超声萃取-冷蒸气-原子荧光光谱法测定沉积物和土壤样品中甲基汞 被引量：15

1

作者 张少庆 王起超 +2 位作者 崔俊涛 孙晓静 郑冬梅 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1273-1275,共3页

样品中甲基汞用6 mol·L^(-1)盐酸超声提取2 h,离心分离后,上层清液用二氯甲烷萃取。取出有机相,加适量去离子水,于60℃吹氮赶去二氯甲烷,甲基汞保留在水相中。水溶液用9 mol·L^(-1)硫酸酸化后,加入溴化钾和溴酸钾混合溶液将... 样品中甲基汞用6 mol·L^(-1)盐酸超声提取2 h,离心分离后,上层清液用二氯甲烷萃取。取出有机相,加适量去离子水,于60℃吹氮赶去二氯甲烷,甲基汞保留在水相中。水溶液用9 mol·L^(-1)硫酸酸化后,加入溴化钾和溴酸钾混合溶液将甲基汞转化为无机汞离子,并用冷蒸气-原子荧光光谱法测定其含量。方法的检出限(3S/N)为0.1 pg·g^(-1),所提出的方法用于土壤及沉积物样品中甲基汞的测定,测定结果的相对标准偏差(n=6)均小于5%。用标准加入法测定了方法的回收率,结果达93.6%。 展开更多

关键词 冷蒸气-原子荧光光谱法 超声提取 沉积物 土壤 甲基汞

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蒸馏—吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法测定水中烷基汞

2

作者 黄太彪 张姝姝 +4 位作者 杨玲 曹阳 余犇 江猛 舒茜 《湿法冶金》 北大核心 2025年第4期576-581,共6页

研究了采用蒸馏—吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法测定水中烷基汞,确定了方法的检出限、精密度、准确度,以及影响蒸馏处理效果的因素及最佳试验条件。结果表明:甲基汞检出限为0.0031 ng/L,乙基汞检出限为0.0028 ng/L,二者的加标回... 研究了采用蒸馏—吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法测定水中烷基汞,确定了方法的检出限、精密度、准确度,以及影响蒸馏处理效果的因素及最佳试验条件。结果表明:甲基汞检出限为0.0031 ng/L,乙基汞检出限为0.0028 ng/L,二者的加标回收率在99.4%~104%范围内,相对标准偏差(RSD)为1.02%~1.34%;影响蒸馏效果的因素为盐酸和饱和硫酸铜加入量,针对40 mL纯水,浓盐酸、饱和硫酸铜最佳加入量分别为80、200μL;在烷基汞加入量分别为4.00、40.0、400 pg时,加标回收率均符合质控要求;实际湖水经蒸馏处理后,烷基汞加标回收率均能得到明显提高。 展开更多

关键词 蒸馏 吹扫捕集 气相色谱-冷原子荧光光谱法 烷基汞 加标回收率

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冷原子蒸气发生-原子荧光光谱法测定尿中汞 被引量：5

3

作者 杨雪姬 黄灿东 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期955-958,共4页

采用冷原子蒸气发生-原子荧光光谱法测定尿中的汞。尿样加入溴化剂处理后,直接用冷原子蒸气发生-原子荧光光谱法测定汞的含量。汞的质量浓度在0.15-10.0μg·L^-1范围内呈线性,检出限（3s）为0.15μg·L^-1。方法用于质控样品... 采用冷原子蒸气发生-原子荧光光谱法测定尿中的汞。尿样加入溴化剂处理后,直接用冷原子蒸气发生-原子荧光光谱法测定汞的含量。汞的质量浓度在0.15-10.0μg·L^-1范围内呈线性,检出限（3s）为0.15μg·L^-1。方法用于质控样品的分析,测定值与认定值相符,测定值的相对标准偏差（n=6）在2.8%-3.8%之间。应用此方法对实样进行测定,结果与冷原子吸收光谱法的测定结果相符。 展开更多

关键词 原子荧光光谱法 冷原子蒸气发生 尿中汞

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微波消解-化学蒸气发生-原子荧光光谱法同时测定铁矿石中的痕量砷和汞 被引量：9

4

作者 刘曙 罗梦竹 +3 位作者 金樱华 陈宗宏 任丽萍 李晨 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期456-462,共7页

采用HCl-HNO3混合酸(体积比1∶1)微波消解铁矿样品,在消解后的样品母液中直接加入硫脲-抗坏血酸,预还原五价砷为三价砷,消除铁和其他共存离子对砷、汞测定的干扰,采用化学蒸气发生-双道原子荧光光谱法同时测定铁矿石中的痕量砷和汞。结... 采用HCl-HNO3混合酸(体积比1∶1)微波消解铁矿样品,在消解后的样品母液中直接加入硫脲-抗坏血酸,预还原五价砷为三价砷,消除铁和其他共存离子对砷、汞测定的干扰,采用化学蒸气发生-双道原子荧光光谱法同时测定铁矿石中的痕量砷和汞。结果表明5%的HCl-HNO3混合酸(体积比1∶1)、20 g/L硼氢化钾溶液能有效保证砷、汞双元素的同时测定,制备的砷、汞标准使用溶液在2～5℃下密闭保存,在245 d内具有稳定性。砷的检出限为0.085μg/L,汞的检出限为0.008μg/L。通过分析5个铁矿石有证标准物质,测定As的相对标准偏差为0.9%～5.5%,回收率为77.7%～105.4%,检测值与标准值吻合;测定Hg的相对标准偏差为1.1%～3.7%,回收率为86.2%～113.2%。本方法是以牺牲汞元素的检出限来实现砷、汞两元素的同时测定,是建立在砷、汞单独测定基础上的一种快速检测方法,经全国不同地区9家实验室采用5个标准样品进行协同实验验证,能够满足日常分析要求。 展开更多

关键词 铁矿石 砷 汞 微波消解 化学蒸气发生-原子荧光光谱法 同时测定

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冷蒸气原子荧光光谱法测定稻田土壤中汞的不同形态 被引量：4

5

作者 温丽瑗 郎春燕 张嘉敏 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期920-923,共4页

提出用5步连续提取法分离稻田土壤样品中汞的各种形态（水溶和可交换态、铁锰氧化物结合态、有机结合态、硝酸可溶态、残渣态）。用冷蒸气原子荧光光谱法测定总汞及各种形态汞的含量。汞的质量浓度在32．Oμg·L叫以内与荧光强度呈... 提出用5步连续提取法分离稻田土壤样品中汞的各种形态（水溶和可交换态、铁锰氧化物结合态、有机结合态、硝酸可溶态、残渣态）。用冷蒸气原子荧光光谱法测定总汞及各种形态汞的含量。汞的质量浓度在32．Oμg·L叫以内与荧光强度呈线性关系，方法的检出限（3s）为0．0229μg·L-1。对方法的精密度做了试验，测定值的相对标准偏差（n=10）为1．1％。以4个土壤样品为基体，用标准加入法做回收试验，测得回收率在89．0％～94．0％之间。土壤的分析结果表明：垂直方向上5种不同形态的汞含量均随深度增加而减少；水平方向上土壤中不同形态汞含量大小依次为有机结合态、硝酸可溶态、残渣态汞、铁锰氧化物结合态、可交换态。 展开更多

关键词 冷蒸气原子荧光光谱法 汞 形态分析 稻田土壤

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微波消解样品-蒸气发生-原子荧光光谱法测定石脑油中砷和汞 被引量：6

6

作者 马名扬 张丽佳 徐万祥 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1184-1186,共3页

提出了微波消解样品-蒸气发生-原子荧光光谱法测定石脑油中砷和汞的方法。采用微波消解法处理样品,优化了微波消解条件和仪器工作条件,解决了消解液中过剩酸对测定的干扰。砷、汞的检出限分别为0.11,0.045μg.L-1;线性范围分别在1.0～10... 提出了微波消解样品-蒸气发生-原子荧光光谱法测定石脑油中砷和汞的方法。采用微波消解法处理样品,优化了微波消解条件和仪器工作条件,解决了消解液中过剩酸对测定的干扰。砷、汞的检出限分别为0.11,0.045μg.L-1;线性范围分别在1.0～100.0,0.5～50.0μg.L-1之间,砷和汞的相对标准偏差均小于4%,回收率分别在95.2%～97.2%,92.9%～95.2%之间。 展开更多

关键词 微波消解 蒸气发生-原子荧光光谱法 石脑油 砷 汞

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氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定铜精矿中汞 被引量：9

7

作者 吕晓华 宋武元 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期244-245,248,共3页

用氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定铜精矿中汞的含量。考察了仪器的工作条件原子化温度、原子化器高度、灯电流、负高压、载气和屏蔽气流量对测定的影响。采用主量元素匹配法消除基体干扰,优化了反应体系的介质与酸度、还原剂的浓度等... 用氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定铜精矿中汞的含量。考察了仪器的工作条件原子化温度、原子化器高度、灯电流、负高压、载气和屏蔽气流量对测定的影响。采用主量元素匹配法消除基体干扰,优化了反应体系的介质与酸度、还原剂的浓度等条件。荧光强度与汞的质量浓度在2.0μg.L-1以内呈线性关系,检出限(3s/k)为0.0108μg.L-1,相对标准偏差(n=11)小于2%。此法用于铜精矿样品中汞含量的测定,加标回收率为92.0%～111.7%。 展开更多

关键词 氢化物发生-冷原子荧光光谱法 铜精矿 汞

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电化学-汞蒸气-原子荧光光谱法测定中药中可溶性汞 被引量：2

8

作者 薛珺 范玉兰 +1 位作者 张旻杰 李勋 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期5-7,11,共4页

中药安宫牛黄丸（0.3 g试样）中可溶性汞用人工胃液（200 mL）于37℃的恒温水浴中提取4 h,分取其滤液1 mL,用0.5 mol.L-1硫酸溶液定容至25 mL,用电化学-汞蒸气-原子荧光光谱法测定其含汞量。方法中采用断续流动进样法引入试样溶液,进样... 中药安宫牛黄丸（0.3 g试样）中可溶性汞用人工胃液（200 mL）于37℃的恒温水浴中提取4 h,分取其滤液1 mL,用0.5 mol.L-1硫酸溶液定容至25 mL,用电化学-汞蒸气-原子荧光光谱法测定其含汞量。方法中采用断续流动进样法引入试样溶液,进样体积为0.5 mL,试样溶液经过自制的电化学流通池,在阴极发生还原反应生成汞蒸气。文中对电化学流通池的结构作了详细描述,采用的电解电流为1.5 A（或0.54 A·cm^-2）,所用载气及屏蔽气的流量均为500 mL·min^-1。试验结果表明：在所选择的试验条件下无基体效应。方法的检出限（3S/N）为2.1 ng·L^-1。在1μg·L^-1汞的浓度水平上连续测定11次作精密度试验,求得其相对标准偏差为1.9%。在此中药实样的基础上,分别加入40,50,60μg.g-1汞标准溶液,按方法测定其汞的回收值,算得其回收率在96%-102%之间。 展开更多

关键词 原子荧光光谱法 电化学-汞蒸气发生法 汞 中药

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冷原子汞发生-原子荧光光谱法测定地球化学样品中痕量汞 被引量：7

9

作者 陆迁树 段文 +2 位作者 李发刚 张先昌 杨晓光 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期338-342,共5页

称取样品0.200 0g,加入盐酸-硝酸(9+1)混合酸5mL,于沸水浴中加热2h,冷却后加入75g·L^(-1)硫脲-75g·L^(-1)抗坏血酸混合溶液5mL,混匀后,用含5g·L^(-1)酒石酸的3mol·L^(-1)盐酸溶液定容至25mL,摇匀后供冷原子汞发生-... 称取样品0.200 0g,加入盐酸-硝酸(9+1)混合酸5mL,于沸水浴中加热2h,冷却后加入75g·L^(-1)硫脲-75g·L^(-1)抗坏血酸混合溶液5mL,混匀后,用含5g·L^(-1)酒石酸的3mol·L^(-1)盐酸溶液定容至25mL,摇匀后供冷原子汞发生-原子荧光光谱法分析。所选择的仪器工作条件为:(1)光电倍增管负高压230V;(2)主阴极峰值电流25mA,辅助阴极峰值电流0;(3)2g·L^(-1)氢氧化钾-0.05g·L^(-1)硼氢化钾混合液为还原剂;(4)载气(氩气)流量800mL·min^(-1);(5)原子化器温度200℃;(6)原子化器高度7mm。结果表明:汞的质量在12.00ng以内与荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3s)为0.24ng·g^(-1)。方法用于测定地球化学国家一级标准物质中的痕量汞,测定值与认定值相符,测定值的相对标准偏差(n=12)小于8.0%。 展开更多

关键词 冷原子汞发生-原子荧光光谱法 痕量汞 地球化学样品

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基于氧化/吹扫捕集-冷原子荧光光谱法测定海水中痕量总汞 被引量：2

10

作者 王赛男 刘学淞 +2 位作者 贺广凯 王震 刘亮 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期986-995,共10页

基于氧化/吹扫捕集-冷原子荧光光谱法,建立了准确测定海水中痕量总汞的方法.采用硫酸和过硫酸钾体系氧化海水样品,盐酸羟胺预还原,再经氯化亚锡将全部的汞离子还原为单质汞,原位吹扫和金汞齐捕集,在波长253.7 nm处原子荧光光谱法分析测... 基于氧化/吹扫捕集-冷原子荧光光谱法,建立了准确测定海水中痕量总汞的方法.采用硫酸和过硫酸钾体系氧化海水样品,盐酸羟胺预还原,再经氯化亚锡将全部的汞离子还原为单质汞,原位吹扫和金汞齐捕集,在波长253.7 nm处原子荧光光谱法分析测定.结果表明:该方法回收率为94%—104%,精密度相对标准偏差为2.1%—3.6%,方法检出限为0.1 ng·L^(−1),测定下限为0.4 ng·L^(−1),与现行国标方法相比,该方法增加了原位吹扫捕集的前处理步骤,因而灵敏度更高,检出限更低,也具有很好的稳定性.用不同海区实际海水样品进行验证,结果显示,该方法满足实际样品的分析需求,建议在海水水质的汞监测领域能够拓展应用. 展开更多

关键词 吹扫捕集-冷原子荧光光谱法 海水 痕量总汞 痕量总汞分析仪

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王水消解蒸气发生——原子荧光光谱法测定土壤中的砷、锑和汞 被引量：56

11

作者 赵振平 张怀成 +1 位作者 冷家峰 邓保军 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期44-46,共3页

对土壤的前处理进行了研究,通过一系列的实验验证,给出了土壤中砷、锑和汞的监测分析方法,采用王水消解,硫脲还原,蒸气发生连续进样,运用原子荧光光谱法进行测定,得到了令人满意的结果。

关键词 王水消解 蒸气发生-原子荧光光谱法 测定 土壤 砷 锑 汞

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微波消解-冷原子荧光光谱法测定V_(2)O_(5)-WO_(3)/TiO_(2)系脱硝催化剂中汞的含量 被引量：4

12

作者 闫月娥 《中国测试》 CAS 北大核心 2021年第4期72-76,共5页

该文采用酒石酸+氢氟酸+硝酸体系微波消解处理V_(2)O_(5)-WO_(3)/TiO_(2)脱硝催化剂试样,以氢化物发生-冷原子荧光光谱法(HG-AFS)测定其中汞的含量。文中探讨原子化器炉温、原子化器高度、载气及屏蔽气流量及硼氢化钾-氢氧化钠浓度等关... 该文采用酒石酸+氢氟酸+硝酸体系微波消解处理V_(2)O_(5)-WO_(3)/TiO_(2)脱硝催化剂试样,以氢化物发生-冷原子荧光光谱法(HG-AFS)测定其中汞的含量。文中探讨原子化器炉温、原子化器高度、载气及屏蔽气流量及硼氢化钾-氢氧化钠浓度等关键参数对汞测定的影响,并通过系列试验确定上述关键参数的最优解:还原剂浓度为0.2 g/L(硼氢化钾)–2.0 g/L(氢氧化钠),载气和屏蔽气流量分别为600 mL/min和800 mL/min,原子化器炉温200℃,原子化器高为10 mm。共存元素干扰试验表明,在该实验条件下,少量As(Ⅲ)的干扰可加入高锰酸钾(1.0 g/L)将其氧化成As(Ⅴ)得以消除,Pb(Ⅱ)的干扰可加入1.0 mL硫酸(1+5)生成硫酸铅沉淀消除。汞的浓度在0~2.0μg/L范围内线性相关系数为0.9997,方法检出限为0.02μg/L。方法用于实际样品分析,相对标准偏差(RSD,n=7)小于4.0%,加标回收率为95%~104%。 展开更多

关键词 脱硝催化剂 汞 氢化物发生-冷原子荧光光谱法

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冷原子荧光光谱法测定南宁市邕江支流水域中无机汞和总汞 被引量：1

13

作者 陆建平 王丽 +1 位作者 耿国兴 欧阳泽泓 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期795-798,共4页

采用氢化物发生-冷原子荧光光谱法,测定了南宁邕江支流水域中无机汞和总汞。实验结果表明,南宁邕江支流水域中汞含量均小于国家规定的地表水Ⅰ类水域的标准,水质良好。同时对样品的测量检出限及方法回收率进行实验,结果表明在优化的实... 采用氢化物发生-冷原子荧光光谱法,测定了南宁邕江支流水域中无机汞和总汞。实验结果表明,南宁邕江支流水域中汞含量均小于国家规定的地表水Ⅰ类水域的标准,水质良好。同时对样品的测量检出限及方法回收率进行实验,结果表明在优化的实验条件下检出限为0.021ng/L,相对标准偏差为2.24%,无机汞和总汞的加标回收率分别为90.9%～108.3%和94.9%～105.9%,方法准确、可靠。 展开更多

关键词 氢化物发生-冷原子荧光光谱法 水 无机汞 总汞

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双通道-原子荧光光谱和固体进样-冷原子吸收光谱测定岩石中痕量汞 被引量：4

14

作者 林建奇 《岩矿测试》 CSCD 北大核心 2021年第4期512-521,共10页

岩石中的痕量汞检测往往因内部晶胞结构复杂,使得热水浴酸解提取不彻底、挥发损失以及接触污染等引起结果偏差和不稳定。本文在前人研究的基础上,采用中国研制的双通道-原子荧光光谱仪和固体进样-冷原子吸收光谱仪分析岩石中的痕量汞,... 岩石中的痕量汞检测往往因内部晶胞结构复杂,使得热水浴酸解提取不彻底、挥发损失以及接触污染等引起结果偏差和不稳定。本文在前人研究的基础上,采用中国研制的双通道-原子荧光光谱仪和固体进样-冷原子吸收光谱仪分析岩石中的痕量汞,以探索最佳检测方案。双通道-原子荧光光谱分析中,优化的实验条件为:以80%王水溶液对样品沸水浴提取50min,灯电流30mA,负高压280V,载气流速600mL/min,屏蔽气流速1000mL/min。测定痕量汞浓度范围为0.05~2μg/L,线性相关系数r>0.999,取样量为0.2g下方法检出限为0.285μg/kg,相对标准偏差为7.3%~15.3%。固体进样-冷原子吸收法光谱分析中,避免了化学消解处理直接进样测定,主要实验条件为:载气流速180mL/min,裂解程序700℃保持60s。测定痕量汞浓度范围为0.05~5ng,线性相关系数r>0.999,取样量为0.1g下方法检出限为0.046μg/kg,相对标准偏差为1.3%~4.2%。通过实验结果对比表明,固体进样-冷原子吸收光谱法的操作性、检出限以及稳定性均优于双通道-原子荧光光谱法,更适用于岩石中的痕量汞测定。 展开更多

关键词 岩石 痕量汞 双通道-原子荧光光谱法 固体进样-冷原子吸收光谱法

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冷原子荧光测汞实验条件的探讨 被引量：2

15

作者 耿文龙 《水资源保护》 CAS 1992年第1期7-10,共4页

一、方法原理和分析手续 （一） 方法原理 冷原子荧光测汞应用原子荧光光谱法原理工作。它用低压汞灯辐射击来的（2537A）光束,通过透镜照射由蒸气咀进样的汞蒸气使原子被激发(在短时间10^-7秒内)产生荧光,荧光... 一、方法原理和分析手续 （一） 方法原理 冷原子荧光测汞应用原子荧光光谱法原理工作。它用低压汞灯辐射击来的（2537A）光束,通过透镜照射由蒸气咀进样的汞蒸气使原子被激发(在短时间10^-7秒内)产生荧光,荧光经第二块透镜聚焦于光电倍增管, 展开更多

关键词 冷原子荧光 实验条件 原子荧光光谱法 试剂空白值 汞蒸气 低压汞灯 透镜聚焦 消解时间 痕量汞 高锰酸钾法

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ICP-MS测定蔬菜样品中重金属元素的两种微波消解前处理方法 被引量：32

16

作者 黄晓纯 刘昌弘 +4 位作者 张军 董泳秀 刘文华 赵秋香 李锡坤 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期415-419,共5页

微波消解法是处理生物样品的主要技术,但存在处理效率不高等问题还有待进一步研究。本文采用高压低通量(12位)和低压高通量(41位)微波消解法对蔬菜样品进行前处理,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定砷、镉、铬、铜、镍、铅和锌,氢化... 微波消解法是处理生物样品的主要技术,但存在处理效率不高等问题还有待进一步研究。本文采用高压低通量(12位)和低压高通量(41位)微波消解法对蔬菜样品进行前处理,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定砷、镉、铬、铜、镍、铅和锌,氢化物发生-冷原子荧光光谱法(HG-CAFS)测定汞。采用两种前处理方法消解标准物质GBW 10010(大米)和GBW 10014(圆白菜),ICP-MS的测定值与标准值基本吻合,全流程加标回收率为91.5%～103.8%;用于测定GBW 10010和GBW 10014,因GBW 10010中铬、铅、砷,GBW 10014中砷的含量较低,测定值与标准值的相对误差较大;其余元素的测定值与标准值基本相符,表明两种前处理方法均能满足分析要求。但在保证测定结果质量的前提下,低压高通量微波消解处理样品,试剂用量少,单次样品处理量大,更加适合大批量生物样品的前处理。 展开更多

关键词 蔬菜样品 重金属元素 高压低通量微波消解 低压高通量微波消解 电感耦合等离子体质谱法 氢化物发生-冷原子荧光光谱法

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全自动烷基汞测定仪分析鱼及鱼饲料中的甲基汞 被引量：2

17

作者 易华娟 苏雍伦 +2 位作者 何洁玲 张树权 陈锦杭 《农产品加工》 2022年第23期49-53,58,共6页

建立气相色谱-冷蒸气原子荧光光谱法(Gas chromatography-cold vapour atomic fluorescence,GC-CVAFS)检测鱼及鱼饲料中甲基汞(MeHg)的方法。对仪器的参数和前处理条件进行优化,在此基础上采用碱法消解鱼样和酸法消解鱼饲料以提取甲基汞... 建立气相色谱-冷蒸气原子荧光光谱法(Gas chromatography-cold vapour atomic fluorescence,GC-CVAFS)检测鱼及鱼饲料中甲基汞(MeHg)的方法。对仪器的参数和前处理条件进行优化,在此基础上采用碱法消解鱼样和酸法消解鱼饲料以提取甲基汞,而后进行乙基化反应,最后通过全自动烷基汞测定仪分析测定MeHg含量。在10~1000 pg内,MeHg的标准曲线方程为Y=365.68X-1900.2,线性关系强(R^(2)=0.9998);加质量浓度为10,20,100μg/kg时,碱法消解鱼样的加标回收率为95.7%~102.8%,相对平均偏差(Relative standard deviation,RSD)为1.21%~3.62%;酸法消解鱼饲料的加标回收率为102.9%~109.8%,RSD为2.16%~3.90%;碱法和酸法消解的检出限分别为3.1μg/kg和2.9μg/kg,定量限均为10μg/kg。该方法精密度良好、灵敏度高,能够快速、准确、高效地检测鱼及鱼饲料中的MeHg含量。 展开更多

关键词 鱼及鱼饲料 酸法消解 碱法消解 甲基汞 气相色谱-冷蒸气原子荧光光谱法

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