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松果菊苷固体脂质纳米粒的制备及其在体肠吸收特性、体内药动学研究 被引量：6
1
作者 决利利 梁婧 +3 位作者 李晓婷 王柯静 周珊珊 刘艳菊 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2429-2434,共6页
目的制备松果菊苷固体脂质纳米粒,并考察其在体肠吸收特性、体内药动学。方法冷均质法制备固体脂质纳米粒,测定包封率、载药量、粒径、Zeta电位、油水分配系数、体外释药。建立大鼠在体单向肠灌流模型,测定十二指肠、空肠、回肠、结肠中... 目的制备松果菊苷固体脂质纳米粒,并考察其在体肠吸收特性、体内药动学。方法冷均质法制备固体脂质纳米粒,测定包封率、载药量、粒径、Zeta电位、油水分配系数、体外释药。建立大鼠在体单向肠灌流模型,测定十二指肠、空肠、回肠、结肠中K_(a)、P_(app)。12只大鼠随机分为2组,分别灌胃给予松果菊苷及其固体脂质纳米粒的0.5%CMC⁃Na混悬液(50 mg/kg),于0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12 h采血,HPLC法测定松果菊苷血药浓度,计算主要药动学参数。结果固体脂质纳米粒包封率为(80.24±1.53)%,载药量为(3.19±0.23)%,粒径为(237.77±9.14)nm,Zeta电位为(-18.71±2.24)mV,油水分配系数为0.807,36 h内累积释放度为84.06%。固体脂质纳米粒K_(a)、P_(app)在大鼠各肠段中均高于原料药(P<0.01)。与原料药比较,固体脂质纳米粒t_(max)延长(P<0.01),C_(max)、AUC_(0~t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),相对生物利用度提高至3.82倍。结论固体脂质纳米粒可促进松果菊苷肠道吸收,改善其口服吸收生物利用度。 展开更多
关键词 松果菊苷 固体脂质纳米粒 制备 在体肠吸收特性 体内药动学 冷均质法 HPLC
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