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2-吲哚酮类血管内皮细胞生长因子受体抑制剂的三维定量构效关系
1
作者
李卡
朱驹
+2 位作者
宋云龙
张万年
陈军
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第12期1334-1337,共4页
目的:建立血管内皮细胞生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂的三维定量构效关系。十站:从报道的2一叫咪酮类＊＊＊F受体酪氨酸激酶抑制剂中选取35个化合物,采用分子全局最低能量构象以最小二乘匹配法叠合分子建立比较分子力场分析(CoMFA...
目的:建立血管内皮细胞生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂的三维定量构效关系。十站:从报道的2一叫咪酮类＊＊＊F受体酪氨酸激酶抑制剂中选取35个化合物,采用分子全局最低能量构象以最小二乘匹配法叠合分子建立比较分子力场分析(CoMFA)模型。结果:模型的交叉验证系数 Q’一0.625,传统相关系数 r’一0.968,F;。。一175.475,标准误 S。一0.124。结论:利用COMFA方法建立的化合物三维定量构效关系模型有较好的预测能力,可以指导新的活性更优的抑制剂的合成。
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关键词
2-吲哚酮类血管
内皮
细胞
生长因子受体
抑制
剂
抗血管生成
肿瘤
三维定量构效关系
酪氨酸激酶
抑制
剂
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职称材料
血管生成抑制剂
被引量：
5
2
作者
甘长清
吴凯南
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第11期845-848,共4页
血管生成（ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ）即新生的血管形成，是肿瘤赖以发展及转移的重要条件［１］。血管生成包括：１）内皮细胞向邻近组织基质内浸润；２）迁移；３）伸展；４）增生；５）内皮细胞之间的相联；６）血管腔的形成［２］...
血管生成（ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ）即新生的血管形成，是肿瘤赖以发展及转移的重要条件［１］。血管生成包括：１）内皮细胞向邻近组织基质内浸润；２）迁移；３）伸展；４）增生；５）内皮细胞之间的相联；６）血管腔的形成［２］。如以上一个或数个环节被抑制，血管...
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关键词
血管生成
抑制
剂
内皮细胞抑制剂
肿瘤
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职称材料
VEGI和cyclo-VEGI抗眼部肿瘤的前景展望
被引量：
5
3
作者
丁莉莉
魏锐利
蔡季平
《眼科新进展》
CAS
2007年第3期226-228,232,共4页
血管内皮细胞生长抑制剂(vascular endothelial growth inhibitor,VEGI)和环状血管内皮细胞生长抑制因子(cyclo-VEGI)均可抑制血管内皮细胞增生及新生血管形成,产生强大抗肿瘤效应。但两者作用机理不同,VEGI诱导内皮细胞凋亡,激活核转...
血管内皮细胞生长抑制剂(vascular endothelial growth inhibitor,VEGI)和环状血管内皮细胞生长抑制因子(cyclo-VEGI)均可抑制血管内皮细胞增生及新生血管形成,产生强大抗肿瘤效应。但两者作用机理不同,VEGI诱导内皮细胞凋亡,激活核转录因子NF-κB和维持G0/G1期细胞生长停滞,而cyclo-VEGI抑制血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和成纤维细胞生长因子-2(fibro-blast growth factor-2,FGF-2)与各自受体结合及VEGF信号转导。将VEGI和cyclo-VEGI应用于以新生血管为靶点的眼部肿瘤治疗中,具有很高的研究价值。本文就其研究现状及应用前景作一综述。
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关键词
血管
内皮
细胞
生长
抑制
剂
环状血管
内皮
细胞
生
长
抑制
因子
内皮
细胞
血管生成
眼部肿瘤
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职称材料
题名
2-吲哚酮类血管内皮细胞生长因子受体抑制剂的三维定量构效关系
1
作者
李卡
朱驹
宋云龙
张万年
陈军
机构
第二军医大学药学院药物化学教研室
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第12期1334-1337,共4页
基金
国家高新技术发展规划("863"计划)课题(2002AA233091)
文摘
目的:建立血管内皮细胞生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂的三维定量构效关系。十站:从报道的2一叫咪酮类＊＊＊F受体酪氨酸激酶抑制剂中选取35个化合物,采用分子全局最低能量构象以最小二乘匹配法叠合分子建立比较分子力场分析(CoMFA)模型。结果:模型的交叉验证系数 Q’一0.625,传统相关系数 r’一0.968,F;。。一175.475,标准误 S。一0.124。结论:利用COMFA方法建立的化合物三维定量构效关系模型有较好的预测能力,可以指导新的活性更优的抑制剂的合成。
关键词
2-吲哚酮类血管
内皮
细胞
生长因子受体
抑制
剂
抗血管生成
肿瘤
三维定量构效关系
酪氨酸激酶
抑制
剂
Keywords
vascular endothelial growth factor receptors
tyrosine kinase inhibitors
indolin-2-ones
comparative molecular field analysis
three dimensional quantitative structure-activity relationship
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
血管生成抑制剂
被引量：
5
2
作者
甘长清
吴凯南
机构
重庆医科大学附属第一医院
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第11期845-848,共4页
文摘
血管生成（ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ）即新生的血管形成，是肿瘤赖以发展及转移的重要条件［１］。血管生成包括：１）内皮细胞向邻近组织基质内浸润；２）迁移；３）伸展；４）增生；５）内皮细胞之间的相联；６）血管腔的形成［２］。如以上一个或数个环节被抑制，血管...
关键词
血管生成
抑制
剂
内皮细胞抑制剂
肿瘤
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
VEGI和cyclo-VEGI抗眼部肿瘤的前景展望
被引量：
5
3
作者
丁莉莉
魏锐利
蔡季平
机构
第二军医大学附属长征医院眼科
出处
《眼科新进展》
CAS
2007年第3期226-228,232,共4页
基金
上海市科委科研基金资助(编号:05nm05010)~~
文摘
血管内皮细胞生长抑制剂(vascular endothelial growth inhibitor,VEGI)和环状血管内皮细胞生长抑制因子(cyclo-VEGI)均可抑制血管内皮细胞增生及新生血管形成,产生强大抗肿瘤效应。但两者作用机理不同,VEGI诱导内皮细胞凋亡,激活核转录因子NF-κB和维持G0/G1期细胞生长停滞,而cyclo-VEGI抑制血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和成纤维细胞生长因子-2(fibro-blast growth factor-2,FGF-2)与各自受体结合及VEGF信号转导。将VEGI和cyclo-VEGI应用于以新生血管为靶点的眼部肿瘤治疗中,具有很高的研究价值。本文就其研究现状及应用前景作一综述。
关键词
血管
内皮
细胞
生长
抑制
剂
环状血管
内皮
细胞
生
长
抑制
因子
内皮
细胞
血管生成
眼部肿瘤
Keywords
VEGI
cyclo-VEGI
endothelial cell
angiogcncsis
ocular tumor
分类号
R739.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2-吲哚酮类血管内皮细胞生长因子受体抑制剂的三维定量构效关系
李卡
朱驹
宋云龙
张万年
陈军
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
血管生成抑制剂
甘长清
吴凯南
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
1998
5
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下载PDF
职称材料
3
VEGI和cyclo-VEGI抗眼部肿瘤的前景展望
丁莉莉
魏锐利
蔡季平
《眼科新进展》
CAS
2007
5
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已选择
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