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分子几何构型优化方法的系统性比较被引量：14: 1; 作者苏克和魏俊 +4 位作者胡小玲岳红吕玲王育彬文振翼《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第7期643-651,共9页; 对《CRC物理与化学手册》第77版中收集的第三周期以前的所有已知实验构型的无机分子的构型 ,在MP2、B3LYP、B3PW91级别上进行了构型优化的系统性比较.优化采用基组为6 31G(d,p) ,6 311G(d,p),6 311G(2d,p).对大多数分子另比较了QCISD(T... 展开更多; 关键词无机分子几何构型优化系统性比较量子化学; 在线阅读下载PDF 职称材料

优化几何构型对高级别从头算能量的影响被引量：5: 2; 作者苏克和苏克和 +5 位作者魏俊胡小玲岳红吕玲王育彬文振翼《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第8期718-723,共6页; 对《ＣＲＣ物理与化学手册》（第７７版）中第三周期以前的无机双原子分子，当其理论优化构型的相对误差大于２％时，分别在实验构型和最大偏差的理论构型下，计算了ＱＣＩＳＤ（Ｔ）／６－３１１＋Ｇ（３ｄｆ，２ｐ）能量并作了比较．... 展开更多; 关键词优化几何构型高级从头算能量分子几何构型; 在线阅读下载PDF 职称材料

紫杉醇的核磁共振谱及其分子几何构型的从头算研究被引量：17: 3; 作者许旋徐志广罗一帆《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期420-425,共6页; 应用规范不变原子轨道GIAO法在HF/6-31G水平计算了MM3、PM3和HF/STO-3G三种最优分子构型下紫杉醇的δ1H-NMR和δ13C-NMR.对NMR化学位移计算值与实验值的对比和误差的统计和分析表明,采用HF/STO-3G优化的几何构型计算得到的化学位移误差... 展开更多; 关键词紫杉醇核磁共振谱规范不变原子轨道法从头算化学位移几何构型优化抗癌药药物化学; 在线阅读下载PDF 职称材料

原子团簇P_(13)结构的密度泛函研究被引量：1: 4; 作者刘明宏焦毓才 +1 位作者刘建文张乾二《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期331-335,共5页; 使用分子建模软件设计出多种可能的P13团簇结构后,再用B3LYP密度泛函方法(6 31G 基组)进行几何优化和振动频率计算,得到了15种势能面上局域最小点结构(所有的振动频率均为正值),它们分别具有Cs和C2v对称性,原子团簇中的磷原子采用二或... 展开更多; 关键词磷原子团簇同分异构体 P13 密度泛函方法分子结构振动频率几何构型优化; 在线阅读下载PDF 职称材料

C_nP_2^+(n=1～7)团簇结构与能量的密度泛函研究: 5; 作者李晓波陈明旦 +2 位作者党丽梁晖张乾二《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B06期322-325,共4页; 使用分子图形软件设计出多种CnP2+(n=1～7)的结构模型,并进行B3LYP密度泛函几何构型优化和振动频率计算.通过总能量的比较,最稳定的构型是具有D∞h对称性的线性结构.当n为奇数时团簇具有类似的聚炔结构性质,而n为偶数的团簇具有类似的... 展开更多; 关键词密度泛函团簇结构几何构型优化结构性质 B3LYP 结构模型软件设计分子图形频率计算线性结构对称性总能量电离能二烯烃质谱图分子比类似簇具奇数偶数奇偶; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名分子几何构型优化方法的系统性比较被引量：14: 1; 作者苏克和魏俊胡小玲岳红吕玲王育彬文振翼; 机构西北大学现代物理所西北工业大学化工系西北工业大学化工系; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第7期643-651,共9页; 基金陕西省自然科学基金西北工业大学"双新"计划资助项目; 文摘对《CRC物理与化学手册》第77版中收集的第三周期以前的所有已知实验构型的无机分子的构型 ,在MP2、B3LYP、B3PW91级别上进行了构型优化的系统性比较.优化采用基组为6 31G(d,p) ,6 311G(d,p),6 311G(2d,p).对大多数分子另比较了QCISD(T)方法 ,对多原子分子比较了BPW91方法 ,对含氢双原子分子也使用了QCISD方法.结果表明 ,键长的平均绝对偏差(单位 :pm)由小到大的顺序为 :B3PW91/6 311G(2d,p)(1.50),B3LYP/6 311G(2d,p)(1.73),MP2(full)/6 311G(2d,p)(1.75),B3PW91/6 311G(d,p)(1.82),QCISD(T,FC)/6 311G(d,p)(1.82),B3PW91/6 31G(d)(1.84),MP2(full)/6 311G(d,p)(1.87),MP2(full)/6 31G(d,p)(2.09),B3LYP/6 311G(d,p)(2.11),B3LYP/6 31G(d)(2.12),QCISD(T,FC)/6 31G(d,p)(2.14),BPW91/6 311G(2d,p)(2.88),BPW91/6 31G(d)(3.33)和BPW91/6 311G(d,p)(3.42).键长数目分别为248,248,246,248,187,248,246,246,248,248,187,151,151和151个.; 关键词无机分子几何构型优化系统性比较量子化学; Keywords Inorganic molecules, Geometry optimization, Systematic comparison, MP2, DFT; 分类号 O641 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名优化几何构型对高级别从头算能量的影响被引量：5: 2; 作者苏克和苏克和魏俊胡小玲岳红吕玲王育彬文振翼; 机构西北大学现代物理所西北工业大学化工系; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第8期718-723,共6页; 基金陕西省自然科学基金西北工业大学"双新"计划资助; 文摘对《ＣＲＣ物理与化学手册》（第７７版）中第三周期以前的无机双原子分子，当其理论优化构型的相对误差大于２％时，分别在实验构型和最大偏差的理论构型下，计算了ＱＣＩＳＤ（Ｔ）／６－３１１＋Ｇ（３ｄｆ，２ｐ）能量并作了比较．结果表明，大多数能量的差别在４．２ｋＪ·ｍｏｌ^（－１）以内．由此说明，目前一般采用的构型优化理论方法，多数情况下不至于明显影响单点高级别从头算的计算精度．同时还发现，Ｇ２（ＱＣＩ）的高级从头算方法ＱＣＩＳＤ（Ｔ）／６－３１１＋Ｇ（３ｄｆ，２ｐ），在实验构型下，并未给出最低的分子能量，ＭＰ２（ｆｕｌｌ）构型优化方法未能给出优化键长普遍的好结果，特别是对ＣＮ、ＣＰ和ＳＩＮ这种“４－５价电子结构”分子的偏差随基组增大而增大，导致较大的单点能量偏差．ＭＰ２（ｆｕｌｌ）／６－３１Ｇ（ｄ，ｐ）优化Ｏ_２和Ｎ_２的键长误差较大，导致单点能量偏差接近４，２ｋＪ·ｍｏｌ^（－１），而ＭＰ２（ｆｕｌｌ）／６－３１１Ｇ（ｄ，ｐ）则较好地改善了它们的构型和ＱＣＩＳＤ（Ｔ）／６－３１１＋Ｇ（３ｄｆ，２ｐ）能量．ＢＮ（^（３）∏）的实验键长１２８．１ｐｍ可能有误，有待进一步测定．; 关键词优化几何构型高级从头算能量分子几何构型; Keywords Optimized geometry, High-level ab initio, Energy; 分类号 O641 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名紫杉醇的核磁共振谱及其分子几何构型的从头算研究被引量：17: 3; 作者许旋徐志广罗一帆; 机构华南师范大学化学系中山医科大学天然药物研究室; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期420-425,共6页; 基金广东省科技攻关基金(2KB01202S)资助项目; 文摘应用规范不变原子轨道GIAO法在HF/6-31G水平计算了MM3、PM3和HF/STO-3G三种最优分子构型下紫杉醇的δ1H-NMR和δ13C-NMR.对NMR化学位移计算值与实验值的对比和误差的统计和分析表明,采用HF/STO-3G优化的几何构型计算得到的化学位移误差最小,因此这一构型与实际分子最为接近.从理论构型得到4-OAc与3'-H的距离为0.2663nm,4-OAc与3'-Ph的距离为0.3104nm,4-OAc与2-OCOPh的距离为0.3707nm,支持了Williams等关于紫杉醇分子内存在NOE(nuclearoverhausereffect)效应及Velde等关于在极性溶剂中4-OAc与3'-Ph、2-OCOPh形成分子内疏水簇的观点.; 关键词紫杉醇核磁共振谱规范不变原子轨道法从头算化学位移几何构型优化抗癌药药物化学; Keywords Taxol, NMR, GIAO(Gaugeindependant atomic orbital), Ab initio, Geometry optimization; 分类号 O657.2 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名原子团簇P_(13)结构的密度泛函研究被引量：1: 4; 作者刘明宏焦毓才刘建文张乾二; 机构固体表面物理化学国家重点实验室厦门大学化学系; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期331-335,共5页; 基金国家自然科学基金(29573117)资助; 文摘使用分子建模软件设计出多种可能的P13团簇结构后,再用B3LYP密度泛函方法(6 31G 基组)进行几何优化和振动频率计算,得到了15种势能面上局域最小点结构(所有的振动频率均为正值),它们分别具有Cs和C2v对称性,原子团簇中的磷原子采用二或三配位成键.由楔状P8派生出的结构(Cs对称性)是最稳定的同分异体.从分子结构的几何形状上看,P8的楔状构型经常包含在P13的模型中,它是组成大分子磷原子的重要结构基元,可用来构造能量相对较低的大分子磷原子团簇.; 关键词磷原子团簇同分异构体 P13 密度泛函方法分子结构振动频率几何构型优化; Keywords phosphorus cluster isomer P^(13) density functional; 分类号 O562.1 [理学—原子与分子物理] O641.121 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名C_nP_2^+(n=1～7)团簇结构与能量的密度泛函研究: 5; 作者李晓波陈明旦党丽梁晖张乾二; 机构固体表面物理化学国家重点实验室; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B06期322-325,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(20473061); 文摘使用分子图形软件设计出多种CnP2+(n=1～7)的结构模型,并进行B3LYP密度泛函几何构型优化和振动频率计算.通过总能量的比较,最稳定的构型是具有D∞h对称性的线性结构.当n为奇数时团簇具有类似的聚炔结构性质,而n为偶数的团簇具有类似的累积二烯烃结构性质.电离能曲线具有明显地奇偶变化的规律,说明了n为奇数的团簇分子比n为偶数团簇稳定,这与激光质谱图的奇强偶弱的实验结果相符合.; 关键词密度泛函团簇结构几何构型优化结构性质 B3LYP 结构模型软件设计分子图形频率计算线性结构对称性总能量电离能二烯烃质谱图分子比类似簇具奇数偶数奇偶; Keywords C/P binary cluster B3LYP density functional study; 分类号 O641.121 [理学—物理化学] O562.1 [理学—原子与分子物理]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	分子几何构型优化方法的系统性比较	苏克和魏俊胡小玲岳红吕玲王育彬文振翼	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2000	14	在线阅读下载PDF 职称材料
2	优化几何构型对高级别从头算能量的影响	苏克和苏克和魏俊胡小玲岳红吕玲王育彬文振翼	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2000	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	紫杉醇的核磁共振谱及其分子几何构型的从头算研究	许旋徐志广罗一帆	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2002	17	在线阅读下载PDF 职称材料
4	原子团簇P_(13)结构的密度泛函研究	刘明宏焦毓才刘建文张乾二	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2003	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	C_nP_2^+(n=1～7)团簇结构与能量的密度泛函研究	李晓波陈明旦党丽梁晖张乾二	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2005	0	在线阅读下载PDF 职称材料