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具有深蓝色荧光的分子内电荷转移型三聚体的合成: 1; 作者魏奕文庞智 +3 位作者汪彬杨莹雷良才李海英《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期106-108,112,共4页; 高效稳有机蓝色荧光材料可以应用于白色光源和全色显示器件。设计合成了具有深蓝色荧光的三聚体3,7-双(9,9-二己基芴基)-2,8-二环己甲氧基-S,S-二氧化二苯并噻吩(FSOCyF)。首先在S,S-二氧化二苯并噻吩(SO)的2,8-位引入官能团环己甲氧基... 展开更多; 关键词 Suzuki-coupling反应 3 7-双(9 9-二己基芴基)-2 8-二环己甲氧基-S S-二氧化二苯并噻吩分子内电荷转移型三聚体深蓝色荧光材料; 在线阅读下载PDF 职称材料

共轭链对具有特殊电荷转移结构分子超极化率的影响: 2; 作者刘柳斜王薇 +3 位作者李强根郑妍周芳李来才《原子与分子物理学报》北大核心 2017年第3期403-407,共5页; 近年来实验发现扭曲型分子内电荷转移(TICT)分子具有独特的分子内电荷转移机理和不同寻常的NLO响应系数.本文在MP2/6-311++G(d,p)水平上,结合有限场方法系统探讨了不同共轭链及共轭链长度对TICT分子一阶超极化率β的影响,并与传统D-π-... 展开更多; 关键词共轭链扭曲型分子内电荷转移分子一阶超极化率; 在线阅读下载PDF 职称材料

比率型CN-检测荧光探针的合成与应用被引量：4: 3; 作者陈颂侯鹏 +2 位作者王静刘磊王鑫《中国测试》 CAS 北大核心 2015年第12期45-48,共4页; 利用CN-诱导的迈克尔加成反应阻断探针的分子内电荷转移过程(ICT),成功设计合成一种新型的荧光比率型CN-荧光探针。该探针对CN-具有显著的荧光比率响应,其荧光光谱蓝移128 nm。相对于其他干扰离子,探针对CN-具有较高的选择性和专一性。... 展开更多; 关键词荧光探针比率型分子内电荷转移香豆素衍生物; 在线阅读下载PDF 职称材料

硫磺素型聚乳酸/苯磺酸室温磷光体系的构建被引量：1: 4; 作者李欣宇李志伟张兴元《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1987-1993,共7页; 在硫磺素上分别引入给电子基氧、硫和甲氧基,合成出2-[4-(苯并噻唑-2-基)苯氧基]乙-1-醇(BT-OH)、2-{[4-(苯并噻唑-2-基)苯基]硫代}乙-1-醇(BT-SH)和2-[4-(苯并噻唑-2-基)-2-甲氧基苯氧基]乙-1-醇(BT-M-OH)3种硫磺素衍生物.利用硫磺素... 展开更多; 关键词高分子室温磷光电荷转移态硫磺素型聚乳酸苯磺酸; 在线阅读下载PDF 职称材料

双氰亚甲基吡喃衍生物分子第一超极化率的理论研究: 5; 作者邵志雅朱小蕾贾玉波《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第4期38-42,共5页; 利用HF／6-31G（d）／／CPHF／6-31G（d）方法研究了双氰亚甲基吡喃衍生物的结构和分子的第一超极化率．根据计算结果讨论了取代基、分子内电荷转移、前线轨道能隙等对设计分子的第一超极化率的影响．计算结果表明设计的双氰亚甲基吡喃... 展开更多; 关键词 ∧型分子二维电荷转移第一超极化率 HF; 在线阅读下载PDF 职称材料

富勒烯C_(60)-多芳胺类吡咯烷衍生物的合成及其理论研究被引量：1: 6; 作者王婷婷曾和平《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第1期66-70,共5页; 用1,3-偶极环加成反应对富勒烯C60与多芳胺化合物的选择性加成反应进行了研究,在不同条件下获得了单加成和三加成产物,发现可以用HPLC(高效液相色谱)以V(甲苯)∶V(甲醇)=1∶1为流动相对其进行分离.并且利用半经验AM1理论方法研究了C60... 展开更多; 关键词吡咯烷衍生物理论研究芳胺类偶极环加成反应分子内电荷转移合成富勒烯C60 高效液相色谱胺化合物加成产物 HPLC 优化构型理论方法目标分子电子受体电子给体流动相 AM1 半经验功能化吡咯环基团; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名具有深蓝色荧光的分子内电荷转移型三聚体的合成: 1; 作者魏奕文庞智汪彬杨莹雷良才李海英; 机构辽宁石油化工大学; 出处《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期106-108,112,共4页; 基金辽宁石油化工大学大学生创新创业训练计划资助(201310148003); 文摘高效稳有机蓝色荧光材料可以应用于白色光源和全色显示器件。设计合成了具有深蓝色荧光的三聚体3,7-双(9,9-二己基芴基)-2,8-二环己甲氧基-S,S-二氧化二苯并噻吩(FSOCyF)。首先在S,S-二氧化二苯并噻吩(SO)的2,8-位引入官能团环己甲氧基,以增加二苯并氧化噻吩的溶解性,将可溶性的二苯并氧化噻吩溴化后,与9,9-二己基芴-2-硼酸在钯催化下进行Suzuki-coupling反应,合成了分子内电荷转移型三聚体FSOCyF,并运用核磁共振氢谱/碳谱、元素分析、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱,X射线衍射以及荧光光谱对其结构和发光性能进行表征。; 关键词 Suzuki-coupling反应 3 7-双(9 9-二己基芴基)-2 8-二环己甲氧基-S S-二氧化二苯并噻吩分子内电荷转移型三聚体深蓝色荧光材料; Keywords Suzuki-coupling reaction, 3,7-bis （9,9-dihexylfluorene-2-yl）-2,8-di （cyclohexylmethoxy） dibenzothio- phene-S, S-dioxide （FSocyF）,intramolecular charge transfer oligomer, deep-blue fluorescent material; 分类号 TQ422 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名共轭链对具有特殊电荷转移结构分子超极化率的影响: 2; 作者刘柳斜王薇李强根郑妍周芳李来才; 机构四川师范大学化学与材料科学学院; 出处《原子与分子物理学报》北大核心 2017年第3期403-407,共5页; 基金四川省教育厅项目(16ZB0067); 文摘近年来实验发现扭曲型分子内电荷转移(TICT)分子具有独特的分子内电荷转移机理和不同寻常的NLO响应系数.本文在MP2/6-311++G(d,p)水平上,结合有限场方法系统探讨了不同共轭链及共轭链长度对TICT分子一阶超极化率β的影响,并与传统D-π-A分子相比较.研究表明,共轭链对TICT分子与传统D-π-A分子β影响不同,且随着共轭链增长,TICT分子β提高更为显著.特别是共轭链为苯环的P4分子,当苯环重复单元数n=3时,其β远远大于其它具有不同共轭链的分子.; 关键词共轭链扭曲型分子内电荷转移分子一阶超极化率; Keywords Conjugated chain Twist intramolecular charge -transfer chromophores First hyperpolarizability; 分类号 O625.1 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名比率型CN-检测荧光探针的合成与应用被引量：4: 3; 作者陈颂侯鹏王静刘磊王鑫; 机构齐齐哈尔医学院药学院; 出处《中国测试》 CAS 北大核心 2015年第12期45-48,共4页; 基金齐齐哈尔市科技厅科学技术研究项目(SFGG201327); 文摘利用CN-诱导的迈克尔加成反应阻断探针的分子内电荷转移过程(ICT),成功设计合成一种新型的荧光比率型CN-荧光探针。该探针对CN-具有显著的荧光比率响应,其荧光光谱蓝移128 nm。相对于其他干扰离子,探针对CN-具有较高的选择性和专一性。通过以上实验为监测CN-浓度提供一个简单有效并具有较高灵敏度的分析方法。; 关键词荧光探针比率型分子内电荷转移香豆素衍生物; Keywords fluorescence probe ratiometric ICT coumarin derivative; 分类号 TS207.3 [轻工技术与工程—食品科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名硫磺素型聚乳酸/苯磺酸室温磷光体系的构建被引量：1: 4; 作者李欣宇李志伟张兴元; 机构中国科学技术大学高分子科学与工程系; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1987-1993,共7页; 基金国家高技术研究发展计划项目(批准号:2015AA033903)资助。; 文摘在硫磺素上分别引入给电子基氧、硫和甲氧基,合成出2-[4-(苯并噻唑-2-基)苯氧基]乙-1-醇(BT-OH)、2-{[4-(苯并噻唑-2-基)苯基]硫代}乙-1-醇(BT-SH)和2-[4-(苯并噻唑-2-基)-2-甲氧基苯氧基]乙-1-醇(BT-M-OH)3种硫磺素衍生物.利用硫磺素衍生物作为引发剂引发D,L-丙交酯聚合,得到3种硫磺素型聚乳酸,再加入苯磺酸,构建出可在室温下产生磷光的硫磺素型聚乳酸/苯磺酸体系,实现了从荧光到磷光的可调分子发射,其中磷光寿命最长达108.19 ms.研究发现,引入苯磺酸会使硫磺素型聚乳酸产生分子内电荷转移态,质子化效应导致绿色和橘色的磷光发射.; 关键词高分子室温磷光电荷转移态硫磺素型聚乳酸苯磺酸; Keywords Polymer room temperature phosphorescence Charge-transfer state Thioflavin-based polylactide Benzenesulfonic acid; 分类号 O633.3 [理学—高分子化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名双氰亚甲基吡喃衍生物分子第一超极化率的理论研究: 5; 作者邵志雅朱小蕾贾玉波; 机构南京工业大学化学化工学院; 出处《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第4期38-42,共5页; 基金江苏省科技厅自然科学基金资助项目(BK2005118); 文摘利用HF／6-31G（d）／／CPHF／6-31G（d）方法研究了双氰亚甲基吡喃衍生物的结构和分子的第一超极化率．根据计算结果讨论了取代基、分子内电荷转移、前线轨道能隙等对设计分子的第一超极化率的影响．计算结果表明设计的双氰亚甲基吡喃衍生物的口最大值高达51．87×10^30m^5／C，具有较高的非线性光学响应，同时分子的电子光谱最大吸收峰均在340～370nm之间．具有较好的透光性，这都说明双氰亚甲基吡喃衍生物是一类具有潜在应用价值的二阶非线性光学材料．; 关键词 ∧型分子二维电荷转移第一超极化率 HF; Keywords （ ∧ ）-shaped molecule two-dimensional charge transfer first hyper polarizability HF; 分类号 O437 [机械工程—光学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名富勒烯C_(60)-多芳胺类吡咯烷衍生物的合成及其理论研究被引量：1: 6; 作者王婷婷曾和平; 机构华南师范大学化学系; 出处《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第1期66-70,共5页; 基金国家自然科学基金项目(20231020) 广东省自然科学基金重点项目(36585); 文摘用1,3-偶极环加成反应对富勒烯C60与多芳胺化合物的选择性加成反应进行了研究,在不同条件下获得了单加成和三加成产物,发现可以用HPLC(高效液相色谱)以V(甲苯)∶V(甲醇)=1∶1为流动相对其进行分离.并且利用半经验AM1理论方法研究了C60吡咯烷衍生物的优化构型,结果表明,目标分子的前沿轨道主要由C60部分决定,C60母体与有机功能化基团之间存在较强的分子内电荷转移,C60部分是电子受体,吡咯环部分为电子给体.; 关键词吡咯烷衍生物理论研究芳胺类偶极环加成反应分子内电荷转移合成富勒烯C60 高效液相色谱胺化合物加成产物 HPLC 优化构型理论方法目标分子电子受体电子给体流动相 AM1 半经验功能化吡咯环基团; Keywords Fulleropyrrolidine synthesis HPLC(High Performance Liquid chromatography) AM1 geometry configuration electronic structure; 分类号 O626.13 [理学—有机化学] X832.02 [环境科学与工程—环境工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	具有深蓝色荧光的分子内电荷转移型三聚体的合成	魏奕文庞智汪彬杨莹雷良才李海英	《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心	2016	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	共轭链对具有特殊电荷转移结构分子超极化率的影响	刘柳斜王薇李强根郑妍周芳李来才	《原子与分子物理学报》北大核心	2017	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	比率型CN-检测荧光探针的合成与应用	陈颂侯鹏王静刘磊王鑫	《中国测试》 CAS 北大核心	2015	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	硫磺素型聚乳酸/苯磺酸室温磷光体系的构建	李欣宇李志伟张兴元	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2021	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	双氰亚甲基吡喃衍生物分子第一超极化率的理论研究	邵志雅朱小蕾贾玉波	《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	富勒烯C_(60)-多芳胺类吡咯烷衍生物的合成及其理论研究	王婷婷曾和平	《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料