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分子信标荧光探针用于抑癌基因ING1表达产物的定量测定
被引量：
8
1
作者
李军
王柯敏
+4 位作者
谭蔚泓
刘斌
郭秋平
唐志文
刘凌风
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期421-424,389,共5页
根据抑癌基因 ING1基因的序列设计并合成了检测 ING1转录产物的分子信标核酸探针 ,发展了一种快速测量从正常细胞系和鼻咽癌肿瘤细胞系提取的 ING1转录产物的方法 ,所得结果与用逆转录结合 PCR法 ( RT-PCR)得到的结果相吻合 .并且 ,将...
根据抑癌基因 ING1基因的序列设计并合成了检测 ING1转录产物的分子信标核酸探针 ,发展了一种快速测量从正常细胞系和鼻咽癌肿瘤细胞系提取的 ING1转录产物的方法 ,所得结果与用逆转录结合 PCR法 ( RT-PCR)得到的结果相吻合 .并且 ,将能表达 ING1基因的质粒转入肿瘤细胞进行培养后 ,再将分子信标转入肿瘤细胞 ,发现转导了质粒的肿瘤细胞比未转导质粒的肿瘤细胞内的荧光明显增强 ,从而进一步证实了所设计的分子信标核酸探针与
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关键词
分子信标荧光探针
抑癌基因
定量测定
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职称材料
猫杯状病毒实时荧光定量逆转录PCR检测方法的建立
2
作者
李静怡
熊雷
+4 位作者
黄莉璎
刘晓鹏
杨盛奋
金京勋
王弋
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2024年第12期64-72,共9页
为了建立可快速检测猫杯状病毒(FCV)的方法,本试验采用肽核酸(PNA)设计分子信标荧光探针,优化反应体系和条件,建立了FCV实时荧光定量逆转录PCR(RT-qPCR)检测方法,对该方法的敏感性、特异性和重复性进行验证,并进行临床样本检测。结果显...
为了建立可快速检测猫杯状病毒(FCV)的方法,本试验采用肽核酸(PNA)设计分子信标荧光探针,优化反应体系和条件,建立了FCV实时荧光定量逆转录PCR(RT-qPCR)检测方法,对该方法的敏感性、特异性和重复性进行验证,并进行临床样本检测。结果显示,建立的RT-qPCR检测FCV参考株具有良好的线性关系(R^(2)=0.9995),最低检测限为1×10^(2)TCID_(50)/mL,对其他相关病毒无有效响应,组内变异系数和组间变异系数均小于1%。应用该方法检测33份临床样本,阳性率为51.5%。由此可见,本试验建立的RT-qPCR敏感性、特异性和重复性均良好,可为FCV的早期快速诊断和疫病防控等提供检测手段。
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关键词
猫杯状病毒(FCV)
肽核酸(PNA)
分子信标荧光探针
实时
荧光
定量逆转录PCR(RT-qPCR)
开放阅读框(ORF)
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职称材料
题名
分子信标荧光探针用于抑癌基因ING1表达产物的定量测定
被引量：
8
1
作者
李军
王柯敏
谭蔚泓
刘斌
郭秋平
唐志文
刘凌风
机构
湖南大学生物技术研究院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期421-424,389,共5页
基金
国家自然科学基金重点课题 (批准号 :2 0 13 5 0 10 )
国家重点基础研究规划项目 (批准号 :2 0 0 2 CB5 13 110 )
+2 种基金
海外青年学者合作研究基金 (批准号 :2 0 0 2 85 0 6)
国家自然科学青年基金 (批准号 :2 0 0 3 0 5 0 0 6)
湖南省科技计划重点项目 (批准号 :0 3
文摘
根据抑癌基因 ING1基因的序列设计并合成了检测 ING1转录产物的分子信标核酸探针 ,发展了一种快速测量从正常细胞系和鼻咽癌肿瘤细胞系提取的 ING1转录产物的方法 ,所得结果与用逆转录结合 PCR法 ( RT-PCR)得到的结果相吻合 .并且 ,将能表达 ING1基因的质粒转入肿瘤细胞进行培养后 ,再将分子信标转入肿瘤细胞 ,发现转导了质粒的肿瘤细胞比未转导质粒的肿瘤细胞内的荧光明显增强 ,从而进一步证实了所设计的分子信标核酸探针与
关键词
分子信标荧光探针
抑癌基因
定量测定
Keywords
Molecular beacon fluorescence probe
Tomur suppresson gene
Quantitative detection
分类号
O657.3 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
猫杯状病毒实时荧光定量逆转录PCR检测方法的建立
2
作者
李静怡
熊雷
黄莉璎
刘晓鹏
杨盛奋
金京勋
王弋
机构
东莞博盛生物科技有限公司
暨南大学药学院
广州源博医药科技有限公司
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2024年第12期64-72,共9页
基金
东莞市引进创新创业领军人才计划资助(2017-16)
广州开发区创新创业领军人才(2021-L010)
暨南大学-东莞博盛生物科技有限公司的博士后基金(BS-XM2024001)。
文摘
为了建立可快速检测猫杯状病毒(FCV)的方法,本试验采用肽核酸(PNA)设计分子信标荧光探针,优化反应体系和条件,建立了FCV实时荧光定量逆转录PCR(RT-qPCR)检测方法,对该方法的敏感性、特异性和重复性进行验证,并进行临床样本检测。结果显示,建立的RT-qPCR检测FCV参考株具有良好的线性关系(R^(2)=0.9995),最低检测限为1×10^(2)TCID_(50)/mL,对其他相关病毒无有效响应,组内变异系数和组间变异系数均小于1%。应用该方法检测33份临床样本,阳性率为51.5%。由此可见,本试验建立的RT-qPCR敏感性、特异性和重复性均良好,可为FCV的早期快速诊断和疫病防控等提供检测手段。
关键词
猫杯状病毒(FCV)
肽核酸(PNA)
分子信标荧光探针
实时
荧光
定量逆转录PCR(RT-qPCR)
开放阅读框(ORF)
Keywords
feline calicivirus(FCV)
peptide nucleic acid(PNA)
molecular beacon fluorescence probe
real-time quantitative reverse transcription PCR(RT-qPCR)
open reading frame(ORF)
分类号
S852.61 [农业科学—基础兽医学]
S858.293 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
分子信标荧光探针用于抑癌基因ING1表达产物的定量测定
李军
王柯敏
谭蔚泓
刘斌
郭秋平
唐志文
刘凌风
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
猫杯状病毒实时荧光定量逆转录PCR检测方法的建立
李静怡
熊雷
黄莉璎
刘晓鹏
杨盛奋
金京勋
王弋
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2024
0
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职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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