期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
碘化钾法抽提冻存外周血DNA的方法初探 被引量:3
1
作者 刘珺 胡祥鹏 +1 位作者 马升高 王均炉 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期917-918,共2页
目的:探讨碘化钾法从冻存外周血中抽提基因组DNA的产量及质量。方法:对400μL冻存血标本(-20℃保存半年)及200μL新鲜血标本(4℃保存不超过1周)分别采用KI法提取基因组DNA,比较其浓度和纯度,并进行CYP2C19相关基因的PCR扩增。结果:通过... 目的:探讨碘化钾法从冻存外周血中抽提基因组DNA的产量及质量。方法:对400μL冻存血标本(-20℃保存半年)及200μL新鲜血标本(4℃保存不超过1周)分别采用KI法提取基因组DNA,比较其浓度和纯度,并进行CYP2C19相关基因的PCR扩增。结果:通过增加处理标本量,可以相应提高从冻存外周血中提取的基因组DNA产量,但获取的DNA纯度低于新鲜血标本。结论:KI法提取DNA时,需要根据实验目的和要求,选择适当的保存方法。 展开更多
关键词 基因组DNA 碘化钾法 冻存外周血
在线阅读 下载PDF
快速提取冻存外周血中线粒体DNA及其纯化的方法学研究
2
作者 翟羽 柳君泽 高文祥 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1824-1825,共2页
目的探讨并建立从少量冻存外周血中快速、简便提取高纯度线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)的技术途径。方法冻存外周血复温后,经破碎红细胞,裂解白细胞,去除细胞膜和核DNA(nuclear DNA,nDNA)后获得mtDNA;再去除蛋白和RNA,利用紫外光... 目的探讨并建立从少量冻存外周血中快速、简便提取高纯度线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)的技术途径。方法冻存外周血复温后,经破碎红细胞,裂解白细胞,去除细胞膜和核DNA(nuclear DNA,nDNA)后获得mtDNA;再去除蛋白和RNA,利用紫外光谱分析及凝胶电泳鉴定,获得高纯度mtDNA。结果能获得无蛋白质及nDNA污染,纯度较高的mtDNA样品。结论该方法能快速、可靠地从外周血中提取较高纯度的mtDNA,满足常规分子生物学、遗传学和生物信息学等研究领域需要,具有一定的方法学意义。 展开更多
关键词 线粒体DNA 冻存外周血 提取技术 纯化
在线阅读 下载PDF
维吾尔族人群外周血DNA提取质量因素分析 被引量:1
3
作者 刘树虎 热比亚木.巴克 +1 位作者 布帕提玛穆.阿布都克热穆 多力坤.买买提玉素甫 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2017年第5期64-67,共4页
使用改良盐析法、改良酚/氯仿法、改良碘化钾法和试剂盒法,分别对在-80℃保存1~4年的维吾尔族人群血样提取DNA,分光光度仪检测DNA浓度和纯度,0.8%琼脂糖电泳检测,提取的DNA质量采用单因素方差分析比较。结果表明,改良碘化钾法提取DNA质... 使用改良盐析法、改良酚/氯仿法、改良碘化钾法和试剂盒法,分别对在-80℃保存1~4年的维吾尔族人群血样提取DNA,分光光度仪检测DNA浓度和纯度,0.8%琼脂糖电泳检测,提取的DNA质量采用单因素方差分析比较。结果表明,改良碘化钾法提取DNA质量最好,其次是试剂盒法、酚/氯仿提取法,盐析法提取质量最差;冻存1~4年的血样提取的DNA浓度之间差异极显著(F=618.011,P=0.000),冻存1~4年的血样提取的DNA纯度之间差异极显著(F=27.090,P=0.000)。该研究基于经济实惠、方便操作,提取DNA质量的高低可以确定改良碘化钾法提取DNA质量最好;血样本冻存(-80℃)超过3年对提取的DNA质量有显著的影响。 展开更多
关键词 维吾尔族人群 冻存外周血 DNA提取 DNA质量 单因素方差分析
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部