亲和素与生物素之间的强亲和作用 ,能够在表面形成均一的多层膜 ,并用实时 BIA技术求得了每层蛋白质的表面浓度 .对于生物素化抗体 ,单层吸附表面浓度为 1 .32 ng/mm2 ;对于链霉亲和素 ,单层吸附表面浓度为 2 .93ng/mm2 . 展开更多
关键词 表面等离子体子共振 层层组装 链霉亲和素 生物素化抗体 生物分子相互作用分析技术 亲和作用
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超分子体系中次层相互作用对^(59)Co NMR谱的影响 被引量:2
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作者 周平 欧阳植勋 孟庆安 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期533-540,共8页
用59Co固体静态NMR对[Co(CN)6]3-离子与质子化的大环聚胺阳离子形成的超分子络合物的次层相互作用进行研究,结果表明,氢键的形成对该超分子结构的稳定性起了重要的作用.与仅有静电作用存在的K3[Co(CN)6]分子相比,59Co的三个化... 用59Co固体静态NMR对[Co(CN)6]3-离子与质子化的大环聚胺阳离子形成的超分子络合物的次层相互作用进行研究,结果表明,氢键的形成对该超分子结构的稳定性起了重要的作用.与仅有静电作用存在的K3[Co(CN)6]分子相比,59Co的三个化学位移张量的主值差值在超分子体系中明显增大.氢键作用的结果使[Co(CN)6]3-的对称性发生了改变,导致1T1g三重简并态发生分裂.分裂的大小反映了相互作用的程度.据此对该超分子体系的光水解量子产率的降低原因进行了重新解释. 展开更多
关键词 NMR 分子 氢键 次层相互作用 相互作用
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聚丙烯自组装复合的界面层分子相互作用研究 被引量:2
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作者 林贤福 陈志春 吴忆南 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期105-106,110,共3页
用分子自组装技术和 F T I R A T R 光谱方法研究非熔融聚丙烯复合的界面层分子相互作用,结果表明,随着自组装温度的升高, P P非晶态的972 吸收峰出现了峰加宽并移向低波数的现象,说明在界面层与 E V A 的乙... 用分子自组装技术和 F T I R A T R 光谱方法研究非熔融聚丙烯复合的界面层分子相互作用,结果表明,随着自组装温度的升高, P P非晶态的972 吸收峰出现了峰加宽并移向低波数的现象,说明在界面层与 E V A 的乙烯链段具有相互作用,而 P P结晶态的 997 吸收峰变化不大。 展开更多
关键词 聚丙烯 复合分子组装 界面层 分子相互作用
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多亲性液晶分子自组装研究进展
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作者 王若羽 曹瑜 刘峰 《液晶与显示》 北大核心 2025年第1期128-152,共25页
液晶作为一种有序的流体,为功能分子的有序自组装提供了良好的物理环境。传统研究主要聚焦于液晶分子的一维有序组装,如向列相或近晶相。本文综述了多亲性液晶分子复杂组装及其相行为的最新进展,通过调控微观相分离的程度与模式,实现了... 液晶作为一种有序的流体,为功能分子的有序自组装提供了良好的物理环境。传统研究主要聚焦于液晶分子的一维有序组装,如向列相或近晶相。本文综述了多亲性液晶分子复杂组装及其相行为的最新进展,通过调控微观相分离的程度与模式,实现了从二维蜂窝柱相到三维网络结构的一系列组装模式。探讨了空间位阻与相分离对超晶格、Frank-Kasper相等组装结构形成机制的影响,同时分析了极小曲面、超分子手性等基础数理概念对组装行为的作用。此外,还系统讨论了液晶自组装在二维铺砌中的相变路径、三维网络结构的控制机制,以及基于对称性破缺形成的超分子手性行为。这些研究为深化对自然界中复杂超分子体系以及人工框架化学的理解提供了新的思路。 展开更多
关键词 液晶 多亲性分子 分子组装 三维网络结构 分子手性
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氯化聚丙烯/聚氨酯共混物的分子间相互作用及热性能 被引量:1
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作者 刘冶球 祝亚非 许家瑞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期152-154,158,共4页
用 FT- IR、DSC及 TG研究了氯化聚丙烯 (CPP) /聚氨酯 (PU)二元共混物的相容性。结果表明 ,共混物中 PU分子的 C=O键伸缩振动吸收峰红移 ,说明 PU分子的 C=O与 CPP分子间存在相互作用 ,其作用形式主要为 C=O键与 CPP分子中 C- Cl键的偶... 用 FT- IR、DSC及 TG研究了氯化聚丙烯 (CPP) /聚氨酯 (PU)二元共混物的相容性。结果表明 ,共混物中 PU分子的 C=O键伸缩振动吸收峰红移 ,说明 PU分子的 C=O与 CPP分子间存在相互作用 ,其作用形式主要为 C=O键与 CPP分子中 C- Cl键的偶极 -偶极相互作用或 C=O与 CPP中 α氢的氢键作用。这种相互作用是 CPP与 PU相容的分子基础 ,使共混物两组分之间具有好的相容性 ,DSC和TG分析结果均证明了此点。此外 ,加入 PU可以显著提高 展开更多
关键词 氯化聚丙烯 聚氨酯 共混物 分子 相互作用 热性能
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Ne-CH_4分子间相互作用势的局域密度近似计算(英文) 被引量:1
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作者 周晓林 宗江琴 +2 位作者 王海燕 郭华忠 白玉林 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期525-528,共4页
利用基于密度泛函理论框架下的局域密度近似方法对Ne-CH4分子间的相互作用势进行了计算。发现:当Ne原子和CH4分子之间的距离约为5.8a.u.时,计算的势能曲线存在最小值,对应的势阱深度约为0.053eV。计算结果与实验值符合较好。
关键词 分子相互作用 局域密度近似 甲烷 惰性气体
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N-(1-萘基)琥珀酰亚胺分子间相互作用的计算机模拟
11
作者 袁伟 李贺先 +2 位作者 王颖 杨海龙 王国昌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期630-634,共5页
对分子间相互作用比较复杂的N-(1-萘基)琥珀酰亚胺进行理论计算时,提出了将溶液构建和随机构象搜索相结合的多分子相互作用体系构建方法,可以简单而准确地得到二聚体和三聚体结构,其中二聚体结构和采用分子对接方法得到的结果完全一致.... 对分子间相互作用比较复杂的N-(1-萘基)琥珀酰亚胺进行理论计算时,提出了将溶液构建和随机构象搜索相结合的多分子相互作用体系构建方法,可以简单而准确地得到二聚体和三聚体结构,其中二聚体结构和采用分子对接方法得到的结果完全一致.经密度泛函理论计算,得到了在真空条件下二聚体结构的最低能量构象.对较大体系的三聚体结构采用高精度分子力学进行了理论计算.通过分子间相互作用对分子构象的影响讨论了溶液结晶过程中N-(1-萘基)琥珀酰亚胺分子构象变化,为该化合物结晶机理的深入研究提供重要依据. 展开更多
关键词 分子相互作用 N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺 分子体系 分子对接
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水二聚体分子间相互作用势(英文)
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作者 陆裕平 程艳 朱俊 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期293-299,共7页
利用超分子二阶到四阶多体微扰理论和扩展的相关一致基组(aug-cc-pVTZ)结合有效的中点键函数(3s3p2d1f1g)计算水二聚物的平衡结构和分子间相互作用势,并用平衡方法修正基组重叠误差.在MP2/aug-cc-pVTZ理论级别优化水二聚物几何构型.与... 利用超分子二阶到四阶多体微扰理论和扩展的相关一致基组(aug-cc-pVTZ)结合有效的中点键函数(3s3p2d1f1g)计算水二聚物的平衡结构和分子间相互作用势,并用平衡方法修正基组重叠误差.在MP2/aug-cc-pVTZ理论级别优化水二聚物几何构型.与正常优化的结果相比,平衡修正优化得到的RO-O和α值分别轻微的增加0.002 nm和0.19°,同时,θ值减小0.013°.在MP2水平利用扩展的相关一致基组结合有效键函数,预言了RO-O和ΔECP值分别为0.0923 nm和-4.86 kcal/mol,计算结果与实验值符合得很好.用exp-4.2势函数拟合分子间相互作用能的离散点,拟合结果与从头算计算的结果一致. 展开更多
关键词 分子相互作用 多体微扰理论 水二聚物
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基于超分子纳米递送系统的精准医疗研究进展
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作者 陈俊年 张海峰 +2 位作者 王海兵 杨火诚 罗忠 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第1期50-65,共16页
癌症已成为全球公共卫生安全的最主要威胁之一,严重危害人类的健康和生命安全.现行的多元化抗肿瘤疗法(如化疗、放疗、光疗和免疫疗法等)已取得重大临床研究进展,但其严重的毒副作用以及不可控的药物释放行为等因素往往导致抗肿瘤疗效不... 癌症已成为全球公共卫生安全的最主要威胁之一,严重危害人类的健康和生命安全.现行的多元化抗肿瘤疗法(如化疗、放疗、光疗和免疫疗法等)已取得重大临床研究进展,但其严重的毒副作用以及不可控的药物释放行为等因素往往导致抗肿瘤疗效不佳.因此,如何有效精准递送药物实现按需给药,并缓解对正常组织的不良反应是临床研究亟待解决的难题.近年来,纳米药物递送系统由于其高载药量、低毒副作用、可控的药物释放性能以及良好的靶向性等优点备受关注.其中,基于超分子化学组装的纳米递送体系具有独特的动态可调谐相互作用,使得其对环境的微小变化较为敏感,有利于实现其在肿瘤病灶部位的受控形变,从而达到药物控释的目的,实现精准医疗.本文综合评述了超分子纳米递送系统的最新进展,包括不同类型的超分子纳米递送体系的构建、超分子纳米递送系统的药物控释策略以及超分子纳米递送系统的生物应用.最后,探讨了超分子纳米递送系统的精准医疗前景和关键挑战. 展开更多
关键词 纳米药物递送 分子组装 精准医疗 药物控释 肿瘤治疗
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一维C_(36)聚合物的C_(36)分子间的电-声相互作用
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作者 陈媛梅 黄元河 刘若庄 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期196-200,共5页
在用半经验自洽场晶体轨道方法计算能带结构的基础上,并在平均场近似和形变势理论框架下,研究了四种一维线性 C36聚合物模型的 C36分子间电-声耦合常数及其对超导相变和金属-绝缘体相变的影响 .计算结果表明,一维线性 C36聚合物的 C3... 在用半经验自洽场晶体轨道方法计算能带结构的基础上,并在平均场近似和形变势理论框架下,研究了四种一维线性 C36聚合物模型的 C36分子间电-声耦合常数及其对超导相变和金属-绝缘体相变的影响 .计算结果表明,一维线性 C36聚合物的 C36分子间电-声耦合常数极小,对超导相变和金属-绝缘体相变的影响可以完全忽略 . 展开更多
关键词 一维碳36聚合物 富勒烯 分子相互作用 电-声相互作用 金属-绝缘体相变 量子化学计算 导相变
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推荐一个化学生物学教学实验——电喷雾质谱研究磷酰基对丙氨酸与溶菌酶分子间相互作用的影响 被引量:4
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作者 付川 蔡谊敏 +1 位作者 刘艳 赵玉芬 《大学化学》 CAS 2008年第6期43-46,共4页
介绍一个利用电喷雾质谱研究生物大分子与化学小分子相互作用的实验方法。讨论了该实验在化学生物学专业本科生教学工作中的实践效果。
关键词 化学生物学 电喷雾质谱 教学实验 分子相互作用 溶菌酶 丙氨酸 磷酰基 分子相互作用
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超分子相互作用主导的纳米药物成核 被引量:1
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作者 许文哲 张皓 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第10期179-195,共17页
纳米沉淀法是目前制备纳米药物的主要途径,是指通过向药物的良溶剂中引入不良溶剂产生过饱和体系,进而形成纳米尺度药物颗粒的方法.该方法操控灵活,能够大范围地选择药物分子、溶剂、载体、表面活性剂及其它赋形剂,实现对纳米药物成核... 纳米沉淀法是目前制备纳米药物的主要途径,是指通过向药物的良溶剂中引入不良溶剂产生过饱和体系,进而形成纳米尺度药物颗粒的方法.该方法操控灵活,能够大范围地选择药物分子、溶剂、载体、表面活性剂及其它赋形剂,实现对纳米药物成核及生长过程的调控.π-π堆积和疏水相互作用等分子间弱相互作用能够主导纳米药物成核,从而用于制备高生物安全性的无载体纳米药物(CFNs).目前超分子自组装在成核过程中的具体作用、协同效应及调控方法尚缺少归纳总结.根据纳米沉淀法的成核理论,本文对超分子相互作用在成核过程中的重要贡献进行了诠释;基于目前单药自组装CFNs的进展,对多药共组装CFNs的优势进行了强调;并将超分子相互作用主导成核的概念拓展到通过金属离子螯合形成的CFNs.从理论上阐明了超分子相互作用在纳米药物成核过程中的主导作用,将极大促进以高生物安全、多功能及以联合治疗为标志的下一代CFNs的发展. 展开更多
关键词 纳米药物 纳米沉淀法 分子相互作用 无载体 成核调控
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基于外源氨基酸超分子组装改良罗非鱼皮胶原蛋白肽热滞活性的初步研究
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作者 欧阳及锦 刘璐 +5 位作者 韩梅 陈秀娟 陈忠琴 谭明堂 高加龙 曹文红 《中国食品添加剂》 CAS 2024年第6期100-107,共8页
为了提高罗非鱼皮胶原蛋白肽作为绿色抗冻剂的实用性,通过酶促超分子组装的方式对其热滞活性进行改良。通过不同蛋白酶的作用将脯氨酸和甘氨酸分别进行超分子组装,测定组装后的游离氨基酸含量和相对分子量,并测定其过氧化氢酶残余活力... 为了提高罗非鱼皮胶原蛋白肽作为绿色抗冻剂的实用性,通过酶促超分子组装的方式对其热滞活性进行改良。通过不同蛋白酶的作用将脯氨酸和甘氨酸分别进行超分子组装,测定组装后的游离氨基酸含量和相对分子量,并测定其过氧化氢酶残余活力和热滞活性。结果显示,胶原蛋白风味蛋白酶酶解产物(GF)中各处理组的游离氨基酸含量均增加,其中通过胰蛋白酶与木瓜蛋白酶作用的组装产物在分子量为0.1~5 kDa范围比重增加,过氧化氢酶活性降低,热滞活性增加;而碱性蛋白酶酶解产物(GA)在添加木瓜蛋白酶和胰蛋白酶组装后产物的游离氨基酸含量降低,相对分子量在0.1~5 kDa范围比重增加,各处理组过氧化氢酶活性均增加,热滞活性增加。研究结果得知GF、GA在胰蛋白酶及木瓜蛋白酶作用下与脯氨酸和甘氨酸发生超分子组装,提高了罗非鱼皮胶原蛋白肽热滞活性。 展开更多
关键词 胶原蛋白肽 分子组装 热滞活性 抗冻剂 改良
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超分子自组装中的非共价键协同作用 被引量:8
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作者 苏晓渝 谢如刚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1304-1310,共7页
本文综述了近年来氢键、π-π堆积作用、配位作用、供体-受体相互作用和疏溶剂作用等多种非共价键协同作用在超分子自组装研究中的新进展。
关键词 分子组装 氢键 Π-Π堆积作用 配位作用 供体-受体相互作用
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层间阴离子对四元水滑石超分子作用力的影响(英文) 被引量:3
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作者 胡军 施炜 +2 位作者 倪哲明 刘娇 薛继龙 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第3期491-497,共7页
构建一价阴离子(X=F-,Cl-,Br-,I-,NO-3,OH-)插层铜锌镁铝四元水滑石(CuZnMgAl-X)周期性计算模型,采用密度泛函理论(DFT),选取CASTEP程序模块,对体系进行几何全优化,从结合能、结构参数、Mulliken布居、氢键布居、态密度等角度研究了不... 构建一价阴离子(X=F-,Cl-,Br-,I-,NO-3,OH-)插层铜锌镁铝四元水滑石(CuZnMgAl-X)周期性计算模型,采用密度泛函理论(DFT),选取CASTEP程序模块,对体系进行几何全优化,从结合能、结构参数、Mulliken布居、氢键布居、态密度等角度研究了不同层间阴离子的分布形态以及其对主客体间超分子作用的影响.结果表明,随着CuZnMgAl-X体系层间阴离子电负性的减弱,电子逐渐从层间阴离子向层板发生转移,主客体间静电作用力逐渐减小,氢键强度逐渐降低,禁带宽度逐渐变窄,体系电子更易向高能级发生跃迁,稳定性逐渐下降.此外,Cu的掺杂使得CuZnMgAl-X体系的价带顶向高能量处发生偏移,禁带宽度较传统水滑石体系更窄,稳定性更低,进一步解释了含铜水滑石较难合成的原因. 展开更多
关键词 密度泛函理论 铜锌镁铝四元水滑石 不同层阴离子 分子作用
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精确计算TATB分子间相互作用能并重新认识其作用本质
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作者 魏孝珍 李程桥 王一波 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2020年第5期637-643,共7页
TATB炸药的钝感性质与其分子间强烈的相互作用密切相关,目前尚难以用实验方法直接准确地测定其分子间相互作用能.已发表的理论研究工作受当时计算方法和条件限制,计算结果误差较大、充满矛盾.本文用B3PW91-D3BJ/def2-TZVPP方法优化了TAT... TATB炸药的钝感性质与其分子间强烈的相互作用密切相关,目前尚难以用实验方法直接准确地测定其分子间相互作用能.已发表的理论研究工作受当时计算方法和条件限制,计算结果误差较大、充满矛盾.本文用B3PW91-D3BJ/def2-TZVPP方法优化了TATB二聚体可能存在的六种构型的几何结构并作振动频率分析,发现仅有三种稳定构型,即氢键构型A,堆叠构型B和C,用MP2/def2-TZVPP方法重新优化了这三种构型的几何结构参数,并用于CCSD(T)/CBS方法计算,得到分子间相互作用能分别为A:-6.20,B:-15.45,C:-15.65 kcal/mol,CCSD(T)/CBS计算中发现构型B和C的高级校正项大约是分子间相互作用能的50%,是MP2方法不可能准确预测TATB二聚体堆叠构型分子间相互作用能的原因;本文还用新一代能量分解方法ALMO-EDA分析了TATB分子间相互作用本质,发现对于堆叠构型B和C,除了色散作用之外,静电吸引对决定TATB二聚体中的几何结构十分重要,TATB高能炸药良好的钝感性质起源于其分子间较强静电吸引的驱动和定向,使之形成稳定的堆叠结构,其稳定性来源于色散和静电的协同作用. 展开更多
关键词 TATB二聚体 钝感性质 分子相互作用 相互作用本质
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