胆碱能药物的分子力学与分子药理学 被引量：4

1

作者 胡文祥 恽榴红 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期363-370,共8页

用分子力学方法,结合药理结果,考察了胆碱能化合物的空间构象和构效关系,从而提出了药物与胆碱能受体相互作用的分子药理学模型,为阐明这类药物的立体化学和药理现象以及选择性药物分子设计提供了基础。

关键词 胆碱能 化合物 受体 分子药理学

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三环酯类化合物抗N作用的分子药理学研究 被引量：1

2

作者 高守海 恽榴红 +1 位作者 蔡玉春 于桂华 《科技通报》 1996年第5期302-304,共3页

通过对三环羟基羧酸酯类抗胆碱能化合物的构象分析，并结合量子化学计算结果以及它们抗Ｎ作用的活性强度，研究了三环酯类化合物抗Ｎ作用的分子药理学．结果表明：在三环酯类抗胆碱能化合物中，三环部分结构的改变对中枢抗Ｎ作用的影响... 通过对三环羟基羧酸酯类抗胆碱能化合物的构象分析，并结合量子化学计算结果以及它们抗Ｎ作用的活性强度，研究了三环酯类化合物抗Ｎ作用的分子药理学．结果表明：在三环酯类抗胆碱能化合物中，三环部分结构的改变对中枢抗Ｎ作用的影响不如对抗Ｍ作用的影响大；化合物分子的ＨＯＭＯ轨道能级和氮原子的静电行越高其中枢抗Ｎ作用越强．此外，羧酸部分的α羟基的存在对提高其中枢抗Ｎ作用仍十分必要，该基因仍是三环酯类化合物与Ｎ受体作用的一个有效基团． 展开更多

关键词 三环酯类 抗N作用 分子药理学 抗胆碱能药物

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以“跨学科科教融合”模式,构建分子药理学创新研究生人才课程初探

3

作者 万莉红 朱玲 +1 位作者 熊文碧 巫瑶 《四川生理科学杂志》 2023年第4期745-746,共2页

“科教融合”是我国教育“十三五”规划纲要中的核心内容,也是于高等学校加快“双一流”建设的重要目标,是高素质创新型人才培养的有力手段。研究生教育是整个教育链的最高端,以培养具有坚实的基础理论知识和创新精神的高级专门人才为目... “科教融合”是我国教育“十三五”规划纲要中的核心内容,也是于高等学校加快“双一流”建设的重要目标,是高素质创新型人才培养的有力手段。研究生教育是整个教育链的最高端,以培养具有坚实的基础理论知识和创新精神的高级专门人才为目标,需要更多的教学改革以促进其发展。本文对硕博士开设的“分子药理学”研究生课程开展“以科研问题为导向”的跨学科融合课堂,取得不错的效果。 展开更多

关键词 跨学科科教融合 创新研究生人才 分子药理学

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分子药理学

4

《国外科技资料目录（医药卫生）》 2000年第6期199-200,共2页

0023418 家兔α₁-肾上腺素受体的交接变型[日]/铃木史子//日药理志.-1998,112（2）.-33P.278 冀医情0023419 血管α_肾上腺素受体亚型的2受体说[日]/村松郁延//日药理志.-1998,112（2）.-... 0023418 家兔α₁-肾上腺素受体的交接变型[日]/铃木史子//日药理志.-1998,112（2）.-33P.278 冀医情0023419 血管α_肾上腺素受体亚型的2受体说[日]/村松郁延//日药理志.-1998,112（2）.-33P.276 冀医情0023420 m₂及 m₄毒蕈硷受体亚型参与大鼠海马乙酰胆碱游离:用反意法的分析[日]/北市清幸//日药理志.-1998,112（2）.-36P.353 展开更多

关键词 受体亚型 分子药理学 异丙肾上腺素 肾上腺素受体 受体拮抗 大鼠 家兔 海马 药物依赖 血管

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药理学

5

《国外科技资料目录（医药卫生）》 1999年第12期151-152,共2页

9946272 肾上腺素受体和α2促效药（1）:肾上腺素受体的分子药理学[日]/沟部俊树//麻醉.-1997,46（5）.-650～657 冀医情9946273 对 AT1和 AT2抗体生理和药理意义的比较/Chung O//Kidney Int.-1998,54（suppl 67）.-S95～S99 冀医图9946... 9946272 肾上腺素受体和α2促效药（1）:肾上腺素受体的分子药理学[日]/沟部俊树//麻醉.-1997,46（5）.-650～657 冀医情9946273 对 AT1和 AT2抗体生理和药理意义的比较/Chung O//Kidney Int.-1998,54（suppl 67）.-S95～S99 冀医图9946274 阻断人脑内 H₁ 展开更多

关键词 分子药理学 肾上腺素受体 脑内 麻醉 抗体 生理 阻断 大鼠 意义 功能分析

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药物与受体相互作用的分子药理热力学研究 被引量：3

6

作者 胡文祥 恽榴红 《科技通报》 1995年第2期115-119,共5页

用热力学辅之以分子力学和量子化学来研究药物与受体相互作用，而其中的轨道作用可用药效基集团中各点轨道作用的线性组合来表达，各点轨道作用可用局域轨道模型来处理，部分概念和公式在药物分子与胆碱能受体相互作用研究中得到了支持... 用热力学辅之以分子力学和量子化学来研究药物与受体相互作用，而其中的轨道作用可用药效基集团中各点轨道作用的线性组合来表达，各点轨道作用可用局域轨道模型来处理，部分概念和公式在药物分子与胆碱能受体相互作用研究中得到了支持和验证。 展开更多

关键词 受体 分子药理学 药物 热力学

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变应性鼻炎研究进展(三):鼻用皮质类固醇的药理作用 被引量：54

7

作者 张罗 周兵 +1 位作者 韩德民 顾之燕 《耳鼻咽喉（头颈外科）》 2004年第1期67-72,22,共7页

目的 从药理学作用机制的角度介绍鼻用皮质类固醇的应用现状。方法 从全身生物利用度、肝脏首过代谢、脂溶性和效价强度等方面,介绍鼻用皮质类固醇的药物效应动力学参数,再从分子药理学角度,综述皮质类固醇的作用机制,在探讨药物安全性... 目的 从药理学作用机制的角度介绍鼻用皮质类固醇的应用现状。方法 从全身生物利用度、肝脏首过代谢、脂溶性和效价强度等方面,介绍鼻用皮质类固醇的药物效应动力学参数,再从分子药理学角度,综述皮质类固醇的作用机制,在探讨药物安全性的同时,提出临床治疗应注意的要点。结果鼻用皮质类固醇的全身生物利用度是决定其安全性的关键指标,它取决于经过肝脏首过代谢后,仍具备药理活性的残余药物量和经鼻腔粘膜吸收而进入血液循环的药量。对药物全身生物利用度起首要作用的是药物的肝脏首过灭活率,在肝脏首过灭活率相差不大的情况下,药物经鼻腔吸收量就显得尤为重要。皮 质类固醇通过调节基因的转录,增加抗炎基因的转录和减少炎性基因的转录而发挥抗炎作用。结论 由于药物的安全性研究结果受多种因素影响,简单地以某篇文献的结论评价药物的安全性是不恰当的。推荐剂量下的鼻用皮质类固醇对HPA轴功能无明显抑制作用,对儿童生长可能产生一过性的抑制作用。 展开更多

关键词 变应性鼻炎 研究进展 皮质类固醇 药理作用 分子药理学 生物利用度

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分子生物学技术及与其他学科的关系 被引量：1

8

作者 郭峰 《河南科技》 2011年第2X期9-9,共1页

随着生命科学和化学的不断发展,人们对生物体的认知已经逐渐深入到微观水平。从单个的生物体到器官到组织到细胞,再从细胞结构到核酸和蛋白的分子水平,人们意识到可以通过检测分子水平的线性结构(如核酸序列),来横向比较不同物种、同物... 随着生命科学和化学的不断发展,人们对生物体的认知已经逐渐深入到微观水平。从单个的生物体到器官到组织到细胞,再从细胞结构到核酸和蛋白的分子水平,人们意识到可以通过检测分子水平的线性结构(如核酸序列),来横向比较不同物种、同物种不同个体、同个体不同细胞或不同生理(病理)状态的差异。这就为生物学和医学的各个领域,提供了一个强有力的技术平台。目前,常用的分子生物学技术有如下几种。 展开更多

关键词 核酸序列 细胞结构 微观水平 生命科学 线性结构 细胞生物学 分光光度技术 分子免疫学 分子药理学 生物物理学

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结缔组织生长因子特异性小分子干扰RNA的筛选及其在抗肝纤维化中的作用

9

作者 毛小荣 岳伟 +2 位作者 袁宏 陈红 薛苗 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期603-608,共6页

目的:设计和合成针对抗肝纤维化关键基因结缔组织生长因子(connective tissue growthfactor,CTGF)的特异性小干扰RNA(siRNA),并筛选高效的CTGFsiRNA抗肝纤维化序列,探讨其通过尾静脉注射是否具有抗大鼠肝纤维化作用。方法:①筛选高效的C... 目的:设计和合成针对抗肝纤维化关键基因结缔组织生长因子(connective tissue growthfactor,CTGF)的特异性小干扰RNA(siRNA),并筛选高效的CTGFsiRNA抗肝纤维化序列,探讨其通过尾静脉注射是否具有抗大鼠肝纤维化作用。方法:①筛选高效的CTGF siRNA序列。②干预肝纤维化模型大鼠。选取雄性SD大鼠30只,随机分成5组,分别为空白对照组尾静脉注射生理盐水8周;模型组腹腔注射40%CCl4(3 ml/kg)及尾静脉注射生理盐水,1次/3d,连续8周;预防组腹腔注射40%CCl4及尾静脉注射CTGF siRNA(0.1 mg/kg),1次/3 d,连续8周;2周治疗组腹腔注射40%CCl42周,后给予CTGF siRNA及CCl4 6周;4周治疗组腹腔注射40%CCl4 4周,后给予CTGFsiRNA及CCl4 4周。于最后一次CCl4注射3天后取血及组织标本,检测肝纤维化指标,应用Real-Time PCR及Western印迹法检测CTGF mRNA及蛋白质在大鼠肝组织表达,应用Masson染色检测肝组织纤维化。结果:与模型组(0.544±0.019)相比,预防组(0.105±0.003)及治疗组(0.190±0.006)大鼠肝组织CTGF mRNA和蛋白质表达显著下调(P<0.05),肝组织炎症和坏死及纤维化明显减轻,肝纤维化指标显著降低(P<0.05)。4周治疗组与模型组相比各指标降低,与预防组及2周治疗组相比各指标相对升高(P<0.05)。结论:成功筛选出高效的CTGF siRNA,且经尾静脉注射CTGF siRNA能显著抑制大鼠体内肝脏CTGF基因表达,并能有效防治大鼠肝纤维化,对于病程较长的肝纤维化也有一定的治疗作用,提示CTGF siRNA在抗肝纤维化治疗中有重要作用。 展开更多

关键词 RNA 小分子干扰/药理学 胞间信号肽类和蛋白质类/生物合成 肝硬化/病理学 疾病模型 动物 结缔组织生长因子 小分子干扰RNA 肝纤维化

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分子生物学的概念及其应用

10

作者 崔一星 《河南科技》 2011年第2X期11-11,共1页

一、分子生物学的概念分子生物学是以遗传学、生物化学、细胞生物学等学科为基础,从分子水平上对生物体的多种生命现象进行研究。所谓在分子水平上研究生命的本质主要是指对遗传、生殖、生长和发育等生命基本特征的分子机理的阐明,从而... 一、分子生物学的概念分子生物学是以遗传学、生物化学、细胞生物学等学科为基础,从分子水平上对生物体的多种生命现象进行研究。所谓在分子水平上研究生命的本质主要是指对遗传、生殖、生长和发育等生命基本特征的分子机理的阐明,从而为利用和改造生物奠定理论基础和提供新的手段。这里的分子水平指的是那些携带遗传信息的核酸和在遗传信息传递及细胞内、细胞间通讯过程中发挥着重要作用的蛋白质等生物大分子。这些生物大分子均具有较大的分子量。 展开更多

关键词 遗传信息传递 生物大分子 细胞间通讯 细胞生物学 传统生物学 遗传特性 同晶置换 程序化死亡 结构分析 分子药理学

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黄芪注射液对肾炎大鼠肾皮质细胞NF-κB表达影响的实验研究 被引量：19

11

作者 王文花 戴恩来 崔笑梅 《中国中西医结合肾病杂志》 2001年第8期450-452,共3页

目的 :探讨免疫复合物性肾炎的发病机理和黄芪的作用机制。方法 :用牛血清白蛋白 (BSA)给大鼠尾静脉注射 ,建立免疫复合物性肾炎模型 ,黄芪注射液腹腔注射治疗。流式细胞仪检测NF -κB表达率 ;同时测定细胞因子IL - 2、IL - 6、TNF及细... 目的 :探讨免疫复合物性肾炎的发病机理和黄芪的作用机制。方法 :用牛血清白蛋白 (BSA)给大鼠尾静脉注射 ,建立免疫复合物性肾炎模型 ,黄芪注射液腹腔注射治疗。流式细胞仪检测NF -κB表达率 ;同时测定细胞因子IL - 2、IL - 6、TNF及细胞免疫功能。结果 :与模型对照组比较 ,黄芪注射液治疗组NF -κB表达率显著下降 (P<0 .0 0 1) ,TNF含量也下降 (P <0 .0 5 ) ,C3b花结率升高 (P <0 .0 0 1)。IC花结率下降 (P <0 .0 1)。结论 :NF -κB的过度表达是产生免疫病理损伤的关键 ;黄芪通过降低NF -κB来抑制免疫反应 。 展开更多

关键词 黄芪注射液 肾炎 NF-ΚB 肾小球疾病 分子药理学

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抗肿瘤中药的研究进展 被引量：1

12

作者 吕秀娟 王琴 吕圭源 《中国现代中药》 CAS 2006年第5期34-35,共2页

关键词 抗肿瘤中药 抗肿瘤药物 分子药理学 分子生物学 人类健康 研究水平 抗癌药物 抗癌研究 质量 患者

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黑色素瘤模型的建立与评价 被引量：2

13

作者 姚香利 苗旭光 +2 位作者 魏茜茜 王暄 刘守信 《河北科技大学学报》 CAS 2018年第4期343-348,共6页

为了快速有效地进行在体药物筛选,研究了以小鼠黑色素实体瘤组织中的原代细胞构建黑色素瘤模型的方法。从荷黑色素瘤小鼠的组织中提取原代肿瘤细胞,与体外培养的B16细胞通过皮下注射分别植入两组C57BL/6小鼠体内,考察两组小鼠肿瘤显现... 为了快速有效地进行在体药物筛选,研究了以小鼠黑色素实体瘤组织中的原代细胞构建黑色素瘤模型的方法。从荷黑色素瘤小鼠的组织中提取原代肿瘤细胞,与体外培养的B16细胞通过皮下注射分别植入两组C57BL/6小鼠体内,考察两组小鼠肿瘤显现时间和生长速度。结果表明:当接种浓度为5.0×106个/mL、每只0.2mL时,小鼠黑色素瘤原代细胞和体外培养的B16细胞成瘤率分别为100%和80%,且小鼠右前肢肿瘤(大小约4mm3)出现时间分别约在第3天和第8天。紫杉醇对两种模型的初步评价显示,与体外培养的B16细胞模型相比,原代B16细胞模型是体内筛选和评价特定化合物抗肿瘤活性的一种可行而有效的方法,成瘤时间较短、成瘤率高,所得实验数据误差也较小。模型的建立为相关药物评价模型的开发研究提供了一条可借鉴的新途径。 展开更多

关键词 分子药理学 黑色素瘤 原代细胞 C57BL/6小鼠 B16细胞 接种浓度

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天津中药资源情报研究 被引量：1

14

作者 赵玉华 冯志英 《天津药学》 1989年第1期26-29,共4页

天津中药资源情报研究,就是对天津地域中药资源的分类归属、分布蕴藏、生长规律、质量标准、开发利用等情况,进行的全面基础考察、分析研究和文献整理工作。

关键词 中药资源 情报研究 大津 质量标准 植物化学 中成药制剂 分子药理学 清热止血 动物类 神农本草经

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Journal of Pharmaceutical Analysis被收录为中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊

15

《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期165-165,共1页

Journal of Pharmaceutical Analysis（JPA）《药物分析学报》创刊于2011年,是由国家教育部主管、西安交通大学主办的国内外公开发行专业英文学术期刊（双月刊）。JPA主要集中反映与药品质量、用药安全和分析方法等相关的最新研究成果,... Journal of Pharmaceutical Analysis（JPA）《药物分析学报》创刊于2011年,是由国家教育部主管、西安交通大学主办的国内外公开发行专业英文学术期刊（双月刊）。JPA主要集中反映与药品质量、用药安全和分析方法等相关的最新研究成果,主要报道：1中药（药材、成药、方剂、注射剂）分析;2药物复杂体系分析; 展开更多

关键词 英文学术期刊 交通大学主办 药物分析学 生物技术药物 分子药理学 质量控制技术 过程分析 药品质量 示踪分析 发现过程

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植物油脂药用研究概况

16

作者 刘应泉 《中国油脂》 CAS 1983年第5期16-23,共8页

植物油脂自古以来多作为食用或工业原料,作为药用的井不多。长时期以来,在植物化学研究中,总是把生物碱、苷类、肽类、氨基酸、挥发油作为生理活性物质加以研究,而对于广泛分布于植物种子、根茎花叶中的油脂药用价值重视不够。随着近年... 植物油脂自古以来多作为食用或工业原料,作为药用的井不多。长时期以来,在植物化学研究中,总是把生物碱、苷类、肽类、氨基酸、挥发油作为生理活性物质加以研究,而对于广泛分布于植物种子、根茎花叶中的油脂药用价值重视不够。随着近年来脂质化学研究的进展和分子药理学的研究,发现油脂与冠心病、抗菌消炎、肿瘤的抑制与诱发,生育等都有密切关系。因此对植物油脂药用研究进行简单地总结和回顾,有助于我们更好地开展对油脂的研究和开发。 展开更多

关键词 药用研究 植物油脂 分子药理学 植物化学研究 抗菌消炎 亚油酸乙酯 脂质化学 生理活性物质 艾氏腹水癌 柴胡油

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呼吸系及胸部疾病

17

《国外科技资料目录（医药卫生）》 2000年第8期72-72,共1页

0028576 支气管平滑肌过敏性的分子药理学机制[日,英摘]/千叶义彦//日药理志.-1998,111(4).-249～256 冀医情0028577 细胞因子和花生四烯酸代谢产物在呼吸道过敏性发生中的作用[日,英摘]/永井博式//日药理志.-1998,111(4).-233～242 冀... 0028576 支气管平滑肌过敏性的分子药理学机制[日,英摘]/千叶义彦//日药理志.-1998,111(4).-249～256 冀医情0028577 细胞因子和花生四烯酸代谢产物在呼吸道过敏性发生中的作用[日,英摘]/永井博式//日药理志.-1998,111(4).-233～242 冀医情0028578 NO 的生理功能和呼吸道过敏性[日,英摘]/伊东祐之//日药理志.-1998,111(4).-205～216 展开更多

关键词 过敏性 支气管平滑肌 花生四烯酸代谢产物 呼吸道感染 分子药理学 细胞因子 生理功能 胸部疾病 机制 作用

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心血管系统药物

18

《国外科技资料目录（医药卫生）》 1999年第4期191-192,共2页

9915341 Calan(?)细粒1%与其他药物的配合[日]/室亲明//药と临.-1998,47(3).-81～87冀医情9915342 加压素受体拮抗剂的分子药理学[日]/森丰树//现代医疗.-1998,30(4).-161～166

关键词 受体拮抗剂 分子药理学 血管平滑肌细胞增殖 心血管系统药物 血管紧张素 抑制剂 加压素 大鼠心脏 药物间相互作用 医疗

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心血管系统药物

19

《国外科技资料目录（医药卫生）》 1999年第3期189-190,共2页

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关键词 氨氯地平 心血管系统药物 阿司匹林 廿二碳六烯酸 离子通道抑制剂 血管平滑肌细胞 相互作用 成纤维细胞 人类 分子药理学

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