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内皮抑素不同给药途径联合阿霉素治疗鼠肝移植瘤
被引量：
1
1
作者
王泽新
汪森明
+4 位作者
周琪
胡喜钢
朱伟良
孟辉
张积仁
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期1903-1905,共3页
目的研究内皮抑素(Es)瘤内与尾静脉两种给药途径联合腹腔注射阿霉素(Adm)对小鼠H22肝癌细胞移植瘤血管生成和肿瘤生长的抑制作用。方法将H22肝癌细胞接种到40只小鼠的背部皮下,肿瘤直径约1cm时按体重随机分成4组;对照组:隔日瘤内、腹腔...
目的研究内皮抑素(Es)瘤内与尾静脉两种给药途径联合腹腔注射阿霉素(Adm)对小鼠H22肝癌细胞移植瘤血管生成和肿瘤生长的抑制作用。方法将H22肝癌细胞接种到40只小鼠的背部皮下,肿瘤直径约1cm时按体重随机分成4组;对照组:隔日瘤内、腹腔注射生理盐水;Es瘤内组:隔日瘤内注射Es+腹腔注射Adm;Es静脉组:隔日静脉推注Es+腹腔注射Adm;Adm组:隔日静脉推注生理盐水+腹腔注射Adm。每3d测量皮下肿瘤直径,绘制肿瘤生长曲线,第15天每组处死5只小鼠,检测血浆VEGF含量、肿瘤组织微血管密度(MVD),观察剩余小鼠生存期。结果 Es瘤内组小鼠肿瘤体积大小、VEGF及MVD表达均小于其他3组(P<0.05),Es瘤内组生存期与Es静脉组比较均较阿霉素组、对照组延长(P<0.05),但两者生存期差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Es联合Adm在抑制血管生成与肿瘤生长方面,瘤内应用Es抑瘤效果优于静脉应用,但前者小鼠生存期的延长较后者无明显优势。
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关键词
内皮抑索
阿霉素
肝肿瘤
血管
内皮
生长因子
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职称材料
人内皮抑素小环载体的构建及其在真核细胞中的表达
2
作者
徐本玲
吴江雪
+4 位作者
薛刚
赵鹏
肖林
黄必军
黄文林
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第B03期17-20,共4页
【目的】构建表达人内皮抑素的小环DNA载体与普通质粒,并观察其在真核细胞中的表达。【方法】从pcD- NA3.1(+)中扩增Pcmv和BGHpolyA片段,定向克隆于pSP72质粒中,构建成pSP72-Pcmv-BGHpolyA。将从pSP72-hEndo- statin-IRES-EGFP质粒中酶...
【目的】构建表达人内皮抑素的小环DNA载体与普通质粒,并观察其在真核细胞中的表达。【方法】从pcD- NA3.1(+)中扩增Pcmv和BGHpolyA片段,定向克隆于pSP72质粒中,构建成pSP72-Pcmv-BGHpolyA。将从pSP72-hEndo- statin-IRES-EGFP质粒中酶切得到的hEndostatin-IRES-EGFP分别克隆到pSP72-Pcmv-BGHpolyA和pcDNA3.1(+),构建成pSP72-Pcmv-hEndostatin-IRES-EGFP-BGHpolyA(pSP72-hES)和pcDNA3.1-hEndostatin-IRES-EGFP(pcDNA-hES)。对质粒pSP72-hES和p(?)C31分别做双酶切,体外连接,构建成p(?)-hES。p(?)-hES转化TOP10细菌后,通过介导分子内重组,降解细菌骨架,获取只含目的基因表达盒的小环DNA载体mc-hES。将mc-hES、p(?)-hES、pcDNA-hES分别转染CNE2细胞48 h后,通过RT-PCR和Western blot观察其表达。【结果】松建的p(?)-hES、mc-hES、pcDNA-hES序列正确,转染CNE2细胞后,3种质粒均有人内皮抑素蛋白的表达。【结论】成功构建了真核表达载体mc-hES、pcDNA-hES、p(?)-hES,经转染细胞后在mRNA和蛋白水平证实有hEndostatin的表达,且小环组明显高于其他两组。在相同情况下,小环载体的表达强度优于传统的质粒载体。
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关键词
小环DNA载体
内皮抑索
增强的绿色荧光蛋白
非病毒载体
质粒
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职称材料
题名
内皮抑素不同给药途径联合阿霉素治疗鼠肝移植瘤
被引量：
1
1
作者
王泽新
汪森明
周琪
胡喜钢
朱伟良
孟辉
张积仁
机构
重庆市涪陵中心医院肿瘤科
南方医科大学珠江医院肿瘤中心
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期1903-1905,共3页
文摘
目的研究内皮抑素(Es)瘤内与尾静脉两种给药途径联合腹腔注射阿霉素(Adm)对小鼠H22肝癌细胞移植瘤血管生成和肿瘤生长的抑制作用。方法将H22肝癌细胞接种到40只小鼠的背部皮下,肿瘤直径约1cm时按体重随机分成4组;对照组:隔日瘤内、腹腔注射生理盐水;Es瘤内组:隔日瘤内注射Es+腹腔注射Adm;Es静脉组:隔日静脉推注Es+腹腔注射Adm;Adm组:隔日静脉推注生理盐水+腹腔注射Adm。每3d测量皮下肿瘤直径,绘制肿瘤生长曲线,第15天每组处死5只小鼠,检测血浆VEGF含量、肿瘤组织微血管密度(MVD),观察剩余小鼠生存期。结果 Es瘤内组小鼠肿瘤体积大小、VEGF及MVD表达均小于其他3组(P<0.05),Es瘤内组生存期与Es静脉组比较均较阿霉素组、对照组延长(P<0.05),但两者生存期差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Es联合Adm在抑制血管生成与肿瘤生长方面,瘤内应用Es抑瘤效果优于静脉应用,但前者小鼠生存期的延长较后者无明显优势。
关键词
内皮抑索
阿霉素
肝肿瘤
血管
内皮
生长因子
Keywords
endostatin
adriamycin
liver neoplasm
vascular endothelial growth factor
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
人内皮抑素小环载体的构建及其在真核细胞中的表达
2
作者
徐本玲
吴江雪
薛刚
赵鹏
肖林
黄必军
黄文林
机构
华南肿瘤学国家重点实验室//中山大学肿瘤防治中心
成都军区总医院
出处
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第B03期17-20,共4页
基金
"973"计划项目(2004CB518801)
博士后基金(2004036156)
文摘
【目的】构建表达人内皮抑素的小环DNA载体与普通质粒,并观察其在真核细胞中的表达。【方法】从pcD- NA3.1(+)中扩增Pcmv和BGHpolyA片段,定向克隆于pSP72质粒中,构建成pSP72-Pcmv-BGHpolyA。将从pSP72-hEndo- statin-IRES-EGFP质粒中酶切得到的hEndostatin-IRES-EGFP分别克隆到pSP72-Pcmv-BGHpolyA和pcDNA3.1(+),构建成pSP72-Pcmv-hEndostatin-IRES-EGFP-BGHpolyA(pSP72-hES)和pcDNA3.1-hEndostatin-IRES-EGFP(pcDNA-hES)。对质粒pSP72-hES和p(?)C31分别做双酶切,体外连接,构建成p(?)-hES。p(?)-hES转化TOP10细菌后,通过介导分子内重组,降解细菌骨架,获取只含目的基因表达盒的小环DNA载体mc-hES。将mc-hES、p(?)-hES、pcDNA-hES分别转染CNE2细胞48 h后,通过RT-PCR和Western blot观察其表达。【结果】松建的p(?)-hES、mc-hES、pcDNA-hES序列正确,转染CNE2细胞后,3种质粒均有人内皮抑素蛋白的表达。【结论】成功构建了真核表达载体mc-hES、pcDNA-hES、p(?)-hES,经转染细胞后在mRNA和蛋白水平证实有hEndostatin的表达,且小环组明显高于其他两组。在相同情况下,小环载体的表达强度优于传统的质粒载体。
关键词
小环DNA载体
内皮抑索
增强的绿色荧光蛋白
非病毒载体
质粒
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
Q81 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
内皮抑素不同给药途径联合阿霉素治疗鼠肝移植瘤
王泽新
汪森明
周琪
胡喜钢
朱伟良
孟辉
张积仁
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
人内皮抑素小环载体的构建及其在真核细胞中的表达
徐本玲
吴江雪
薛刚
赵鹏
肖林
黄必军
黄文林
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
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