期刊文献+
共找到55篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
冷蒸气发生-原子吸收光谱法测定日用陶瓷浸泡液中痕量镉 被引量:14
1
作者 蒋小良 贾长生 +2 位作者 叶林 易碧华 龚治湘 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期431-434,共4页
研究了冷蒸气发生-原子吸收光谱法测定日用陶瓷浸泡液中痕量镉的反应体系。对载气流速、NaBH。浓度、增敏剂加入量和介质酸度的影响,以及基体和共存离子的干扰进行了考察。将该方法与石墨炉原子吸收光谱法进行比较。方法简便快速,回... 研究了冷蒸气发生-原子吸收光谱法测定日用陶瓷浸泡液中痕量镉的反应体系。对载气流速、NaBH。浓度、增敏剂加入量和介质酸度的影响,以及基体和共存离子的干扰进行了考察。将该方法与石墨炉原子吸收光谱法进行比较。方法简便快速,回收率为94.0%~104.9%,相对标准偏差(RSD,n=7)小于3.6%。方法具有快速、准确、灵敏度高、经济实用等优点,用于陶瓷浸泡液中痕量镉的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 冷蒸气发生-原子吸收光谱法 日用陶瓷 浸泡液 增敏剂
在线阅读 下载PDF
冷蒸气发生-原子吸收光谱法测定大米中痕量镉 被引量:8
2
作者 蒋小良 张燚昊 +2 位作者 莫梁君 叶林 李达光 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期574-576,共3页
采用冷蒸气发生-原子吸收光谱法测定大米中痕量镉。大米样品经硝酸-高氯酸(5+1)混合酸消解后,在盐酸(5+95)溶液中加入溶于8 g·L-1氢氧化钠的25 g·L-1硼氢化钠溶液使与溶液中镉离子反应生成镉气态原子。分析中采用载气... 采用冷蒸气发生-原子吸收光谱法测定大米中痕量镉。大米样品经硝酸-高氯酸(5+1)混合酸消解后,在盐酸(5+95)溶液中加入溶于8 g·L-1氢氧化钠的25 g·L-1硼氢化钠溶液使与溶液中镉离子反应生成镉气态原子。分析中采用载气流量为0.8 L·min-1。试样溶液中加入硝酸镍和硫脲混合溶液作为增敏剂。于仪器中引入试样溶液,按选定的工作条件进行测定。镉的质量浓度在0.02~20.0μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3σ)为0.005μg·L-1。应用此法对大米样品进行分析,测得镉的回收率在96.7%~103.7%之间。 展开更多
关键词 冷蒸气发生-原子吸收光谱法 大米
在线阅读 下载PDF
冷蒸气发生原子吸收光谱法测定食品中痕量镉 被引量:26
3
作者 彭谦 王光建 张克荣 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期133-134,137,共3页
为建立食品中痕量镉的测定方法 ,研究了用硼氢化钾 盐酸 铁氰化钾 盐酸羟胺发生挥发性镉蒸气的反应体系 ,将发生器表面及玻璃导气管进行硅烷化处理 ,提高了灵敏度并明显改善测定精密度。在最佳条件下 ,该法测定镉的线性范围为 0 .0 1... 为建立食品中痕量镉的测定方法 ,研究了用硼氢化钾 盐酸 铁氰化钾 盐酸羟胺发生挥发性镉蒸气的反应体系 ,将发生器表面及玻璃导气管进行硅烷化处理 ,提高了灵敏度并明显改善测定精密度。在最佳条件下 ,该法测定镉的线性范围为 0 .0 11~ 2ng·ml-1,检出限为 11pg·ml-1。运用此法测定了小米等 6种食品 ,相对标准偏差在 5 .35 %~ 6.4 4 %范围内。加标回收率在 86.3%~10 8.4 %之间 。 展开更多
关键词 原子吸收光谱 蒸气发生 食品 痕量镉
在线阅读 下载PDF
预富集-冷蒸气原子吸收光谱法测定饮料中的痕量汞 被引量:6
4
作者 陈学泽 沈银梅 杨献珍 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第3期364-366,共3页
使用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)作配位剂,在pH 6.0的条件下,用固体硅胶捕集、膜滤纸抽滤分离Hg-APDC配合物,然后用0.1 mol/L盐酸从膜滤纸上洗下硅胶,得到能够直接用冷蒸气原子吸收光谱法(CV-AAS)测定汞的悬浊液.在150 mL样品溶液... 使用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)作配位剂,在pH 6.0的条件下,用固体硅胶捕集、膜滤纸抽滤分离Hg-APDC配合物,然后用0.1 mol/L盐酸从膜滤纸上洗下硅胶,得到能够直接用冷蒸气原子吸收光谱法(CV-AAS)测定汞的悬浊液.在150 mL样品溶液中,特征质量为0.01 ng/1%.用本法测定了饮料中的痕量汞,标准偏差为4%~8%,回收率为95.0%~100.0%. 展开更多
关键词 饮料 预富集 蒸气原子吸收光谱
在线阅读 下载PDF
蒸气发生-原子吸收光谱法测定催化剂中痕量钯 被引量:2
5
作者 完玲中 淦五二 +2 位作者 姜宪娟 杨清华 邓云 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期724-727,共4页
提出了蒸气发生-原子吸收光谱法测定催化剂中钯含量的方法。探讨了二乙胺基二硫代甲酸钠(DDTC)对钯蒸气态物质生成效率的增强作用及钯蒸气态物质的生成机理。在优化的试验条件下,钯的质量浓度与其吸光度在0.05~0.80mg·L^-1... 提出了蒸气发生-原子吸收光谱法测定催化剂中钯含量的方法。探讨了二乙胺基二硫代甲酸钠(DDTC)对钯蒸气态物质生成效率的增强作用及钯蒸气态物质的生成机理。在优化的试验条件下,钯的质量浓度与其吸光度在0.05~0.80mg·L^-1范围内呈线性,方法的检出限(3s/k)为1.8μg·L^-1。方法应用于催化剂中钯的测定,测得回收率为91.0%~104.0%。 展开更多
关键词 原子吸收光谱 蒸气发生 催化剂
在线阅读 下载PDF
氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定化妆品中汞 被引量:6
6
作者 张宇红 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期519-520,共2页
介绍用氢化物发生 冷原子吸收光谱法在重铬酸钾 硝酸溶液存在下测定化妆品中汞的含量。方法空白值低、灵敏、准确、精密度好,特别适合于化妆品中汞的测定。
关键词 氢化物发生-原子吸收光谱 含量测定 化妆品 重铬酸钾-硝酸溶液
在线阅读 下载PDF
氢化物发生-原子吸收光谱法测定中药中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ) 被引量:17
7
作者 杨莉丽 李娜 +2 位作者 张德强 高丽荣 康海彦 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期483-485,共3页
本文用氢化物发生(HG) 原子吸收光谱法(AAS)测定中药中的三价砷及五价砷。在pH5.6~6.0时,砷(Ⅲ)与硼氢化钾作用生成气态氢化物,而砷(Ⅴ)不发生反应;在2mol/L盐酸溶液中,用硫脲和抗坏血酸还原砷(Ⅴ)为砷(Ⅲ),同法测总砷,用差减法求得砷(... 本文用氢化物发生(HG) 原子吸收光谱法(AAS)测定中药中的三价砷及五价砷。在pH5.6~6.0时,砷(Ⅲ)与硼氢化钾作用生成气态氢化物,而砷(Ⅴ)不发生反应;在2mol/L盐酸溶液中,用硫脲和抗坏血酸还原砷(Ⅴ)为砷(Ⅲ),同法测总砷,用差减法求得砷(Ⅴ)含量。方法检出限为7.5μg/L,RSD为1.45%。回收率为89.2%~114.6%。利用本方法成功地对六种中成药中的砷进行了形态分析。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子吸收光谱 中药 砷(Ⅲ) 砷(Ⅴ)
在线阅读 下载PDF
氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法测定食品中的汞和砷 被引量:14
8
作者 任婷 曹珺 +1 位作者 赵丽娇 钟儒刚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期62-66,共5页
使用氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法对谷类、蔬菜、饮品、水产品和乳制品5类共22种常见食品中汞和砷的含量进行检测.建立样品预处理和连续光源原子吸收光谱法定量分析的方法,汞和砷的检出限分别为0.067、0.088 μg/L,加标回... 使用氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法对谷类、蔬菜、饮品、水产品和乳制品5类共22种常见食品中汞和砷的含量进行检测.建立样品预处理和连续光源原子吸收光谱法定量分析的方法,汞和砷的检出限分别为0.067、0.088 μg/L,加标回收率为97.0%~104.2%和96.4%~105.1%,相对标准偏差为0.8%~4.7%和3.5%~4.9%(n=6).结果表明:全麦面、咖啡和4种海鲜类样品中的汞含量较高;韭菜、带鱼、贝类和虾中的砷含量较高. 展开更多
关键词 氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱 食品 定量分析
在线阅读 下载PDF
微波消解-冷原子吸收光谱法测定电池中汞 被引量:3
9
作者 唐宝英 李玉洁 +4 位作者 谢小丹 李攻科 刘志红 刘丽 李英 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期622-624,共3页
建立了微波消解 冷原子吸收光谱快速测定电池中汞的分析方法。采用密闭微波酸湿法消解电池样品 ,优化了微波消解条件和仪器测定条件。以HNO3 H2 SO4(φ =4∶1)混合酸作消解液、微波加热 3min ,以0 5mol·L-1H2 SO4为反应介质在室... 建立了微波消解 冷原子吸收光谱快速测定电池中汞的分析方法。采用密闭微波酸湿法消解电池样品 ,优化了微波消解条件和仪器测定条件。以HNO3 H2 SO4(φ =4∶1)混合酸作消解液、微波加热 3min ,以0 5mol·L-1H2 SO4为反应介质在室温下测定。方法的特征浓度为 0 2 5 μg·L-1。测定了 5种电池样品 ,回收率在 99 9%~ 113%之间 ,相对标准偏差为 4 9%~ 11 9%。与传统法相比 ,该法具有快速、省试剂、消解完全、汞丢失少等优点。 展开更多
关键词 电池 含量测定 微波消解-原子吸收光谱 质量控制
在线阅读 下载PDF
微波消解-氢化物发生原子吸收光谱法测定大米中铅 被引量:15
10
作者 蒋小良 胡佳文 +4 位作者 吴茵琪 徐正华 李蕴 黄钧 陈凯 《中国无机分析化学》 CAS 2014年第1期1-4,共4页
采用微波消解方式处理样品,建立了氢化物发生-原子吸收光谱法测定大米中痕量铅的分析方法.对载气流速、硼氢化钠浓度、溶液酸度以及铅反应试剂加入量进行了研究.在选择了最佳实验条件下,方法的检出限为0.05 μg/L,加标回收率在96.8%~1... 采用微波消解方式处理样品,建立了氢化物发生-原子吸收光谱法测定大米中痕量铅的分析方法.对载气流速、硼氢化钠浓度、溶液酸度以及铅反应试剂加入量进行了研究.在选择了最佳实验条件下,方法的检出限为0.05 μg/L,加标回收率在96.8%~103.8%. 展开更多
关键词 微波消解 氢化物发生-原子吸收光谱 大米
在线阅读 下载PDF
断续流动氢化物发生-原子吸收光谱法测定地质样品中的硒 被引量:4
11
作者 张欣 许俊玉 +3 位作者 范凡 孙红宾 温宏利 屈文俊 《桂林理工大学学报》 CAS 北大核心 2016年第1期191-194,共4页
将国产MCA-202型氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用,建立了断续流动氢化物发生-原子吸收光谱测定地质样品中硒(Se)的方法。利用HNO3-HF-HCl O4-HCl混合酸体系溶解样品,视样品基体不同加入适量铁盐或直接测定。在最佳硼氢化钾浓度为10 g/... 将国产MCA-202型氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用,建立了断续流动氢化物发生-原子吸收光谱测定地质样品中硒(Se)的方法。利用HNO3-HF-HCl O4-HCl混合酸体系溶解样品,视样品基体不同加入适量铁盐或直接测定。在最佳硼氢化钾浓度为10 g/L、载气流量为0.8 L/min、盐酸溶液浓度为3 mol/L、乙炔和空气流量分别为1.50、6.00 L/min的条件下,对土壤、岩石、沉积物及矿物矿石等多种国家标准物质进行了分析,结果表明能够满足地质矿产实验室质量管理规范的要求。本方法灵敏度高,测定速度快,记忆效应小,抗干扰能力强,方法检出限为0.30 ng/m L,精密度(RSD,n=11)为4.63%。可广泛用于复杂基体地质样品中Se的分析测定。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子吸收光谱 地质样品
在线阅读 下载PDF
流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定香烟接装纸中的痕量砷 被引量:5
12
作者 郭武学 叶明德 +2 位作者 张乔 晁国库 刘若望 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第5期613-615,共3页
将流动注射-氢化物发生和原子吸收光谱法有机的结合起来,探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中砷的最佳条件。样品经消解后,加入还原剂,使五价砷还原为三价,在盐酸介质中和硼氢化钾反应生成砷化氢,进入电热... 将流动注射-氢化物发生和原子吸收光谱法有机的结合起来,探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中砷的最佳条件。样品经消解后,加入还原剂,使五价砷还原为三价,在盐酸介质中和硼氢化钾反应生成砷化氢,进入电热石英管原子化测定。检测结果相对标准偏差小于5%,加标回收率为96.7%~104%,方法检出限为0.18μg/L。 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生原子吸收光谱 香烟接装纸
在线阅读 下载PDF
氢化物发生-原子吸收光谱法测定大米中微量砷 被引量:9
13
作者 陈忆文 袁惠娟 柯英俊 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期678-679,共2页
关键词 氢化物发生-原子吸收光谱 大米 微量砷 硼氢化钠 还原掩蔽剂
在线阅读 下载PDF
微波消解样品-氢化物发生-原子吸收光谱法测定苦荞中微量硒 被引量:7
14
作者 刘红 陈燕芹 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期76-77,80,共3页
苦荞样品经硝酸消化处理后,用6 mol·L^-1盐酸溶液将稳定态的硒(Ⅵ)还原成硒(Ⅳ),然后再以硼氢化钾为还原剂,盐酸(1+99)溶液为载液,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定硒含量。在优化的试验条件下,硒的质量浓度在5-40μg·... 苦荞样品经硝酸消化处理后,用6 mol·L^-1盐酸溶液将稳定态的硒(Ⅵ)还原成硒(Ⅳ),然后再以硼氢化钾为还原剂,盐酸(1+99)溶液为载液,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定硒含量。在优化的试验条件下,硒的质量浓度在5-40μg·L^-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.083μg·L^-1。用此方法分析了3个苦荞试样,加标平均回收率为97.3%。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子吸收光谱 微波消解 苦荞
在线阅读 下载PDF
氢化物发生-原子吸收光谱法测定黄芪中硒 被引量:6
15
作者 刘爽 刘冬莲 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期81-83,共3页
黄芪试样经硝酸-过氧化氢消解,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定黄芪中总硒、无机硒和有机硒的含量。使用15 g·L^(-1)硼氢化钾-3 g·L^(-1)氢氧化钠溶液与溶液中硒离子反应生成氢化物。分析中采用载气流量240 mL·min^(-1... 黄芪试样经硝酸-过氧化氢消解,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定黄芪中总硒、无机硒和有机硒的含量。使用15 g·L^(-1)硼氢化钾-3 g·L^(-1)氢氧化钠溶液与溶液中硒离子反应生成氢化物。分析中采用载气流量240 mL·min^(-1)。硒的质量浓度在60μg·L^(-1)以内与吸光度呈线性关系,方法的检出限(3σ)为0.21μg·L^(-1)。应用此法测定黄芪中硒的含量,总硒测定值为105μg·g^(-1)、硒(Ⅳ)测定值为15μg·g^(-1)、硒(Ⅵ)测定值为9μg·g^(-1)、有机硒测定值为81μg·g^(-1)。黄芪中的硒主要存在形式为有机硒,占总硒含量的77%。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子吸收光谱 总硒 无机硒 有机硒 黄芪
在线阅读 下载PDF
人发中硒的流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定 被引量:5
16
作者 张燕红 夏正斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期25-28,共4页
在选择了头发最佳消化方法、硒氢化物生成及检测最佳条件的基础上 ,将流动注射 (FI)、氢化物发生(HG)技术与蒸汽发生原子吸收光谱法 (VGA -AAS)有机地结合起来 ,建立了人发中硒含量的测定方法 ;该法简便、快速、灵敏度高 ,测定的相对标... 在选择了头发最佳消化方法、硒氢化物生成及检测最佳条件的基础上 ,将流动注射 (FI)、氢化物发生(HG)技术与蒸汽发生原子吸收光谱法 (VGA -AAS)有机地结合起来 ,建立了人发中硒含量的测定方法 ;该法简便、快速、灵敏度高 ,测定的相对标准偏差 (n=6)为1.8 %~3.1 %,试样加标回收率为97 %~102 % ,硒的检出限为0.25μg·L-1,用于实际人发样品中硒的测定 。 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生原子吸收光谱 人发 测定 微量元素
在线阅读 下载PDF
氢化物发生-原子吸收光谱法测定锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ) 被引量:3
17
作者 李建强 周景涛 宋欣荣 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期168-170,共3页
提出在酸性条件下以氟化钠为掩蔽剂测定锑(Ⅲ),在碱性介质中加入氟化钠消除价态的影响测定锑总量,两者相减求出锑(Ⅴ),实现对锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)的分别测定。研究了在酸性介质中测定锑(Ⅲ)及碱性介质中测定锑总量的条件及共存离... 提出在酸性条件下以氟化钠为掩蔽剂测定锑(Ⅲ),在碱性介质中加入氟化钠消除价态的影响测定锑总量,两者相减求出锑(Ⅴ),实现对锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)的分别测定。研究了在酸性介质中测定锑(Ⅲ)及碱性介质中测定锑总量的条件及共存离子的干扰和消除。工作曲线的线性范围为:0-20μg·L^-1锑(Ⅲ);0-80μg·L^-1锑(Ⅴ),相关系数大于0.999,方法的检出限为0.31μg·L^-1锑(Ⅲ),0.69μg·L^-1锑(Ⅴ)。对水样和土壤样品进行了测定,相对标准偏差(RSD)小于5%。 展开更多
关键词 锑(Ⅲ) 锑(Ⅴ) 测定 氢化物发生-原子吸收光谱
在线阅读 下载PDF
氢化物发生-原子吸收光谱法测定环境水样中的汞 被引量:3
18
作者 刘国尧 段海波 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期327-328,共2页
报道了氢化物发生 原子吸收光谱法测定环境水样中汞的方法。方法操作简便、线性好、灵敏度高(特征浓度为0.25mg/L/1%),精密度和准确度好,直接测定信号值,提高了分析速度,各项技术指标均能满足环境监测规范要求。
关键词 氢化物发生-原子吸收光谱 环境水样
在线阅读 下载PDF
流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定煤中砷 被引量:11
19
作者 皮中原 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期234-237,共4页
研究了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FI-HG-AAS)测定煤中砷含量的分析方法.讨论了氢化物发生的试验条件、集体干扰和消除等.测定样品的相对标准偏差为2 75%~7 45%(n=10),加标回收率为94%~105%,检出限为0 14ng/mL,测定国家标准... 研究了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FI-HG-AAS)测定煤中砷含量的分析方法.讨论了氢化物发生的试验条件、集体干扰和消除等.测定样品的相对标准偏差为2 75%~7 45%(n=10),加标回收率为94%~105%,检出限为0 14ng/mL,测定国家标准物质全部在标准值的不确定度范围内. 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱
在线阅读 下载PDF
流动注射-氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定废水中汞(Ⅱ) 被引量:3
20
作者 谢林灵 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期810-811,814,共3页
提出采用流动注射-氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定废水中汞(Ⅱ),在优化的试验条件和合适的样品酸度及硼氢化钾浓度存在下,汞的检出限(3S/N)为0.006μg·L^-1,并用标准加入法作回收试验,得出回收率在94.0%~101.0%之... 提出采用流动注射-氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定废水中汞(Ⅱ),在优化的试验条件和合适的样品酸度及硼氢化钾浓度存在下,汞的检出限(3S/N)为0.006μg·L^-1,并用标准加入法作回收试验,得出回收率在94.0%~101.0%之间,相对标准偏差(n=6)在3.86%~4.61%之间。 展开更多
关键词 流动注射-原子吸收光谱 汞(Ⅱ) 废水
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部