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凝血酶-抗凝血酶复合物、血栓调节蛋白和组织型纤溶酶原激活物抑制物复合物对危重型新型冠状病毒感染的诊断价值
1
作者 高凤威 周琳 +5 位作者 邵小宝 王华 杨圆 陈鑫 刘艺 朱培元 《临床检验杂志》 CAS 2024年第10期748-753,共6页
目的探讨凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、血栓调节蛋白(TM)和组织型纤溶酶原激活物抑制物复合物(t-PAIC)对危重型新型冠状病毒感染(COVID-19)的诊断价值。方法回顾性纳入79例COVID-19确诊患者,根据病情严重程度分为非危重型(n=51)和危重型... 目的探讨凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、血栓调节蛋白(TM)和组织型纤溶酶原激活物抑制物复合物(t-PAIC)对危重型新型冠状病毒感染(COVID-19)的诊断价值。方法回顾性纳入79例COVID-19确诊患者,根据病情严重程度分为非危重型(n=51)和危重型(n=28)2组。比较2组患者凝血功能和炎症指标的差异,分析TAT、TM和t-PAIC与其他生物标志物的相关性,并评估其对危重型COVID-19的诊断价值。结果与非危重型患者相比,危重型患者的TAT、TM和t-PAIC水平显著升高(P<0.001)。TAT、TM和t-PAIC与多项生物标志物呈正相关,其中TAT与D-二聚体的相关性最强(r=0.786,P<0.001)。二元Logistic回归分析显示,TAT(OR=1.346,P<0.05)和t-PAIC(OR=1.128,P<0.05)是危重型COVID-19的独立危险因素。TAT、TM和t-PAIC联合诊断危重型COVID-19的ROC曲线下面积(AUC^(ROC))为0.918,诊断敏感性为75%,特异性为94.1%。结论联合检测TAT、TM和t-PAIC可有效辅助诊断危重型COVID-19,对评估患者病情严重程度和预后具有重要临床意义。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 危重型 凝血酶-抗凝血酶复合物 血栓调节蛋白 组织型纤溶酶原激活物抑制物复合物
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抗磷脂酰丝氨酸-凝血酶原复合物抗体在狼疮抗凝物阳性患者中的危险预测价值 被引量：1
2
作者 褚雅歆 林博之 +2 位作者 张云聪 郭晗 乔蕊 《临床检验杂志》 CAS 2020年第8期597-602,共6页
目的研究抗磷脂酰丝氨酸-凝血酶原复合物抗体(a PS/PT)在狼疮抗凝物(LA)阳性患者中的临床事件危险预测价值。方法连续入选2018年1月至2019年9月在北京大学第三医院2次及2次以上LA检测阳性的患者,且每次检测间隔12周及以上,共167例。将... 目的研究抗磷脂酰丝氨酸-凝血酶原复合物抗体(a PS/PT)在狼疮抗凝物(LA)阳性患者中的临床事件危险预测价值。方法连续入选2018年1月至2019年9月在北京大学第三医院2次及2次以上LA检测阳性的患者,且每次检测间隔12周及以上,共167例。将研究对象分为发生临床事件组(n=115)和未发生临床事件组(即LA携带者组,n=52),发生临床事件组中又分为发生血栓栓塞事件(TE)组(n=18)、不良妊娠结局(APO)组(n=91)及TE+APO组(n=6)。通过化学免疫分析方法检测研究对象的抗心磷脂抗体(a CL)、抗β2糖蛋白Ⅰ抗体(aβ2GPⅠ)和a PS/PT并进行统计学分析。结果与LA携带者组相比,临床事件组a PS/PT Ig G阳性率(37.4%vs 9.6%,P<0.001)以及a PS/PT Ig G和Ig M同时阳性率(31.3%vs 5.8%,P<0.001)升高;且临床事件组a PS/PT Ig G浓度也升高[(49.2±5.2) units vs(20.1±3.4) units,P<0.01)]。a PS/PT Ig G阳性率在TE+APO组(100.0%)、TE组(55.6%)以及APO组(29.7%)高于LA携带者组(9.6%),P<0.05;a PS/PT Ig G浓度在TE+APO组[(125.7±40.3) units]、TE组[(76.3±61.4) units]和APO组[(40.9±50.2) units]也高于LA携带者组[(38.6±22.1) units],P<0.05。a PS/PT Ig M阳性率只在TE+APO组(100.0%)高于LA携带者组(38.5%),P<0.05,浓度也升高[(116.3±40.0) units vs(46.5±52.1) units,P<0.05)]。而a PS/PT Ig G和Ig M同时阳性率在TE+APO组(100.0%)、TE组(44.4%)以及APO组(24.2%)高于LA携带者组(5.8%),P<0.05。a PS/PT阳性与抗磷脂抗体谱(a CL、aβ2GPⅠ和LA) 3种抗体全阳组具有一致性(Kappa=0.114,P=0.012),且a PS/PT Ig G与Ig M浓度在3种抗体全阳组[(64.6±62.8) units,(84.3±51.8) units)]都高于LA单阳组[(19.7±16.7) units,(29.3±40.8) units,P<0.05]。结论 LA阳性患者在a PS/PT阳性情况下发生临床事件的危险增高,且Ig G与发生临床事件相关度优于Ig M;抗磷脂抗体谱中3种抗体全阳组与a PS/PT阳性具有一致性且发生临床事件危险度最高。 展开更多
关键词 抗磷脂酰丝氨酸-凝血酶原复合物抗体 狼疮抗凝物 血栓栓塞 不良妊娠结局
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膜径向离子交换色谱分离凝血酶原复合物 被引量：6
3
作者 孙涛 刘一平 +2 位作者 卜凤荣 陈戈 温美娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期350-353,共4页
利用径向离子交换色谱法分离纯化了Nitschmann组分Ⅲ中的凝血酶原复合物 ( prothrombincomplexconcentrate ,PCC) ,流动相为pH 7.5的Tris HCl缓冲液 ,色谱柱为XK 1 6DEAEfastflowSepharose ( 0 .8cmi.d .× 5cm)及膜DEAE径向色谱柱 ... 利用径向离子交换色谱法分离纯化了Nitschmann组分Ⅲ中的凝血酶原复合物 ( prothrombincomplexconcentrate ,PCC) ,流动相为pH 7.5的Tris HCl缓冲液 ,色谱柱为XK 1 6DEAEfastflowSepharose ( 0 .8cmi.d .× 5cm)及膜DEAE径向色谱柱 ( 3.0cmi.d .× 5.8cm)。通过改变不同上样流速及洗脱流速 ,研究了流速对所分离的凝血酶原复合物的蛋白质量浓度及凝固活性的影响 ,为今后在血浆蛋白分离纯化中进一步推广使用径向色谱技术和放大实验提供了依据。 展开更多
关键词 Nitschmann组分Ⅲ 凝血酶原复合物 纯化 分离
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凝血酶原复合物治疗体外循环术后渗血过多的临床观察 被引量：1
4
作者 张仁泉 柴惠平 +2 位作者 刘晓 颜林洲 周久华 《安徽医学》 2001年第2期13-15,共3页
目的 :寻找治疗体外循环术后渗血过多的有效办法。方法 :随机将体外循环转流时间大于 1 5h患者分成两组 :A组 (实验组 ) 18例 ,术后应用凝血酶原复合物 40 0～ 80 0IU ;B组 (对照组 ) 5 7例 ,术后不用凝血酶原复合物。并记录两组每位患... 目的 :寻找治疗体外循环术后渗血过多的有效办法。方法 :随机将体外循环转流时间大于 1 5h患者分成两组 :A组 (实验组 ) 18例 ,术后应用凝血酶原复合物 40 0～ 80 0IU ;B组 (对照组 ) 5 7例 ,术后不用凝血酶原复合物。并记录两组每位患者的总引流量和总输血量。结果 :两组患者的平均总引流量 (A :5 61 3 8± 5 0 5 2ml ;B :73 7 47± 5 3 3 8ml,P <0 0 1)、平均总输血量 (A :175 3 5 9± 110 3 5ml ;B :2 2 87 3 6± 2 0 5 15ml,P <0 0 1)相比较 ,差异均有非常显著性。结论 :凝血酶原复合物可有效减少体外循环术后渗血 ,特别是体外循环转流时间小于 1 5h的患者。 展开更多
关键词 体外循环 转流时间 凝血因子 凝血酶原复合物 普舒莱士 引流量 输血量
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脂膜微泡结合凝血酶原复合物的制备
5
作者 杨莉 刘政 +4 位作者 左松 谭开彬 高云华 付赤学 李秋颖 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2007年第5期321-324,共4页
目的:制备结合凝血酶原复合物(PCC)的阴离子脂膜微泡,评价微泡的理化性质。材料和方法:采用机械振荡直接连接法,分两组(于机械振荡之前或之后加入),制备结合PCC的阴离子脂膜微泡,观察并检测洗涤前后微泡的理化性质。结果:微泡与PCC的结... 目的:制备结合凝血酶原复合物(PCC)的阴离子脂膜微泡,评价微泡的理化性质。材料和方法:采用机械振荡直接连接法,分两组(于机械振荡之前或之后加入),制备结合PCC的阴离子脂膜微泡,观察并检测洗涤前后微泡的理化性质。结果:微泡与PCC的结合率及Ⅸ因子活性:两组间比较无明显差异(P>0.05),但洗涤后结合率由洗涤前的95%降为80%,活性由90%降为19%。结论:直接连接法可制备结合PCC的阴离子脂膜微泡,微泡与PCC结合率较高,且洗涤前能保持Ⅸ因子较高的活性。 展开更多
关键词 脂膜微泡 凝血酶原复合物 直接连接法 理化性质
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氢化物-原子吸收光谱法测定人凝血酶原复合物中锑的含量
6
作者 吴勰乾 韩杨 +2 位作者 霍建富 连建科 任飞 《山西医科大学学报》 CAS 2020年第7期674-677,共4页
目的建立人凝血酶原复合物中锑含量的测定方法。方法使用氢化物-原子吸收光谱法测定人凝血酶原复合物中锑的含量。结果锑含量在0-25.0 ng/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数大于0.99;检出限为0.5533 ng/ml,定量限为1.844 ng/ml;加样回... 目的建立人凝血酶原复合物中锑含量的测定方法。方法使用氢化物-原子吸收光谱法测定人凝血酶原复合物中锑的含量。结果锑含量在0-25.0 ng/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数大于0.99;检出限为0.5533 ng/ml,定量限为1.844 ng/ml;加样回收率为95.93%-118.62%。结论本研究所建立方法简单、快速、灵敏度高,可用于测定人凝血酶原复合物锑的含量。 展开更多
关键词 人凝血酶原复合物 锑 氢化物-原子吸收光谱法
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联合应用抑肽酶和凝血酶原复合物减少心脏恶病质瓣膜替换术后出血的临床观察
7
作者 杨军 娄德剑 +4 位作者 罗小东 郭方明 姜文升 王开岩 魏福江 《中国实用医药》 2007年第20期9-10,共2页
目的探讨心脏恶病质瓣膜替换术时联合应用抑肽酶和凝血酶原复合物对术后凝血机制恢复的影响。方法40例适合心脏恶病质瓣膜替换术的患者,按体外循环时间长短,平均进入实验组(20例)和对照组(20例)。对照组在麻醉后转机前静脉滴注抑肽酶100... 目的探讨心脏恶病质瓣膜替换术时联合应用抑肽酶和凝血酶原复合物对术后凝血机制恢复的影响。方法40例适合心脏恶病质瓣膜替换术的患者,按体外循环时间长短,平均进入实验组(20例)和对照组(20例)。对照组在麻醉后转机前静脉滴注抑肽酶100～150万kIU,预充液中加150～200万kIU。实验组在此基础上加用凝血酶原复合物10～20 PE/kg。结果术后实验组凝血酶原时间(PT)较对照组更接近正常(P<0.01)。术后18 h出血量实验组较对照组减少45.59%,输血量减少46%(P<0.01)。结论心脏恶病质瓣膜替换术联合应用抑肽酶和凝血酶原复合物能更有效地恢复术后凝血机制,从而进一步减少术后出血。 展开更多
关键词 心脏恶病质 瓣膜替换术 抑肽酶 凝血酶原复合物
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用维生素K1和凝血酶原复合物对抗凝血灭鼠药中毒患儿进行治疗的效果研讨 被引量：1
8
作者 刘洪栋 《当代医药论丛》 2019年第10期164-165,共2页
目的:探讨使用维生素K1和凝血酶原复合物对抗凝血灭鼠药中毒患儿进行治疗的效果.方法:将2012年4月至2018年9月期间贵州省人民医院收治的54例抗凝血灭鼠药中毒患儿随机分为对照组和研究组.为对照组患儿使用维生素K1进行治疗.为研究组患... 目的:探讨使用维生素K1和凝血酶原复合物对抗凝血灭鼠药中毒患儿进行治疗的效果.方法:将2012年4月至2018年9月期间贵州省人民医院收治的54例抗凝血灭鼠药中毒患儿随机分为对照组和研究组.为对照组患儿使用维生素K1进行治疗.为研究组患儿使用维生素K1和凝血酶原复合物进行治疗.然后观察两组患儿的凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血酶原时间(APTT)及发生不良反应的情况.结果:治疗后,研究组患儿的PT及APTT均短于对照组患儿,P<0.05.治疗期间及治疗后,两组患儿不良反应发生率相比,P>0.05.结论:使用维生素K1和凝血酶原复合物对抗凝血灭鼠药中毒患儿进行治疗可改善其凝血功能,且安全性较高. 展开更多
关键词 抗凝血灭鼠药 中毒 维生素K1 凝血酶原复合物
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抑肽酶联合凝血酶原复合物在心脏恶病质患者瓣膜置换术后的止血效果观察
9
作者 杨军 娄德剑 姜文升 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第15期37-38,共2页
接受瓣膜置换术的60例心脏恶病质患者,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组在麻醉后转机前静脉滴注抑肽酶100万-150万KIU,预充液中加150万-200万KIU。观察组在此基础上加用凝血酶原复合物10-20PE/kg。术后观察组凝血酶原时间（PT）为... 接受瓣膜置换术的60例心脏恶病质患者,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组在麻醉后转机前静脉滴注抑肽酶100万-150万KIU,预充液中加150万-200万KIU。观察组在此基础上加用凝血酶原复合物10-20PE/kg。术后观察组凝血酶原时间（PT）为（16.32±0.73）s,对照组为（18.03±0.85）s。术后18h出血量观察组（541±100）ml,对照组为（796±151）ml。输血量观察组（413±188）ml,对照组为（626±163）ml,两组相比,P均〈0.05。认为恶病质患者实施瓣膜置换术中联合应用抑肽酶和凝血酶原复合物有利于术后止血。 展开更多
关键词 心脏恶病质 瓣膜替换术 抑肽酶 凝血酶原复合物
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冻干人凝血酶原复合物治疗VKDB患儿5例护理体会
10
作者 刘爱芳 濮伟 黄玮 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第11期54-54,共1页
关键词 人凝血酶原复合物 VKDB 患儿 冻干 晚发性维生素K缺乏 护理 治疗 颅内出血
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人凝血酶原复合物提取及纯化工艺的研究 被引量：3
11
作者 何淑琴 张丽铃 黄璠 《安徽农业科学》 CAS 2013年第17期7420-7422,共3页
[目的]确定血浆中人凝血酶原复合物提取及纯化的最佳工艺条件。[方法]以人血浆为原料,凝血酶原复合物的吸附率和回收率为评价指标,采用单因素试验及正交试验对提取和纯化条件进行优选。[结果]最佳工艺为:选用pH值为7.0的DEAE-Sephadex ... [目的]确定血浆中人凝血酶原复合物提取及纯化的最佳工艺条件。[方法]以人血浆为原料,凝血酶原复合物的吸附率和回收率为评价指标,采用单因素试验及正交试验对提取和纯化条件进行优选。[结果]最佳工艺为:选用pH值为7.0的DEAE-Sephadex A50凝胶从人血浆中提取人凝血酶原复合物,吸附50 min时,凝胶对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的吸附率可达84.0%、86.5%、85.7%和78.0%;采用NaCl浓度为0.1 mol/L、pH值为7.2的洗涤液洗涤吸附后的凝胶5次,然后用NaCl浓度为2.0 mol/L的洗脱液洗脱3次,对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的回收率可达84.9%、76.4%、82.8%和78.7%。[结论]该工艺合理、可行,适合人凝血酶原复合物的工业化生产。 展开更多
关键词 人凝血酶原复合物 凝胶 提取纯化工艺
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人凝血酶原复合物冻干工艺的研究 被引量：1
12
作者 何淑琴 张丽铃 黄璠 《南昌大学学报（工科版）》 CAS 2013年第2期134-138,共5页
为建立最优的人凝血酶原复合物(PCC)冻干工艺,先通过实验确定共晶点,再采用正交实验法,对PCC真空冷冻干燥过程的预冻时间、主要干燥温度、主干燥时间、解吸温度和真空压力等关键参数进行研究。获得PCC最优的冻干工艺:-40℃预冻1h;主要... 为建立最优的人凝血酶原复合物(PCC)冻干工艺,先通过实验确定共晶点,再采用正交实验法,对PCC真空冷冻干燥过程的预冻时间、主要干燥温度、主干燥时间、解吸温度和真空压力等关键参数进行研究。获得PCC最优的冻干工艺:-40℃预冻1h;主要干燥温度从-40℃升温至-28℃,再从-28℃升温至5℃,总耗时22 h,真空压力为25 Pa;解析温度维持在33℃,真空压力为5 Pa,终点测试压力无变化时结束。通过该工艺冻干出的PCC符合《中国药典》2010年版三部该项下的质量要求,经验证该冻干曲线能够应用于人凝血酶原复合物的大规模生产。 展开更多
关键词 生物制品 正交实验 人凝血酶原复合物 冻干工艺
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人凝血酶原复合物的制备及临床应用 被引量：4
13
作者 黄璠 《临床医药实践》 2014年第7期529-532,共4页
人凝血酶原复合物（PCC）来源于健康人血浆，是一种具有凝血作用的血浆蛋白静脉注射制剂。PCC主要由维生素K依赖性的凝血酶原（FⅡ）、凝血酶原转化因子（FⅦ）、抗血友病乙型因子（FⅨ）和自身凝血酶原（FⅩ）等四种凝血因子组成。这... 人凝血酶原复合物（PCC）来源于健康人血浆，是一种具有凝血作用的血浆蛋白静脉注射制剂。PCC主要由维生素K依赖性的凝血酶原（FⅡ）、凝血酶原转化因子（FⅦ）、抗血友病乙型因子（FⅨ）和自身凝血酶原（FⅩ）等四种凝血因子组成。这些因子都是在肝中合成的糖蛋白。由于这四种凝血因子具有极其相似的相对分子质量和等电点、 展开更多
关键词 人凝血酶原复合物 临床应用 维生素K依赖性 制备 转化因子 相对分子质量 凝血因子 健康人血浆
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急性心肌梗死患者组织因子活性和凝血酶-抗凝血酶复合物的变化及临床意义 被引量：3
14
作者 翟艳苓 秦明照 +4 位作者 路亚枫 刘复强 计嘉军 魏立强 洪恩博 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2006年第9期628-629,共2页
目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者血浆组织因子(TF)活性及凝血酶-抗凝血酶(TAT)复合物血浆水平及临床意义。方法采用发色底物法和酶联免疫吸附测定检测了AMI30例、不稳定型心绞痛(UA)27例,胆囊炎及健康人各30例的TF活性及TAT。结果AMI组[T... 目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者血浆组织因子(TF)活性及凝血酶-抗凝血酶(TAT)复合物血浆水平及临床意义。方法采用发色底物法和酶联免疫吸附测定检测了AMI30例、不稳定型心绞痛(UA)27例,胆囊炎及健康人各30例的TF活性及TAT。结果AMI组[TF活性(258±111)pmol/L和TAT(28.4±3.6)μg/L]显著高于对照组[TF活性(110±50)pmol/L和TAT(6.6±3.4)μg/L]、UA组[TF活性(121±49)pmol/L和TAT(9.8±5.6)μg/L]、胆囊炎组[TF活性(143±33)pmol/L和TAT(5.9±2.1)μg/L](P均<0.01)。结论监测血浆TF活性和TAT的变化,有助于判断AMI和UA患者是否存在由高浓度TF触发的凝血途径激活及有无凝血酶生成引发的血液高凝状态。 展开更多
关键词 心肌梗塞 组织因子 凝血酶-抗凝血酶复合物 酶联免疫吸附测定
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评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的安全性和有效性 被引量：1
15
作者 张猛 郭彬彬 +2 位作者 梁小明 罗二华 付聪 《临床医药实践》 2022年第3期187-190,共4页
目的:评价博雅生物制药集团股份有限公司研制的人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的有效性和安全性。方法:采用多中心、开放、单组设计开展Ⅲ期临床研究,5家研究中心共入组36例乙型血友病受试者,根据受试者出血的严重程度及凝血因子... 目的:评价博雅生物制药集团股份有限公司研制的人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的有效性和安全性。方法:采用多中心、开放、单组设计开展Ⅲ期临床研究,5家研究中心共入组36例乙型血友病受试者,根据受试者出血的严重程度及凝血因子Ⅸ的需求输注人凝血酶原复合物,以第一次输注结束后30 min凝血因子Ⅸ活性输注效率值为主要疗效指标,以每次出血首次输注后24 h出血症状和体征改善情况及第一次输注结束后30 min凝血因子Ⅸ活性的升高幅度为次要疗效指标。结果:36例受试者均纳入安全性分析集(SS)、全分析集(FAS)和符合方案分析集(PPS),第一次输注结束后30 min凝血因子Ⅸ活性输注效率值为(104.600±21.518)%。第一次输注结束后24 h的出血症状和体征改善评分,基线出血(受试者百分比)和基线后出血(事件百分比)评分优良率分别为83.3%和94.6%,改善率分别为16.7%和5.4%,有效率(优良率+改善率)均为100%。第一次输注结束后30 min凝血因子Ⅸ活性的升高幅度为(29.300±9.254)%。未出现严重不良事件,未见人凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ和Ⅹ抗体及新增病毒感染。结论:输注人凝血酶原复合物能够显著提高乙型血友病患者体内的凝血因子Ⅸ活性水平,人凝血酶原复合物总体安全性良好。 展开更多
关键词 乙型血友病 人凝血酶原复合物 临床研究 安全性 有效性
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滋阴活血解毒方对局灶性脑缺血大鼠凝血酶原mRNA和蛋白酶激活受体-1 mRNA含量的影响
16
作者 李定祥 陈懿 +2 位作者 邓婧溪 段春艳 邓奕辉 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2011年第12期44-47,共4页
目的观察滋阴活血解毒方对局灶性脑缺血模型大鼠脑组织凝血酶原mRNA和蛋白酶激活受体(PAR-1)mRNA表达的影响,探讨其脑保护机制。方法将24只大鼠随机分为假手术组、模型组、滋阴活血解毒方组、阿加曲班组,每组分1、3 d两个时间点。滋阴... 目的观察滋阴活血解毒方对局灶性脑缺血模型大鼠脑组织凝血酶原mRNA和蛋白酶激活受体(PAR-1)mRNA表达的影响,探讨其脑保护机制。方法将24只大鼠随机分为假手术组、模型组、滋阴活血解毒方组、阿加曲班组,每组分1、3 d两个时间点。滋阴活血解毒方组灌服中药水煎剂,每日剂量32.4 g/kg;阿加曲班组为腹腔注射给药,第1、2日每日剂量为11.16 mg/kg,第3日剂量为3.72 mg/kg。假手术组和模型组均灌服等容量生理盐水,每日剂量为2 mL/100 g。均分2次给药。线栓法制备大脑中动脉闭塞模型。采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测脑组织中凝血酶原mRNA及PAR-1mRNA表达水平。结果与假手术组比较,模型组脑组织中凝血酶原mRNA、PAR-1 mRNA表达显著升高,差异具有统计学意义(P<0.01),滋阴活血解毒方组和阿加曲班组能明显下调凝血酶原mRNA、PAR-1 mRNA表达,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论滋阴活血解毒方能抑制脑组织中凝血酶原mRNA和PAR-1 mRNA的表达,减轻凝血酶的毒性反应,这可能是其发挥脑保护作用的机制之一。 展开更多
关键词 滋阴活血解毒方 局灶性脑缺血 凝血酶原mRNA 蛋白酶激活受体-1 大鼠
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转化生长因子-β_1和凝血酶原激活物抑制物1与高血压性肾损害关系的研究
17
作者 高岩 宋文宣 邹作君 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2004年第23期1364-1365,共2页
关键词 高血压 肾疾病 转化生长因子-Β1 凝血酶原激活物抑制物-1
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儿童低凝血酶原血症-狼疮抗凝物综合征1例并文献复习 被引量：4
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作者 高雪 亓春玲 +2 位作者 刘美荣 蔡瑞敏 冯强 《临床检验杂志》 CAS 2021年第7期554-555,共2页
低凝血酶原血症-狼疮抗凝物综合征(hypoprothrom-binemia-lupus anticoagulant syndrome,HLAS)是一种特殊罕见的病症,主要见于儿童,表现为狼疮抗凝物(LA)阳性的患儿体内具有非中和性的抗凝血酶原抗体(antiprothrombin,aPT),该抗体与凝... 低凝血酶原血症-狼疮抗凝物综合征(hypoprothrom-binemia-lupus anticoagulant syndrome,HLAS)是一种特殊罕见的病症,主要见于儿童,表现为狼疮抗凝物(LA)阳性的患儿体内具有非中和性的抗凝血酶原抗体(antiprothrombin,aPT),该抗体与凝血酶原(prothrombin,FⅡ)结合后被清除,进而引起低凝血酶原血症。LA常见于SLE患者,LA可通过激活血小板聚集、干扰血栓调节蛋白功能、阻碍蛋白C对凝血因子Ⅴ及凝血因子Ⅷ的灭活、抑制纤溶酶活性等引起血栓,而出血情况罕见。我们发现1例儿童HLAS病例,因反复鼻衄于我院就诊,现报道如下。 展开更多
关键词 低凝血酶原血症-狼疮抗凝物综合征 狼疮抗凝物 鼻衄
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凝血酶-抗凝血酶复合物化学发光免疫分析检测方法的建立 被引量：2
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作者 安倩 余枝广 +3 位作者 柴凡 孙怀娟 李俊鑫 万晓春 《集成技术》 2023年第6期72-82,共11页
凝血酶-抗凝血酶复合物(thrombin-antithrombin complex,TAT)是人体凝血和抗凝血平衡的产物,反映人体的凝血状态,其检测结果可用于血栓性疾病的辅助诊断。该研究建立了人血浆样本中TAT化学发光免疫分析检测方法,并对其性能进行评估。该... 凝血酶-抗凝血酶复合物(thrombin-antithrombin complex,TAT)是人体凝血和抗凝血平衡的产物,反映人体的凝血状态,其检测结果可用于血栓性疾病的辅助诊断。该研究建立了人血浆样本中TAT化学发光免疫分析检测方法,并对其性能进行评估。该研究以TAT为免疫原制备杂交瘤抗体,以双抗体夹心模式建立TAT化学发光免疫分析检测方法。经过反应优化,磁珠浓度和吖啶酯抗体浓度确定为0.20 g/L和0.2 mg/L,样本量为50μL,在37℃条件下,磁珠抗体和待测物孵育5 min,再与吖啶酯标记抗体孵育5 min。结果表明,该方法与含有凝血酶原(0.20 mg/mL)和抗凝血酶Ⅲ(0.31 mg/mL)的样本没有交叉反应,且与日本希森美康的TAT试剂的检测结果相关性较高(r>0.95)。此外,该方法的各项性能指标良好:空白限LoB≤0.20 ng/mL,检出限LoD≤0.40 ng/mL,在0.40~120 ng/mL范围内的线性相关系数为0.998,准确度在±8%的范围内,可满足临床上对血栓性疾病进行辅助诊断的需求。 展开更多
关键词 凝血酶-抗凝血酶复合物 化学发光免疫分析 检测方法 性能评估
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重组牛凝血酶原-2在大肠杆菌中的表达及包涵体的制备
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作者 陈建梁 关怡新 +1 位作者 崔志芳 姚善泾 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期32-36,共5页
将含凝血酶原-2的质粒成功地转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导培养,获得凝血酶原-2包涵体.经对培养基成分及操作条件进行优化,详细考察了碳源、氮源、无机盐、诱导起始时间、诱导剂添加量、接种量、发酵温度和转速等因素对目标蛋... 将含凝血酶原-2的质粒成功地转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导培养,获得凝血酶原-2包涵体.经对培养基成分及操作条件进行优化,详细考察了碳源、氮源、无机盐、诱导起始时间、诱导剂添加量、接种量、发酵温度和转速等因素对目标蛋白表达量的影响.在优化的条件下,重组凝血酶原-2包涵体的产量为110mg/L发酵液,占菌体总蛋白的21.7%. 展开更多
关键词 凝血酶原-2 大肠杆菌 发酵 优化 包涵体
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