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单核细胞增生性李斯特氏菌溶血素基因克隆及序列分析
被引量：
2
1
作者
任艳红
李一经
+1 位作者
王新生
姜宗敏
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2004年第1期46-49,共4页
构建单核细胞增生性李斯特氏菌 (L isteria Monocytogenes,L MO)溶血素基因重组质粒。文章采用 PCR方法扩增出 L MO 0 5 86株溶血素 (Hemolysin,hly)基因 ,将其克隆到 p MD18- T中 ,转化 E.coil TGI。经酶切及 PCR鉴定 ,而后进行测序。 ...
构建单核细胞增生性李斯特氏菌 (L isteria Monocytogenes,L MO)溶血素基因重组质粒。文章采用 PCR方法扩增出 L MO 0 5 86株溶血素 (Hemolysin,hly)基因 ,将其克隆到 p MD18- T中 ,转化 E.coil TGI。经酶切及 PCR鉴定 ,而后进行测序。 hly基因体外扩增产物大小约为 16 4 6 bp。重组质粒经酶切及 PCR鉴定表明为正确重组子。核苷酸序列鉴定表明 ,其核苷酸序列与国外报道的 L MO F6 789株、L MO F2 36 5株同源性分别为 99.70 %和 99.39%。推导出的氨基酸序列与其相应菌株比较 ,同源性分别为 99.82 %和 98.90 %。在国内首次克隆到 L MO hly全基因 ,为研究hly的功能和探讨 hly蛋白作为特异性诊断靶抗原的研究奠定了基础。
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关键词
单核细胞增生性李斯特氏菌
溶血素基因
基因克隆
序列分析
PCR
病原菌
分子诊断试剂
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职称材料
题名
单核细胞增生性李斯特氏菌溶血素基因克隆及序列分析
被引量：
2
1
作者
任艳红
李一经
王新生
姜宗敏
机构
东北农业大学动物医学院
内蒙古乌兰察布盟兽医卫生防疫站
出处
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2004年第1期46-49,共4页
文摘
构建单核细胞增生性李斯特氏菌 (L isteria Monocytogenes,L MO)溶血素基因重组质粒。文章采用 PCR方法扩增出 L MO 0 5 86株溶血素 (Hemolysin,hly)基因 ,将其克隆到 p MD18- T中 ,转化 E.coil TGI。经酶切及 PCR鉴定 ,而后进行测序。 hly基因体外扩增产物大小约为 16 4 6 bp。重组质粒经酶切及 PCR鉴定表明为正确重组子。核苷酸序列鉴定表明 ,其核苷酸序列与国外报道的 L MO F6 789株、L MO F2 36 5株同源性分别为 99.70 %和 99.39%。推导出的氨基酸序列与其相应菌株比较 ,同源性分别为 99.82 %和 98.90 %。在国内首次克隆到 L MO hly全基因 ,为研究hly的功能和探讨 hly蛋白作为特异性诊断靶抗原的研究奠定了基础。
关键词
单核细胞增生性李斯特氏菌
溶血素基因
基因克隆
序列分析
PCR
病原菌
分子诊断试剂
Keywords
Listeria Monocytogenes (LMO)
hly gene
cloning
PCR
分类号
S852.61 [农业科学—基础兽医学]
Q939.11 [生物学—微生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
单核细胞增生性李斯特氏菌溶血素基因克隆及序列分析
任艳红
李一经
王新生
姜宗敏
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2004
2
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