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运动训练对高血压大鼠认知功能及脑内血管内皮一氧化氮合成酶的影响 被引量:8
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作者 张丽颖 胡昔权 +2 位作者 郑海清 陈曦 罗婧 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期888-894,共7页
目的:研究运动训练对高血压大鼠认知功能及脑内血管内皮一氧化氮合成酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)的影响。方法:将30只3月龄自发性高血压易卒中(stroke-prone spontaneously hypertensive, SHRSP)大鼠随机分为对照组(SHR... 目的:研究运动训练对高血压大鼠认知功能及脑内血管内皮一氧化氮合成酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)的影响。方法:将30只3月龄自发性高血压易卒中(stroke-prone spontaneously hypertensive, SHRSP)大鼠随机分为对照组(SHRSP-Con)和训练组(SHRSP-PE),采用相同周龄的Wistar Kyoto(WKY)大鼠15只作为正常血压对照组(WKY-Con)。SHRSP-PE组给予持续4个月的跑笼训练;SHRSP-Con组和WKY-Con组不予任何针对性训练。各组大鼠在3及7月龄分别测血压、认知功能,观察皮质及海马的eNOS、β-secretase(BACE1)、β-amyloid(Aβ)的表达。结果:3月龄SHRSP大鼠的血压明显高于WKY大鼠,差异有显著性意义(P<0.05),各组大鼠认知功能无明显差异。7月龄SHRSP-Con组与WKY组比较,血压明显升高,认知功能减退,脑内eNOS表达减少、BACE1表达增加及Aβ沉积增加,差异有显著性意义(P<0.05)。与SHRSP-Con组相比,4个月的运动训练可以明显降低血压、改善认知功能且可以增加eNOS表达,减少BACE1和Aβ的表达,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:运动训练能够改善慢性高血压大鼠的认知功能,其机制可能与其促进脑内eNOS表达,进而减少BACE1表达和Aβ沉积有关。 展开更多
关键词 运动训练 高血压 认知功能障碍 血管内皮一氧化氮合成酶 淀粉样蛋白
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蛋白激酶C-ε在丙泊酚诱导内皮源性一氧化氮合成酶激活中的作用 被引量:1
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作者 祁爱花 王莉 +2 位作者 崔德荣 周全红 江伟 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1676-1680,共5页
目的在人脐静脉内皮细胞(HUVECs)模型中观察丙泊酚对内皮源性一氧化氮合成酶(eNOS)的激活效应,探讨蛋白激酶C-ε(PKC-ε)对药物引起eNOS激活的调节作用。方法以体外培养的人HUVECs 3~5代作为实验对象。用丙泊酚(0、1、5、10、50、100μ... 目的在人脐静脉内皮细胞(HUVECs)模型中观察丙泊酚对内皮源性一氧化氮合成酶(eNOS)的激活效应,探讨蛋白激酶C-ε(PKC-ε)对药物引起eNOS激活的调节作用。方法以体外培养的人HUVECs 3~5代作为实验对象。用丙泊酚(0、1、5、10、50、100μmol/L)分别处理细胞1和24 h,分析药物激活eNOS的量效关系;用丙泊酚5μmol/L和50μmol/L分别处理细胞0 min、5 min、1 h、6 h和24 h,分析药物激活eNOS的时效关系。细胞随机分为:①正常对照组;②PKC-ε假底物+丙泊酚5μmol/L组;③PKC-ε假底物+丙泊酚50μmol/L组;④单独PKC-ε假底物组;⑤单独丙泊酚50μmol/L组;⑥10%长链脂肪乳组。各组分别处理细胞1和24 h。Western blotting分析PKC-ε、eNOS、P-Ser1177-eNOS蛋白的表达。结果丙泊酚呈剂量、时间依赖性上调P-Ser1177-eNOS蛋白的表达。处理细胞24 h时,与单独丙泊酚50μmol/L组相比,PKC-ε假底物+丙泊酚50μmol/L组P-Ser1177-eNOS蛋白的表达显著降低(P<0.05)。结论丙泊酚呈剂量、时间依赖性诱导eNOS的激活,PKC-ε参与介导药物对eNOS的激活效应。 展开更多
关键词 丙泊酚 内皮源性一氧化合成酶 蛋白激酶C-ε 人脐静脉内皮细胞
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胎龄≤34周的汉族早产儿脐带血内皮型一氧化氮合成酶基因多态性及其与早产儿主要并发症的关系研究 被引量:1
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作者 常绍鸿 栾斌 张卫星 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2018年第18期2222-2226,共5页
目的探讨新乡市汉族早产儿脐带血内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因的多态性,并研究这种多态性与早产儿主要并发症的关系。方法选择2014年2月—2016年12月于新乡市中心医院出生的≤34周的早产儿231例为研究对象,母亲分娩时取脐带血,测定e... 目的探讨新乡市汉族早产儿脐带血内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因的多态性,并研究这种多态性与早产儿主要并发症的关系。方法选择2014年2月—2016年12月于新乡市中心医院出生的≤34周的早产儿231例为研究对象,母亲分娩时取脐带血,测定eNOS基因3个位点rs2070744、rs1799983和rs61722009的基因型和等位基因。记录早产儿的临床资料,分析eNOS基因多态性与早产儿主要并发症的关系。结果 rs2070744 C、rs1799983 T和rs61722009 a的等位基因频率分别是0.145、0.188和0.159。与Ensembl数据库中已知研究比较,差异无统计学意义(χ~2=0.875,P=0.646;χ~2=3.541,P=0.173)。单因素分析结果示rs2070744 TC+CC基因型和rs1799983GT+TT基因型与支气管肺发育不良有关(crude OR=0.370、0.484,P=0.003、0.030)。多因素Logistic回归分析结果示rs2070744 TC+CC基因型是支气管肺发育不良的独立危险因素(OR=1.875,P=0.020);rs61722009 aa+ab基因型和rs1799983 GT+TT基因型同时存在是早产儿视网膜病变Ⅲ~Ⅴ期的独立危险因素(OR=2.961,P=0.041)。结论 eNOS基因多态性与早产儿主要并发症的发生有关,脐带血测定早产儿eNOS基因多态性有助于评估患儿预后。 展开更多
关键词 内皮一氧化合成酶 多态性 单核苷酸 婴儿 早产 汉族
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先天性心脏病肺动脉高压患者肺组织内皮型一氧化氮合成酶的表达及肺血管重建 被引量:1
4
作者 师桃 耿希刚 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期37-39,共3页
目的 探讨内皮型一氧化氮合成酶 (eNOS)在肺动脉高压的发生、发展及肺血管重建中的作用。方法 经心动超声及多普勒检查 ,确定为单纯室间隔缺损患者 10例为对照组 ;室间隔缺损合并肺动脉高压患者共 3 0例 ,为实验组。体外循环建立前取... 目的 探讨内皮型一氧化氮合成酶 (eNOS)在肺动脉高压的发生、发展及肺血管重建中的作用。方法 经心动超声及多普勒检查 ,确定为单纯室间隔缺损患者 10例为对照组 ;室间隔缺损合并肺动脉高压患者共 3 0例 ,为实验组。体外循环建立前取右肺中叶少许肺组织 ,福尔马林固定 ,石蜡包埋 ,SP法免疫组织化学染色 ,并进行灰度扫描。以管壁厚度占血管外径的百分比 (WT % )、管壁面积占血管总面积的百分比 (WA % )反映肺血管壁的增厚程度。方差分析进行组间差异比较。结果 先心病患者随肺动脉压力的增高 ,肺组织eNOS表达呈下降趋势 ,而肺小血管形态发生明显改变 ,WT %、WA %明显增高 (P <0 .0 1)。eNOS的表达与肺高压程度、肺血管形态学改变之间存在负相关性 (P <0 .0 1)。结论 先心病肺高压的eNOS含量低下 ,造成内源性一氧化氮(NO)生成减少 ,在肺动脉高压的发生。 展开更多
关键词 一氧化 NO 内皮一氧化合成酶 ENOS 肺动脉高压 先天性心脏病 肺血管重建
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子宫内膜异位症异位内膜组织中内皮型一氧化氮合成酶、血管内皮生长因子和CD34的表达 被引量:1
5
作者 王晓娟 吴惠琰 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第5期895-898,共4页
目的:探讨子宫内膜异位症(EMs)异位内膜组织中内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)、血管内皮生长因子(VEGF)和CD34的表达情况。方法:采用免疫组织化学方法分别测定38例EMs异位内膜与40例正常对照组子宫内膜组织中eNOS、VEGF和CD34的表达,分析... 目的:探讨子宫内膜异位症(EMs)异位内膜组织中内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)、血管内皮生长因子(VEGF)和CD34的表达情况。方法:采用免疫组织化学方法分别测定38例EMs异位内膜与40例正常对照组子宫内膜组织中eNOS、VEGF和CD34的表达,分析异位内膜组织中eNOS、VEGF表达的相关性。结果:EMs异位内膜组织中eNOS、VEGF和CD34的表达较正常内膜组织的表达明显增高;在EMs异位子宫内膜组织中,eNOS和VEGF的表达成正相关(r=0.984,P<0.05)。结论:异位内膜组织的侵袭力增强及血管生成可能与eNOS、VEGF高表达有关。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 内皮一氧化合成酶 血管内皮生长因子 微血管密度 免疫组织化学
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载脂蛋白E与蛛网膜下腔出血后脑组织中内皮型一氧化氮合成酶表达的关系
6
作者 曾春 周帅 +1 位作者 唐爽 孙晓川 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期653-656,共4页
目的探讨载脂蛋白E(apolipoprotein E,apoE)与蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后脑组织中内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)表达的关系。方法采用枕大池注血法构建小鼠蛛网膜下腔出血模型。将30... 目的探讨载脂蛋白E(apolipoprotein E,apoE)与蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后脑组织中内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)表达的关系。方法采用枕大池注血法构建小鼠蛛网膜下腔出血模型。将30只apoE基因敲除(apoE knock out,apoE KO)鼠和30只apoE基因野生(apoE wild type,apoE WT)鼠均随机抽签分为对照组、蛛血组、干预组,每组10只;对照组为枕大池注射40μL的生理盐水,蛛血组为枕大池注射40μL自体尾动脉血,干预组在枕大池注血前6周,每天胃内灌注促进apoE蛋白表达的肝X受体激动剂T0901317 10 mg/(kg.d);RT-PCR和Western blot法分别检测术后12 h各组脑组织中eNOS的mRNA和蛋白表达情况。结果对照组apoE KO鼠及apoE WT鼠eNOS mRNA[(0.823±0.015)vs(0.811±0.021)]和蛋白[(0.902±0.038)vs(0.875±0.041)]之间的表达无明显差异(P>0.05);与对照组相比,蛛血组eNOS mRNA和蛋白表达明显降低,且蛛血组内apoE KO鼠eNOSmRNA[(0.411±0.022)vs(0.613±0.036)]和蛋白[(0.578±0.061)vs(0.694±0.026)]表达较apoE WT鼠更降低(P<0.05);与apoE WT蛛血组相比,apoE WT干预组eNOS的mRNA(0.796±0.052)和蛋白(0.775±0.062)表达明显增加(P<0.05),但apoE KO干预组eNOS的表达与apoE KO蛛血组相比无明显差异(P>0.05)。结论 apoE与SAH后脑组织中eNOS的表达有关;增加脑组织中apoE的表达能明显促进eNOS的表达增加。 展开更多
关键词 载脂蛋白E 内皮一氧化合成酶 蛛网膜下腔出血
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eNOS基因多态性与早产儿主要并发症的关系研究
7
作者 李小燕 李冰 +4 位作者 汪家安 董娴 王慧琴 朱海娟 张彬 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第4期719-724,共6页
目的探讨早产儿脐带血内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因的多态性及其与早产儿主要并发症的关系。方法选择住院治疗的早产儿(胎龄<37周)254例为研究对象,分娩时取脐带血测定eNOS基因3个位点rs61722009、rs2070744、rs1799983基因型和... 目的探讨早产儿脐带血内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因的多态性及其与早产儿主要并发症的关系。方法选择住院治疗的早产儿(胎龄<37周)254例为研究对象,分娩时取脐带血测定eNOS基因3个位点rs61722009、rs2070744、rs1799983基因型和等位基因。记录早产儿的临床资料,分析eNOS基因多态性及其与早产儿主要并发症的关系。结果①位点rs2070744 TC+CC基因型是早产儿支气管肺发育不良(BPD)的独立危险因素,OR(95%CI)=1.266(1.017~1.577)。②位点rs1799983 GT+TT基因型是早产儿视网膜病(ROP)的独立危险因素,OR(95%CI)=1.184(1.008~1.391)。③位点rs61722009 AB+AA基因型也是ROP的独立危险因素,OR(95%CI)=1.335(1.033~1.726)。④基因多态性与新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)和脑室周围-脑室内出血(PVH-IVH)发生无显著关系。结论eNOS基因多态性与早产儿BPD及ROP发生有关,脐带血测定早产儿eNOS基因多态性的评估有助于对部分严重并发症的预防及正确处理。 展开更多
关键词 内皮一氧化合成酶 基因多态性 支气管肺发育不良 早产儿视网膜病 早产儿
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蛋白激酶D1在大鼠骨髓源性内皮祖细胞中的促血管新生作用 被引量:14
8
作者 刘暖 杨雷 +4 位作者 毛秉豫 徐国昌 叶松山 张培华 张瓅芳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1259-1264,共6页
目的探讨蛋白激酶D1(PKD1)对大鼠骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)黏附、迁移、增殖、血管形成能力及内皮型一氧化氮合成酶(e NOS)表达的影响。方法体外培养、分离和鉴定大鼠骨髓源性EPCs,观察PKD1及其特异性阻断剂CID755673对EPCs的黏附、迁... 目的探讨蛋白激酶D1(PKD1)对大鼠骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)黏附、迁移、增殖、血管形成能力及内皮型一氧化氮合成酶(e NOS)表达的影响。方法体外培养、分离和鉴定大鼠骨髓源性EPCs,观察PKD1及其特异性阻断剂CID755673对EPCs的黏附、迁移、增殖、血管形成能力的影响,以及对EPCs中e NOS的mRNA表达和蛋白表达的影响。结果 EPCs体外细胞培养实验表明,PKD1可明显促进EPCs的黏附、迁移和增殖,提升EPCs的血管形成能力,上调EPCs中e NOS的mRNA表达和蛋白表达水平。结论 PKD1具有调控EPCs促血管新生的作用,其促血管新生的作用可能以一种依赖e NOS的方式进行。 展开更多
关键词 蛋白激酶D1 内皮祖细胞 血管新生 内皮一氧化合成酶 迁移 增殖
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通冠胶囊对大鼠颈动脉内皮损伤后血管VEGF eNOS表达和血清NO浓度的影响 被引量:6
9
作者 王磊 张敏州 +2 位作者 訾勇 黄健安 陈鹏 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第7期1393-1395,共3页
目的:探讨通冠胶囊促进动脉损伤内皮修复的分子机制。方法:建立大鼠左颈总动脉内皮损伤模型,24只雄性SD大鼠随机等分为治疗组、对照组和模型组,治疗组给予通冠胶囊水煮液(600mg/kg)灌胃,对照组给予辛伐他汀(2mg/kg),模型组予生理盐水(10... 目的:探讨通冠胶囊促进动脉损伤内皮修复的分子机制。方法:建立大鼠左颈总动脉内皮损伤模型,24只雄性SD大鼠随机等分为治疗组、对照组和模型组,治疗组给予通冠胶囊水煮液(600mg/kg)灌胃,对照组给予辛伐他汀(2mg/kg),模型组予生理盐水(10mL/kg);8周后,取材HE染色和弹力纤维染色,计算机图像分析系统检测颈动脉内皮损伤处内膜面积(intima area,IA)、中膜面积(media area,MA)和内膜/中膜面积比(IA/MA),免疫组织化学法检测VEGF和eNOS的表达,分光光度法测定血清NO水平。结果:治疗组、对照组的IA和IA/MA均小于模型组(P<0.01),治疗组、对照组血管内膜VEGF、eNOS表达和血清NO水平与均高于模型组(P<0.05或P<0.01),治疗组的血清NO水平高于对照组(P<0.05)。结论:通冠胶囊促进损伤内皮修复的分子机制可能与VEGF-AKT-eNOS-NO信号转导通路有关。 展开更多
关键词 通冠胶囊 内皮损伤 血管内皮生长因子 内皮一氧化合成酶 一氧化 大鼠
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抗氧化剂ebselen对SHRsp冠状动脉eNOS蛋白表达的影响 被引量:2
10
作者 隋辉 王文 +1 位作者 王佩合 李悦 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第2期141-144,共4页
目的 :研究新型抗氧化剂含硒谷胱甘肽过氧化物酶模拟物PZ5 1对卒中易感型自发性高血压大鼠 (SHRsp)高血压发展的慢性过程中冠状动脉内皮型一氧化氮合成酶 (eNOS)表达的影响。方法 :2 2只8周龄SHRsp随机分为PZ5 1组和对照组 ,灌胃治疗6... 目的 :研究新型抗氧化剂含硒谷胱甘肽过氧化物酶模拟物PZ5 1对卒中易感型自发性高血压大鼠 (SHRsp)高血压发展的慢性过程中冠状动脉内皮型一氧化氮合成酶 (eNOS)表达的影响。方法 :2 2只8周龄SHRsp随机分为PZ5 1组和对照组 ,灌胃治疗6周。测量心脏重量比值、心脏结构 ;采用分光光度计测心肌组织匀浆一氧化氮 (NO)的浓度 ;免疫组化检测冠状动脉eNOS蛋白表达。结果 :PZ5 1组较对照组心肌组织匀浆NO浓度显著升高 (1.18± 0 .2 5vs 0 .72± 0 .18μmol·mg-1prot ,P <0 .0 5 )、冠状动脉内皮eNOS蛋白表达显著增加 (7.4 5± 2 .10vs 2 .77± 2 .0 7,P <0 .0 5 )。结论 :PZ5 1治疗 6周显著增加了SHRsp冠状动脉eNOS蛋白表达及心肌组织NO的水平。 展开更多
关键词 PZ51 SHRSP 内皮一氧化合成酶 冠状动脉
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HCMEC细胞在灯盏花乙素及低能量震波联合作用下血管生成相关因子的研究 被引量:6
11
作者 华宝桐 赵玲 +7 位作者 蔡红雁 骆志玲 王钰 李琳 彭云珠 李锐洁 胡钊 郭涛 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第10期2155-2157,共3页
目的:探讨人心脏微血管内皮细胞(HCMEC)在灯盏花乙素(scu)、低能量震波(CSWT)联合作用下对血管生成相关因子的影响。方法:随机将培养至5代的HCMEC细胞分为空白对照组、CSWT组、FAK抑制+CSWT组、IBTX+CSWT组、CSWT+scu高、中、低剂量组,... 目的:探讨人心脏微血管内皮细胞(HCMEC)在灯盏花乙素(scu)、低能量震波(CSWT)联合作用下对血管生成相关因子的影响。方法:随机将培养至5代的HCMEC细胞分为空白对照组、CSWT组、FAK抑制+CSWT组、IBTX+CSWT组、CSWT+scu高、中、低剂量组,通过RT-q PCR、western-blot对血管内皮生长因子(VEGF)、内皮一氧化氮合成酶(e NOS)表达测定。结果:CSWT组、FAK抑制+CSWT组、IBTX+CSWT组、CSWT+scu高、中、低剂量组VEGF、e NOs mRNA表达、蛋白表达明显高于空白对照组(P<0.05),其中SWT+scu高、中、低剂量组VEGF、e NOs mRNA表达、蛋白表达相比其他3组明显高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:灯盏花乙素联合低能量震波能有效提高VEGF、e NOS表达,保护血管内皮细胞损伤。 展开更多
关键词 人心脏微血管内皮细胞 灯盏乙素 低能量震波 血管内皮生长因子 内皮一氧化氮合成酶
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七龙天对实验性肺动脉高压大鼠ET-1、NOS的影响 被引量:6
12
作者 冷萍 王一帆 +3 位作者 黄佰超 苏婷 王雪兰 付义 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第7期1486-1489,共4页
目的:观察七龙天对低氧性肺动脉高压(HPH)大鼠内皮素-1(ET-1)、血管内皮细胞一氧化氮合成酶(NOS)的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为6组:空白对照组(A)、模型组(B)、波生坦组(C)、七龙天低剂量组(D)、七龙天中剂量组(E)、七龙天高剂量组(F... 目的:观察七龙天对低氧性肺动脉高压(HPH)大鼠内皮素-1(ET-1)、血管内皮细胞一氧化氮合成酶(NOS)的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为6组:空白对照组(A)、模型组(B)、波生坦组(C)、七龙天低剂量组(D)、七龙天中剂量组(E)、七龙天高剂量组(F)。A组大鼠置于正常环境中饲养,B、C、D、E、F组均造模。采用常压低氧法制模,从制模第1天始给药,连续3周,A、B两组均给予蒸馏水3 m L/(只·d)。在直视下行右心导管术测定肺血流动力学参数,及RT-PCR法检测肺组织中NOS、ET-1 mRNA表达。结果:七龙天及波生坦均可明显降低大鼠肺动脉高压,且以七龙天高剂量组效果为佳,疗效呈药物剂量依赖表现。各组NOS、ET-1表达量与肺动脉压具有相关性,但二者在高剂量七龙天调节至正常范围时,肺动脉压仍未恢复正常水平。结论:不同剂量七龙天均可降低肺动脉高压,且高剂量七龙天疗效优于波生坦。其降压机制与降低NOS及ET-1表达量有关,但仍可能受其他炎症因子及血管新生因子影响。 展开更多
关键词 七龙天 肺动脉高压 内皮素1 血管内皮细胞一氧化合成酶
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他汀类药物对心血管的保护作用 被引量:11
13
作者 鲍晓 关永源 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1289-1292,共4页
他汀类药物(statins)被研制出来的最初目的是降低血脂,但是现在发现它不仅具有降低血脂的作用,还具有很多其他的作用包括改善内皮细胞功能的紊乱,提高内皮源性一氧化氮合成酶的生物活性,抑制血管平滑肌细胞的增殖,抗氧化作用,抗炎作用,... 他汀类药物(statins)被研制出来的最初目的是降低血脂,但是现在发现它不仅具有降低血脂的作用,还具有很多其他的作用包括改善内皮细胞功能的紊乱,提高内皮源性一氧化氮合成酶的生物活性,抑制血管平滑肌细胞的增殖,抗氧化作用,抗炎作用,降低血压,逆转心血管系统的重构。充分理解statins的多效性作用及机制有利于它更好的在临床中被应用于心血管系统的预防和治疗。 展开更多
关键词 他汀类药物 内皮源性一氧化合成酶 内皮细胞 功能紊乱
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原发性肾病综合征患者胰岛素抵抗及肾组织ISNR-β、CPR、eNOS的表达 被引量:2
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作者 杨朝晖 汪勇俊 古冬民 《中国全科医学》 CAS CSCD 2004年第15期1038-1041,共4页
目的 探讨原发性肾病综合征患者血糖和胰岛素水平的变化及肾组织胰岛素受体β (ISNR - β)、C -肽受体 (CPR)和内皮型一氧化氮合成酶 (eNOS)的表达。方法 采用葡萄糖氧化酶法和化学发光法 ,分别检测 4 6例原发性肾病综合征患者和 2 0... 目的 探讨原发性肾病综合征患者血糖和胰岛素水平的变化及肾组织胰岛素受体β (ISNR - β)、C -肽受体 (CPR)和内皮型一氧化氮合成酶 (eNOS)的表达。方法 采用葡萄糖氧化酶法和化学发光法 ,分别检测 4 6例原发性肾病综合征患者和 2 0例对照者的空腹血糖 (FBG)、空腹血清胰岛素 (FISN)、空腹血清C -肽 (FCP) ,并计算胰岛素敏感指数 (ISI)。通过免疫组织化学染色法检测原发性肾病综合征患者和对照者的肾组织ISNR - β、CPR和eNOS的表达。结果 原发性肾病综合征患者与对照者的FBG、FISN、FCP、ISI的均值间的差别均有显著性意义 (P <0 0 5 ) ;其肾小管上皮细胞和小管间质血管内皮细胞均有ISNR - β、CPR、eNOS的表达 ,且两组间差异无显著性意义(P >0 0 5 ) ;但三者在肾小球的表达两组间差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。结论 原发性肾病综合征患者血糖、胰岛素和C -肽水平显著升高 ,并出现胰岛素抵抗 (IR)。其肾小管上皮细胞和小管间质血管内皮细胞ISNR - β、CPR。 展开更多
关键词 原发性肾病综合征 胰岛素抵抗 肾组织 胰岛素受体13 C一肽受体 内皮一氧化合成酶
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急性出血坏死性胰腺炎时胰腺微循环的病理形态学观察及NO在胰腺微循环障碍形成中的作用探讨 被引量:1
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作者 赵敏 陈瑞芬 +1 位作者 王民 周以键 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期893-899,共7页
目的 :从急性出血坏死性胰腺炎 (AHNP)早期开始动态观察胰腺微循环的病理形态学变化 ,探讨NO在胰腺微循环障碍形成中的作用。材料与方法 :胰胆管内逆行注射 5 %的牛磺胆酸钠 ,建立急性出血坏死性胰腺炎模型 ,通过光镜及电镜观察胰腺微... 目的 :从急性出血坏死性胰腺炎 (AHNP)早期开始动态观察胰腺微循环的病理形态学变化 ,探讨NO在胰腺微循环障碍形成中的作用。材料与方法 :胰胆管内逆行注射 5 %的牛磺胆酸钠 ,建立急性出血坏死性胰腺炎模型 ,通过光镜及电镜观察胰腺微循环的病理形态学变化 ,用免疫组化SP法测定胰腺微血管内皮细胞内eNOS的表达情况。结果 :诱导AHNP后 5min就出现微血管损伤 ,随着疾病的发展损伤加重 ;从诱导AHNP后 10min开始 ,eNOS表达显著性增高 。 展开更多
关键词 病理形态学 急性出血坏死性胰腺炎 微循环 一氧化 NO 内皮一氧化合成酶 ENOS 发病机制 AHNP
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复方山菊对自发性高血压大鼠主动脉损伤的保护作用及机制 被引量:1
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作者 刘艳 杨解人 +3 位作者 郝伟 张俊秀 唐丽娟 陈国祥 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第7期732-737,共6页
目的:探讨复方山菊对自发性高血压大鼠(SHR)主动脉的保护作用及可能机制。方法:SHR 35只,随机分为SHR(蒸馏水5mL.kg-1.d-1,n=7)模型组、复方山菊高、中、低(0.45、0.15、0.05g.kg-1.d-1,n=7)剂量组、卡托普利(0.03g.kg-1.d-1,n=7)阳性... 目的:探讨复方山菊对自发性高血压大鼠(SHR)主动脉的保护作用及可能机制。方法:SHR 35只,随机分为SHR(蒸馏水5mL.kg-1.d-1,n=7)模型组、复方山菊高、中、低(0.45、0.15、0.05g.kg-1.d-1,n=7)剂量组、卡托普利(0.03g.kg-1.d-1,n=7)阳性对照组,另设WKY(蒸馏水5mL.kg-1.d-1,n=7)阴性对照组,连续灌胃给药16周,每天1次。尾袖法每两周测定大鼠动脉血压。16周后,HE染色观察主动脉病理组织学变化;Masson染色观察主动脉胶原纤维变化;免疫组化法观察主动脉内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)、转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白的表达。结果:随着复方山菊剂量的增加,主动脉的病理损伤得到不同程度的改善,主动脉中膜胶原面积逐渐减小,胶原纤维沉积逐渐减轻;主动脉TGF-β1蛋白表达逐渐减少,eNOS蛋白表达逐渐增加。结论:复方山菊可明显减轻主动脉的病理损伤,减少主动脉胶原纤维沉积,下调TGF-β1及上调eNOS蛋白的表达,对SHR主动脉具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 复方山菊 自发性高血压大鼠 胶原沉积 转化生长因子-Β1 内皮一氧化合成酶
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游泳对SHR大鼠血压、心功能及心肌PRMT-1/ADMA-DDAH-2/Cit-eNOS/NO通路的影响
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作者 潘孝贵 金其贯 李蕾 《上海体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2019年第6期66-72,共7页
目的探讨游泳运动对自发性高血压(SHR)大鼠心功能及心肌PRMT-1/ADMA-DDAH-2/Cit-eNOS/NO通路的影响。方法 50只SHR大鼠随机分为0周对照组(C-0)、4周对照组(C-4)、8周对照组(C-8)、4周运动组(E-4)、8周运动组(E-8),运动组进行连续4周、8... 目的探讨游泳运动对自发性高血压(SHR)大鼠心功能及心肌PRMT-1/ADMA-DDAH-2/Cit-eNOS/NO通路的影响。方法 50只SHR大鼠随机分为0周对照组(C-0)、4周对照组(C-4)、8周对照组(C-8)、4周运动组(E-4)、8周运动组(E-8),运动组进行连续4周、8周的游泳运动后,测定大鼠血压、心功能、心肌组织ADMA、Cit、L-Arg、NO含量,以及eNOS活性、PRMT-1和DDAH-2 mRNA。结果 与C-0组比较,C-4、C-8组SBP、DBP、LVM、LVEDV、LVESV、SV显著升高,C-8组心肌ADMA、PRMT-1 mRNA显著升高,Cit和L-Arg/ADMA比值、DDAH-2 mRNA显著降低,但E-4、E-8组SBP、DBP、LVM、LVESV,以及心肌PRMT-1 mRNA显著降低,EF、FS、LVEDV、SV,以及DDAH-2 mRNA显著升高,E-4组心肌Cit显著降低,NO显著升高(P<0.01),E-8组ADMA显著降低,L-Arg、NO含量,以及L-Arg/ADMA比值和eNOS活性显著升高。与同周龄对照组比较,E-4、E-8组SBP、DBP、LVM、LVESV显著低于C-4、C-8组,EF、FS、SV显著高于C-4、C-8组,E-4组Cit显著降低,NO、DDAH-2 mRNA显著升高,E-8组Cit、ADMA、PRMT-1 mRNA显著降低,L-Arg、NO含量,以及L-Arg/ADMA比值和eNOS活性、DDAH-2 mRNA显著升高。E-8组与E-4比较,FS、LVM、LVEDV、LVESV、Cit、NO含量,以及L-Arg/ADMA比值和eNOS活性显著升高,ADMA、PRMT-1 mRNA显著降低。结论 运动通过下调SHR心肌PRMT-1和/或上调DDAH-2基因表达,减少ADMA堆积,提高L-Arg/ADMA比值,增强eNOS活性,促进NO合成,从而改善心功能,促使血压降低。 展开更多
关键词 SHR大鼠 游泳训练 血压 心功能 内皮一氧化氮合成酶
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唐古特大黄对痛风性肾病模型大鼠eNOS、ET、6-Keto-PG F1α表达的影响 被引量:7
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作者 杨小花 吴萍 《世界科学技术-中医药现代化》 2015年第4期865-870,共6页
目的:通过唐古特大黄对痛风性肾病模型大鼠的干预,观察其对血清内皮型一氧化氮合成酶(e NOS)、内皮素(ET)、6酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)表达的影响。方法:唐古特大黄不同方式提取物干预痛风性肾病模型大鼠,3周后生化仪检测大鼠血清... 目的:通过唐古特大黄对痛风性肾病模型大鼠的干预,观察其对血清内皮型一氧化氮合成酶(e NOS)、内皮素(ET)、6酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)表达的影响。方法:唐古特大黄不同方式提取物干预痛风性肾病模型大鼠,3周后生化仪检测大鼠血清BUN、Cr、UA水平,酶联免疫吸附测定法测定其血清e NOS、ET、6-Keto-PGF1α的表达情况,并在光镜下观察其肾脏组织的病理变化。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠血清BUN、Cr、UA及肾脏指数均明显升高(P<0.05);与模型组比较,大黄醇提组、大黄水提组、别嘌醇组e NOS浓度均明显升高(P<0.05),大黄水提组、别嘌醇组ET浓度明显降低(P<0.05),大黄醇提组ET差异无统计学意义;6-Keto-PGF1α浓度各组之间比较差异均无统计学意义。光镜下观察,模型组大鼠肾脏内有大量炎性细胞浸润,并有尿酸盐结晶沉积;用药各组大鼠肾脏组织损伤程度较模型组轻。结论:唐古特大黄能够减少痛风性肾病模型大鼠肾小管内尿酸盐结晶及炎细胞浸润,使其血清中e NOS浓度升高,ET浓度降低,从而减轻了对肾脏内皮细胞的损害,达到保护肾脏的目的;而其醇提物对降低ET的表达作用不及水提物。 展开更多
关键词 唐古特大黄 痛风性肾病 内皮一氧化合成酶 内皮 6酮前列腺素F1α
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两个基因多态性并存与糖尿病肾病的相关性研究
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作者 肖争流 《医学研究生学报》 CAS 2005年第11期977-980,985,共5页
目的:探讨醛糖还原酶(AR)基因启动子区C-106T和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因第7外显子894G→T多态性并存与2型糖尿病肾病(DN)的相关性。方法:运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),检测202例AR基因启动子区C-106T多态... 目的:探讨醛糖还原酶(AR)基因启动子区C-106T和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因第7外显子894G→T多态性并存与2型糖尿病肾病(DN)的相关性。方法:运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),检测202例AR基因启动子区C-106T多态位点和eNOS基因第7外显子894G→T多态位点的等位基因和基因型。结果:①eNOS基因第7外显子894G→T多态位点的T等位基因、TG基因型频率和AR基因启动子区C-106T多态位点的T等位基因、CT基因型频率在早期DN组均明显高于非DN组和正常对照组(P<0.05)。②将上述基因多态性联合分析发现,早期DN组的TGCT基因型频率显著高于非DN组和正常对照组(P<0.005)。结论:对于2型糖尿病(DM)患者:①eNOS基因第7外显子894G→T多态位点的T等位基因及TG基因型可能是DN的易感等位基因及易感基因型。②AR基因启动子区C-106T多态位点的T等位基因及CT基因型可能是DN的易感等位基因及易感基因型。③联合分析发现,同时携带TGCT基因型的2型DM患者,DN的发病风险更高。 展开更多
关键词 2型糖尿病 糖尿病肾病 内皮细胞型一氧化合成酶基因 醛糖还原酶基因 基因多态性
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