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烯酸在有机高价碘试剂催化下的氯代内酯化反应 被引量:3
1
作者 方应国 徐翠 朱敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2782-2786,共5页
研究了不饱和烯酸在有机高价碘催化剂和间氯过氧苯甲酸作用下与氯化锂的反应.通过该反应,4-戊烯酸等可在常温下短时间内得到良好产率的氯代γ-丁内酯化合物,提供了简单快速合成氯代γ-丁内酯的新方法.考察了反应条件的影响,并提出了可... 研究了不饱和烯酸在有机高价碘催化剂和间氯过氧苯甲酸作用下与氯化锂的反应.通过该反应,4-戊烯酸等可在常温下短时间内得到良好产率的氯代γ-丁内酯化合物,提供了简单快速合成氯代γ-丁内酯的新方法.考察了反应条件的影响,并提出了可能的反应机理. 展开更多
关键词 有机高价碘试剂 内酯化反应 4-戊烯酸 合成
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采用二次内酯化方法从葡醛内酯生产废液中回收产品 被引量:5
2
作者 郭耀基 王晓峰 唐黎华 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 北大核心 2004年第2期67-70,75,共5页
分析了葡醛内酯传统工艺中淀粉原料、中间产物及产品流失的主要原因,提出了从葡醛内酯生产废液中通过二次内酯化进一步回收产品的可行性方案.结果表明,在V(硝酸)∶V(冰醋酸)∶V(废液)=0.6∶1.0∶10,反应温度为60℃,反应时间为60min的条... 分析了葡醛内酯传统工艺中淀粉原料、中间产物及产品流失的主要原因,提出了从葡醛内酯生产废液中通过二次内酯化进一步回收产品的可行性方案.结果表明,在V(硝酸)∶V(冰醋酸)∶V(废液)=0.6∶1.0∶10,反应温度为60℃,反应时间为60min的条件下,葡醛内酯提取物每100mL废液可达6g,纯度为82%. 展开更多
关键词 二次内酯化方法 葡醛内酯 生产废液 回收 淀粉 水解率 药物
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烯酸在碘化铵催化作用下的卤代内酯化反应 被引量:3
3
作者 朱敏 金建昌 张慧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期286-291,共6页
研究了不饱和烯酸在碘化铵催化作用下的溴代和氯代内酯化反应.通过该反应,4-戊烯酸等不饱和烯酸在催化剂碘化铵和氧化剂间氯过氧苯甲酸作用下很容易与溴化锂和氯化锂反应,常温下短时间内即可得到良好产率的溴/氯甲基γ-丁内酯化合物,从... 研究了不饱和烯酸在碘化铵催化作用下的溴代和氯代内酯化反应.通过该反应,4-戊烯酸等不饱和烯酸在催化剂碘化铵和氧化剂间氯过氧苯甲酸作用下很容易与溴化锂和氯化锂反应,常温下短时间内即可得到良好产率的溴/氯甲基γ-丁内酯化合物,从而建立了一个简单快速合成溴/氯甲基γ-丁内酯的新方法.考察了反应条件对反应的影响,提出了该反应是经过有机高价碘中间体而进行的反应机理. 展开更多
关键词 内酯化反应 有机高价碘中间体 4-戊烯酸
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钯催化1-(2-溴苯基)-2-丙醇的内酯化 被引量:1
4
作者 袁斌 袁世平 《吉林大学自然科学学报》 CSCD 1998年第2期102-104,共3页
报道钯催化下,1-(2-溴苯基)-2-丙醇与一氧化碳的内酯化反应.探讨温度、催化剂、时间和溶剂对反应的影响,优选出最佳实验条件,使3-甲基-3,4-二氢-1H-苯并[C]吡喃-1-酮的收率达到95.1%.
关键词 内酯化 溴苯基丙醇
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由不同硫含氧酸盐引发的氟烷基化内酯化反应
5
作者 肖繁花 申全胜 +1 位作者 吴范宏 沈永嘉 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期339-341,370,共4页
以4-氯八氟碘代丁烷和4-戊烯酸生成含氟丁内酯的反应为模板,详细研究了不同硫含氧酸盐、溶剂和温度对反应的影响。实验结果表明:以二氧化硫脲、雕白粉、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、偏重亚硫酸钠等硫含氧酸盐为引发剂,4-氯八氟碘代丁烷和4-... 以4-氯八氟碘代丁烷和4-戊烯酸生成含氟丁内酯的反应为模板,详细研究了不同硫含氧酸盐、溶剂和温度对反应的影响。实验结果表明:以二氧化硫脲、雕白粉、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、偏重亚硫酸钠等硫含氧酸盐为引发剂,4-氯八氟碘代丁烷和4-戊烯酸的氢氧化钠水溶液与乙腈或DMF为共溶剂,于20~55°C搅拌反应3~15h,后处理并通过柱层析得到含氟内酯产物。以二氧化硫脲为引发剂,乙腈为共溶剂(V(乙腈)∶V(水)=1∶1),在35°C下反应5h,得到的含氟内酯产率最高(84.3%)。在此条件下,其他含氟碘代烷与4-戊烯酸反应,得到相应的含氟内酯化合物,收率为72.7%~86.2%。 展开更多
关键词 4-戊烯酸 硫含氧酸盐 Γ-丁内酯 氟烷基内酯化反应
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三氟化硼乙醚溶液催化的内酯化反应 :合成4-Aryl-2-phenyl-4 ,6-dihydrofuro[3,4-c] furan-6-ones(英文)
6
作者 聂小平 叶秀林 《北京大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2000年第4期561-565,共5页
在三氟化硼乙醚溶液催化下 ,羟基酸 (5 Phenylfuran 4 arylcarbinol 3 carboxylicAcids)以较好的收率转化为内酯 (4 Aryl 2 phenyl 4 ,6 dihydrofuro[3,4 c]furan 6 ones) .
关键词 三氟硼乙醚溶液 内酯化 羟基酸
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超支化聚己内酯对聚乳酸/滑石粉共混体系的增韧改性研究
7
作者 张雨森 帖锐 +5 位作者 李紫鸣 廖保胜 郭润奇 靳玉娟 张哲 蒋苏臣 《中国塑料》 北大核心 2025年第8期26-33,共8页
以己内酯(ε‐CL)为原料,2,2‐双羟甲基丙酸(DMPA)为引发剂,辛酸亚锡为催化剂,使用开环‐缩聚法合成超支化聚己内酯(HPCL),并对产物进行表征。将HPCL作为改性剂添加到聚乳酸/滑石粉(PLA/Talc)共混体系中,并对PLA/滑石粉/HPCL共混体系进... 以己内酯(ε‐CL)为原料,2,2‐双羟甲基丙酸(DMPA)为引发剂,辛酸亚锡为催化剂,使用开环‐缩聚法合成超支化聚己内酯(HPCL),并对产物进行表征。将HPCL作为改性剂添加到聚乳酸/滑石粉(PLA/Talc)共混体系中,并对PLA/滑石粉/HPCL共混体系进行红外、扫描电子显微镜(SEM)、热性能、力学和熔体流动速率测试。结果表明,PLA/滑石粉/HPCL的结晶度随着HPCL含量的增加先增大后减小,当HPCL添加量为4份时,结晶度达到最大值25.14%;HPCL的加入改善PLA/滑石粉共混体系的流动性,当HPCL添加量为7份时,其熔体流动速率相比PLA/滑石粉共混体系提升了74.6%;此外,HPCL的加入可以对PLA/滑石粉共混体系起到增韧作用,当HPCL含量为7份时,其断裂伸长率较PLA/滑石粉提升了65.27%,冲击强度提升了80.28%。 展开更多
关键词 超支聚己内酯 聚乳酸 结晶度 增韧
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固体酸催化15-羟基十五烷酸酯合成环十五内酯
8
作者 赖芳 刘雄民 杨金来 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期392-396,共5页
为探讨合成环十五内酯的新工艺,以蒜头果油为原料制备15-羟基十五烷酸酯,在强酸性阳离子交换树脂催化下合成环十五内酯。比较了两条合成路线:蒜头果油经提取得到二十四碳-15-烯酸,经臭氧化、还原、甲酯化反应得到15-羟基十五烷酸甲酯,... 为探讨合成环十五内酯的新工艺,以蒜头果油为原料制备15-羟基十五烷酸酯,在强酸性阳离子交换树脂催化下合成环十五内酯。比较了两条合成路线:蒜头果油经提取得到二十四碳-15-烯酸,经臭氧化、还原、甲酯化反应得到15-羟基十五烷酸甲酯,在强酸性阳离子交换树脂催化下发生内酯化反应生成环十五内酯,收率为14.4%;蒜头果油直接经臭氧化、还原、甲酯化反应后,在强酸性阳离子交换树脂催化下发生内酯化反应生成环十五内酯,收率为10.4%。考察了树脂类型以及不同酯基的15-羟基十五烷酸酯对内酯化反应的影响,结果表明LS-50树脂的催化效果最佳,15-羟基十五烷酸乙酯合成环十五内酯的收率达到19.5%。 展开更多
关键词 蒜头果油 15-羟基十五烷酸酯 强酸性阳离子交换树脂 环十五内酯 内酯化反应
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超支化聚己内酯对环氧树脂的增韧作用 被引量:7
9
作者 李艳 符金玉 +1 位作者 冯刚 谢吉星 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期41-44,共4页
采用一步法制备了支化度为0.6的超支化聚己内酯(HPCL),并将其作为增韧剂用于环氧树脂(EP)中。实验结果表明,HPCL的加入对EP的冲击强度、拉伸性能、弯曲强度等均有改善作用。当HPCL加入量为3%(质量分数)时,EP/HPCL样品的断裂伸长率可达10... 采用一步法制备了支化度为0.6的超支化聚己内酯(HPCL),并将其作为增韧剂用于环氧树脂(EP)中。实验结果表明,HPCL的加入对EP的冲击强度、拉伸性能、弯曲强度等均有改善作用。当HPCL加入量为3%(质量分数)时,EP/HPCL样品的断裂伸长率可达10.19%,冲击强度可达21.99 kJ/m^2,比纯EP分别提高了36%和102%。样品的红外光谱分析表明HPCL对于EP仅提供柔性的聚酯链段而不与环氧基团反应;扫描电镜图像显示HPCL质量分数不大于3%时与EP相容性较好;综合热分析仪的曲线表明加入HPCL后,EP/HPCL样品的玻璃化转变温度略有下降,而热稳定性则保持不变。 展开更多
关键词 超支聚己内酯 环氧树脂 增韧 力学性能 热性能
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羧基官能化己内酯的合成 被引量:1
10
作者 周辰 肖艳 郎美东 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期697-701,734,共6页
以2-乙酸乙酯环己酮为起始原料,首先将原料水解为2-乙酸环己酮,然后分别用对位带吸电子基团硝基、推电子基团甲基和无取代基的苄基保护羧基,通过拜耳-维立格氧化反应的选择性同时得到2号位或6号位带羧基保护基的己内酯同分异构体化合物... 以2-乙酸乙酯环己酮为起始原料,首先将原料水解为2-乙酸环己酮,然后分别用对位带吸电子基团硝基、推电子基团甲基和无取代基的苄基保护羧基,通过拜耳-维立格氧化反应的选择性同时得到2号位或6号位带羧基保护基的己内酯同分异构体化合物,最后使用急骤层析法分离同分异构体得到高纯度的6号位羧基官能化己内酯。保护基上取代基电子效应的不同导致生成不同比率的2号位和6号位产物,带有推电子基团时生成6号位单体的比率最大。取代基的极性差异也会影响同分异构体分离的难易程度,同分异构体的极性差距越大越容易分离。 展开更多
关键词 官能内酯 拜耳-维立格氧 电子效应 同分异构体
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羧基化聚己内酯基有机水凝胶的制备及其在信息存储方面的应用 被引量:2
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作者 郭延磊 肖艳 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期800-808,共9页
合成了一种制备过程简单、显示信息方便的有机水凝胶。首先,通过端羟基与异氰酸酯的反应,制备了两端带有碳碳双键的羧基化聚己内酯(PCCL)预聚物;然后,将该预聚物与交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)混合,通过自由基聚合于乙醇中制备了P... 合成了一种制备过程简单、显示信息方便的有机水凝胶。首先,通过端羟基与异氰酸酯的反应,制备了两端带有碳碳双键的羧基化聚己内酯(PCCL)预聚物;然后,将该预聚物与交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)混合,通过自由基聚合于乙醇中制备了PCCL基有机凝胶;最后,利用溶剂置换法实现了有机凝胶与有机水凝胶之间的转变,获得了PCCL基有机水凝胶。通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)以及紫外透过率等测试表征了聚合物和有机水凝胶的组成和结构,探究了有机水凝胶在不同溶剂中的光学性质。结果表明,该有机水凝胶在不同的溶剂中表现出明显的透明度变化,在不良溶剂中发生微相分离,在良溶剂中发生溶胀。PCCL基有机水凝胶的设计策略和溶剂响应性有望用于信息存储与显示平台。 展开更多
关键词 羧基聚己内酯 有机水凝胶 溶剂置换 透明度 信息存储与显示
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γ-己内酯的合成研究 被引量:2
12
作者 韩巧 卢会杰 +1 位作者 王敏灿 赵清环 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 1999年第2期90-92,共3页
以正丁醛为原料,经缩合重排和内酯化等步骤合成γ-己内脂,内酯化的收率达到76%.
关键词 γ-己内酯 重排反应 内酯化 缩合
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δ-辛内酯的改进合成 被引量:1
13
作者 何磊 郭燏 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第5期118-121,126,共5页
以正丁醇和戊烯酸甲酯为起始原料,通过两步反应合成高纯度的δ-辛内酯。首先在加热条件下,经自由基引发的双键加成得到6-羟基癸酸甲酯,再将6-羟基癸酸甲酯在酸性条件下内酯化得到δ-辛内酯。合成物的结构经核磁共振仪(NMR),傅里叶红外... 以正丁醇和戊烯酸甲酯为起始原料,通过两步反应合成高纯度的δ-辛内酯。首先在加热条件下,经自由基引发的双键加成得到6-羟基癸酸甲酯,再将6-羟基癸酸甲酯在酸性条件下内酯化得到δ-辛内酯。合成物的结构经核磁共振仪(NMR),傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)表征。结果表明反应总产率达27%。该路线与传统工艺相比,全部采用化工中易得的原料,工艺简便,易于工业化。 展开更多
关键词 δ-辛内酯 自由基 双键加成 内酯化
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Herbarumin Ⅲ的立体选择性全合成
14
作者 陈雪松 达世俊 +2 位作者 许柏岩 谢志翔 李瀛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2086-2091,共6页
以正丁醛和1,5-戊二醇为起始原料,以不对称烯丙基化、改良的Julia成烯反应和Yamaguchi内酯化为关键步骤,通过13步反应,立体选择性地合成了具有植物毒性的天然十元内酯化合物Herbarumin Ⅲ(3)及其差向异构体22.
关键词 Herbarumin 不对称烯丙基 改良的Julia成烯反应 Yamaguchi内酯化
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Characterization of acylated homoserine lactone derivatives and their influence on biofilms of Acidithiobacillus ferrooxidans BY-3 under arsenic stress 被引量:2
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作者 GAO Qi-yu TANG De-ping +2 位作者 SONG Peng ZHOU Jian-ping LI Hong-yu 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第1期52-63,共12页
Quorum sensing is one kind of cell-to-cell signalling system among microorganisms that works in response to their population density via autoinducers exemplified by AHL and oligopeptides. In this study, fourteen AHL d... Quorum sensing is one kind of cell-to-cell signalling system among microorganisms that works in response to their population density via autoinducers exemplified by AHL and oligopeptides. In this study, fourteen AHL derivatives were synthesised by a chemical synthesis method, and two types of AHL derivatives were measured and screened by crystal violet staining assay, which have more obvious inhibitory effects on A. ferrooxidans biofilms under arsenic environment. Their structures were verified through IR and NMR identification. The morphological changes of A. ferrooxidans under the influence of the AHL derivatives were compared. In addition, the effects of AHL derivatives(0.1 μg/mL and 1 μg/mL) on membrane formation of A. ferrooxidans under high concentration of arsenic resistance(1,600 mg/L) were explored. Solid experimental data firstly showed that a portion of logarithmic microorganisms were ruptured under the effect of high arsenic concentration. Secondly, the volume of the cell shrank and the number of extracellular polymeric substances decreased after the addition of the AHL derivatives at high concentrations. Therefore, we found here that two derivatives used at concentrations of 0.1 μg/mL and 1 μg/m L accompanied with high concentration of arsenic can both effectively restrict biofilms formation by A. ferrooxidans. 展开更多
关键词 acetylated homoserine lactone chemical synthesis Acidithiobacillus ferrooxidans Quorum sensing arsenic contamination
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