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内部核糖体进入位点介导核糖体翻译起始机制 被引量:1
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作者 马鹏 周小凯 +3 位作者 常秋燕 李林杰 马晓霞 马忠仁 《动物医学进展》 北大核心 2017年第6期74-78,共5页
部分正链RNA病毒基因的蛋白质合成是由其自身的内部核糖体进入位点(internal ribosomal entry site,IRES)以非依赖5’甲基化帽状结构来实现的。目前,IRES被分为4类,虽然这4类IRES在对其介导的基因合成目的蛋白的机制不同,但是这些不同... 部分正链RNA病毒基因的蛋白质合成是由其自身的内部核糖体进入位点(internal ribosomal entry site,IRES)以非依赖5’甲基化帽状结构来实现的。目前,IRES被分为4类,虽然这4类IRES在对其介导的基因合成目的蛋白的机制不同,但是这些不同蛋白翻译机制是依赖IRES与不同真核翻译起始因子相互作用形成特定的复合物来实现的。真核生物翻译是由起始tRNA(Met-tRNAMeti)/eIF2·GTP三元复合物引发,与翻译因子和40S小亚基结合形成43S复合物,43S复合物在eIF1A协助下与起始密码子结合形成48S复合物,在eIF5·GTP促进下60S亚基与40S亚基结合形成80S核糖体。IRES介导翻译通过eIF4G、IRES与eIF4A结合引导43S复合物与IRES结合。Ⅲ型IRES在无eIF3的参与下与40S小亚基的E位点结合并与eIF2·GTP/initiator tRNA形成48S亚基,在eIF5/eIF5B的调控下与60S亚基形成活化的核糖体进行蛋白质翻译。 展开更多
关键词 核糖体 内部核糖体进入位点 蛋白质翻译起始 Ⅲ型内部核糖体进入位点
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转录因子FOSB mRNA 5′非翻译区内部核糖体进入位点的活性 被引量:1
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作者 马晶 孙柳柳 +4 位作者 马文囡 陶义芬 陈蕴 朱瑞宇 金坚 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期41-48,共8页
研究FOSB基因侧翼序列是否含有内部核糖体进入位点(internal ribosme entry site,IRES),进而探究其生理功能。作者利用双顺反子报告载体(pRL-FL),构建检测质粒(pRL-FOSB-FL),并将其转染到人胚肾细胞HEK293和4种癌细胞中,检测FOSB mRNA ... 研究FOSB基因侧翼序列是否含有内部核糖体进入位点(internal ribosme entry site,IRES),进而探究其生理功能。作者利用双顺反子报告载体(pRL-FL),构建检测质粒(pRL-FOSB-FL),并将其转染到人胚肾细胞HEK293和4种癌细胞中,检测FOSB mRNA 5′非翻译区(5′untranslated region,5′UTR)IRES活性并通过逐步截断探索其活性中心,最后对肝癌细胞Bel-7402进行药物(紫杉醇和顺铂)刺激。报告载体的结果显示,FOSB mRNA 5′UTR具有IRES活性,且在不同细胞中FOSB IRES活性存在显著性差异,在卵巢癌细胞A2780/WT细胞中FOSB IRES活性较高。序列截断发现,FOSB mRNA 5′UTR中的160nt(-376到-217)对其IRES的功能至关重要.在肝癌细胞中,随着加药浓度的增加,其IRES活性逐渐增加,尤其在紫杉醇刺激下活性增加更为明显。本研究发现的FOSB基因的这些特性为研究FOSB在肿瘤的预防与治疗提供了一种新的思路。 展开更多
关键词 小鼠骨肉瘤病毒致癌基因同族体B 内部核糖体进入位点 5′非翻译区 荧光素酶
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针对丙型肝炎病毒核糖体内部进入位点基因治疗研究现状 被引量:5
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作者 梁雪松 连建奇 《医学研究生学报》 CAS 2003年第10期780-782,共3页
核糖体内部进入位点 (IRES)是丙型肝炎病毒 (HCV)基因表达和复制的关键。目前针对该区域的基因治疗策略主要包括寡核苷酸策略 (反义核酸策略和核酶策略 )和IRES特异性抑制性RNA(IRNA)策略。相关的研究已经取得一定的成绩 。
关键词 核糖体内部进入位点 基因治疗 丙型肝炎病毒
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Polypyrimidine Tract-Binding Protein Enhances Zika Virus Translation by Binding to the 5'UTR of Internal Ribosomal Entry Site
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作者 Moliduer Hamiti Xin-Tian Zhang +4 位作者 Rui-Min Zhu Yun-Peng Liu Bin Yin Peng-Cheng Shu Xiao-Zhong Peng 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2024年第3期163-172,共10页
Objectives To identify the 5'untranslated region of Zika virus(ZIKV 5'UTR)RNA-binding proteins and to investigate the impact of the binding protein on the activity of internal ribosomal entry site(IRES)located... Objectives To identify the 5'untranslated region of Zika virus(ZIKV 5'UTR)RNA-binding proteins and to investigate the impact of the binding protein on the activity of internal ribosomal entry site(IRES)located in ZIKV 5'UTR and virus production.Methods Interacting proteins in U251 cells were captured using tRSA-tagged ZIKV 5'UTR RNA and tRSA-ZIKV 5'UTR RNA-binding proteins were visualized by SDS-PAGE silver staining,Subsequently,liquid chromatographytandem mass spectrometry(LC-MS/MS),bioinformatics analysis,and Western blot were used to identify the candidate proteins binding to ZIKV 5'UTR.Dicistronic expression assay and plaque forming assay were performed to analyze the effect of the binding protein on ZIKV IRES activity and ZIKV production,respecitvely.Results tRSA RNA pull-down assay,LC-MS/MS,and Western blot analysis showed that polypyrimidine tractbinding protein(PTB)bound to the ZIKV 5'UTR.Furthermore,dual luciferase reporter assay revealed that overexpression of PTB significantly enhanced the IRES activity of ZIKV(t=10.220,P<0.001),while PTB knockdown had the opposite effect(t=4.897,P<0.01).Additionally,virus plaque forming assay demonstrated that up-regulation of PTB expression significantly enhanced viral titer(t=6.400,P<0.01),whereas reducing PTB expression level weakened virus infectivity(t=5.055,P<0.01).Conclusion PTB positively interacts with the ZIKV 5'UTR and enhances IRES activity and virus production. 展开更多
关键词 internal ribosomal entry site polypyrimidine tract-binding protein Zika virus tRSA RNA pull-down dual-luciferase reporter assay
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口蹄疫病毒基因组结构及其功能 被引量:17
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作者 刘庆军 张永光 《动物医学进展》 CSCD 2005年第5期1-5,共5页
口蹄疫病毒的基因组结构和功能是开展口蹄疫其他研究如鉴别诊断、新型疫苗研制和疫源追踪等工作的基础。口蹄疫病毒的基因组由5′UTR、ORF和3′UTR及Po ly(A)组成,全长约8 500 nt。VPg可能充当RNA合成引物的作用, 5′UTR 内的Poly(C)和... 口蹄疫病毒的基因组结构和功能是开展口蹄疫其他研究如鉴别诊断、新型疫苗研制和疫源追踪等工作的基础。口蹄疫病毒的基因组由5′UTR、ORF和3′UTR及Po ly(A)组成,全长约8 500 nt。VPg可能充当RNA合成引物的作用, 5′UTR 内的Poly(C)和内部核糖体进入位点(internalribosomaentrysite, IRES)是当前研究的热点之一。Poly(C)可能与病毒的感染性有关,IRES 对翻译的起始有重要作用。一般认为Poly(A)越长,病毒的感染性越强。病毒的ORF包括P1、P2、P3基因。L、P2、P3研究的相对较少,其中3A与病毒的宿主嗜性有关,3D为RNA聚合酶,可作为免疫和自然感染动物的鉴别诊断抗原。P1 为口蹄疫病毒的抗原结构,是研究口蹄疫免疫机制和新型疫苗的基础。VP1 可以作为分子流行病学调查,被很多国家所采用。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 基因组结构 POLY(A) 内部核糖体进入位点 RNA聚合酶 流行病学调查 RNA合成 鉴别诊断 疫苗研制 IRES 诊断抗原 感染动物 抗原结构 新型疫苗 免疫机制 感染性 VPG VP1 基础 疫源 全长 宿主
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小RNA病毒基因表达调控研究进展 被引量:3
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作者 姜明国 信爱国 杨立芳 《动物医学进展》 CSCD 2006年第3期54-58,共5页
小RNA病毒科属于正链RNA病毒,该科各属病毒基因组结构和基因表达机制具有保守性。文章对小RNA病毒科病毒基因表达调控,包括非依赖帽状结构的翻译起始、宿主细胞翻译的关闭、病毒多聚蛋白的加工处理和RNA的复制研究进行综述,为阐明该科... 小RNA病毒科属于正链RNA病毒,该科各属病毒基因组结构和基因表达机制具有保守性。文章对小RNA病毒科病毒基因表达调控,包括非依赖帽状结构的翻译起始、宿主细胞翻译的关闭、病毒多聚蛋白的加工处理和RNA的复制研究进行综述,为阐明该科病毒的致病机理和研究真核生物的基因表达调控提供可借鉴的资料。 展开更多
关键词 小RNA病毒 基因表达 内部核糖体进入位点 RNA结构元件
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狂犬病毒CVS株G基因和IFN-a基因共表达重组腺病毒载体的构建 被引量:1
7
作者 李江涛 殷相平 +1 位作者 柳纪省 胡永浩 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2008年第6期1-5,共5页
通过RT-PCR方法扩增得到狂犬病毒G基因,PCR方法得到IFN-Αa基因并亚克隆入pIRES获得pIRES-a质粒.双酶切G基因和pIRES-a质粒并回收目的基因与腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV连接,再与pAdEasy-1质粒在BJ5183菌中同源重组产生腺病毒载体质粒.... 通过RT-PCR方法扩增得到狂犬病毒G基因,PCR方法得到IFN-Αa基因并亚克隆入pIRES获得pIRES-a质粒.双酶切G基因和pIRES-a质粒并回收目的基因与腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV连接,再与pAdEasy-1质粒在BJ5183菌中同源重组产生腺病毒载体质粒.线性化后的重组腺病毒质粒转染人胚肾293细胞,通过观察报告基因绿色荧光蛋白的表达鉴定重组的腺病毒.结果表明:该重组病毒质粒经酶切鉴定与预期结果一致;转染293细胞后观察到绿色荧光蛋白的表达,说明成功构建了G和IFN-a双基因共表达重组腺病毒载体. 展开更多
关键词 狂犬病病毒G基因 IFN—a基因 内部核糖体进入位点序列 重组腺病毒
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转译过程中小RNA病毒与宿主细胞的相互作用
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作者 倪征 刘光清 +4 位作者 云涛 梁华丽 华炯刚 李双茂 杜青云 《浙江农业学报》 CSCD 2005年第6期398-403,共6页
小RNA病毒的转译机制不同于真核细胞mRNA的转译机制,该类病毒是借助于内部核糖体进入位点来启动内部翻译过程的,同时还伴随着宿主细胞蛋白质合成的抑制过程。在此过程中,小RNA病毒与宿主细胞间发生了一系列复杂的相互作用和信息交流,本... 小RNA病毒的转译机制不同于真核细胞mRNA的转译机制,该类病毒是借助于内部核糖体进入位点来启动内部翻译过程的,同时还伴随着宿主细胞蛋白质合成的抑制过程。在此过程中,小RNA病毒与宿主细胞间发生了一系列复杂的相互作用和信息交流,本文对该领域的研究进展作了综述。 展开更多
关键词 小RNA病毒 内部核糖体进入位点 宿主细胞
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用弱化dhfr双顺反子载体在CHO细胞中高效表达低分子量尿激酶突变体 被引量:1
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作者 潘淑媛 高丽华 +6 位作者 胡显文 杨波 殷亮 胥照平 张正光 郗永义 陈惠鹏 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期834-840,共7页
将二氢叶酸还原酶基因(dhfr)克隆至pIRES载体中弱化的脑心肌炎病毒(ECMV)内部核糖体进入位点(IRES)的下游,构建了含有弱化dhfr筛选标记和可用氨甲蝶呤(MTX)加压提高表达水平的双顺反子真核表达载体pIRES—dhfr。利用该表达载... 将二氢叶酸还原酶基因(dhfr)克隆至pIRES载体中弱化的脑心肌炎病毒(ECMV)内部核糖体进入位点(IRES)的下游,构建了含有弱化dhfr筛选标记和可用氨甲蝶呤(MTX)加压提高表达水平的双顺反子真核表达载体pIRES—dhfr。利用该表达载体表达了一种无糖基化和具有凝血酶抗性的低分子量尿激酶型纤溶酶原激活剂(LMW—uPA)突变体(缺失尿激酶原的1—143位氨基酸,Arg156→Lys,Asn302→Ala),用脂质体转染方法将表达载体pIRES—dhfr/LMW—UK转染CHO—dhfr-细胞后经过一轮MTX筛选,几乎所有获得的单克隆细胞株都表达LMW—UK,其中约50%为表达水平较接近(500—5000IU/10^6cells/d)的高表达阳性克隆。用转瓶无血清培养表达水平约为17.5pg/cell/d的rCHO细胞系LB2-UK,收集的上清经过阳离子交换柱和凝胶过滤层析两步纯化后,获得的重组蛋白的纯度可以达到99%。用S-2444发色底物法检测,所获得的突变体双链UK比例大于98%。 展开更多
关键词 低分子量尿激酶 突变体 内部核糖体进入位点 二氢叶酸还原酶基因 重组CHO细胞
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狂犬病毒CVS株G基因和N基因共表达重组腺病毒载体的构建 被引量:3
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作者 李江涛 殷相平 +2 位作者 张金卫 丁农 柳纪省 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第3期489-494,共6页
通过引入内部核糖体进入位点序列,构建狂犬病毒G基因和N基因共表达的腺病毒载体。通过RT-PCR方法扩增得到RVG基因、N基因。N基因先亚克隆入pIRES质粒;G基因经KpnI和M luI,pIRES-N质粒经M luI、NotI双酶切,回收目的基因后与经KpnI和NotI... 通过引入内部核糖体进入位点序列,构建狂犬病毒G基因和N基因共表达的腺病毒载体。通过RT-PCR方法扩增得到RVG基因、N基因。N基因先亚克隆入pIRES质粒;G基因经KpnI和M luI,pIRES-N质粒经M luI、NotI双酶切,回收目的基因后与经KpnI和NotI双酶切处理的腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV连接,再与pAdEasy-1质粒在B J5183菌中同源重组产生腺病毒载体质粒。线性化后的重组腺病毒质粒转染293细胞,通过观察报告基因绿色荧光蛋白的表达鉴定重组的腺病毒,RT-PCR法检测狂犬病毒糖蛋白和核蛋白基因片段。该重组病毒质粒经酶切鉴定与预期结果一致;转染293细胞后观察到绿色荧光蛋白的表达;RT-PCR法可检测到糖蛋白和核蛋白基因片段。试验成功构建了G和N双基因共表达重组腺病毒载体,为狂犬病活载体疫苗的研制提供了依据。 展开更多
关键词 狂犬病病毒G基因 N基因 内部核糖体进入位点序列 重组腺病毒
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