植物内质网小分子量热激蛋白的生物学功能

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作者 李妹芳 苗纪忠 《安徽农业科学》 CAS 2017年第30期7-9,14,共4页

介绍了植物ERs HSP的结构特点、分子伴侣活性及逆境抗性等生物学功能,并展望了该领域今后的研究方向,为深入研究植物的逆境胁迫机制以及分子水平的作物育种提供了新思路。

关键词 内质网小分子量热激蛋白 分子伴侣 逆境抗性 内质网应激

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内质网小分子量热激蛋白的研究进展 被引量：3

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作者 陈清法 冯海霞 郭尚敬 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第1期83-84,共2页

热激可以导致热激蛋白的产生,包括产生由核基因编码的内质网小分子量热激蛋白。内质网小分子量热激蛋白是热激蛋白超家族成员,含有2个保守区域和内质网滞留序列;当植物受到内质网胁迫时,内质网小分子量热激蛋白能够保护内质网;对内质网... 热激可以导致热激蛋白的产生,包括产生由核基因编码的内质网小分子量热激蛋白。内质网小分子量热激蛋白是热激蛋白超家族成员,含有2个保守区域和内质网滞留序列;当植物受到内质网胁迫时,内质网小分子量热激蛋白能够保护内质网;对内质网小分子量热激蛋白与植物的耐热性、耐冷性关系进行了初步分析。 展开更多

关键词 内质网 热激蛋白 基因家族 内质网胁迫

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茶树小分子量热激蛋白基因CsHSP17.2的克隆与表达分析 被引量：11

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作者 王明乐 朱旭君 +3 位作者 王伟东 王炫清 林明露 黎星辉 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期389-394,共6页

[目的]进一步了解茶树小分子量热激蛋白基因Cs HSP17.2在逆境胁迫条件下的分子生物学功能。[方法]利用RT-PCR技术从茶树‘迎霜’中克隆得到Cs HSP17.2基因,运用生物信息学软件分析其核苷酸和编码蛋白,通过Real-time PCR分析其表达模式。... [目的]进一步了解茶树小分子量热激蛋白基因Cs HSP17.2在逆境胁迫条件下的分子生物学功能。[方法]利用RT-PCR技术从茶树‘迎霜’中克隆得到Cs HSP17.2基因,运用生物信息学软件分析其核苷酸和编码蛋白,通过Real-time PCR分析其表达模式。[结果]该基因开放阅读框长度为453 bp,编码150个氨基酸,蛋白质相对分子质量为17.2×103,理论等电点5.56;无信号肽位点,属于非分泌型蛋白;被定位于细胞质中。系统发育树分析表明,茶树Cs HSP17.2与水稻(Gen Bank登录号:P27777)和花生(ABC41131)的进化关系较近,属于小分子量热激蛋白基因家族第Ⅰ亚族。qRT-PCR分析发现,茶树Cs HSP17.2属于组成型基因;高温(38℃)处理1 h能显著提高Cs HSP17.2 mRNA的相对表达量(P<0.05);干旱(100 g·L-1PEG 6000)、高盐(200 mmol·L-1Na Cl)和外源脱落酸(200 mg·L-1ABA)处理条件下,该基因的转录水平均出现不同程度的上调。[结论]克隆得到茶树‘迎霜’小分子量热激蛋白基因Cs HSP17.2,其在花中表达量最高,且响应高温、干旱、高盐和外源脱落酸胁迫。 展开更多

关键词 茶 小分子量热激蛋白 CsHSP17.2 克隆 差异表达 实时荧光定量PCR

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低分子量热激蛋白的进化研究 被引量：6

4

作者 李斌 夏庆友 +2 位作者 藤井博 伴野丰 鲁成 《蚕业科学》 CAS CSCD 2004年第3期260-265,共6页

不同物种的低分子量热激蛋白 (sHSP)具有高度保守性 ,sHSP基因的保守性可以为生物进化提供一定的科学依据。对 6 2个低分子量热激蛋白基因 (shsps)与α晶体蛋白进行系统进化分析 ,在系统演化上形成两大分支 ,表明存在共同祖先。而α 晶... 不同物种的低分子量热激蛋白 (sHSP)具有高度保守性 ,sHSP基因的保守性可以为生物进化提供一定的科学依据。对 6 2个低分子量热激蛋白基因 (shsps)与α晶体蛋白进行系统进化分析 ,在系统演化上形成两大分支 ,表明存在共同祖先。而α 晶体蛋白分支又由α 晶体蛋白A与α 晶体蛋白B两个分支构成 ,它们的演化顺序分别为鱼类 (AmalphaA ,OlalphaA) ,两栖类 (XlatphaA ,RcalphaA) ,然后是哺乳类动物与鸟类并行演化 ,与经典的形态系统分类基本一致。但进化树显示两栖类的hsp30 ,血吸虫的卵抗原smp4 0 ,人类hshsp2 5与Bmhsp2 1 4在演化地位中具有独特的作用 ,推测它们在人类与家蚕等物种的演化分析中具有重要地位。同时进化的多样性表明昆虫、鱼、鸟及哺乳动物的shsps以直源进化关系为主。 展开更多

关键词 低分子量热激蛋白 Α-晶体蛋白 进化

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甜椒叶绿体小分子量热激蛋白(CaHSP26)对大肠杆菌抗氧化能力的影响 被引量：2

5

作者 郭尚敬 李妹芳 +1 位作者 孟庆杰 冀芦沙 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期155-160,共6页

旨在探讨大肠杆菌中CaHSP26基因的异源表达对原核生物抗氧化能力的影响。通过构建CaHSP26基因原核表达载体pET30-CaHSP26,经不同浓度过氧化氢处理后,分析大肠杆菌菌种存活率及抗氧化能力。结果表明,与转空载体pET-30a(+)的对照大肠杆菌... 旨在探讨大肠杆菌中CaHSP26基因的异源表达对原核生物抗氧化能力的影响。通过构建CaHSP26基因原核表达载体pET30-CaHSP26,经不同浓度过氧化氢处理后,分析大肠杆菌菌种存活率及抗氧化能力。结果表明,与转空载体pET-30a(+)的对照大肠杆菌菌株P30相比,过量表达CaHSP26提高了转基因的大肠杆菌菌株P750过氧化氢胁迫下的存活率,降低了MDA的产生,CaHSP26的表达可以提高原核生物抗氧化能力。试验初步证实超表达CaHSP26的转基因烟草生长势明显高于对照,为今后研究植物中CaHSP26抗氧化能力的作用机理提供依据。 展开更多

关键词 甜椒叶绿体小分子量热激蛋白(CaHSP26) 原核表达 抗氧化能力

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叶绿体小分子量热激蛋白与植物光系统保护研究进展 被引量：1

6

作者 郭尚敬 冀芦沙 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第10期10-13,共4页

对叶绿体小分子量热激蛋白的研究进行了简要的回顾和总结。详细介绍了植物遇到冷、热胁迫时,叶绿体小分子量热激蛋白对光合系统的保护;初步分析了叶绿体小分子量热激蛋白与植物的耐热性和耐冷性关系及其潜在的作用方式。

关键词 叶绿体 小分子量热激蛋白 植物光系统保护

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内质网应激热休克蛋白4在高糖大鼠视网膜的表达

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作者 张新法 朱运玲 +4 位作者 裴晗 李贵刚 胡维琨 李涛 李斌 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期804-805,共2页

随着生活水平的提高和人口老龄化的加剧，糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy，DR）的发病率在世界范围内呈上升趋势，对人群总体健康的危害程度越来越大。在病理状态下，内质网的蛋白质不折叠或错误折叠都会引起内质网应激，触发... 随着生活水平的提高和人口老龄化的加剧，糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy，DR）的发病率在世界范围内呈上升趋势，对人群总体健康的危害程度越来越大。在病理状态下，内质网的蛋白质不折叠或错误折叠都会引起内质网应激，触发未折叠的蛋白反应，引起细胞凋亡。 展开更多

关键词 糖尿病视网膜病变 内质网应激 热休克蛋白 高糖大鼠 人口老龄化 世界范围 危害程度 总体健康

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热休克蛋白5调控内质网应激在视网膜色素上皮细胞保护中的作用 被引量：5

8

作者 冯竞仰 陆冰 +2 位作者 朱鸿 孙向军 孙晓东 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2019年第12期1111-1115,共5页

目的探讨相对分子质量70 000的热休克蛋白5(heat shock 70 kDa protein 5,HSPA5)调控内质网应激在N-亚视黄基-N-视黄基乙醇胺(N-retinylidene-N-retinylethanolamine,A2E)联合蓝光诱导视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)... 目的探讨相对分子质量70 000的热休克蛋白5(heat shock 70 kDa protein 5,HSPA5)调控内质网应激在N-亚视黄基-N-视黄基乙醇胺(N-retinylidene-N-retinylethanolamine,A2E)联合蓝光诱导视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞损伤对RPE细胞的保护作用。方法建立A2E联合蓝光诱导RPE细胞损伤模型,显微镜下观察RPE细胞对A2E的摄取。在RPE细胞损伤后3 h、6 h、12 h、24 h和48 h,运用CCK-8法检测RPE细胞活力;Western blot检测RPE细胞内质网应激相关蛋白HSPA5和CHOP的表达情况。构建HSPA5 shRNA慢病毒载体抑制RPE细胞中HSPA5的表达,实验分3组,HSPA5干扰组转染了HSPA5干扰序列,阴性干扰组转染了阴性对照序列,野生型组为未转染的RPE细胞。检测在RPE细胞损伤时,干扰HSPA5对内质网应激相关凋亡分子CHOP、Caspase-12表达以及RPE细胞活力的影响。结果细胞活力检测结果显示,A2E联合蓝光照射后3 h、6 h、12 h、24 h和48 h,RPE细胞活力分别是对照组的(80.9±6.2)%、(73.3±5.8)%、(70.6±5.4)%、(62.3±6.1)%和(51.4±4.5)%,与对照组相比差异均有统计学意义(均为P<0.05)。Western blot检测结果显示,HSPA5和CHOP蛋白表达在RPE细胞损伤后均有不同程度增高(P<0.05)。在A2E联合蓝光处理后12 h,HSPA5干扰组的CHOP和Caspase-12蛋白表达较对照组显著升高,并且RPE细胞活力明显下降(均为P<0.05)。结论 A2E联合蓝光可诱导RPE细胞发生损伤,损伤机制与内质网应激相关。HSPA5具有调控内质网应激,减轻A2E及蓝光损伤,促进RPE细胞存活的作用。 展开更多

关键词 视网膜色素上皮细胞 脂褐素 内质网应激 热休克蛋白5 年龄相关性黄斑变性

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褐飞虱小分子量热激蛋白基因表达特性和功能 被引量：2

9

作者 潘磊 王利华 +3 位作者 朱凤 韩阳春 王培 方继朝 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期37-45,共9页

【目的】研究褐飞虱小分子量热激蛋白的表达特性和功能,明确其在褐飞虱温度胁迫适应中的作用。【方法】采用BLAST从转录组数据库中筛选褐飞虱小分子量热激蛋白基因序列;利用Bioedit、Mega等分子生物学软件进行序列分析;利用q PCR技术分... 【目的】研究褐飞虱小分子量热激蛋白的表达特性和功能,明确其在褐飞虱温度胁迫适应中的作用。【方法】采用BLAST从转录组数据库中筛选褐飞虱小分子量热激蛋白基因序列;利用Bioedit、Mega等分子生物学软件进行序列分析;利用q PCR技术分析目的基因在不同处理下的表达特性;利用原核表达技术研究其功能。【结果】筛选到6个含有α-晶体结构的小分子量热激蛋白基因NlHsp20.9、NlHsp21.6、NlHsp21.9、NlHsp22.4、NlHsp23.1、NlHsp28.7,其ORF长度依次为561、531、570、570、588和735 bp,理论等电点为5.96、5.77、6.32、5.01、5.74和7.74。NlHsp28.7在3龄若虫中的表达量最高,而NlHsp21.9和NlHsp23.1在雌成虫中的表达量最高。雌虫在低温胁迫后所有小分量热激蛋白基因的表达量均下降,高温胁迫后除NlHsp22.4外的其他5个基因表达量不同程度上调;3龄若虫在低温胁迫后一半sHsps表达量下降,另一半上升,高温胁迫后全部上调。转化褐飞虱sHsps的重组大肠杆菌热激存活率显著上升。【结论】褐飞虱小分子量热激蛋白具有龄期和诱导表达特性及热胁迫保护功能,可能在其高温胁迫应激中具有重要作用,在低温胁迫应激中的作用与虫态有关。 展开更多

关键词 褐飞虱 小分子量热激蛋白 温度 表达

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烟草细胞质小分子热激蛋白基因Nt-Hsp17.8的克隆及胁迫诱导表达特性分析 被引量：2

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作者 李春子 成善汉 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第4期202-206,共5页

越来越多的研究表明,非生物胁迫影响植物的生长发育与栽培范围。为了通过转基因方法提高栽培番茄、马铃薯对热和干旱组合胁迫的抗性,利用RT-PCR结合RACE技术,从热处理的烟草叶片中分离出了细胞质小分子热激蛋白基因。分析表明,该基因cDN... 越来越多的研究表明,非生物胁迫影响植物的生长发育与栽培范围。为了通过转基因方法提高栽培番茄、马铃薯对热和干旱组合胁迫的抗性,利用RT-PCR结合RACE技术,从热处理的烟草叶片中分离出了细胞质小分子热激蛋白基因。分析表明,该基因cDNA全长876 bp,包含一个480 bp的开放阅读框,编码159个氨基酸,相对分子量约为17.8 kDa,被命名为Nt-HSP17.8。Northern杂交结果显示,该基因在烟草中的表达不仅受单一胁迫如热或干旱的诱导,而且在干旱与热组合胁迫下表达量大大增加,说明该基因在耐热与干旱交叉胁迫中起重要作用。 展开更多

关键词 烟草 小分子量热激蛋白 基因克隆 基因表达

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不结球白菜热激蛋白基因克隆及表达 被引量：12

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作者 郑佳秋 侯喜林 陈晓峰 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1935-1940,共6页

从不结球白菜‘暑绿’中克隆到一个受热激诱导的小分子量热激蛋白(sHSP)基因,命名为BcHSP(DDBJ登录号为AB367955),该基因核苷酸序列全长722bp,编码157个氨基酸,与芜菁、芥蓝、拟南芥等有90%以上的相似性。实时定量检测表明,不结球白菜Bc... 从不结球白菜‘暑绿’中克隆到一个受热激诱导的小分子量热激蛋白(sHSP)基因,命名为BcHSP(DDBJ登录号为AB367955),该基因核苷酸序列全长722bp,编码157个氨基酸,与芜菁、芥蓝、拟南芥等有90%以上的相似性。实时定量检测表明,不结球白菜BcHSP转录表达受热激诱导,以叶片中表达量最高,BcHSP在不结球白菜叶片中表达特征说明它可能与植物叶片的耐热性关系更为密切。 展开更多

关键词 不结球白菜 小分子量热激蛋白 基因克隆 实时定量

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紫茎泽兰细胞质小热激蛋白HSP17.7基因的cDNA克隆与表达 被引量：8

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作者 杨娟 戴伟民 强胜 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期106-112,共7页

利用RT-PCR和RACE-PCR技术,从热激处理的紫茎泽兰叶片总RNA中扩增出了细胞质小分子量热激蛋白(sHSP)全长683 bp的cDNA基因序列。在GeneBank上的登录号是EF105483。通过半定量分析,HSP17.7基因编码的热激蛋白在常温下有表达,且叶、茎中... 利用RT-PCR和RACE-PCR技术,从热激处理的紫茎泽兰叶片总RNA中扩增出了细胞质小分子量热激蛋白(sHSP)全长683 bp的cDNA基因序列。在GeneBank上的登录号是EF105483。通过半定量分析,HSP17.7基因编码的热激蛋白在常温下有表达,且叶、茎中的表达量比根中的高;在热激(40℃)和冷处理(4℃)的情况下,根、茎、叶中的表达量均有增加。为研究基因在温度胁迫下的功能,将HSP17.7基因在大肠杆菌中表达。在细胞致死温度(50℃)下,HSP17.7能够改善细胞死亡的现象;4℃条件下,也得到相同结果。这些结果表明,HSP17.7可能在紫茎泽兰耐温度胁迫中发挥作用。 展开更多

关键词 紫茎泽兰 小分子量热激蛋白 基因克隆 基因表达

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昆虫sHSP基因的系统进化研究 被引量：8

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作者 李斌 夏庆友 +2 位作者 孙卫忠 鲁成 周泽扬 《蚕业科学》 CAS CSCD 2003年第4期340-343,共4页

低分子量热激蛋白 (sHSP)广泛存在于生物界 ,不同组织的sHSP是紧密相关的 ,主要的HSP具有高度保守的氨基酸序列 ,HSP基因的保守性可以为生物进化研究提供一定的科学依据。对昆虫纲的 2个目 4个种的sHSP进行了系统进化分析 ,它们在系统... 低分子量热激蛋白 (sHSP)广泛存在于生物界 ,不同组织的sHSP是紧密相关的 ,主要的HSP具有高度保守的氨基酸序列 ,HSP基因的保守性可以为生物进化研究提供一定的科学依据。对昆虫纲的 2个目 4个种的sHSP进行了系统进化分析 ,它们在系统演化上形成两大分支 ,基本代表了其在经典分类上的地位 ;但Bmhsp 2 1.4与其它家蚕及昆虫sHSP在演化上存在极大的分歧 ,在进化上可将Bmhsp 2 1.4与其它 5种家蚕sHSP划分为两大类群 ,推测其在家蚕的演化分析中具有重要地位。另外 ,果蝇致死因子Dml(2 )efl与家蚕的 展开更多

关键词 昆虫 低分子量热激蛋白 SHSP 基因 系统进化 组织 氨基酸序列 Bmhsp 21.4 果蝇致死因子 家蚕

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家蚕HSP20·8基因体外表达及荧光原位杂交研究(英文) 被引量：5

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作者 孙卫忠 李斌 +3 位作者 王彦文 柴春利 刘彬斌 鲁成 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期14-19,共6页

前期研究发现,相对于其它组织器官,有一种低分子量热激蛋白在家蚕肾型卵中高量表达,并命名为低分子量热激蛋白HSP20.8。为了进一步阐明家蚕低分子量热激蛋白HSP20.8的基因结构、表达特性及其在家蚕染色体上的分布,根据HSP20.8基因cDNA... 前期研究发现,相对于其它组织器官,有一种低分子量热激蛋白在家蚕肾型卵中高量表达,并命名为低分子量热激蛋白HSP20.8。为了进一步阐明家蚕低分子量热激蛋白HSP20.8的基因结构、表达特性及其在家蚕染色体上的分布,根据HSP20.8基因cDNA序列设计特异引物,进行了克隆、表达及荧光原位杂交研究。结果表明,该基因含有1个561碱基对的开放阅读框(open reading frame,ORF),与cDNA序列比较分析发现该基因无内含子序列。重组蛋白的分子量在20 kD左右。热激蛋白基因HSP20.8在家蚕基因组中为单拷贝基因,其位点在染色体近中部区域。 展开更多

关键词 家蚕 低分子量热激蛋白 重组杆状病毒 荧光原位杂交

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一个水稻多逆境响应基因OsMsr3克隆与表达分析

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作者 崔延春 徐孟亮 +3 位作者 李落叶 王曼玲 徐国云 夏新界 《武汉植物学研究》 CSCD 北大核心 2009年第6期574-581,共8页

为深入探讨水稻对逆境的反应机理并寻找新的植物耐逆基因，采用Affymetrix水稻表达芯片（含51279个转录本）分析了培矮64S全基因组在不同逆境（高温、干旱、低温）胁迫下、不同生育时期叶片和穗中的表达谱，从中筛选出一个受多种逆境诱... 为深入探讨水稻对逆境的反应机理并寻找新的植物耐逆基因，采用Affymetrix水稻表达芯片（含51279个转录本）分析了培矮64S全基因组在不同逆境（高温、干旱、低温）胁迫下、不同生育时期叶片和穗中的表达谱，从中筛选出一个受多种逆境诱导表达的基因OsMsr3（Oryza sativa L．multiple stresses responsive gene3，Gen Bank登陆号为FJ383169）。定量实时PCR分析结果进一步证实了此基因在逆境条件下的诱导表达模式。用RT—PCR方法扩增获得了包含其完整开放阅读框的cDNA克隆，序列分析表明，其ORF大小为480bp，编码一个具有160个氨基酸残基的低分子量热激蛋白，推测分子量约为18．0kD；pI约为6．8。对其编码的蛋白质进行分析，发现其羧基端存在一个HSP20的蛋白保守结构域，与其他植物中的低分子量热激蛋白的相似牲介于33．7％-97．5％。对其可能的启动子序列分析，发现6类与逆境反应有关的顺式作用元件。推测该基因在逆境反应中起着重要的作用，进一步的研究正在进行中。 展开更多

关键词 水稻 逆境 基因芯片 低分子量热激蛋白

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遗传 育种

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《麦类文摘》 1994年第1期69-70,共2页

参见:W94:172,176,642W940722 黑麦 DNA 顺序的克隆[会,俄]/∥62～4,19921992.-11～12(04 3,1993,(2),18]W940723 小麦-黑麦1RS 多重易位种质的产生及用这类种质对小麦麦谷蛋白和麦醇溶蛋白低分子量亚基进行遗传分析[刊,英]/Gupta,R.B.... 参见:W94:172,176,642W940722 黑麦 DNA 顺序的克隆[会,俄]/∥62～4,19921992.-11～12(04 3,1993,(2),18]W940723 小麦-黑麦1RS 多重易位种质的产生及用这类种质对小麦麦谷蛋白和麦醇溶蛋白低分子量亚基进行遗传分析[刊,英]/Gupta,R.B.…∥Theo-retical and Applied Genetics.-1993,85(6/7).-719～728W940724 展开更多

关键词 麦谷蛋白 遗传分析 麦醇溶蛋白 染色体组 热激蛋白 低分子量 易位系 突变体 GENETICS Gupta

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