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含苯并杂环的分子扭曲型材料的合成及其发光性能
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作者 丁国华 田禾 《桂林工学院学报》 北大核心 2006年第2期250-253,共4页
在电子传输发光单元(1,8-萘酰亚胺)中引入空穴传输单元(苯并噻唑、苯并噁唑、苯并咪唑),采用分子扭曲设计,合成了9个具有分子扭曲构型的萘酰亚胺衍生物,并对其电化学性能、光谱性能和热稳定性能进行了测试.所合成的衍生物具有较高的量... 在电子传输发光单元(1,8-萘酰亚胺)中引入空穴传输单元(苯并噻唑、苯并噁唑、苯并咪唑),采用分子扭曲设计,合成了9个具有分子扭曲构型的萘酰亚胺衍生物,并对其电化学性能、光谱性能和热稳定性能进行了测试.所合成的衍生物具有较高的量子产率和很好的热稳定性,荧光寿命在10 ns左右,呈黄绿光,可作为发光材料应用在有机电致发光器件中. 展开更多
关键词 苯并杂环 分子扭曲 发光材料
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新型三发色团扭曲分子内电荷转移TICT化合物的合成
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作者 朱泾渭 苏建华 +1 位作者 陈孔常 田禾 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期170-173,共4页
依据扭曲分子内电荷转移(TwistedIntramolecularChargeTransfer,TICT)态的相关理论,设计并合成了6个带1,8-萘酰亚胺结构的新化合物。它们都将3个发色团以NN键连接起来,具有相当大... 依据扭曲分子内电荷转移(TwistedIntramolecularChargeTransfer,TICT)态的相关理论,设计并合成了6个带1,8-萘酰亚胺结构的新化合物。它们都将3个发色团以NN键连接起来,具有相当大的空间位阻。通过核磁氢谱,红外光谱和元素分析对其结构进行了表征,并且提出了一种合成此类具有大空间位阻化合物的可行方法。 展开更多
关键词 萘酰亚胺 扭曲分子 电荷转移 TICT 合成 发色团
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共轭链对具有特殊电荷转移结构分子超极化率的影响
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作者 刘柳斜 王薇 +3 位作者 李强根 郑妍 周芳 李来才 《原子与分子物理学报》 北大核心 2017年第3期403-407,共5页
近年来实验发现扭曲型分子内电荷转移(TICT)分子具有独特的分子内电荷转移机理和不同寻常的NLO响应系数.本文在MP2/6-311++G(d,p)水平上,结合有限场方法系统探讨了不同共轭链及共轭链长度对TICT分子一阶超极化率β的影响,并与传统D-π-... 近年来实验发现扭曲型分子内电荷转移(TICT)分子具有独特的分子内电荷转移机理和不同寻常的NLO响应系数.本文在MP2/6-311++G(d,p)水平上,结合有限场方法系统探讨了不同共轭链及共轭链长度对TICT分子一阶超极化率β的影响,并与传统D-π-A分子相比较.研究表明,共轭链对TICT分子与传统D-π-A分子β影响不同,且随着共轭链增长,TICT分子β提高更为显著.特别是共轭链为苯环的P4分子,当苯环重复单元数n=3时,其β远远大于其它具有不同共轭链的分子. 展开更多
关键词 共轭链 扭曲分子内电荷转移分子 一阶超极化率
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分子内电荷转移吩噁嗪衍生物的合成及溶致变色效应的研究
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作者 任泓扬 吴义芳 王炳喜 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期137-139,142,共4页
在钯催化剂条件下,2-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑(PPBI-Br)和吩噁嗪(PXZ)反应合成新型分子PPBIPXZ。采用核磁和质谱表征PPBI-PXZ的结构,紫外-可见光谱和荧光发射光谱探究其光物理性质,热重分析其热稳定性。量化计算结果表明:PPBI-PX... 在钯催化剂条件下,2-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-苯并咪唑(PPBI-Br)和吩噁嗪(PXZ)反应合成新型分子PPBIPXZ。采用核磁和质谱表征PPBI-PXZ的结构,紫外-可见光谱和荧光发射光谱探究其光物理性质,热重分析其热稳定性。量化计算结果表明:PPBI-PXZ分子的最高已占有轨道(HOMO)主要分布在供体PXZ部分,最低未占有轨道(LUMO)则分布在受体PPBI部分,供体和受体间的二面角达87.0°,电荷转移量0.891,S1态与T1态能级差计算值为0.28eV。在正己烷、甲苯、乙酸乙酯、二氯甲烷和乙腈5种极性递增的溶剂中,PPBI-PXZ在370nm附近出现吸收肩峰,其最大发射波长从419nm红移至577nm。这种显著的溶致变色现象展现了扭曲分子的分子内电荷转移(TICT)的特征。 展开更多
关键词 吩噁嗪 苯并咪唑 分子扭曲电荷转移 溶致变色 量化计算
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D-A结构的9,9-二芳基芴类发光材料的合成、表征及性能 被引量:6
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作者 欧阳密 项文勤 +2 位作者 张玉建 金燕仙 张诚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1516-1524,共9页
设计合成了一系列以三苯胺结构为核心的具有推电子-拉电子(D-A)结构的9,9-二芳基芴类有机小分子.研究了介质极性对吸收与发射光谱行为的影响及分子结构与其发光能力的关系.该类化合物荧光发射波长范围在430-530nm.并在特定极性溶剂中观... 设计合成了一系列以三苯胺结构为核心的具有推电子-拉电子(D-A)结构的9,9-二芳基芴类有机小分子.研究了介质极性对吸收与发射光谱行为的影响及分子结构与其发光能力的关系.该类化合物荧光发射波长范围在430-530nm.并在特定极性溶剂中观察到双重荧光现象.溶剂效应显示该类化合物随着介质极性的增加,分子内电荷转移态(ICT)的荧光发射峰波长先红移后蓝移且荧光强度降低,表现出扭曲的分子内电荷转移(TICT)行为.该类化合物的最高占有分子轨道(HOMO)能级位于-5.24--5.50eV,且可以通过改变取代基电负性的强弱来调节.所得化合物的玻璃化转变温度为192-206°C,热重分析(TGA)表明化合物的热分解温度都在400°C以上,具有良好的热稳定性. 展开更多
关键词 光致发光 推电子-拉电子结构 分子内电荷转移 双荧光 扭曲分子内电荷转移
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三联吡啶化合物的溶剂致荧光变色及丁醇异构体鉴别 被引量:3
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作者 常慧 姚双全 +4 位作者 韩文佳 康榭娜 张力 李新平 张召 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期902-909,共8页
在三联吡啶分子中引入N,N-二甲基官能团,实现了三联吡啶分子的局部激发态发光.研究发现,溶剂的极性诱导三联吡啶的偶极矩发生变化,实现了从深蓝光(λ_(max)=384 nm)到黄光(λ_(max)=558 nm)的溶剂致荧光变色.由于三联吡啶的荧光易受醇... 在三联吡啶分子中引入N,N-二甲基官能团,实现了三联吡啶分子的局部激发态发光.研究发现,溶剂的极性诱导三联吡啶的偶极矩发生变化,实现了从深蓝光(λ_(max)=384 nm)到黄光(λ_(max)=558 nm)的溶剂致荧光变色.由于三联吡啶的荧光易受醇溶剂中—OH基团振荡猝灭,不同空间位阻的正丁醇、异丁醇、仲丁醇及叔丁醇溶剂使得三联吡啶发光光色相近,但发光强度的差异较大.三联吡啶进一步与ZnCl_(2)配位得到了三联吡啶-Zn(Ⅱ)配合物,金属离子Zn(Ⅱ)的配位作用促进了三联吡啶分子内电荷转移.由于电子给体N,N-二甲基官能团可发生平面扭曲,丁醇异构体可调节三联吡啶-Zn(Ⅱ)的局部激发态和扭曲分子内电荷转移发光,进而实现其在丁醇异构体溶剂中发光光色的调节.因此,三联吡啶和三联吡啶-Zn(Ⅱ)具有良好的溶剂致荧光变色性能,可应用于4种丁醇异构体的鉴别. 展开更多
关键词 溶剂致荧光变色 三联吡啶 丁醇异构体鉴别 局部激发态 扭曲分子内电荷转移
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