抗凝血药治疗冠心病30例临床疗效分析 被引量：7

1

作者 姚英明 朱冬元 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期597-597,共1页

关键词 抗凝血药治疗 冠心病 临床分析 疗效

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抗凝血药可降痴呆症风险

2

《养猪》 2017年第6期64-64,共1页

【法新社巴黎10月24日电】今天发表的一项研究报告称,因心脏问题而服用血液稀释剂以预防中风的患者,其罹患痴呆症的风险也显著降低。研究人员发现,瑞典的444 106名心房颤动（简称房颤）患者在为防止血栓形成而服用药物后,罹患痴呆症的... 【法新社巴黎10月24日电】今天发表的一项研究报告称,因心脏问题而服用血液稀释剂以预防中风的患者,其罹患痴呆症的风险也显著降低。研究人员发现,瑞典的444 106名心房颤动（简称房颤）患者在为防止血栓形成而服用药物后,罹患痴呆症的风险降低了29%。房颤是一种可能引发中风的心率异常疾病。研究人员在《欧洲心脏病学杂志》上发表的报告中说,随着患者继续服药,这种风险还会进一步降低。 展开更多

关键词 痴呆症 抗凝血药 血液稀释剂 中风 风险降低 心房颤动 心脏病学 血栓形成 研究报告 华法林

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脑栓通对血液系统的影影向 被引量：7

3

作者 刘威 周重楚 +3 位作者 师海波 苗艳波 金春花 张殿文 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期26-28,共3页

脑栓通可显著降低血小板聚集率及血小板粘附性,对iv血小板聚集诱导剂所致小鼠死亡,亦有显著的保护作用,并可显著降低小鼠血浆比粘度。对体外血栓和静脉旁路循环实验性血栓的形成均有显著的抑制作用。显著缩短血浆溶解时间及优球蛋白溶... 脑栓通可显著降低血小板聚集率及血小板粘附性,对iv血小板聚集诱导剂所致小鼠死亡,亦有显著的保护作用,并可显著降低小鼠血浆比粘度。对体外血栓和静脉旁路循环实验性血栓的形成均有显著的抑制作用。显著缩短血浆溶解时间及优球蛋白溶解时间。 展开更多

关键词 脑栓通 药理 实验 血小板 抗凝血药

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达比加群酯的合成工艺改进 被引量：8

4

作者 蔡志强 马维英 +1 位作者 侯旭 李素君 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期308-311,共4页

以3-{〔2-[(4-氰基苯胺基)甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基〕(吡啶-2-基)氨基}丙酸乙酯(Ⅰ)为起始原料,采用氯化锌Lewis酸催化进行Pinner反应,将氰基醇解,得到中间体(Ⅱ),收率95.0%;中间体Ⅱ经过氨水乙醇溶液胺解得到脒化产物(Ⅲ),收率... 以3-{〔2-[(4-氰基苯胺基)甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基〕(吡啶-2-基)氨基}丙酸乙酯(Ⅰ)为起始原料,采用氯化锌Lewis酸催化进行Pinner反应,将氰基醇解,得到中间体(Ⅱ),收率95.0%;中间体Ⅱ经过氨水乙醇溶液胺解得到脒化产物(Ⅲ),收率95.7%,中间体Ⅲ与氯甲酸正己酯酰化制得达比加群酯(Ⅳ),收率75.6%,粗品Ⅳ在乙酸乙酯中重结晶纯化,收率78.0%,色谱纯度可达到99.31%。最终产物结构通过IR、1HNMR及ESI-MS进行了表征。探讨了中间体Ⅱ、Ⅲ和目标化合物达比加群酯Ⅳ合成工艺的影响因素,优化后反应总收率为53.6%。 展开更多

关键词 达比加群酯 苯并咪唑 抗凝血药 医药与日化原料

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血凝-纤溶动态图在抗凝和溶栓药效研究中的应用Ⅰ 被引量：4

5

作者 李绍平 季晖 +1 位作者 龚小健 李耐三 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第12期743-747,共5页

对血凝动态图在抗凝药效研究中应用的可行性进行了考察,结果表明:血凝动态图测定参数中,平均凝固速度(ACR)、凝固起动时间(CST)和凝固时间(CT)与抗凝作用密切相关,对药效变化反应灵敏,并呈明显的剂量依赖性(P<0.05)。结果提示:血凝... 对血凝动态图在抗凝药效研究中应用的可行性进行了考察,结果表明:血凝动态图测定参数中,平均凝固速度(ACR)、凝固起动时间(CST)和凝固时间(CT)与抗凝作用密切相关,对药效变化反应灵敏,并呈明显的剂量依赖性(P<0.05)。结果提示:血凝动态图是一简便有效的抗凝药效研究方法,亦适用于中药抗凝有效成分的筛选。 展开更多

关键词 血凝纤溶动态图 血凝动态图 抗凝血药 药理学

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水蛭素基因的递归PCR合成和在大肠杆菌中的表达与分泌 被引量：4

6

作者 毕群 黄仪秀 朱圣庚 《北京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期737-742,共6页

水蛭素是凝血酶最强的特异抑制剂，可望成为预防和治疗各种血栓疾病的有效药物。根据医用水蛭（Ｈｉｒｕｄｏｍｅｄｉｃｉｎａｌｉｓ）头部水蛭素（ＨＶ－２）的氨基酸序列，通过递归ＰＣＲ，合成水蛭素基因，并重组到本实验室改建的大... 水蛭素是凝血酶最强的特异抑制剂，可望成为预防和治疗各种血栓疾病的有效药物。根据医用水蛭（Ｈｉｒｕｄｏｍｅｄｉｃｉｎａｌｉｓ）头部水蛭素（ＨＶ－２）的氨基酸序列，通过递归ＰＣＲ，合成水蛭素基因，并重组到本实验室改建的大肠杆菌分泌型表达载体ｐＩＮ－ｏｍｐＡ－ＨＩ中，使水蛭素基因的编码序列直接位于大肠杆菌外膜蛋白Ａ信号肽序列的下游。转化大肠杆菌ＤＨ５α，筛选出重组体，经ＰＣＲ，限制酶切图谱和序列分析，结果表明所合成的水蛭素基因与设计完全一致。水蛭素基因在大肠杆菌中得到表达，重组水蛭素（ｒＨＶ－２）被分泌到细胞周质及培养基中，表达量占菌体蛋白的１９．８％，并且有明显抗凝血酶生物活性。经分离纯化，产物在质谱分析中显示基本为单一成分，分子量为６８９３．１Ｄａ，证明重组水蛭素在分泌过程得到正确加工。 展开更多

关键词 水蛭素 递归PCR 大肠杆菌 基因表达 抗凝血药

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口服华法林出血的处理与预防 被引量：8

7

作者 许俊堂 胡大一 《中国全科医学》 CAS CSCD 2002年第4期312-313,共2页

关键词 华法林 抗凝血药 药物不良反应 出血 预防 合理用药

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阿哌沙班中间体的合成 被引量：3

8

作者 王江霞 王盼 +2 位作者 刘立云 张赫明 尚振华 《河北科技大学学报》 CAS 2014年第4期334-338,共5页

阿哌沙班是一种新型口服抗凝血药物。以对硝基苯胺和5-氯戊酰氯为原料,依次经过酰化-环合、二氯化、缩合-消除、[3+2]环合-消除反应合成阿哌沙班的关键中间体。该方法4步反应总收率为58.1%,反应所需原料易得,反应条件温和,反应步骤短,... 阿哌沙班是一种新型口服抗凝血药物。以对硝基苯胺和5-氯戊酰氯为原料,依次经过酰化-环合、二氯化、缩合-消除、[3+2]环合-消除反应合成阿哌沙班的关键中间体。该方法4步反应总收率为58.1%,反应所需原料易得,反应条件温和,反应步骤短,产品纯度高达99.5%(HPLC法),为阿哌沙班的合成提供了原料。 展开更多

关键词 抗凝血药 阿哌沙班 中间体 合成

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凝血酶抑制剂的结构与活性的关系 被引量：2

9

作者 王任小 刘亮 +1 位作者 来鲁华 唐有祺 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第10期887-892,共6页

应用了一种新的预测酶－配体复合物亲和性的方法来研究凝血酶抑制剂的结构－活性关系．凝血酶－抑制剂复合物的三维结构根据模板化合物的晶体结构进行搭建，然后使用程序SCORE计算复合物的亲和性．共分析了3个系列34个抑制剂分子．计算... 应用了一种新的预测酶－配体复合物亲和性的方法来研究凝血酶抑制剂的结构－活性关系．凝血酶－抑制剂复合物的三维结构根据模板化合物的晶体结构进行搭建，然后使用程序SCORE计算复合物的亲和性．共分析了3个系列34个抑制剂分子．计算所得的复合物的解离常数与实验值吻合得很好，大大优于用分子力学所给出的结果．通过比较其中两个抑制剂分子的结构和活性，说明了此方法能够定量给出配体分子中每个原子对结合过程的贡献大小，给出十分直接的结构－活性关系． 展开更多

关键词 凝血酶抑制剂 构效关系 抑制剂 抗凝血药

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几种α-氰基丙烯酸酯粘合止血作用与毒性 被引量：2

10

作者 何凤慈 陈大燮 +2 位作者 龙在云 周立 刘英炳 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期118-121,共4页

不同浓度的α-氰基丙烯酸异丁酯、异戊酯和α-氰基丙烯酰乙醇酸异丁酯对抗凝兔血在试管内凝结时间均在5s以内;对家兔和大鼠肝、脾、肾出血也均有较快的粘合止血作用,效果明显优于常用的几种止血剂。急性毒性试验证明其毒性较低,而粘合... 不同浓度的α-氰基丙烯酸异丁酯、异戊酯和α-氰基丙烯酰乙醇酸异丁酯对抗凝兔血在试管内凝结时间均在5s以内;对家兔和大鼠肝、脾、肾出血也均有较快的粘合止血作用,效果明显优于常用的几种止血剂。急性毒性试验证明其毒性较低,而粘合止血剂量小(1ml/次)。亚急性毒性试验结果表明,对家兔血象和肝、肾功能均无明显影响,除粘合部位炎症反应外,未见其他病理变化。 展开更多

关键词 氰基丙烯酸酯 凝血药 胶粘剂 毒性

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溶栓相关临床工具 被引量：1

11

作者 王伊龙 廖晓凌 +4 位作者 董可辉 杜彬 赵性泉 高培毅 王拥军 《中国卒中杂志》 2006年第6期423-432,共10页

“溶栓相关临床工具”栏目中,列出了12个天坛医院神经内科急诊静脉溶栓所使用的流程图、溶栓目标时间及量表,供神经科同仁参考。

关键词 溶栓药物 溶栓治疗 凝视麻痹 NIHSS 蛛网膜下腔出血 血栓溶解剂 抗凝血药 尼膜同 脑卒中后 时间窗 缺血性脑卒中 动静脉畸形

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齿扣式止血带的发明与思考 被引量：1

12

作者 冯英明 许才绂 《医学与哲学》 1993年第10期50-50,共1页

一、创新意识是临床发明的种子在医学实践中,人们常有这样的体会,就是使用某种现成的医疗仪器或设备时觉得不好用,或效果不满意,或是易给患者带来创伤等等。但多数人没有想到要革新它。

关键词 齿扣式止血带 凝血药 止血带

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糖尿病周围神经病变药物治疗进展 被引量：2

13

作者 梁汉钦 《医药导报》 CAS 2008年第7期820-821,共2页

糖尿病周围神经病变(DPN)应采取综合治疗,以良好的血糖控制为本,常辅以一些营养神经、扩张血管、改善微循环的药物,而这些药物对减少或延缓DPN发生和进展往往能起到较好的疗效。

关键词 糖尿病周围神经病变 营养神经 抗凝血药 抗血小板 血管扩张

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博洛克治疗急性脑梗塞223例疗效观察 被引量：4

14

作者 庞式琪 丁铭臣 +1 位作者 谢淑萍 柴锡庆 《首都医学院学报》 1993年第3期196-199,共4页

采用随机抽样双盲法应用博洛克治疗223例急性脑梗塞患者,总有效率为93.72%,显效率70.40%,治疗组纤维蛋白原、优球蛋白溶解时间、全血粘度、血浆粘度、血小板聚集功能均有下降,未发现任何毒副作用.

关键词 蚓激酶 脑栓塞 抗凝血药 博洛克

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抵克力得对缺血性心脑血管病患者血小板聚集功能及血液流变学的影响 被引量：2

15

作者 孙达春 周永斌 +5 位作者 赵志立 李持念 张爱华 程珈琳 周颖 包建敏 《医药导报》 CAS 1995年第3期122-123,共2页

本文结果表明,抵克力得对缺血性心脑血管病患者在ADP和ADR诱导时,PAR较对照组异常增高(P<0.001),说明血小板聚集活性增高对缺血性心脑血管病的发病确有重要意义。

关键词 抵克力得 抗凝血药 心脑血管病 血液流变学 药理

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血凝-纤溶动态图在抗凝和溶栓药效研究中的应用Ⅱ

16

作者 李绍平 季晖 +1 位作者 龚小健 李耐三 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期298-300,共3页

对纤溶动态图在纤溶药效研究中应用的可行性进行了考察，结果表明：纤溶动态图测定参数中，相对凝固程度（ＲＣＥ）、平衡时间（ＢＴ）、完全溶解时间（ＣＤＴ）和最大溶解速度（ＭＤＲ）与纤溶作用密切相关，并呈明显的剂量依赖性（Ｐ... 对纤溶动态图在纤溶药效研究中应用的可行性进行了考察，结果表明：纤溶动态图测定参数中，相对凝固程度（ＲＣＥ）、平衡时间（ＢＴ）、完全溶解时间（ＣＤＴ）和最大溶解速度（ＭＤＲ）与纤溶作用密切相关，并呈明显的剂量依赖性（Ｐ＜０．０５）。提示：纤溶动态图是一简便有效的体外纤溶药效研究方法。 展开更多

关键词 血凝 纤溶动态图 抗凝血药 溶栓药 药效学

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CI-930与PGE_1或与SQ-22536合用对血小板AA代谢及cAMP含量的影响

17

作者 曾华武 陈新生 +1 位作者 姜远英 龙焜 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期247-250,共4页

用RIA法和放射性TLC法分别测定血小板内cAMP和(^(14)C)-AA代谢产物的含量。PGE_1能协同CI-930升高血小板内cAMP水平,同时,不改变CI-930对(^(14)C)-AA代谢产物生成的影响。SQ-22536在100μmol·L^(-1)时不能改变CI-930升高血小板内c... 用RIA法和放射性TLC法分别测定血小板内cAMP和(^(14)C)-AA代谢产物的含量。PGE_1能协同CI-930升高血小板内cAMP水平,同时,不改变CI-930对(^(14)C)-AA代谢产物生成的影响。SQ-22536在100μmol·L^(-1)时不能改变CI-930升高血小板内cAMP含量和影响AA代谢的作用。提示CI-930对AA代谢的影响可能与其升高细胞内cAMP水平的作用无关。 展开更多

关键词 磷酸二酯酶 抑制剂 抗凝血药

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髂静脉支架植入术后药物治疗策略研究进展 被引量：4

18

作者 钟文 楼燕 +2 位作者 邱宸阳 李栋林 张鸿坤 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期131-136,共6页

近年来支架植入治疗髂静脉狭窄或压迫已有普及趋势,但支架治疗术后抗凝血药和抗血小板药的选择尚无共识。针对非血栓性、急性血栓性和慢性血栓性髂静脉狭窄或压迫这三种不同情况,患者术后用药方案和预后也不尽相同。非血栓性患者无论采... 近年来支架植入治疗髂静脉狭窄或压迫已有普及趋势,但支架治疗术后抗凝血药和抗血小板药的选择尚无共识。针对非血栓性、急性血栓性和慢性血栓性髂静脉狭窄或压迫这三种不同情况,患者术后用药方案和预后也不尽相同。非血栓性患者无论采用何种抗凝、抗血小板策略,支架通畅率均较满意;急性血栓性患者以抗凝为基础,联用抗血小板药能否额外获益有待进一步探讨;而慢性血栓性患者在不同用药策略下预后均较差。本文就患者术后不同用药方案作一综述,以期为最佳用药策略提供思路。 展开更多

关键词 髂静脉 支架 手术后 抗凝血药 抗血小板药 综述

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症状性自发孤立性肠系膜动脉夹层诊疗策略 被引量：2

19

作者 陈威 孙迪 +3 位作者 陈刚 韩新强 盛玉国 徐英江 《中国介入影像与治疗学》 北大核心 2020年第7期406-410,共5页

目的探讨症状性自发性孤立性肠系膜动脉夹层(SSIMAD)的诊疗策略。方法回顾性分析44例SSIMAD患者,分析诊治过程及随访效果。结果 44例SSIMAD中,39例以腹痛为首发症状,27例伴恶心、呕吐;其中28例接受非手术治疗(抗栓+对症治疗),13例接受... 目的探讨症状性自发性孤立性肠系膜动脉夹层(SSIMAD)的诊疗策略。方法回顾性分析44例SSIMAD患者,分析诊治过程及随访效果。结果 44例SSIMAD中,39例以腹痛为首发症状,27例伴恶心、呕吐;其中28例接受非手术治疗(抗栓+对症治疗),13例接受腔内介入治疗,3例接受开放手术。2例非手术治疗、1例手术治疗者失访。41例完成随访,平均随访时间(32.42±6.67)个月;26例非手术治疗后患者中,积极重塑21例、消极重塑5例;15例腔内介入治疗或手术治疗后患者中,积极重塑10例、消极重塑5例。结论对于急性期SSIMAD,非手术治疗仍为一线治疗方案;如非手术治疗(≥7天)不能缓解持续性腹痛症状,建议给予腔内干预;出现腹膜炎时,则应及时进行开放手术。 展开更多

关键词 肠系膜上动脉 诊断 血管内治疗 抗血栓药 抗凝血药 动脉夹层

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抗凝血肝素化聚(醚—酰胺胺—脲—氨酯)的研究 被引量：2

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作者 陈羽仲 郑平 +1 位作者 奚廷斐 田文华 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1992年第4期292-298,共7页

合成了一种含有聚酰胺胺链段的聚(醚—酰胺胺—脲—氨酯)(PEAUU)嵌段共聚物。这种嵌段共聚物较诸相应的聚酰胺胺,有较好的机械性能和对稀酸、稀碱以及生理盐水的良好稳定性。体外试验表明,它本身就具有良好的抗凝血性,经过肝素处理,PEAU... 合成了一种含有聚酰胺胺链段的聚(醚—酰胺胺—脲—氨酯)(PEAUU)嵌段共聚物。这种嵌段共聚物较诸相应的聚酰胺胺,有较好的机械性能和对稀酸、稀碱以及生理盐水的良好稳定性。体外试验表明,它本身就具有良好的抗凝血性,经过肝素处理,PEAUU表面与肝素形成了聚电解质复合物,抗凝血性能又有进一步提高。 展开更多

关键词 聚酰胺胺 PEAUU 肝素化 抗凝血药

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