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凝胶渗透色谱(GPC)表征聚丙烯相对分子量及其分布的方法研究 被引量:3
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作者 李薇 马煜 罗舜皓 《中国建材科技》 2012年第4期42-46,共5页
本文研究了一种凝胶渗透色谱表征聚丙烯树脂相对分子质量及其分布的方法,并将本方法的重复性、准确度与ASTM标准进行了对比,与文献方法进行对比。结果表明,本方法表征聚丙烯树脂相对分子质量及分布重复性好,准确度高。
关键词 渗透色谱(gpc) 双向拉伸聚丙烯(BOPP) 相对分子量及其分布
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采用GPC凝胶渗透色谱分析的烧酒香气成分研究
2
作者 松原英隆 沖園清忠 赵欣 《中国酿造》 CAS 2013年第5期175-175,共1页
研究烧酒香气成分一般直接采用GC-FID法、溶剂萃取GC-MS法,或者用固相浓缩的GC-MS法,由于要从50个以上的峰中找到目标香气成分比较困难,有时要找的某重要的香气成分还可能被大峰遮掩,因此仅用上述GC-MS法进行研究有局限性。本文介绍了... 研究烧酒香气成分一般直接采用GC-FID法、溶剂萃取GC-MS法,或者用固相浓缩的GC-MS法,由于要从50个以上的峰中找到目标香气成分比较困难,有时要找的某重要的香气成分还可能被大峰遮掩,因此仅用上述GC-MS法进行研究有局限性。本文介绍了先将萃取浓缩后的样品香气成分通过GPC凝胶渗透色谱仪进行区分。 展开更多
关键词 渗透色谱仪 香气成分 gpc 色谱分析 烧酒 GC-MS法 GC-FID 萃取浓缩
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凝胶渗透色谱-气相色谱法测定食用油脂中抗氧化剂BHA、BHT 被引量:26
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作者 穆同娜 许华 李伟 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期228-230,共3页
研究了采用凝胶渗透色谱对食用油脂样品进行脱油脂前处理,气相色谱仪(FID检测器)对食用油脂中抗氧化剂BHA、BHT进行定量分析的方法。该方法在实际样品检测中的加标回收率均在89.4%~96.4%之间,相对偏差均小于4.32%,最低检测限为0.002mg... 研究了采用凝胶渗透色谱对食用油脂样品进行脱油脂前处理,气相色谱仪(FID检测器)对食用油脂中抗氧化剂BHA、BHT进行定量分析的方法。该方法在实际样品检测中的加标回收率均在89.4%~96.4%之间,相对偏差均小于4.32%,最低检测限为0.002mg/mL。与国家标准方法相比,该方法使样品前处理步骤得到简化,操作方便,提高了测定的准确性与灵敏度,适用于油脂及富含油脂食品中BHA、BHT的检测。 展开更多
关键词 食用油脂 BHA BHT 渗透色谱 气相色谱仪
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凝胶渗透色谱-高效液相色谱法检测食用油中邻苯二甲酸酯类的含量 被引量:12
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作者 李仁伟 程明川 +5 位作者 李想 瞿进 钟红霞 严峻 董丽 唐诗 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期484-485,488,共3页
建立了以凝胶渗透色谱(GPC)和高效液相色谱(HPLC)联用技术检测食用油中邻苯二甲酸酯类含量的方法。样品经GPC处理后,采用乙腈/水体系为流动相,ODS柱分离,PDA检测器检测,检测波长224nm。实验结果:该方法在0.1~8.0mg/L范围内线性关系良好... 建立了以凝胶渗透色谱(GPC)和高效液相色谱(HPLC)联用技术检测食用油中邻苯二甲酸酯类含量的方法。样品经GPC处理后,采用乙腈/水体系为流动相,ODS柱分离,PDA检测器检测,检测波长224nm。实验结果:该方法在0.1~8.0mg/L范围内线性关系良好;DMP、DEP、BBP、DBP、DNOP的仪器检出限(S/N=3)分别为10、10、25、50、50μg/L,低、中、高三个浓度水平的回收率均在95%~110%之间。结论:该方法准确可靠,精密度较高。 展开更多
关键词 渗透色谱(gpc) 高效液相色谱(HPLC) 邻苯二甲酸酯类
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凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法同时检测葡萄中多菌灵和噻菌灵残留 被引量:11
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作者 刘杰 杨春亮 +2 位作者 查玉兵 林玲 方志飞 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第23期12554-12555,12558,共3页
[目的]建立同时检测葡萄中多菌灵和噻菌灵残留的高效液相色谱方法。[方法]用乙腈从葡萄样品中提取多菌灵和噻菌灵,提取物先用凝胶渗透色谱(GPC)净化,然后采用高效液相色谱法-荧光检测器测定,外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进... [目的]建立同时检测葡萄中多菌灵和噻菌灵残留的高效液相色谱方法。[方法]用乙腈从葡萄样品中提取多菌灵和噻菌灵,提取物先用凝胶渗透色谱(GPC)净化,然后采用高效液相色谱法-荧光检测器测定,外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。[结果]2种杀菌剂在0.01~2.00μg/ml范围内线性良好,相关系数分别为0.9990和0.9996。添加2个浓度水平(0.1、0.4mg/kg)2种杀菌剂的在葡萄中的回收率均在90.3%~97.4%,相对标准偏差不大于2%。以3倍信噪比(S/N=3)确定该方法的检出限,多菌灵和噻菌灵分别为0.0035和0.0015mg/kg,均符合农药残留检测的常规要求。[结论]该方法简便、快速、净化效果较好,可同时满足葡萄中2种杀菌剂残留的检验工作需要。 展开更多
关键词 葡萄 高效液相色谱法 荧光检测器 渗透色谱(gpc) 多菌灵 噻菌灵 残留
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广东虫草多糖的醇沉及凝胶渗透色谱法表征其分子量分布的研究 被引量:9
6
作者 郑必胜 金江涛 闫文娟 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期120-123,共4页
采用浓度为30%、50%、70%、90%的乙醇对广东虫草多糖(CGP)进行分级醇沉(GEP)和分步醇沉(SEP)处理。并利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定各醇沉组分的保留时间tR、重均分子量Mw、多分散性PD以及各组分的相对含量,以表征不同醇沉方法所得多糖... 采用浓度为30%、50%、70%、90%的乙醇对广东虫草多糖(CGP)进行分级醇沉(GEP)和分步醇沉(SEP)处理。并利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定各醇沉组分的保留时间tR、重均分子量Mw、多分散性PD以及各组分的相对含量,以表征不同醇沉方法所得多糖组分的分子量分布。结果表明:不同乙醇浓度醇沉得到的多糖组分的分子量大小有很大差异,且不同分子量范围的多糖在不同醇浓度下的含量也不一致;要获取更多的大分子量虫草多糖,宜采用分步醇沉法,乙醇浓度应从30%逐渐增大到70%;若采用分级醇沉法,则乙醇的浓度应选择在50%~70%。 展开更多
关键词 广东虫草 多糖 醇沉 渗透色谱法(gpc) 分子量分布
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凝胶渗透色谱用大孔硅胶的制备 被引量:5
7
作者 张凤莲 张贞浴 +1 位作者 陈九顺 辛建民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期49-52,共4页
采用NaCl、LiCl~KNO33组分盐,通过一次焙烧扩孔,制备了孔径4×102~1×103nm的大孔硅胶,其孔容可达0.8mL/g,孔度为0.65以上。实验结果表明,可用于GPC分离相对分子质量为1.5×... 采用NaCl、LiCl~KNO33组分盐,通过一次焙烧扩孔,制备了孔径4×102~1×103nm的大孔硅胶,其孔容可达0.8mL/g,孔度为0.65以上。实验结果表明,可用于GPC分离相对分子质量为1.5×107以下的聚丙烯酰胺。 展开更多
关键词 大孔硅 渗透色谱 gpc
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环型聚苯乙烯的凝胶渗透行为和环型聚合物中线型成份相对含量的计算 被引量:1
8
作者 黄家贤 陈国华 +1 位作者 李春荣 申军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第5期467-472,共6页
根据理论推导,通过凝胶渗透行为和粘度研究,探讨了大环产物中线型成分与有关参数之间的定量处理方法,导出并验证了环型大分子与线型大分子GPC差异的定量关系式为gc=exp[-2.303b⊿V_(c)];(M_(w))_(GPC)与(M_(w))_(LS)的关系为(M_(w))_(GP... 根据理论推导,通过凝胶渗透行为和粘度研究,探讨了大环产物中线型成分与有关参数之间的定量处理方法,导出并验证了环型大分子与线型大分子GPC差异的定量关系式为gc=exp[-2.303b⊿V_(c)];(M_(w))_(GPC)与(M_(w))_(LS)的关系为(M_(w))_(GPC)/(M_(w))_(LS)=g^(1/(a+1))_(c),并提出了线型大分子相对含量为=(g_(c)'-g_(c))/[(1-g^(1/(a+1))_(c))(ag_(c)'+g^(a/(a+1))_(c))]。 展开更多
关键词 定量关系式 相对含量 环型 大分子 渗透 gpc 聚合物
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高效凝胶渗透色谱法测定聚合物改性沥青和道路回收沥青中的改性剂含量 被引量:2
9
作者 高莉宁 罗正斌 +7 位作者 常迅夫 张金晟 夏慧芸 何锐 陈华鑫 Judyta Kosińska Grzegorz Boczkaj Grazyna Galezowska 《中外公路》 北大核心 2018年第6期214-219,共6页
介绍了利用高效凝胶渗透色谱法(GPC)测定道路改性沥青中聚合物改性剂含量的方法,将所得结果与美国州公路及运输协会推荐的傅立叶变换红外光谱法所得结果进行了比较。样品采自波兰格但斯克市不同街道的改性沥青,重点研究了两种最为常用... 介绍了利用高效凝胶渗透色谱法(GPC)测定道路改性沥青中聚合物改性剂含量的方法,将所得结果与美国州公路及运输协会推荐的傅立叶变换红外光谱法所得结果进行了比较。样品采自波兰格但斯克市不同街道的改性沥青,重点研究了两种最为常用的道路沥青改性剂,苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)和苯乙烯-丁二烯(SB)共聚物。研究结果表明:GPC可区分改性道路沥青与未改性道路沥青。当对沥青中的改性剂含量有所怀疑或者材料不满足相关要求时,可采用GPC进行改性沥青的仲裁分析,这在质量控制方面尤其重要。 展开更多
关键词 聚合物改性剂 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS) 苯乙烯-丁二烯(SB) 渗透色谱法(gpc) 傅立叶变换红外光谱(FT—IR) 薄层色谱-火焰离子化联用检测(TLC—FID)
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凝胶渗透色谱-高效液相色谱-线性离子阱质谱法测定膳食样品中的氨基甲酸酯类农药残留 被引量:9
10
作者 杨欣 李鹏 +2 位作者 苗虹 赵云峰 吴永宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期499-505,共7页
建立了高效液相色谱-线性离子阱质谱( HPLC-LIT-MS)测定膳食样品中氨基甲酸酯类农药的检测方法。样品中加入同位素内标,用正己烷饱和的乙腈超声提取,凝胶渗透色谱净化。以乙腈和含5 mmol/L 甲酸铵和0.1%(v/v)甲酸的水溶液为流动... 建立了高效液相色谱-线性离子阱质谱( HPLC-LIT-MS)测定膳食样品中氨基甲酸酯类农药的检测方法。样品中加入同位素内标,用正己烷饱和的乙腈超声提取,凝胶渗透色谱净化。以乙腈和含5 mmol/L 甲酸铵和0.1%(v/v)甲酸的水溶液为流动相,目标化合物经 CAPCELL PAK CR(100 mm&#215;2.1 mm,5μm;SCX-C18(1:4))色谱柱分离,梯度洗脱,流速0.2 mL/min。采用电喷雾电离,选择反应监测( SRM)正离子模式三级离子监测。内标法定量。膳食类样品中氨基甲酸酯农药的平均加标回收率在60.4%~114%之间;相对标准偏差在3.46%~16.2%范围内;检出限( LODs)在0.001~0.010 mg/kg之间。应用所建立的方法对2007年第四次中国总膳食研究项目的9类膳食样品基质中的氨基甲酸酯类农药进行了检测,在少量样品中检出了涕灭威和克百威。 展开更多
关键词 渗透色谱 高效液相色谱-线性离子阱质谱 氨基甲酸酯类农药 膳食 gel PERMEATION chromatography( gpc) high performance liquid CHROMATOGRAPHY ( HPLC) linear ion trap mass spectrometry( LIT-MS)
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凝胶渗透色谱/气相色谱法测定大豆油中抗氧化剂特丁基对苯二酚 被引量:3
11
作者 魏超 姚祖江 冯辉 《现代农业科技》 2016年第8期273-274,共2页
应用凝胶渗透色谱(GPC)和气相色谱(GC)技术,建立了大豆油中抗氧化剂特丁基对苯二酚(TBHQ)的分析方法。样品经GPC全自动凝胶净化定量浓缩联用仪净化,HP-5(30 m×0.32 mm,0.25μm)色谱柱进行分离测定。本方法的检出限为4 mg/k... 应用凝胶渗透色谱(GPC)和气相色谱(GC)技术,建立了大豆油中抗氧化剂特丁基对苯二酚(TBHQ)的分析方法。样品经GPC全自动凝胶净化定量浓缩联用仪净化,HP-5(30 m×0.32 mm,0.25μm)色谱柱进行分离测定。本方法的检出限为4 mg/kg。TBHQ在检测范围内具有良好的线性,在浓度1~1 000 mg/L范围内与峰面积呈线性相关,相关系数为0.999 6。加标油样的回收率在88.3%~95.4%之间,相对标准偏差(RSD)小于4%。 展开更多
关键词 大豆油 特丁基对苯二酚 渗透色谱 气相色谱仪
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凝胶渗透色谱净化、GC-FPD测定食用植物油中7种有机磷农药 被引量:2
12
作者 瞿春芳 罗成玉 《上海计量测试》 2011年第5期10-13,共4页
基于凝胶渗透色谱(GPC)对农药残留的快速净化提纯及对酯类有较好的分离度,研究植物油中的毒死蜱、乐果等7种有机磷农药残留与油脂基体得到较好地分离,利用气相色谱(GC),同时定性和定量地测定食用植物油中7种有机磷农药残留的检测方法,... 基于凝胶渗透色谱(GPC)对农药残留的快速净化提纯及对酯类有较好的分离度,研究植物油中的毒死蜱、乐果等7种有机磷农药残留与油脂基体得到较好地分离,利用气相色谱(GC),同时定性和定量地测定食用植物油中7种有机磷农药残留的检测方法,并建立了GPC-GC对食用植物油中7种有机磷农药残留的测定方法。本方法利用在线预浓缩-净化-定量联用仪的在线联用技术,样品经凝胶渗透色谱提取净化、浓缩、定量后直接进气相色谱测定,在0.05mg/kg、0.20mg/kg、0.40mg/kg三个添加水平的平均回收率为80~95%,重复性5.25~7.41%,7种有机磷农药方法检测限(S/N=3)为0.017~0.043mg/kg。 展开更多
关键词 食用植物油 有机磷农药残留 渗透色谱(gpc) 气相色谱(GC)
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水力空化对玉米淀粉糊相对分子量及黏度的影响
13
作者 黄琼 黄群青 +4 位作者 郑昊涵 阮汝婷 任仙娥 张昆明 田玉红 《广西科技大学学报》 2025年第1期87-92,107,共7页
为揭示水力空化对淀粉相对分子量及黏度的影响,以玉米淀粉糊为研究对象,采用凝胶渗透色谱法(gel permeation chromatography,GPC)检测相对分子量、乌氏黏度计检测特性黏度,考察不同水力空化条件及淀粉糊质量浓度对玉米淀粉糊相对分子量... 为揭示水力空化对淀粉相对分子量及黏度的影响,以玉米淀粉糊为研究对象,采用凝胶渗透色谱法(gel permeation chromatography,GPC)检测相对分子量、乌氏黏度计检测特性黏度,考察不同水力空化条件及淀粉糊质量浓度对玉米淀粉糊相对分子量及其分布和黏度的影响。结果表明:在水力空化作用下,玉米淀粉糊的相对分子量、特性黏度均有一定程度的降低;在相同条件下,随着玉米淀粉糊的质量浓度的减小和空化作用时间的延长,空化后淀粉糊的特性黏度和相对分子量均有所减小,当pH=6.0时相对分子量降至最低值,可见水力空化对玉米淀粉糊有较好的降解作用。 展开更多
关键词 玉米淀粉糊 水力空化 黏度 相对分子量 渗透色谱法(gpc)
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ASE-GPC-LC/MS/MS联用检测贝类样品中扑草净的残留 被引量:5
14
作者 李莉 董伟峰 +2 位作者 刘梦遥 牟明仁 刘名扬 《中国食品添加剂》 北大核心 2017年第7期188-191,共4页
建立了ASE(快速溶剂提取)、GPC(凝胶渗透色谱仪)、(液相色谱-质谱联用)LC/MS/MS法检测贝类样品中扑草净残留量的分析方法。本实验采用乙腈经ASE上机提取,凝胶渗透色谱仪净化,最后通过液相色谱-串联质谱进行定量检测。实验结果表明:扑草... 建立了ASE(快速溶剂提取)、GPC(凝胶渗透色谱仪)、(液相色谱-质谱联用)LC/MS/MS法检测贝类样品中扑草净残留量的分析方法。本实验采用乙腈经ASE上机提取,凝胶渗透色谱仪净化,最后通过液相色谱-串联质谱进行定量检测。实验结果表明:扑草净在线性范围为0.25~40μg/kg时,线性关系良好(R2=0.9999),回收率为90.0%~105.4%,相对标准偏差2.9%~5.3%。 展开更多
关键词 快速溶剂提取(ASE) 渗透色谱仪(gpc) 液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS) 扑草净 贝类
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GPC净化-GC-MS法测定烤鳗中硫丹及其代谢物残留 被引量:4
15
作者 刘海燕 吕蓉 +3 位作者 凌晶 刘针铃 左海根 郭平 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2015年第23期117-120,共4页
建立了烤鳗中α-硫丹、β-硫丹及硫丹硫酸酯残留的GPC净化-GC/MS检测方法。样品经丙酮等溶剂提取,凝胶渗透色谱(GPC)净化,GC-MS(NCI)检测和确证。α-硫丹、β-硫丹及硫丹硫酸酯混合标准溶液的质量浓度在0.5 g/L^20 g/L范围内线性关系良... 建立了烤鳗中α-硫丹、β-硫丹及硫丹硫酸酯残留的GPC净化-GC/MS检测方法。样品经丙酮等溶剂提取,凝胶渗透色谱(GPC)净化,GC-MS(NCI)检测和确证。α-硫丹、β-硫丹及硫丹硫酸酯混合标准溶液的质量浓度在0.5 g/L^20 g/L范围内线性关系良好,在烤鳗中不同质量浓度水平的加标平均回收率为76.9%~86.6%,相对标准偏差(RSD=6)为4.6%~7.6%,检出限(S/N=3)为0.01μg/kg^0.03μg/kg。 展开更多
关键词 渗透色谱(gpc) 气相色谱-质谱(GC-MS) 硫丹 硫丹硫酸酯 烤鳗
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GPC-GC-MS测定动物组织中甲羟孕酮和乙酸甲羟孕酮的残留量 被引量:3
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作者 郭春海 王凤池 +1 位作者 陈瑞春 赵安康 《化学分析计量》 CAS 2010年第6期21-24,共4页
样品用乙酸乙酯提取,提取液过凝胶渗透色谱,溶液浓缩后,再用C。。小柱净化,洗脱液吹干后,经七氟丁酸酐衍生,气相色谱一质谱选择离子定量,两组分分离良好。在兔肉、猪肾和鱼肉样品中进行添加试验,添加水平为1~5μg/kg时,回收率... 样品用乙酸乙酯提取,提取液过凝胶渗透色谱,溶液浓缩后,再用C。。小柱净化,洗脱液吹干后,经七氟丁酸酐衍生,气相色谱一质谱选择离子定量,两组分分离良好。在兔肉、猪肾和鱼肉样品中进行添加试验,添加水平为1~5μg/kg时,回收率为72.7%~113.8%,测定结果的相对标准偏差为3.90%~12.21%(n=10),检测限为1μg/kg。 展开更多
关键词 渗透色谱(gpc) 气相色谱-质谱法 动物组织 甲羟孕酮 乙酸甲羟孕酮
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香豆胶衍生物的化学结构及稳定性研究 被引量:1
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作者 王著 牛春梅 吴文辉 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期124-127,共4页
将市售商品溶于水,用异丙醇沉析提纯,溶于0.1mol/LNaNO3纯水溶液中,经O.5μm滤膜过滤后用水相凝胶渗透色谱法(GPC)测定,测得香豆胶(FG)、羟丙基香豆胶(HPFG)、阳离子香豆胶(CFG)的数均、重均相对分子质量Mn、Mw分别为:1... 将市售商品溶于水,用异丙醇沉析提纯,溶于0.1mol/LNaNO3纯水溶液中,经O.5μm滤膜过滤后用水相凝胶渗透色谱法(GPC)测定,测得香豆胶(FG)、羟丙基香豆胶(HPFG)、阳离子香豆胶(CFG)的数均、重均相对分子质量Mn、Mw分别为:1.19×10^5、3.36×1065,8.52×10^4、2.85×10^5,9.33×10^4、2.87×10^5。用甘露聚糖链在碱性条件下醚化时发生降解,解释两种改性FG的相对分子质量较FG低而多分散性(Mw/Mn)较FG高的测试结果。认为商品FG的1%水溶液黏度(1300mPa·s)高于商品HPFG和CFG(分别为705和610mPa·s)的原因是前者相对分子质量较高且残渣含量也较高(~10%,后二者为1%~2%)。HPFG的取代度为0.12,根据文献发表的^13CNMR数据确认HPFG分子链上羟丙基取代位置为C6。讨论了香豆胶(半乳甘露聚糖)的化学结构。热重分析法测定的热稳定性,HPFG高于CFG,CFG又高于FG。图6表3参13。 展开更多
关键词 香豆 羟丙基香豆 阳离子香豆 压裂液稠化剂 相对分子质量 取代度 热稳定性 渗透色谱法(gpc) 聚多糖
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用GPC-HPLC法测定植物组织中的细胞分裂素 被引量:1
18
作者 李金克 邓文红 陈少良 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期155-159,共5页
为了探讨和开发凝胶渗透色谱(GPC)--高压液相色谱(HPLC)法定量测定植物组织中的细胞分裂素,以群众杨叶片和烟草组培苗为试验材料,根据细胞分裂素标准品回收率的测定,得出最佳试验方法:80%甲醇研磨后4℃浸提24h,抽滤,滤液离心,上清液加2... 为了探讨和开发凝胶渗透色谱(GPC)--高压液相色谱(HPLC)法定量测定植物组织中的细胞分裂素,以群众杨叶片和烟草组培苗为试验材料,根据细胞分裂素标准品回收率的测定,得出最佳试验方法:80%甲醇研磨后4℃浸提24h,抽滤,滤液离心,上清液加2滴氨水,40℃浓缩至干,用含3%甲醇的CH2Cl2溶解样品,经0.22μm滤膜过滤后过GPC纯化,最后HPLC外标曲线法定量。用液相--质谱联用仪(LC-MS)对所检测的细胞分裂素定性。测试表明:群众杨叶片中玉米素鲜质量含量439.5018ng/g,烟草叶片中玉米素鲜质量含量为617.9957ng/g。在植物样品中检测到的激动素(鲜质量含量49.4739~124.7124ng/g)应为外源引入。研究结果表明,GPC纯化植物细胞分裂素后用HPLC定量是可行的。 展开更多
关键词 细胞分裂素 外标曲线法 渗透色谱 高压液相色谱仪 液相-质谱仪
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GPC测定SBR和PS的相对分子质量及其分布 被引量:2
19
作者 谈敦礼 《石化技术与应用》 CAS 2001年第6期395-397,共3页
使用凝胶渗透色谱仪 (GPC)测定了丁苯橡胶 (SBR)及聚苯乙烯 (PS)和高冲聚苯乙烯 (HIPS)在不同生产工艺条件下的相对分子质量及其分布的变化。结果表明 :用相对分子质量及其分布数据可以直观地看到橡胶混炼与干燥工艺过程中的相对分子质... 使用凝胶渗透色谱仪 (GPC)测定了丁苯橡胶 (SBR)及聚苯乙烯 (PS)和高冲聚苯乙烯 (HIPS)在不同生产工艺条件下的相对分子质量及其分布的变化。结果表明 :用相对分子质量及其分布数据可以直观地看到橡胶混炼与干燥工艺过程中的相对分子质量变化 ,也可以分析判断PS及HIPS生产工艺中出现的问题。 展开更多
关键词 渗透色谱仪 相对分子质量 聚苯乙烯 性能 分布 gpc测定 SBR PS 丁苯橡
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GPC法研究异丁烯的阳离子聚合反应
20
作者 杨京伟 郭文莉 鲍浪 《北京石油化工学院学报》 1996年第1期30-33,共4页
用凝胶渗透色谱仪(GPC)来测定阳离子聚合法得到的聚异丁烯,可以验证电子对给予体吡啶对T—BA/TiCl_4/IB/CH_2Cl_2体系的阳离子聚合的影响。
关键词 渗透色谱仪 聚异丁烯 吡啶 阳离子聚合
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