C57BL/6J小鼠耳蜗内毛细胞传入神经突触的免疫学标记观察及其意义 被引量：1

1

作者 施磊 赵宁 +4 位作者 陈丽平 商秀丽 徐义策 王雪峰 柳柯 《中华耳科学杂志》 CSCD 2010年第4期456-460,共5页

目的探讨小鼠耳蜗内毛细胞传入神经突触的免疫学标记特点及其应用方法。方法在成年的C57BL/6J小鼠上剥取新鲜的耳蜗基底膜标本,灌洗及漂洗处理之后分别使用Ctbp2(C-terminal binding protein 2,C末端结合蛋白2;1∶200),GluR 2/3(glutama... 目的探讨小鼠耳蜗内毛细胞传入神经突触的免疫学标记特点及其应用方法。方法在成年的C57BL/6J小鼠上剥取新鲜的耳蜗基底膜标本,灌洗及漂洗处理之后分别使用Ctbp2(C-terminal binding protein 2,C末端结合蛋白2;1∶200),GluR 2/3(glutamate receptor2/3,AMPA receptor subunit 2/3,谷氨酸受体亚单位2/3;1∶200)和Dapi(4',6-Diamidino-2-phenylindole,4',6-二脒基-2-苯基吲哚)染色剂对内毛细胞突触的前膜特异结构RIBEYE、突触后膜的谷氨酸受体以及细胞核进行单独、双重和三重免疫标记,并利用激光共聚焦显微镜能够连续扫描和叠加图像的特性,观察耳蜗内毛细胞带状突触的表达、空间分布情况以及与内、外毛细胞之间的位置关系。结果单独应用Ctbp2可以清晰显示内毛细胞突触前膜所标记的结构,结合使用抗体GluR2/3进行免疫双标则可以完整显示内毛细胞突触前后膜的相关蛋白,而结合应用Dapi细胞核染色的方法可以明确标记其存在的位置以及和内、外毛细胞之间的关系,如果在此基础上加上激光共聚焦显微镜下的平光图像,则会使标记结果更加清晰、客观和准确。结论本方法可以准确显示耳蜗内毛细胞带状突触的表达、空间分布情况以及与内外毛细胞之间的位置关系,如果在实验中合理应用多重免疫荧光标记方法,将会对不同生理和病理条件下深入研究耳蜗内毛细胞突触的可塑性及其在听力变化中的作用具有重要的价值。 展开更多

关键词 内毛细胞传入神经突触 RIBEYE/Ctbp2 免疫标记 激光共聚焦显微镜

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从内毛细胞下突触复合体结构和功能看听神经病的发病机制及部位——读书心得 被引量：17

2

作者 李兴启 申卫东 +2 位作者 卢云云 原红艳 谭祖林 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2005年第4期223-225,共3页

关键词 听神经病 内毛细胞 发病机制 结构和功能 突触复合体 读书心得 临床听力学表现 螺旋神经节细胞 感音神经性聋 传入神经纤维 听神经纤维 神经受损 病损部位 听觉径路 突触连接 颅神经 症状群 低龄化 发病率 耳蜗 脑干

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出生后早期代谢型谷氨酸受体4在小鼠耳蜗毛细胞中的表达特征

3

作者 陈知己 刘雪莱 +5 位作者 周小清 佘雨婷 冯梦龙 邝韶景 方红雁 袁伟 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第11期1227-1234,共8页

目的探究代谢型谷氨酸受体4(metabotropic glutamate receptor 4,mGluR4)在小鼠耳蜗基底膜的表达定位,及其从出生后至毛细胞突触成熟的表达变化。方法10只健康的3月龄C57BJ/6L野生型小鼠(5只雄鼠,5只雌鼠,体质量25~35 g)配对繁殖,分别... 目的探究代谢型谷氨酸受体4(metabotropic glutamate receptor 4,mGluR4)在小鼠耳蜗基底膜的表达定位,及其从出生后至毛细胞突触成熟的表达变化。方法10只健康的3月龄C57BJ/6L野生型小鼠(5只雄鼠,5只雌鼠,体质量25~35 g)配对繁殖,分别选取出生后P1~P30不同日龄的小鼠,采用分频听觉脑干反应(auditory brainstem response,ABR)检测P12、P14、P16、P21、P30日龄小鼠在45.2、32.0、22.6、16.0、11.3、8.0、5.6和4.0 kHz的听反应阈,用免疫荧光标记联合激光共聚焦显微镜扫描耳蜗基底膜铺片。观察mGluR4与突触相关蛋白Ctbp2和Snap25的表达定位关系,以及统计随突触成熟发生的荧光斑数量变化。结果在小鼠ABR检测中发现,P12日龄小鼠在所有频率最大刺激声强度下均未能诱发出分化良好的波形,70%的P14日龄小鼠能够被至少1个频率的刺激声诱发出分化良好的Ⅰ波。在P14、P16、P21、P30日龄小鼠ABR测试中,50%的小鼠无法被45.2 kHz刺激声诱发出ABR波形,87.5%的小鼠无法被32.0 kHz刺激声诱发出ABR波形,其他频率的听反应阈随小鼠日龄增加逐步降低。在基底膜铺片免疫荧光染色检测中发现,mGluR4表达于出生后的小鼠耳蜗基底膜,其荧光强度在内毛细胞(inner hair cell,IHC)强于外毛细胞(outer hair cell,OHC)。在P11小鼠的IHC中即能够检测到清晰明显的mGluR4荧光斑点,其存在于细胞表达Snap25的突触囊泡胞吐活性区,但与突触蛋白Ctbp2无明显共标。在突触区mGluR4的荧光斑点信号统计中,P30小鼠荧光斑点数量多于P14小鼠(P<0.05)。结论在小鼠出生后早期,mGluR4在IHC突触区表达逐渐增加。随着突触功能成熟其可能参与囊泡胞吐调控,并可能通过自身药理特性抑制谷氨酸递质释放,影响突触可塑性。 展开更多

关键词 代谢型谷氨酸受体4 内毛细胞 耳蜗 突触

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内耳螺旋器神经纤维及毛细胞突触的电镜观察

4

作者 赵玉珍 李淑荣 +1 位作者 张连巍 雷建章 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期543-544,共2页

关键词 内耳螺旋器 神经纤维 毛细胞 突触 电子显微镜 超微结构 末梢神经

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C57小鼠毛细胞突触带的发育观察 被引量：6

5

作者 杨乐 柳柯 +5 位作者 杨仕明 龚平桂 刘昀逸 张军军 汪雪梅 彭宏 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第2期234-238,共5页

目的了解C57小鼠耳蜗毛细胞突触带发育的时间特点。方法全耳蜗基底膜铺片后免疫荧光染色,共聚焦显微镜观察和记录不同发育阶段C57小鼠听觉突触前膜突触带的数目与分布。运用ABR检测听力发生的时间。结果 C57小鼠出生后0d,在内外毛细胞... 目的了解C57小鼠耳蜗毛细胞突触带发育的时间特点。方法全耳蜗基底膜铺片后免疫荧光染色,共聚焦显微镜观察和记录不同发育阶段C57小鼠听觉突触前膜突触带的数目与分布。运用ABR检测听力发生的时间。结果 C57小鼠出生后0d,在内外毛细胞胞质即可观察到Ctbp2信号;出生后第3天,Ctbp2信号在毛细胞上逐渐增多;出生后第6天,Ctbp2信号在毛细胞的胞质和基底侧膜上的表达达高峰,内毛细胞(35.1±3.4)个/细胞,而外毛细胞上的增加更为显著,达(21.0±3.2)个/细胞;出生后第12、30和60天,Ctbp2信号数目趋于稳定,在内毛细胞16-20个/细胞,外毛细胞1-3个/细胞,信号的分布也逐渐聚集在毛细胞的基底侧膜上。ABR检测提示C57小鼠听觉发生的平均时间为13.2天。结论毛细胞突触带出生时即已存在,出生后逐渐发育和完善。听觉发生与突触带成熟时间上的高度吻合,表明成熟突触带的形成可能是听觉发生的前提条件之一。 展开更多

关键词 毛细胞 突触带 发育 听觉发生

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耳蜗内毛细胞突触对氨基糖甙类药物毒性的反应特性 被引量：10

6

作者 柳柯 姜学钧 +5 位作者 李姝娜 吴南 刘会占 张悦 杨伟炎 杨仕明 《中华耳科学杂志》 CSCD 2010年第2期162-166,共5页

目的探讨氨基糖甙类药物毒性对小鼠耳蜗内毛细胞突触数量的影响。方法采用固定剂量(100mg/kg)的庆大霉素对C57BL/6J小鼠每日进行腹腔注射造模,分别在注射后的第4天、7天和10天观察耳蜗基底膜顶回区域的内毛细胞突触数量的变化,以同窝未... 目的探讨氨基糖甙类药物毒性对小鼠耳蜗内毛细胞突触数量的影响。方法采用固定剂量(100mg/kg)的庆大霉素对C57BL/6J小鼠每日进行腹腔注射造模,分别在注射后的第4天、7天和10天观察耳蜗基底膜顶回区域的内毛细胞突触数量的变化,以同窝未注射小鼠的耳蜗基底膜顶回作为实验对照。内毛细胞突触前后膜分别采用CtbP2和GluR2/3进行免疫荧光标记,在激光共聚焦显微镜下进行观察。采用3dmax8.0对实验结果进行三维重建,在此基础上计数耳蜗内毛细胞突触的数量。结果所有小鼠内外毛细胞均无缺失和错排,但和对照组相比,内毛细胞突触数量存在明显变化(P<0.01);其数量在庆大霉素注射第7天时达到峰值,之后明显减少。结论在氨基糖甙类药物毒性环境中,耳蜗内毛细胞突触数量表现先增加后下降的规律。这提示在氨基糖甙类药物毒性作用的过程中,内毛细胞突触数量的增加可能表明耳蜗内毛细胞带状突触存在通过改变自身数量来反映氨基糖甙类药物毒性损害的机制。 展开更多

关键词 庆大霉素 耳蜗 内毛细胞突触 激光共聚焦显微镜

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三维建模方法分析耳蜗内毛细胞带状突触数量 被引量：2

7

作者 李姝娜 柳柯 +2 位作者 高建 任重 姜学钧 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期580-582,共3页

目的利用三维建模的方法对耳蜗内毛细胞带状突触进行计数分析,解决由于内毛细胞带状突触数量少、位置深在造成的计数困难,为内毛细胞带状突触的可塑性研究提供有效可靠的计数方法。方法取小鼠耳蜗基底膜,使用免疫荧光双标记的方法对突触... 目的利用三维建模的方法对耳蜗内毛细胞带状突触进行计数分析,解决由于内毛细胞带状突触数量少、位置深在造成的计数困难,为内毛细胞带状突触的可塑性研究提供有效可靠的计数方法。方法取小鼠耳蜗基底膜,使用免疫荧光双标记的方法对突触前 RIBEYE 和突触后膜 GluR2&3 进行标记,激光共聚焦显微镜进行光学连续切片,每个荧光色对代表一个突触的存在。使用 3ds max 进行三维建模,对内毛细胞带状突触进行计数。结果耳蜗基底膜内毛细胞的带状突触显示清晰,每个内毛细胞的带状突触数量为(16.10±1.03)个。结论利用免疫荧光双标,激光共聚焦显微镜光学连续切片,3ds max 三维建模所得的内毛细胞带状突触数量准确,方法简单可行,是一种对内毛细胞带状突触进行计数的可靠方法。 展开更多

关键词 内毛细胞 带状突触 激光共聚焦显微镜 三维建模

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外侧橄榄耳蜗束在内毛细胞下突触复合体中的调控作用 被引量：3

8

作者 侯志强 余力生 李兴启 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2007年第5期416-418,共3页

关键词 耳蜗内毛细胞 橄榄耳蜗束 突触复合体 调控作用 外侧 毛细胞能动性 解剖学依据 耳蜗外

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内毛细胞突触复合体的结构和功能研究进展 被引量：3

9

作者 申卫东 韩东一 《中华耳科学杂志》 CSCD 2004年第2期142-147,共6页

内毛细胞负责将机械刺激转换为感受器电位,感受器电位控制毛细胞向突触后膜上的AMPA受体释放递质谷氨酸;同时橄榄耳蜗传出系统对内毛细胞与I型节细胞形成的传入突触进行反馈调节,该系统的功能障碍将导致螺旋神经节兴奋性毒性的发展。随... 内毛细胞负责将机械刺激转换为感受器电位,感受器电位控制毛细胞向突触后膜上的AMPA受体释放递质谷氨酸;同时橄榄耳蜗传出系统对内毛细胞与I型节细胞形成的传入突触进行反馈调节,该系统的功能障碍将导致螺旋神经节兴奋性毒性的发展。随着对内毛细胞突触复合体的结构、功能和分子机制的深入研究,使今后对螺旋神经节病变的局部治疗成为可能。 展开更多

关键词 内毛细胞突触复合体 分子机制 螺旋神经节病变 谷氨酸 神经毒性

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Otoferlin蛋白与听毛细胞突触传导 被引量：2

10

作者 郭旭尧 袁伟 张学渊 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期320-323,共4页

在哺乳动物中，耳蜗基底膜突触囊泡是听觉感知的重要部分，它通过纤毛细胞机械传导，调节Ca2＋通道的Ca2＋内流从而刺激递质释放传入感觉中枢。为了维持适当的Ca2＋浓度，体内系统会产生多种多样的功能蛋白：比如感觉神经系统中的Ca2＋... 在哺乳动物中，耳蜗基底膜突触囊泡是听觉感知的重要部分，它通过纤毛细胞机械传导，调节Ca2＋通道的Ca2＋内流从而刺激递质释放传入感觉中枢。为了维持适当的Ca2＋浓度，体内系统会产生多种多样的功能蛋白：比如感觉神经系统中的Ca2＋“传感器”一海马钙蛋白（hippocalcin）、视锥蛋白（visinin）和恢复蛋白（recoverin）。近年来， 展开更多

关键词 N蛋白 突触传导 听毛细胞 Ca2+浓度 感觉中枢 神经系统 哺乳动物 听觉感知

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铁缺乏对仔鼠内毛细胞带状突触的影响

11

作者 于飞 郝帅 +3 位作者 杨博 任亚浩 张瑞 杨军 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期663-666,共4页

目的研究耳蜗内毛细胞带状突触在发育期铁缺乏过程中的变化特点。方法用普通饲料喂饲成熟雌性大鼠1周后,将其分成对照组和铁缺乏组,并分别给予普通饲料和铁缺乏饲料,2周后交配。仔鼠出生21d断乳,出生40d麻醉后行ABR听阈检测;ABR检测后,... 目的研究耳蜗内毛细胞带状突触在发育期铁缺乏过程中的变化特点。方法用普通饲料喂饲成熟雌性大鼠1周后,将其分成对照组和铁缺乏组,并分别给予普通饲料和铁缺乏饲料,2周后交配。仔鼠出生21d断乳,出生40d麻醉后行ABR听阈检测;ABR检测后,仔鼠经心脏采血,检测血红蛋白、平均红细胞容积、血清铁蛋白和血清铁;然后留取耳蜗,基底膜剥离,分别用CtBP2和VGLUT3进行免疫荧光标记,Dapi染核,激光共聚焦显微镜观察。结果发育期铁缺乏致仔鼠血清铁蛋白明显降低(P<0.05),而血红蛋白、平均红细胞容积和血清铁均无明显改变(P>0.05);发育期铁缺乏并未明显改变仔鼠ABR听阈(P>0.05),但P3与P1波间期延长(P<0.05)。另外,发育期铁缺乏降低CtBP2、VGLUT3表达水平。结论发育期铁缺乏可引起仔鼠内毛细胞带状突触形态和功能改变。 展开更多

关键词 铁缺乏 内毛细胞 带状突触

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蝾螈椭圆囊毛细胞换能、编码和突触传递的形态学基础

12

作者 高文元 MichaelL.Wiederhold 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期153-156,共4页

本实验研究椭圆囊毛细胞换能、编码和突触传递的形态和显微力学基础。以幼年蝾螈为对象，光镜和电镜观察椭圆囊囊斑的微细和超微结构。实验结果：（１）只有毛细胞的高静纤毛和动纤毛的头部和耳石膜接触，耳石膜的剪切力由直接和间接两... 本实验研究椭圆囊毛细胞换能、编码和突触传递的形态和显微力学基础。以幼年蝾螈为对象，光镜和电镜观察椭圆囊囊斑的微细和超微结构。实验结果：（１）只有毛细胞的高静纤毛和动纤毛的头部和耳石膜接触，耳石膜的剪切力由直接和间接两种途径传递至静纤毛；（２）耳石膜和表皮板组成纤毛束上下两端的致密板状结构，皮板下微管起固定和支撑下板作用，在两板之间的无定形物质有缓冲和利于上板滑动的功能，这种安排是纤毛受力后偏曲的基础；（３）囊斑上皮存在着动纤毛排列方向不同的四种毛细胞，感受器依靠这些分布不同的毛细胞群进行信号编码；（４）多根传入神经末梢和１～２ 根传出神经末梢与毛细胞构成传入和传出突触，存在于毛细胞底部胞液内和传出神经末梢内的囊泡是突触传递的物质基础。 展开更多

关键词 机械电换能 突触 前庭器官 毛细胞 蝾螈

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C57B L／6J 小鼠随年龄增长耳蜗内毛细胞带状突触数量变化的观察 被引量：3

13

作者 李晓瑞 蒋兴旺 张延平 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期176-180,共5页

目的探讨C57BL/6J小鼠随年龄增长耳蜗内毛细胞带状突触(ribbon synapses,RS)的数量变化情况。方法分别取2、6、10、12月龄C57BL/6J小鼠耳蜗基底膜(每组5只),应用免疫组织化学染色方法对RS前、后膜进行双重标记,激光共聚焦显微镜下定位成... 目的探讨C57BL/6J小鼠随年龄增长耳蜗内毛细胞带状突触(ribbon synapses,RS)的数量变化情况。方法分别取2、6、10、12月龄C57BL/6J小鼠耳蜗基底膜(每组5只),应用免疫组织化学染色方法对RS前、后膜进行双重标记,激光共聚焦显微镜下定位成像,并应用三维重建技术对基底膜各段RS的数量进行计数。结果与2月龄小鼠相比较,6月龄C57BL/6J小鼠耳蜗基底膜RS数量减少主要发生在底回,10月龄时各回RS数量均明显减少,12月龄时顶回、中回RS数量继续减少,底回反而有少许增多。结论RS数量减少可能发生在C57BL/6J小鼠老年性聋的早期阶段,探索阻止RS数量减少的治疗措施可能成为早期干预老年性聋的重要途径。 展开更多

关键词 C57BL/6J小鼠 内毛细胞 带状突触

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耳蜗内毛细胞中带状突触相关钙离子通道的研究进展 被引量：1

14

作者 范历强 陈正侬 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第4期683-687,共5页

在内毛细胞(inner hair cell,IHCs)中,突触对声音的启动做出反应,驱动受神经支配的螺旋神经节神经元(spiral ganglion neurons,SGN)以kHz为单位的频率产生动作电位,并支持以几百赫兹的频率对持续的声音进行反应。我们认为突触前带状结... 在内毛细胞(inner hair cell,IHCs)中,突触对声音的启动做出反应,驱动受神经支配的螺旋神经节神经元(spiral ganglion neurons,SGN)以kHz为单位的频率产生动作电位,并支持以几百赫兹的频率对持续的声音进行反应。我们认为突触前带状结构和其他特殊的分子组成是获得这些功能特征的基础。然而,确切的潜在机制并不完全清楚,但一定与带状突触的特殊分子和结构特征有关。本文主要针对最近内毛细胞带状突触的钙离子通道相关的研究进行总结。在Ca^(2+)通道-胞吐作用偶联方面,内毛细胞中巴松管或带状结构以及RIM2α和β的位置决定了钙通道的正确分布,且在面向蜗轴一侧的钙通道密度高并连接低具有高阈值的自发放电率纤维;而远离蜗轴侧的钙通道密度小并连接具有低阈值的高自发放电纤维。除此之外,多种蛋白同样参与到这个过程中,如Piccolino及harmonin等。去极化过程中,钙主要通过CaV1.3 L型Ca^(2+)通道内流,其耦合方式分为:单纯Ca^(2+)纳米域控制或单纯Ca^(2+)微米域控制。根据成熟以及非成熟激活域(active zone,AZ)胞吐的生物物理模型,在发育过程中,偶联方式由Ca^(2+)的微米域控制向Ca^(2+)的纳米域控制转变。内源性Ca^(2+)缓冲是突触信号传导的关键一环,对于频率调谐及传入突触传递和传出调制至关重要。EF-hand Ca^(2+)结合蛋白作为钙缓冲成分可以调节突触前内毛细胞功能以实现代谢上有效的声音编码。 展开更多

关键词 内毛细胞 带状突触 钙离子通道 突触囊泡 内耳

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突触囊泡融合蛋白Munc18-1在小鼠耳蜗内毛细胞的定位表达

15

作者 宋锐 顾翔 +1 位作者 陈知己 袁伟 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期439-442,共4页

目的研究突触囊泡融合蛋白Munc18-1在小鼠耳蜗内毛细胞的表达及定位。方法应用激光共聚焦成像技术,通过免疫荧光单标法检测Munc18-1蛋白在小鼠耳蜗内毛细胞中的表达,免疫荧光双标法检测其与带状突触蛋白Ct BP2的定位关系。结果通过激光... 目的研究突触囊泡融合蛋白Munc18-1在小鼠耳蜗内毛细胞的表达及定位。方法应用激光共聚焦成像技术,通过免疫荧光单标法检测Munc18-1蛋白在小鼠耳蜗内毛细胞中的表达,免疫荧光双标法检测其与带状突触蛋白Ct BP2的定位关系。结果通过激光共聚焦成像技术检测发现,免疫荧光单标染色显示内毛细胞胞质中有高浓度的Munc18-1蛋白表达,免疫荧光双标染色结果显示Munc18-1蛋白聚集在Ct BP2蛋白附近。结论 Munc18-1蛋白在耳蜗内毛细胞中有表达,聚集在突触蛋白Ct BP2周围,可能与维持突触囊泡融合、胞吐功能紧密相关。 展开更多

关键词 Munc18-1蛋白 CT BP2蛋白 突触囊泡 内毛细胞

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小鼠耳蜗内外毛细胞胞吞功能的实验研究 被引量：2

16

作者 李四军 柳柯 +1 位作者 唐嗣泉 杨仕明 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第3期545-548,共4页

目的研究小鼠内外毛细胞胞吞功能的异同,探讨毛细胞胞吞功能与动物听功能之间的关系。方法选择出生后1月龄的正常C57BL/6J小鼠耳蜗基底膜在体外培养,以染料FM1-43为胞吞示踪剂,应用活细胞成像技术观察耳蜗内外毛细胞胞吞现象。结果内毛... 目的研究小鼠内外毛细胞胞吞功能的异同,探讨毛细胞胞吞功能与动物听功能之间的关系。方法选择出生后1月龄的正常C57BL/6J小鼠耳蜗基底膜在体外培养,以染料FM1-43为胞吞示踪剂,应用活细胞成像技术观察耳蜗内外毛细胞胞吞现象。结果内毛细胞的胞吞活动主要集中在细胞底部及核下区,而外毛细胞的胞吞活动则主要集中在核上区和外侧壁区。而且,在不同的观察时间点上,内毛细胞对FM1-43的摄入量均显著高于外毛细胞(P<0.05)。结论内毛细胞的胞吞活动集中出现在细胞底部及核下区,说明这种胞吞活动与内毛细胞带状突触的功能密切相关;外毛细胞的胞吞活动主要出现在核上区及细胞外侧壁,表明这种活动更多参与了外毛细胞纤毛及离子通道。内毛细胞比外毛细胞具有更强大的胞吞功能,表明内毛细胞在听功能的发育和维持中发挥着更为关键的作用。 展开更多

关键词 胞吞 内外毛细胞 FM1-43 突触

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听神经病及亚型听突触病:声音编码与突触研究进展 被引量：15

17

作者 王秋菊 Tobias Moser 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第1期1-8,共8页

听神经病及亚型听突触病是目前耳科学领域国际研究的难点和热点。随着听神经病在遗传学、生理学、分子细胞学以及动物模型的深入研究,逐渐明确并定义听突触病是听神经病中的一个亚型,进一步认识到突触在听神经的神经传导和声音编码中的... 听神经病及亚型听突触病是目前耳科学领域国际研究的难点和热点。随着听神经病在遗传学、生理学、分子细胞学以及动物模型的深入研究,逐渐明确并定义听突触病是听神经病中的一个亚型,进一步认识到突触在听神经的神经传导和声音编码中的重要作用,对听神经病及亚型听突触病的发病机制有了更加清晰的认识。本文总结国内外听神经病及亚型听突触病的最新研究进展,综述目前与其相关密切的毛细胞声音编码和突触功能研究进展的部分内容,便于更好的理解听神经病及其亚型听突触病,为临床精准的分子分型诊断干预提供理论依据。 展开更多

关键词 听神经病 听突触病 毛细胞声音编码 突触功能 基因

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外源性谷氨酸引发的内耳毛细胞损伤与支持细胞GLAST表达的相关性研究 被引量：1

18

作者 屈涓 邱建华 +1 位作者 刘顺利 刘津平 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2005年第6期436-438,441,i0002,共5页

目的观察外源性谷氨酸引发的内耳毛细胞损伤与支持细胞谷氨酸转运体(glutamate-aspartate trans-porter,GLAST)表达的相关性。方法将30只成年健康豚鼠随机分为3组,每组10只,经耳蜗钻孔,第一组动物左耳为对照组,给予人工外淋巴液(对照组)... 目的观察外源性谷氨酸引发的内耳毛细胞损伤与支持细胞谷氨酸转运体(glutamate-aspartate trans-porter,GLAST)表达的相关性。方法将30只成年健康豚鼠随机分为3组,每组10只,经耳蜗钻孔,第一组动物左耳为对照组,给予人工外淋巴液(对照组);第二组动物左耳给予20mmol/L谷氨酸(Glu组);第三组动物为正常组,不作特殊处理。采用听性脑干反应(ABR)测试、耳蜗铺片、硝酸银染色及免疫组织化学技术,观察Glu处理前后的听力学、形态学改变,以及引发的支持细胞GLAST的表达变化。结果给药后,三组豚鼠1kHz ABR平均阈值分别为8.00±2.68、18.00±3.50、8.00±2.58dB nHL;8kHz分别为10.00±3.33、27.00±4.22、7.50±2.64dB nHL;Glu组与对照组有显著差异(P<0.05)。形态学改变:给予20mmol/L谷氨酸3d后,外毛细胞有较明显改变,出现错乱、缺失,内毛细胞出现形态改变,与听力学变化一致。免疫组织化学:正常组GLAST在支持细胞有表达,给予Glu后GLAST强阳性表达。结论谷氨酸对豚鼠内耳毛细胞具有毒性作用,GLAST参与外源性谷氨酸的转运,并受细胞外谷氨酸浓度的调控。 展开更多

关键词 谷氨酸转运体 毛细胞 突触 免疫组织化学

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CICR在哺乳动物耳蜗神经突触传递中的作用

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作者 黄莉 杨军 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2008年第3期257-259,共3页

关键词 突触传递 耳蜗神经 哺乳动物 CA^2+释放 Ca^2+介导 神经递质释放 细胞内 耳蜗毛细胞

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老年性聋耳蜗带状突触数量在时空上的改变 被引量：7

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作者 王驰 柳柯 +4 位作者 赵立东 候琨 施磊 杨仕明 宁博 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第1期32-36,共5页

目的研究年龄相关性听力损失过程中听力阈值变化与耳蜗内毛细胞带状突触标记物数量之间的关系。方法应用C57BL/6J小鼠进行本研究。在本研究中,对鼠龄为1、2、4、6和12个月的C57BL/6J小鼠分别进行ABR阈值检测分析(Click&Tone burst)... 目的研究年龄相关性听力损失过程中听力阈值变化与耳蜗内毛细胞带状突触标记物数量之间的关系。方法应用C57BL/6J小鼠进行本研究。在本研究中,对鼠龄为1、2、4、6和12个月的C57BL/6J小鼠分别进行ABR阈值检测分析(Click&Tone burst)。对被检测小鼠的耳蜗基底膜标本进行突触前特异蛋白RIBEYE/CtBP2进行免疫荧光标记,采用激光共聚焦观察结合三维重建的方法来计数突触标记物(RIBEYE/CtBP2)的数量并进行统计学分析。结果小鼠的ABR阈值从鼠龄4个月时开始出现显著抬高(P<0.05),以后在鼠龄为6和12个月时抬高更加明显。在频率分布上,这种阈值的抬高在高频区域(8KHz&16KHz)表现的最为明显。同时,本研究发现标记物的数量和ABR阈值的变化呈现一致性的改变:突触标记物数量也在4个月时开始出现减少(P<0.05),且随着鼠龄的增加数量减少更加明显。这种数量减少的表现在高频区域(8KHz&16KHz)表现得尤为显著(P<0.01)。在听力减退的早期阶段(鼠龄4-6个月),小鼠毛细胞,尤其是内毛细胞数量并未现明显的减少。结论老年性听力损失和耳蜗带状突触的数量改变密切相关,突触数量的减少可能是导致年龄相关性听力损失的一个重要因素。 展开更多

关键词 老年性聋 C57小鼠 耳蜗带状突触 RIBEYE/CtBP2 内毛细胞

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