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VH_2^+分子离子的结构与势能函数 被引量：2
1
作者 娄珀瑜 黄萍 +1 位作者 罗凤秀 冉鸣 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1110-1114,共5页
本文从VH2+分子离子基态的电子状态及其离解极限出发,采用B3PW91的方法,对V原子采用SVP基组,对H原子采用6-311 ++G基组优化出VH2+(X3A2)分子离子稳定构型的平衡核间距Re=0 .1631 nm,∠HVH =112 .3858°,同时计算出振动频率,并使用... 本文从VH2+分子离子基态的电子状态及其离解极限出发,采用B3PW91的方法,对V原子采用SVP基组,对H原子采用6-311 ++G基组优化出VH2+(X3A2)分子离子稳定构型的平衡核间距Re=0 .1631 nm,∠HVH =112 .3858°,同时计算出振动频率,并使用多体项展式理论方法,导出了基态VH2+分子离子的分析势能函数,该势能表面准确地再现了VH2+(C2v)平衡结构,然后根据势能函数等值图讨论了反应势能面的静态特征,并利用杂化轨道理论解释了VH2+分子离子的结构. 展开更多
关键词 原子与分子物理 分子离子结构与势能函数 从头计算 VH^+2
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ScH^+和ScH_2^+分子离子的结构与势能函数(英文) 被引量：1
2
作者 娄珀瑜 黄萍 +1 位作者 罗凤秀 冉鸣 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期417-422,共6页
本文利用相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函(B3PW91)的方法对ScH+和ScH2+分子离子的结构进行了优化,得到了它们的平衡几何构型和谐振频率.采用最小二乘法拟合出ScH+分子离子的Murrell-Sorbie势能函数,在此基础上,推导出光谱数据和力常... 本文利用相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函(B3PW91)的方法对ScH+和ScH2+分子离子的结构进行了优化,得到了它们的平衡几何构型和谐振频率.采用最小二乘法拟合出ScH+分子离子的Murrell-Sorbie势能函数,在此基础上,推导出光谱数据和力常数,并通过多体展式理论导出ScH2+分子离子的势能函数,其等值势能面图准确地再现了ScH2+分子离子的结构特征和离解能,由此讨论了反映势能面的静态特征,并利用杂化轨道理论解释了ScH2+分子离子的结构. 展开更多
关键词 分子离子结构与势能函数 从头计算 ScH^+ ScH2^+
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Pu_2^(2+)分子离子的结构与势能函数 被引量：2
3
作者 李权 黄辉 李道华 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期584-586,共3页
使用密度泛函B3LYP方法对Pu2 + 2 分子离子进行了理论研究 ,结果表明 ,Pu2 + 2 分子离子是亚稳定结构 ,基态电子状态为13 Σg,势能函数可以用Z -W函数来表征 ,并首次计算获得基态分子离子的力常数和光谱数据。
关键词 Pu2^2+ 结构 势能函数
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BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的结构与势能函数研究 被引量：1
4
作者 肖夏杰 韩晓琴 刘玉芳 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1075-1080,共6页
本文利用CCSD 方法,分别选用6-311++g(3df,3pd)、6-311++g(2df,2pd)和6-311++g(df,pd)基组对BF分子和BF^+、BF^-离子基态进行了几何优化和频率计算,并进行了单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell... 本文利用CCSD 方法,分别选用6-311++g(3df,3pd)、6-311++g(2df,2pd)和6-311++g(df,pd)基组对BF分子和BF^+、BF^-离子基态进行了几何优化和频率计算,并进行了单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.与实验及理论结果比较表明,本文对BF分子和BF^+离子基态光谱常数(B_e,α_e,ω_e,ω_ex_e)的计算结果达到了很高的精度.文章还首次给出BF^-离子基态的光谱常数(B_e,α_e,ω_e,ω_ex_e)和力常数(f_2,f_3,f_4),这将为BF^-离子基态的后期研究提供重要参考.研究表明:BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的势能曲线均具有对应于稳定平衡结构的极小点,说明BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态是稳定存在的. 展开更多
关键词 BF^x(X=-1 0 +1)分子离子 结构 势能函数
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用双原子分子离子XY^+的能量自洽法研究卤化氢离子HX^+(X=F,Cl,Br,I)基态的势能函数 被引量：6
5
作者 刘国跃 孙卫国 冯灏 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期57-62,共6页
利用研究双原子分子离子XY+解析势能函数的能量自洽法(ECMI)研究了四个卤化氢离子HX+(X=F,Cl,Br,I)基态X2∏的势能函数.得到的势能函数表明,ECMI势能很好与Rydberg-Klein-Rees(RKR)数据相符合,而且在离子的渐进区和离解区域,ECMI势比常... 利用研究双原子分子离子XY+解析势能函数的能量自洽法(ECMI)研究了四个卤化氢离子HX+(X=F,Cl,Br,I)基态X2∏的势能函数.得到的势能函数表明,ECMI势能很好与Rydberg-Klein-Rees(RKR)数据相符合,而且在离子的渐进区和离解区域,ECMI势比常用的中性分子的势能函数的Morse势和Huxley-Murrell-Sorbie(HMS)等的结果更可靠,并能得到RKR方法在渐进区和离解区可能缺乏的势能数据,并且表明将能量自洽法从中性分子XY推广到一价双原子分子离子XY+是可行的. 展开更多
关键词 卤化氢离子 基态 势能函数 双原子分子离子 能量自洽法 CONSISTENT
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ZnH^(n±)(n=0,1,2)双原子分子离子光谱与分析势能函数研究 被引量：2
6
作者 王玲 刘议蓉 +2 位作者 曹勇 黄昌军 谌晓洪 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期673-678,共6页
用密度泛函B3LYP/6-311++g(d,p)方法对ZnH^(n+)(n=0,1,2)分子离子的势能函数及光谱常数进行了分析,结果表明0价和±1价分子离子都能稳定存在而±2价离子有亚稳定态存在,其基态电子态分别为~2∑(ZnH),~1∑(ZnH^+),~1∑(ZnH^-),~2... 用密度泛函B3LYP/6-311++g(d,p)方法对ZnH^(n+)(n=0,1,2)分子离子的势能函数及光谱常数进行了分析,结果表明0价和±1价分子离子都能稳定存在而±2价离子有亚稳定态存在,其基态电子态分别为~2∑(ZnH),~1∑(ZnH^+),~1∑(ZnH^-),~2∑(ZnH^(2+)),~2∑(ZnH^(2-)),其中±2价离子的势能函数曲线明显呈"火山口"型,属于亚稳态分子离子,用八参数Murrell-Sorbie势拟合±2价亚稳态双原子分子离子势能函数得到的拟合曲线与势能扫描点符合得非常好,而四参数Murrell-Sorbie势对±2价离子的拟合与势能扫描点有较大的差距. 展开更多
关键词 分子离子 ZnH^n±(n=0 1 2) 密度泛函理论 势能函数 能级
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PuC^(n+)(n =1,2,3)分子离子的势能函数与稳定性 被引量：1
7
作者 李权 蒋刚 朱正和 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期249-251,256,共4页
用密度泛函B3LYP方法对PuCn +(n =1,2 ,3)分子离子进行了理论研究 ,结果表明 :PuC+、PuC2 +分子离子能稳定存在 ,基态电子状态是X8Σ-(PuC+)和X9Σ-(PuC2 +) ,并导出了相应的几何性质、力学性质和光谱数据。PuC3+(6Σ、8Σ)
关键词 分子离子 势能函数 稳定性 密度泛函理论
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用能量自洽法研究双原子分子离子XY^+的势能函数 被引量：1
8
作者 刘国跃 孙卫国 冯灏 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第B04期25-26,共2页
基于能量变分思想 ,建立了双原子分子离子XY+ 势能函数的新解析形式———ECMI势。该势函数中的离子库仑作用势包含了各级高阶修正 ,变分可调且收敛迅速。本文用这种新的解析势能函数和离子的能量自洽法 (Energy consistent methodforio... 基于能量变分思想 ,建立了双原子分子离子XY+ 势能函数的新解析形式———ECMI势。该势函数中的离子库仑作用势包含了各级高阶修正 ,变分可调且收敛迅速。本文用这种新的解析势能函数和离子的能量自洽法 (Energy consistent methodforion ,ECMI)研究了双原子分子离子CO+ 基态X2 Σ+ 态的势能函数。结果表明 ,新的解析势能函数ECMI势更加适合用来描述双原子分子离子XY+ 的全程势能行为。 展开更多
关键词 变分 双原子分子离子XY^+ 势能函数 库仑势
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氢分子离子势能函数的修正 被引量：4
9
作者 林进福 顾思义 《大学物理》 1997年第7期4-6,共3页
利用近似有心力场原子能量的计算方法修正氢分子离子的势能函数，重新计算了氢分子离子的势能数值。
关键词 经验函数 有效核电荷数 势能函数 氢分子离子
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Al_2^(n±)(n=0,1,2)分子离子势能函数和能级的研究
10
作者 李剑 谌晓洪 杜泉 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1016-1024,共9页
耦合团簇理论的CCSD(T)/CC-PVQZ和组态相互作用理论的QCISD(T)/CC-PVQZ两种方法对Al_2~n±(n,0,1,2)分子离子的势能函数和能级进行了研究.计算结果表明:Al_2~n(n=0,±1,±2)均可能稳定存在,其稳定态的电子态分别是:~3∑_g(A... 耦合团簇理论的CCSD(T)/CC-PVQZ和组态相互作用理论的QCISD(T)/CC-PVQZ两种方法对Al_2~n±(n,0,1,2)分子离子的势能函数和能级进行了研究.计算结果表明:Al_2~n(n=0,±1,±2)均可能稳定存在,其稳定态的电子态分别是:~3∑_g(Al_2)、~2∑_g(Al_2^+),~4∑_g(Al_2^-),~3∑_g(Al_2^(2-))和~3∑_g(Al_2^(2+)).其中Al_2^(2+)的势能函数曲线呈"火山态"型.本文用四参数Murell-Sorbie势拟合了除Al_2^(2+)外的四个分子离子的势能函数,该函数对这些曲线拟合得很好,但它对Al_2^(2+)的势能函数的拟合较差,本文用七参数Murell-Sorbie势拟合了Al_2^(2+)分子亚稳态双原子分子离子势能函数,其拟合曲线与势能函数曲线符合得很好.同时讨论了电荷对势能函数和能级的影响. 展开更多
关键词 耦合团簇理论 组态相互作用理论 分子离子 势能函数 能级
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氢分子离子基态近似波函数的研究 被引量：1
11
作者 秦爱丽 郭迎春 《河北工程大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第4期100-102,共3页
为了考察分子物理中常采用近似波函数的可靠程度,我们对H2+的基态波函数和势能进行了计算,分析了波函数对势能的影响,通过与RKR势进行比较,发现在有效核电荷数z=1.23时得到的氢分子离子的平衡位置与RKR势平衡位置恰好重合,而且较低振动... 为了考察分子物理中常采用近似波函数的可靠程度,我们对H2+的基态波函数和势能进行了计算,分析了波函数对势能的影响,通过与RKR势进行比较,发现在有效核电荷数z=1.23时得到的氢分子离子的平衡位置与RKR势平衡位置恰好重合,而且较低振动态也符合得很好,而在较高振动态时取z=1.16与实验值更接近。 展开更多
关键词 氢分子离子 波函数 势能曲线 RKR势
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ScH_2分子的结构及分析势能函数 被引量：2
12
作者 娄珀瑜 杨晓慧 +1 位作者 吴雪梅 冉鸣 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1063-1067,共5页
本文利用相对论有效原子实(RECP)和密度泛函(B3LYP)的方法对Sc原子采用SVP基组,对H原子采用6-311++G基组,对ScH_2分子的结构进行了优化,得到了它的平衡几何构型和谐振频率.使用多体项展式理论方法,导出了基态ScH_2分子的分析势能函数,... 本文利用相对论有效原子实(RECP)和密度泛函(B3LYP)的方法对Sc原子采用SVP基组,对H原子采用6-311++G基组,对ScH_2分子的结构进行了优化,得到了它的平衡几何构型和谐振频率.使用多体项展式理论方法,导出了基态ScH_2分子的分析势能函数,该势能表面准确地再现了ScH_2(C_(2v))平衡结构,然后根据势能函数等值图讨论了反应势能面的静态特征,并利用杂化轨道理论解释了ScH_2分子的结构. 展开更多
关键词 原子与分子物理 分子离子结构与势能函数 从头计算 ScH2
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钒氢分子及离子的势能函数与垂直电离势 被引量：2
13
作者 娄珀瑜 黄萍 冉鸣 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期861-867,共7页
为了搞清储氢材料的机理,需了解VHn(n=0、+1、+2)分子及离子体系势能函数和稳定性的信息,本工作用原子分子反应静力学原理推导出了VHn(n=0、+1、+2)的基态电子状态及其离解极限.对H原子采用6-311++G**基组,对V原子采用SVP全电子基组,用B... 为了搞清储氢材料的机理,需了解VHn(n=0、+1、+2)分子及离子体系势能函数和稳定性的信息,本工作用原子分子反应静力学原理推导出了VHn(n=0、+1、+2)的基态电子状态及其离解极限.对H原子采用6-311++G**基组,对V原子采用SVP全电子基组,用B3PW91方法计算了它们的平衡几何、离解能,在此基础上分别计算了VH,VH+1的Murrell-Sorbie解析势能函数和基态VH+2的解析势能函数及其对应的力常数、光谱参数和垂直电离势.计算表明VH+离子的2∑+和4Δ以及VH2+离子的1∑+均具有对应于离子稳定平衡结构的极小点,说明它们可稳定存在.而VH+(6∑+)、基态的VH2+(3Φ)和VH2+(5∑+)离子的离解能太小,应是不稳定的. 展开更多
关键词 原子与分子物理 分子离子结构与势能函数 从头计算 VHn(n=0、+1、+2)
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PdH_2、YH_2分子的结构与势能函数 被引量：10
14
作者 倪羽 蒋刚 +3 位作者 朱正和 孙颖 高涛 王红艳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1380-1384,共5页
用密度泛函理论的B3LYP方法,对钯和钇原子采用SDD收缩价基函数,氢原子采用6-311++G全电子基函数,对PdH2和YH2体系的结构进行优化计算,得到PdH2分子最稳态为C2v构型,电子组态为1A1,平衡核间距RPdH=0.1692nm,键角∠HPdH=29.4°,离解能... 用密度泛函理论的B3LYP方法,对钯和钇原子采用SDD收缩价基函数,氢原子采用6-311++G全电子基函数,对PdH2和YH2体系的结构进行优化计算,得到PdH2分子最稳态为C2v构型,电子组态为1A1,平衡核间距RPdH=0.1692nm,键角∠HPdH=29.4°,离解能De=5.5212eV,基态简正振动频率:ν1(b2)=1470.1cm-1、ν2(a1)=1007.9cm-1、ν3(a1)=2907.0cm-1.YH2分子最稳态也为C2v构型,电子组态2A1,RYH=0.1962nm,∠HYH=114.3°,De=5.6691eV,基态简正振动频率:ν1(b2)=1457.9cm-1、ν2(a1)=476.0cm-1、ν3(a1)=1506.3cm-1.由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能离解极限.并用多体项展式理论方法分别导出基态PdH2和YH2分子的势能函数,其等值势能面图准确地再现了PdH2和YH2分子的结构特征和离解能,由此讨论了Pd+H2和Y+H2分子反应的势能面静态特征. 展开更多
关键词 PdH2 YH2 分子结构 势能函数
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AlH分子结构与分析势能函数 被引量：18
15
作者 炎正馨 谢安东 +2 位作者 吴旌贺 胡栋 杨向东 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期375-378,共4页
本文运用群论及原子分子反应静力学方法,推导了AlH分子的基态(X1Σ+)、第一激发态(A1Π)及第三激发态(C1S+)的电子态及相应的离解极限。并使用SAC/SAC-CI方法,采用D95(d)、6 311g(d)和cc PVTZ等基组对AlH分子的基态(X1Σ+)、第一激发态... 本文运用群论及原子分子反应静力学方法,推导了AlH分子的基态(X1Σ+)、第一激发态(A1Π)及第三激发态(C1S+)的电子态及相应的离解极限。并使用SAC/SAC-CI方法,采用D95(d)、6 311g(d)和cc PVTZ等基组对AlH分子的基态(X1Σ+)、第一激发态(A1Π)和第三激发态(C1S+)的平衡结构和谐振频率进行了几何优化计算。通过对三个基组的计算结果与实验结果的比较,得到cc PVTZ基组是三个基组中最优基组的结论。使用cc PVTZ基组,对AlH分子的基态(X1Σ+)、第一激发态(A1Π)和第三激发态(C1S+)进行了单点能扫描计算,并给出了AlH的基态(X1Σ+)、第一激发态(A1Π)和第三激发态(C1S+)的Murrell Sorbie函数形式的电子态的完整势能函数,进而得到了AlH分子第一激发态(A1Π)的激发能较小的结论。 展开更多
关键词 A1H 分子结构与势能函数 激发态 Murrell-Sorble函数
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PdPbH分子的结构与势能函数 被引量：4
16
作者 方芳 朱瑜 +2 位作者 蒋刚 赵倩 朱正和 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期173-177,共5页
在相对论有效原子实势近似下,用密度泛函理论的B3LYP方法,对钯和铅采用LANL2DZ基函数,氢原子采用6-311++G**全电子基函数,对PdPb、PdPbH分子的结构进行优化.计算表明:PdPb分子的基态为X1∑+,键长RPdPb=0.24536 nm,离解后Pd原子处于基态... 在相对论有效原子实势近似下,用密度泛函理论的B3LYP方法,对钯和铅采用LANL2DZ基函数,氢原子采用6-311++G**全电子基函数,对PdPb、PdPbH分子的结构进行优化.计算表明:PdPb分子的基态为X1∑+,键长RPdPb=0.24536 nm,离解后Pd原子处于基态(单重态)而Pb原子处于激发态(单重态),离解能为3.107686 eV,引入开关函数拟合得到Murrell-Sorbie势能函数;PdPbH分子最稳态为Cs构型,电子组态为X2A′,键长RPdPb=0.2547 nm,RPdh=0.15919 nm,键角∠PbPdH=64.7856°,离解能De=4.79 eV.由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能离解极限,并用多体项展开式理论方法分别导出基态PdPb和PdPbH分子的势能函数,其等值势能面图准确的再现了PdPb和PdPbH分子的结构特征和离解能,由此讨论了Pd+Pb+H分子反应的势能面静态特征. 展开更多
关键词 PdPb PdPbH 结构 势能函数 B3LYP
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Pu_2分子的结构与势能函数 被引量：4
17
作者 蒙大桥 刘晓亚 +3 位作者 张万箱 王红艳 李权 朱正和 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期411-415,共5页
用相对论有效原子实势 (RECP)和密度泛函 (B3LYP)方法对Pu2 分子的结构进行了优化 ,对较高多重性优化得到两个平衡结构 ,并用Murrell Sorbie函数导出了基态两种结构的势能函数和光谱数据。
关键词 势能函数 钚分子 结构
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AlC,SiC基态分子结构与分析势能函数的量子力学计算 被引量：6
18
作者 许永强 高晓明 张为俊 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1155-1160,共6页
用密度泛函理论的B3LYP方法和二次组态相互作用(QCISD(T))方法,选择6-31G(d,p)、6-311++G(2df,2pd)、6-311++G(3df,3pd)、cc-PVTZ、AUG-cc-PVTZ基组,优化计算了AlC和SiC分子基态的能量,平衡结构,谐振频率.根据原子分子反应静力学原理,... 用密度泛函理论的B3LYP方法和二次组态相互作用(QCISD(T))方法,选择6-31G(d,p)、6-311++G(2df,2pd)、6-311++G(3df,3pd)、cc-PVTZ、AUG-cc-PVTZ基组,优化计算了AlC和SiC分子基态的能量,平衡结构,谐振频率.根据原子分子反应静力学原理,导出了AlC和SiC分子基态的合理离解极限和离解能.通过优化计算结果和实验数据的对比,选择QCISD(T)/6-311++G(3df,3pd)方法对AlC和SiC分子基态的势能面进行了单点能扫描.采用最小二乘法拟合得到了AlC和SiC分子基态的Murell-Sor-bie势能函数.同时计算了光谱参数(Be,eα,ωe,ωeχe)和力常数(f2,f3,f4),并与实验结果进行比较.结果表明,计算结果与实验数据吻合的较好. 展开更多
关键词 A1C SIC 分子结构 分析势能函数
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PuC和PuC_2的分子结构与势能函数 被引量：4
19
作者 李赣 孙颖 +2 位作者 汪小琳 高涛 朱正和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期356-360,共5页
采用密度泛函B3LYP方法和相对论有效原子实理论模型优化出PuC和PuC2分子稳定构型,其电子状态分别为X5Σ-和X5A2.PuC2分子为C2v构型,其∠CPuC=147.67°、平衡核间距Re=0.22819nm、离解能De=5.543eV,并计算出谐振动频率:ν1=61.736cm-... 采用密度泛函B3LYP方法和相对论有效原子实理论模型优化出PuC和PuC2分子稳定构型,其电子状态分别为X5Σ-和X5A2.PuC2分子为C2v构型,其∠CPuC=147.67°、平衡核间距Re=0.22819nm、离解能De=5.543eV,并计算出谐振动频率:ν1=61.736cm-1、ν2=229.894cm-1、ν3=305.582cm-1.在此基础上,运用多体项展式理论方法,导出了基态PuC2分子的分析势能函数,该势能面准确地再现了PuC2分子的稳定结构,并根据势能面等值图讨论了PuC+C反应和Pu+C2反应的势能面静态特征. 展开更多
关键词 分子结构 势能函数 相对论有效原子实势 PUC PuC2 密度泛函 碳化钚 核燃料
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ZrH、CoH和ZrCoH分子的结构与势能函数 被引量：4
20
作者 罗德礼 蒋刚 朱正和 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期360-364,共5页
采用相对论有效原子实势 (RECP)和密度泛函 (B3LYP/SDD)方法 ,计算得到了ZrH、CoH和ZrCoH分子结构 ,分子的力学、光谱性质和势能函数。结果表明 ,ZrH的基态分别为X2 ∑ ,CoH和ZrCo的基态为X3 Φ重态和X4 ∑重态 ,基态离解能分别为 2 .84... 采用相对论有效原子实势 (RECP)和密度泛函 (B3LYP/SDD)方法 ,计算得到了ZrH、CoH和ZrCoH分子结构 ,分子的力学、光谱性质和势能函数。结果表明 ,ZrH的基态分别为X2 ∑ ,CoH和ZrCo的基态为X3 Φ重态和X4 ∑重态 ,基态离解能分别为 2 .84eV ,2 .5 0eV和 1.2 2eV ,谐振频率分别为 16 86 .5 9cm-1,186 1.47cm-1和 16 8.6 2cm-1,二阶力常数分别为 16 7.0aJ .nm-2 ,2 0 2 .0aJ .nm-2 和 6 0 .0aJ .nm-2 。优化结果表明 ,HZrCo分子的基电子状态为X5A″ ,具有Cs 对称性 ,基态离解能为 5 .0 5 5eV ,谐振频率分别为ν1(A′) =192 .892cm-1、ν2 (A′) =32 2 .6 2 4cm-1和ν3 (A′) =15 90 .789cm-1。应用多体项展式理论 ,计算确定了基态HZrCo的分析势能函数 ,该函数正确反映了HZrCo分子的结构特点 。 展开更多
关键词 ZrH COH HZrCo 势能函数 分子结构 锆钴合金 聚变反应堆
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