猪内源性反转录病毒感染HEK293细胞模型的建立 被引量：8

1

作者 吕茂民 贾莉玮 +3 位作者 斯日古愣 杨文斌 杨姝 章金刚 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2003年第3期177-180,共4页

目的　建立猪内源性反转录病毒感染HEK2 93细胞的模型 ,验证PERV在体外对人源细胞的感染性 ,并进一步研究PERV的生物学特性。方法　将G4 18抗性的HEK2 93细胞与猪源PK 15细胞共培养 ,6周后 ,用含有6 0 0 μg mlG4 18的选择性培养基对共... 目的　建立猪内源性反转录病毒感染HEK2 93细胞的模型 ,验证PERV在体外对人源细胞的感染性 ,并进一步研究PERV的生物学特性。方法　将G4 18抗性的HEK2 93细胞与猪源PK 15细胞共培养 ,6周后 ,用含有6 0 0 μg mlG4 18的选择性培养基对共培养细胞进行加压筛选 ,用以除去共培养体系中的PK 15细胞 ;然后应用PCR及RT PCR的方法对所制备的感染细胞模型进行系统鉴定。结果　经 6周共培养及 3周加压筛选后 ,细胞的形态、生长速度及折光性均未见明显变化 ;PCR及RT PCR鉴定表明 ,筛选后的共培养体系中已没有PK 15细胞的存在 ;PERV特异性检测方法检测显示 ,该细胞模型的DNA中已有PERV的整合且有PERV特异性mRNA的表达。结论　本实验成功建立了PERV感染HEK2 93细胞的模型 ,证实了PERV在体外对人源细胞具有感染性 ; 展开更多

关键词 猪 内源性反转录病毒 细胞模型 人源细胞 病毒安全性 异种移植

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中国巴马小型猪封闭群内源性反转录病毒存在状况分析 被引量：4

2

作者 吴健敏 阳玉彪 +3 位作者 郭艳茹 吕茂民 郭亚芬 章金刚 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期391-393,共3页

检测分析猪内源性反转录病毒(porcine endogenous retrovirus;PERV)在中国巴马小型猪封闭群中的携带情况。根据本实验室已建立的PCR、RT_PCR检测方法,对来自于巴马小型猪外周血淋巴细胞的DNA和RNA样品进行PERV核心蛋白基因(gag)、多聚... 检测分析猪内源性反转录病毒(porcine endogenous retrovirus;PERV)在中国巴马小型猪封闭群中的携带情况。根据本实验室已建立的PCR、RT_PCR检测方法,对来自于巴马小型猪外周血淋巴细胞的DNA和RNA样品进行PERV核心蛋白基因(gag)、多聚酶基因(pol)及囊膜基因(env)的存在与表达进行检测;同时根据目前通用的env基因分型方法检测PERVenv_Ae、nv_Be、nv_C的存在与表达情况。所有被检样品不仅存在PERV gag、pol、env特异性DNA,而且都能够转录为RNA;所有样品同时存在PERV A、B亚型的前病毒,且有70%个体还同时存在PERV_C亚型前病毒,但仅有90%样品检测到PERV_A亚型的表达,50%检测到PERV_B亚型的表达,而所有的样品均未检测到PERV_C型的表达。巴马小型猪封闭群外周血淋巴细胞基因组中存在PERV_A、B、C 3种亚型,但仅有A、B两种亚型能够表达。PERV_A、B、C 3种亚型的同时存在,预示着巴马小型猪封闭群中存在不同亚型病毒重组的可能性。 展开更多

关键词 巴马小型猪 猪内源性反转录病毒 病毒亚型 分析

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禽内源性反转录病毒ALVE1LTR转录水平分析 被引量：4

3

作者 胡序明 朱文奇 +7 位作者 陈世豪 刘洋洋 孙振 耿拓宇 宋成义 高波 秦爱建 崔恒宓 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2015年第5期27-31,共5页

本研究以禽内源性反转录病毒ALVE1为研究对象,分析了ALVE1长末端重复序列(long terminal repeat,LTR)自身转录的变化规律。荧光定量PCR结果显示LTR在2日龄SPF鸡(发育早期)器官组织中转录水平高,而在35日龄SPF鸡(发育晚期)器官组织中转... 本研究以禽内源性反转录病毒ALVE1为研究对象,分析了ALVE1长末端重复序列(long terminal repeat,LTR)自身转录的变化规律。荧光定量PCR结果显示LTR在2日龄SPF鸡(发育早期)器官组织中转录水平高,而在35日龄SPF鸡(发育晚期)器官组织中转录水平低。焦磷酸测序和荧光定量PCR关联分析发现,ALVE1 LTR在鸡巨噬细胞系HD11和鸡T淋巴细胞系MSB1细胞中的转录水平可能受DNA甲基化调控,去甲基化处理HD11或MSB1 24 h后,LTR转录水平显著增加。通过序列分析发现ALVE1 LTR高度保守且存在先天性免疫应答激活转录因子如NF-AT、c-JUN等。本研究揭示了ALVE1 LTR自身转录的变化规律,为进一步分析ALVE1 LTR功能奠定了基础。 展开更多

关键词 禽内源性反转录病毒 长末端重复序列 DNA甲基化 表观遗传学

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中国特有小型猪内源性反转录病毒囊膜基因的克隆及进化分析 被引量：3

4

作者 吴健敏 吕茂民 +5 位作者 陈凤莲 谢放 潘汉世 阳玉彪 马玲 章金刚 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期925-928,共4页

目的 克隆分析中国特有小型猪来源的猪内源性反转录病毒（PERV）囊膜基因（env）。比较不同来源毒株的异同及系统进化关系。方法 应用RT-PCR的方法分别从中国实验小型猪、巴马香猪及五指山小型猪外周血淋巴细胞中扩增PERV env基因，克隆... 目的 克隆分析中国特有小型猪来源的猪内源性反转录病毒（PERV）囊膜基因（env）。比较不同来源毒株的异同及系统进化关系。方法 应用RT-PCR的方法分别从中国实验小型猪、巴马香猪及五指山小型猪外周血淋巴细胞中扩增PERV env基因，克隆入T载体后测序；随后以PCR方法对克隆PERV env基因进行分型检测；最后采用DNAsis及DNAstar软件对克隆的env基因和国外毒株env基因进行同源性及系统进化进行分析比较。结果 本试验所克隆的3株PERV env基因长度分别为1983bp、1986bp及1968bp，分别编码661、662和656个氨基酸，分型检测均为PERV-A亚型。同源性分析表明：国内这3个分离株env基因与国外来源于不同宿主的PERV-A、B、C亚型env基因的同源性分别在92．8～96．5％、69．4～73．4％及77．5％～80．8％之间。结论 PERV中国株的进化与A、B、C亚型分类有关，与宿主、分布地域关系不大，且PERV—A亚型与C亚型的亲源关系更近于B亚型。 展开更多

关键词 猪内源性反转录病毒 囊膜基因 序列分析

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中国小型猪内源性反转录病毒研究进展与对策 被引量：3

5

作者 冯书堂 马玉媛 夏颖 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第4期1244-1248,共5页

作者介绍了国内外猪内源性反转录病毒(PERV)研究进展,简述了中国不同品种小型猪PERV存在情况、PERV前病毒全基因克隆与序列分析、细胞水平鉴定方法、感染HEK293细胞研究平台的创建、猪A3F对PERV的抑制作用研究,以及从分子遗传学上揭示... 作者介绍了国内外猪内源性反转录病毒(PERV)研究进展,简述了中国不同品种小型猪PERV存在情况、PERV前病毒全基因克隆与序列分析、细胞水平鉴定方法、感染HEK293细胞研究平台的创建、猪A3F对PERV的抑制作用研究,以及从分子遗传学上揭示不同品系PERV特异性等创新性研究成果,分析了五指山小型猪近交系具有PERV基因拷贝少且没有PERV-C等特异性,以及展望培育中国PERV阴性猪新品系方法等研究,以期为人类异种器官移植和生物医用材料产品安全性研发,解决小型猪PERV疾病传播危险性提供科学对策和新的方向。 展开更多

关键词 中国小型猪 猪内源性反转录病毒 感染性克隆 异种移植

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巴马小型猪内源性反转录病毒感染HEK293细胞模型的建立 被引量：1

6

作者 黄红梅 吕茂民 +5 位作者 陈忠伟 王娜 赵武 陈凤莲 吴健敏 章金刚 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期312-315,365,共5页

首先将巴马小型猪(BM)、巴马香猪(BMXZ)外周血淋巴细胞分别与G418抗性HEK293细胞(G418R293)共培养,通过G418加压筛选,除去共培养体系中巴马小型猪、巴马香猪外周血淋巴细胞,然后应用PCR及RT-PCR的方法对所制备的感染细胞模型进行系统鉴... 首先将巴马小型猪(BM)、巴马香猪(BMXZ)外周血淋巴细胞分别与G418抗性HEK293细胞(G418R293)共培养,通过G418加压筛选,除去共培养体系中巴马小型猪、巴马香猪外周血淋巴细胞,然后应用PCR及RT-PCR的方法对所制备的感染细胞模型进行系统鉴定。结果经6周共培养及3周加压筛选后,细胞的形态、生长速度及折光性均未见明显变化;PCR及RT-PCR鉴定表明,筛选后的共培养体系中已没有巴马小型猪、巴马香猪外周血淋巴细胞的存在;PERV特异性检测方法检测显示,该细胞模型的DNA中已有PERV的整合且有PERV特异性mRNA的表达。从而证实了猪外周血淋巴细胞来源的PERV在体外也能够感染人源细胞系,为研究PERV的生物学特性及病原安全性的评价搭建了技术平台。 展开更多

关键词 G418抗性 HEK293细胞 猪内源性反转录病毒

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胰岛间充质干细胞通过外泌体内源性反转录病毒抗原诱导NOD鼠自身免疫反应 被引量：1

7

作者 龚业莉 欧阳礼辰 +2 位作者 张雯 贲亚琍 戴飏(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期661-665,671,共6页

目的:探讨Ⅰ型糖尿病(T1D)NOD小鼠胰岛组织中诱导自身免疫反应的初始抗原及其特异性免疫反应。方法:分离NOD小鼠胰岛细胞进行体外培养,检测胰岛细胞表达间充质干细胞(MSCs)标记分子的情况,同时检测胰岛组织中MSCs和淋巴细胞的分布。收... 目的:探讨Ⅰ型糖尿病(T1D)NOD小鼠胰岛组织中诱导自身免疫反应的初始抗原及其特异性免疫反应。方法:分离NOD小鼠胰岛细胞进行体外培养,检测胰岛细胞表达间充质干细胞(MSCs)标记分子的情况,同时检测胰岛组织中MSCs和淋巴细胞的分布。收集胰岛MSCs的培养上清,并分离外泌体,将外泌体与NOD小鼠脾细胞混合共培养,检测IFN-γ的释放及B细胞增殖情况。Western blot及RT-PCR检测内源性反转录病毒(ERV)的核抗原(Gag)在胰岛MSC或其外泌体中的表达。结果:体外培养小鼠胰岛组织可生产大量MSCs,这种原代培养的细胞表达Sca-1和CD105分子。培养上清含外泌体,且该外泌体能刺激部分B细胞增殖并激活T细胞分泌IFN-γ。抗原成分分析表明NOD鼠而非B6鼠的胰岛MSC及其外泌体表达ERV Gag抗原,且该抗原基因的表达仅局限于胰岛的CD45-Sca-1+MSC,而非浸润胰岛的CD45+淋巴细胞。结论:NOD鼠胰岛干细胞分泌的外泌体表达ERV Gag抗原,并具有强的免疫原性,提示外泌体可能模拟类病毒诱导胰岛局部的免疫刺激应答,为进一步研究ERV在诱发T1D发病中的机制奠定基础。 展开更多

关键词 NOD鼠 胰岛间充质干细胞 外泌体 内源性反转录病毒 自身免疫

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海南地方猪内源性反转录病毒的检测分析 被引量：1

8

作者 晁哲 吴望军 +3 位作者 刘海隆 孙瑞萍 王峰 郑心力 《养猪》 2018年第5期97-99,共3页

为了解猪内源性反转录病毒(Porcine endogenous retrovirus, PERV)在海南地方猪种五指山猪和海南猪基因组中的存在状况。试验利用猪内源性反转录病毒特异性引物对这两种猪的基因组进行PCR检测。结果显示:PERV普遍存在于海南地方猪基因组... 为了解猪内源性反转录病毒(Porcine endogenous retrovirus, PERV)在海南地方猪种五指山猪和海南猪基因组中的存在状况。试验利用猪内源性反转录病毒特异性引物对这两种猪的基因组进行PCR检测。结果显示:PERV普遍存在于海南地方猪基因组中,其中在五指山猪中PERV-A、PERV-B、PERV-C存在率分别是100%、100%、20.69%;在海南猪中PERV-A、PERV-B、PERV-C存在率分别是100%、100%、25.49%。该研究为海南地方猪的开发、利用及其病毒安全性评价奠定了基础。 展开更多

关键词 五指山猪 海南猪 内源性反转录病毒 基因

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猪内源性反转录病毒的某些分子生物学特性 被引量：4

9

作者 章金刚 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第1期116-118,共3页

关键词 猪内源性反转录病毒 分子生物学 基因组结构

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中国巴马小型猪内源性反转录病毒的检测 被引量：8

10

作者 徐斯日古楞 吕茂民 +1 位作者 吴健敏 章金刚 《动物医学进展》 CSCD 2003年第6期79-81,共3页

目的 :对我国特有巴马小型猪内源性反转录病毒 ( porcine endogenous retrovirus,PERV)的存在与 m RNA的表达情况进行检测 ,了解巴马小型猪内源性反转录病毒的携带情况。方法 :根据以往建立的 PCR、RT-PCR检测方法 ,对来自于巴马小型猪... 目的 :对我国特有巴马小型猪内源性反转录病毒 ( porcine endogenous retrovirus,PERV)的存在与 m RNA的表达情况进行检测 ,了解巴马小型猪内源性反转录病毒的携带情况。方法 :根据以往建立的 PCR、RT-PCR检测方法 ,对来自于巴马小型猪外周血淋巴细胞的 DNA和RNA样品进行 PERV核心蛋白基因 ( gag)、多聚酶基因 ( pol)及囊膜基因 ( env)的存在与表达进行检测 ;同时 ,根据目前通用的 env基因分型方法检测 PERV env-A、env-B、env-C的存在与表达。结果 :在 1 2个被检的 DNA样品中均检出了PERV特异性 DNA的存在 ;同样 ,在 1 2个被检的 RNA样品中均有 PERV特异性 RNA的表达 ,且所表达的 PERV均为 A型和 B型 ;其中有9个 DNA样品检测出 PERV-C型的存在 ,所有样品中均未检出 C型 PERV的表达。结论 :检测结果表明 1 2个被检巴马小型猪基因组中存在着内源性反转录病毒序列 ,且能以 m RNA的形式表达 ,这一结果为我国特有小型猪的开发、利用及其病毒安全性评价奠定了基础。 展开更多

关键词 中国 巴马小型猪 内源性反转录病毒 检测技术

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猪内源性反转录病毒的研究进展

11

作者 金红 李媛 《预防兽医学进展》 2000年第3期9-11,共3页

关键词 猪内源性反转录病毒 生物学特性 存在状况

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五指山小型猪内源性反转录病毒囊膜基因变异特征研究 被引量：2

12

作者 张念 马玉媛 +3 位作者 向思龙 贾俊婷 吴健敏 章金刚 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期248-250,共3页

为分析近交系连续3代次五指山小型猪内源性反转录病毒囊膜基因(PERV-env)变异特征,本研究采用PCR方法对该基因进行扩增、克隆和序列测定,将其与参考序列比对和遗传进化分析。序列分析显示:PERV-env核苷酸序列与参考序列之间的同源性为98... 为分析近交系连续3代次五指山小型猪内源性反转录病毒囊膜基因(PERV-env)变异特征,本研究采用PCR方法对该基因进行扩增、克隆和序列测定,将其与参考序列比对和遗传进化分析。序列分析显示:PERV-env核苷酸序列与参考序列之间的同源性为98.3%～99.3%,具有明显G→A突变,并且偏好发生于GA、GG。进一步分析表明,在PERV-env序列190 bp和1 875 bp位置均有G→A突变发生。PERV-env基因遗传进化树分析表明,五指山来源的PERV与国外小型猪PERV-A亲缘关系较近,但仍存在差异。本实验将有助于PERV分子特性的研究,为进一步开展异种移植中PERV的安全性评价奠定基础。 展开更多

关键词 近交系 五指山小型猪 猪内源性反转录病毒 囊膜基因 G→A突变

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禽内源性反转录病毒ALVE1在鸡基因组上下游序列鉴定 被引量：2

13

作者 戴振清 胡序明 +5 位作者 王芳 陈世豪 贾崇信 豆春峰 耿拓宇 崔恒宓 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2017年第6期64-69,共6页

已知鸡基因组中含有禽内源性反转录病毒ALVE1序列,而ALVE1在鸡基因组中的上游和下游区域位置在参考基因组中并未成功鉴定。本研究成功鉴定出ALVE1所在鸡基因组中的上、下游序列,并通过提取CEF细胞和DF-1细胞基因组反过来验证了ALVE1的... 已知鸡基因组中含有禽内源性反转录病毒ALVE1序列,而ALVE1在鸡基因组中的上游和下游区域位置在参考基因组中并未成功鉴定。本研究成功鉴定出ALVE1所在鸡基因组中的上、下游序列,并通过提取CEF细胞和DF-1细胞基因组反过来验证了ALVE1的位置信息。与参考基因组不同的是,我们发现ALVE1序列包含3'LTR序列,在鸡1号染色体上的插入位置为chr1:65,995,534~65,993,540。本研究不仅提供了ALVE1在鸡基因组中的完整信息,也为进一步研究ALVE1的功能奠定了基础。 展开更多

关键词 禽内源性反转录病毒 ALVE1 鉴定

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洪山鸡和麻城绿壳蛋鸡禽内源性反转录病毒基因检测与分析

14

作者 李拓凡 梁雄燕 +2 位作者 叶丽珣 万亮 杨玉莹 《湖北农业科学》 2016年第7期1762-1765,共4页

为了解禽内源性反转录病毒(AERs)在湖北地方鸡种洪山鸡和麻城绿壳蛋鸡基因组中的存在状况,利用禽内源性反转录病毒EAV、ev loci和ev/J特异性引物对两种鸡的基因组进行PCR检测。结果表明,洪山鸡和麻城绿壳蛋鸡中均检测出EAV、ev loci和e... 为了解禽内源性反转录病毒(AERs)在湖北地方鸡种洪山鸡和麻城绿壳蛋鸡基因组中的存在状况,利用禽内源性反转录病毒EAV、ev loci和ev/J特异性引物对两种鸡的基因组进行PCR检测。结果表明,洪山鸡和麻城绿壳蛋鸡中均检测出EAV、ev loci和ev/J三种禽内源性反转录病毒基因序列;核酸序列同源性分析显示,洪山鸡和麻城绿壳蛋鸡基因组中的EAV、ev loci和ev/J之间的同源性分别为98.8%,99.6%和99.6%;进化树分析显示,两种鸡内的三种禽内源性反转录病毒均分别位于进化树的同一分支,表明洪山鸡和麻城绿壳蛋鸡内源性反转录病毒具有共同的祖先并且进化路径相似。洪山鸡和麻城绿壳蛋鸡的ev/J与ALV-J原型株HPRS-103同源性高于98%,且进化树处于同一分支。而与ALV-J国内分离株SD9901、YZ9901毒株的同源性较低,并且进化树位于不同分支,表明这两种鸡的ev/J可能与ALVJ原型株HPRS-103亲缘关系更近,而与国内的外源性ALV-J分离毒株SD9901、YZ9901亲缘关系较远。 展开更多

关键词 禽内源性反转录病毒 EV LOCI ev/J

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禽内源性反转录病毒ALVE表观遗传学分析方法的建立及应用 被引量：3

15

作者 朱文奇 胡序明 +8 位作者 陈世豪 刘洋洋 孙振 耿拓宇 宋成义 高波 王宵燕 秦爱建 崔恒宓 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2015年第5期15-20,共6页

根据NCBI公布的禽内源性反转录病毒ALVE1序列设计引物,以SPF鸡胚制备的成纤维细胞为生物材料,建立了ALVE基因序列分析、甲基化水平和转录表达检测方法。以鸡胚成纤维细胞(chicken embryo fibroblast cell,CEF)和巨噬细胞系(HD11)两种细... 根据NCBI公布的禽内源性反转录病毒ALVE1序列设计引物,以SPF鸡胚制备的成纤维细胞为生物材料,建立了ALVE基因序列分析、甲基化水平和转录表达检测方法。以鸡胚成纤维细胞(chicken embryo fibroblast cell,CEF)和巨噬细胞系(HD11)两种细胞的基因组为模板,通过常规PCR扩增获得了1912 bp的扩增产物,测序后与内源性ALVE1序列比对,核苷酸同源性高达98%以上,说明扩增产物为内源性病毒序列。同时,利用焦磷酸测序分析LTR片段甲基化水平,结果显示,LTR在非免疫细胞CEF中的甲基化水平显著高于巨噬细胞系HD11。利用常规RT-PCR和荧光定量PCR在两种细胞均检测到禽内源性反转录病毒LTR基因、gag基因、pol基因和env基因的转录表达。本研究为今后分析禽内源性反转录病毒ALVE功能提供了方法,同时也为深入研究禽内源性反转录病毒ALVE表观遗传学调控机制奠定了基础。 展开更多

关键词 禽内源性反转录病毒 DNA甲基化 表观遗传学

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一种检测猪基因组中内源性反转录病毒C方法的建立

16

作者 Danny K 张锦秀 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第7期186-186,共1页

猪内源性反转录病毒使异种移植猪细胞、组织和器官存在风险,猪内源性反转录病毒A和猪内源性反转录病毒B都出现在猪基因组中,并能在体外感染人。猪内源性反转录病毒C只感染猪细胞,并可整合到大多数猪基因组中,但不是全部。猪内源性反转... 猪内源性反转录病毒使异种移植猪细胞、组织和器官存在风险,猪内源性反转录病毒A和猪内源性反转录病毒B都出现在猪基因组中,并能在体外感染人。猪内源性反转录病毒C只感染猪细胞,并可整合到大多数猪基因组中,但不是全部。猪内源性反转录病毒A和C的重组能感染人细胞,并大量复制。为了避免这种重组,猪内源性反转录病毒C阳性动物不能用于异种移植。为检测猪内源性反转录病毒C阳性猪,建立了多种不同的方法,如用不同引物建立的特异性PCR技术、异种高灵敏度的巢氏PCR技术和可定量前病毒拷贝数的实时定量PCR技术。实时定量PCR技术可用于区分污染和真正的前病毒分子。这些PCR方法经过优化,具有稳定的检测灵敏性。首先进行PCR1,如果检测结果为阴性,则进行PCR2或PCR5或巢氏PCR;如果检测结果是阳性,则进行实时定量PCR来排除污染。使用这些方法可评估猪内源性反转录病毒C的流行程度和识别未感染猪内源性反转录病毒C的动物。由于可能从其它动物细胞带来污染,不是使用耳活体检测,而是采用血细胞检测。 展开更多

关键词 异种移植 猪内源性反转录病毒 巢式PCR 实时定量PCR

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上海交通大学医学院附属新华医院张冰/孙锟/朱丹团队发现内源性反转录病毒复活促进心肌炎和心力衰竭的发生

17

《上海交通大学学报(医学版)》 2025年第10期1406-1406,共1页

2025年8月18日,上海交通大学医学院附属新华医院张冰/孙锟/朱丹教授团队在Circulation杂志上发表题目为“An aberrant resurgence of endogenous retroviruses prompts myocarditis and heart failure”的研究成果,首次发现内源性反转... 2025年8月18日,上海交通大学医学院附属新华医院张冰/孙锟/朱丹教授团队在Circulation杂志上发表题目为“An aberrant resurgence of endogenous retroviruses prompts myocarditis and heart failure”的研究成果,首次发现内源性反转录病毒(endogenous retrovirus,ERV)特别是ERV1亚家族在多种类型心力衰竭中复活,其通过激活固有免疫Toll样受体TLR7/9进而导致心肌炎及心力衰竭。相反,抑制ERV复活或阻断其诱导的固有免疫过度激活可有效减轻心力衰竭。研究发现表观遗传抑制关键因子TRIM28(tripartite motif-containing 28)在心力衰竭心肌样本中显著下调,进一步的机制研究表明TRIM28通过双重表观遗传调控机制共同抑制ERV激活。在缺血再灌注心衰模型(I/R)中也发现TRIM28-ERV-TLR7/9-NF-κB通路的显著激活,预示干预该通路可能会减轻I/R导致的心力衰竭。该研究首次发现并证实ERV特别是ERV1亚家族的激活是心衰的共同分子病理特征,还首次揭示了一个全新的分子通路“TRIM28-ERV-TLR7/9-NF-κB”,并证明其在心肌炎和心力衰竭中的关键作用。靶向该通路可能为心肌炎和心力衰竭的治疗提供新的靶点。 展开更多

关键词 ERV1亚家族 内源性反转录病毒 心力衰竭

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广西巴马小型猪内源性反转录B亚型病毒5′非编码区的序列扩增及分析 被引量：1

18

作者 欧阳康 吴健敏 +4 位作者 陈凤莲 马玲 刘文娟 白安斌 郭亚芬 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第1期24-28,共5页

应用SMART RACE方法快速扩增广西巴马小型猪内源性反转录病毒（PERV）5′非编码区,获得了一条长度为1 423 bp的PERV-5′UTR序列（GenBank登录号GU390231）,该序列与GenBank已发表的PERV-A、B、C各亚型同源性分别为92.4%~95.2%、91.8%~99... 应用SMART RACE方法快速扩增广西巴马小型猪内源性反转录病毒（PERV）5′非编码区,获得了一条长度为1 423 bp的PERV-5′UTR序列（GenBank登录号GU390231）,该序列与GenBank已发表的PERV-A、B、C各亚型同源性分别为92.4%~95.2%、91.8%~99.5%和86.5%~92.6%,遗传进化树分析,扩增序列为B亚型PERV-5′UTR。一级结构分析表明,该序列由U3、R、U5、PBS和LEADER 5个区域构成,与GenBank已发表的其他序列相比缺少344 bp。通过plantCARE数据库鉴定,GU390231序列得到28个有效的顺式作用元件,推测这些元件对PERV的转录起着或正或负的调控作用。本试验获得的PERV-B亚型5′UTR序列对进一步研究广西巴马小型猪PERV-B亚型病毒的转录调控机制奠定了基础。 展开更多

关键词 猪内源性反转录病毒 广西巴马小型猪 RACE 5′UTR

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1株山羊内源性肺腺瘤反转录病毒的序列测定与分析

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作者 周艳喜 李靖 +4 位作者 敖威华 刘霄卉 于立新 幺宏强 马学恩 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期838-842,共5页

参照内源性绵羊肺腺瘤病毒株enJSRV-20(EF680302.1)全基因组序列设计合成3对引物,以山羊基因组DNA为模板,应用PCR技术扩增山羊内源性病毒基因片段,分别连接PMD-18T载体并测序,完成了1株山羊内源性肺腺瘤反转录病毒全基因序列的测定。结... 参照内源性绵羊肺腺瘤病毒株enJSRV-20(EF680302.1)全基因组序列设计合成3对引物,以山羊基因组DNA为模板,应用PCR技术扩增山羊内源性病毒基因片段,分别连接PMD-18T载体并测序,完成了1株山羊内源性肺腺瘤反转录病毒全基因序列的测定。结果分析显示测定序列全长7 480bp,获得的序列与内源性绵羊肺腺瘤病毒株enJSRV-18(EF680301.1)的核苷酸相似性为93.4%,与外源性绵羊肺腺瘤病毒株JS-7(AF357971.1)的核苷酸相似性为88.1%。根据pro基因序列构建系统进化树,结果显示扩增序列与内源性绵羊反转录病毒株en-JSRV-5(EF680305.1)的亲缘关系最近。本研究有助于内源性肺腺瘤反转录病毒感染性克隆的构建和内源性肺腺瘤反转录病毒功能的研究。 展开更多

关键词 山羊内源性肺腺瘤反转录病毒 全基因序列 PCR扩增

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异种移植的病毒安全性研究进展 被引量：3

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作者 马玉媛 杨勇贤 章金刚 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2008年第6期463-469,共7页

猪-人异种移植有望解决人源器官短缺的严重问题。然而,以前病毒(provirus)形式整合入猪基因组中的猪内源性反转录病毒(porcine endogenous retrovirus,PERV)难以去除,PERV有可能通过异种移植传播给人类,甚至产生新的病毒性疾病。本文回... 猪-人异种移植有望解决人源器官短缺的严重问题。然而,以前病毒(provirus)形式整合入猪基因组中的猪内源性反转录病毒(porcine endogenous retrovirus,PERV)难以去除,PERV有可能通过异种移植传播给人类,甚至产生新的病毒性疾病。本文回顾了PERV与异种移植病毒安全性及我国特有小型猪中PERV的相关研究。 展开更多

关键词 异种移植 猪内源性反转录病毒 中国特有小型猪

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