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从分子极性表面积预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率
被引量：
5
1
作者
傅旭春
柯芳
詹淑玉
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2007年第4期386-390,共5页
目的:采用分子结构参数预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率。方法:用半经验自洽场分子轨道AM1法得到药物分子的优化几何构型,用Monte Carlo法计算分子极性表面积,相关分析采用逐步多元回归分析法。结果:头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率...
目的:采用分子结构参数预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率。方法:用半经验自洽场分子轨道AM1法得到药物分子的优化几何构型,用Monte Carlo法计算分子极性表面积,相关分析采用逐步多元回归分析法。结果:头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率(fb)与分子量(MW)和氢键给体表面积(SH)具有良好的相关性,回归方程式为:fb=0.5057+2.861×10-3MW-0.1572SH+4.714×10-3SH2(n=22,r=0.9042)。结论:头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率不仅与药物的脂溶性,而且还与形成氢键的能力密切相关。从药物的分子量和极性表面积可以预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率。
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关键词
头孢菌素类/药代动力学
蛋白质结合
模型
统计学
血浆蛋白结合率
分子极性表面积
氢键
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职称材料
题名
从分子极性表面积预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率
被引量：
5
1
作者
傅旭春
柯芳
詹淑玉
机构
浙江大学城市学院药学系
浙江大学药学院
出处
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2007年第4期386-390,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30371692)
杭州市属高校重点实验室科技创新项目(2006831H13)
文摘
目的:采用分子结构参数预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率。方法:用半经验自洽场分子轨道AM1法得到药物分子的优化几何构型,用Monte Carlo法计算分子极性表面积,相关分析采用逐步多元回归分析法。结果:头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率(fb)与分子量(MW)和氢键给体表面积(SH)具有良好的相关性,回归方程式为:fb=0.5057+2.861×10-3MW-0.1572SH+4.714×10-3SH2(n=22,r=0.9042)。结论:头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率不仅与药物的脂溶性,而且还与形成氢键的能力密切相关。从药物的分子量和极性表面积可以预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率。
关键词
头孢菌素类/药代动力学
蛋白质结合
模型
统计学
血浆蛋白结合率
分子极性表面积
氢键
Keywords
Cephalosporins/pharmacokin
Protein binding
Models, statistical
Drug plasmaprotein binding
Polar molecular surface areas
Hydrogen bond
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
从分子极性表面积预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率
傅旭春
柯芳
詹淑玉
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2007
5
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参考文献
引证文献
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