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内毒素受体TLR4基因多态性“Asp299Gly”的分型检测 被引量:5
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作者 吕欣 俞卫锋 +2 位作者 黄盛东 李泉 龚德军 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1195-1198,共4页
目的 :建立一种用于内毒素受体 TL R4基因多态性“Asp2 99Gly”检测的方法 ,并在中国汉族人中进行该位点的检测。 方法 :以等位基因特异性 PCR原理为基础 ,在两个等位基因特异性引物的 3′端第 3位引入不配对碱基以增加特异性 ,与共同... 目的 :建立一种用于内毒素受体 TL R4基因多态性“Asp2 99Gly”检测的方法 ,并在中国汉族人中进行该位点的检测。 方法 :以等位基因特异性 PCR原理为基础 ,在两个等位基因特异性引物的 3′端第 3位引入不配对碱基以增加特异性 ,与共同的下游引物分别构成两个 PCR反应体系。采用 PCR定点突变方法得到含和不含“Asp2 99Gly”突变位点的 DNA片段插入质粒作为标准模板 ,用以验证这一方法的鉴别效果 ,并采用 PCR- RFL P分析和测序加以验证。 结果 :该方法用于“Asp2 99Gly”检测的结果 ,与 PCR- RFL P分析的结果及测序的结果完全相符 ,采用我们建立的已知基因型的突变型和野生型重组质粒作模板验证 ,结果也完全相符。采用该方法共检测 92份汉族人群 DNA样本 ,未发现“Asp2 99Gly”的携带者。结论 :以等位基因特异性 PCR原理为基础的检测方法 ,是一种可用于 TL R4基因多态性“Asp2 99Gly”检测的简便、快速、准确、适合于一般实验室的好方法。中国汉族人群携带这一突变的基因频率可能很低。 展开更多
关键词 内毒素受体 TLR4 基因多态性 基因型 等位基因
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内毒素受体CD14、TLR4在脂多糖(LPS)致小鼠肺、肝功能损伤中的变化 被引量:2
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作者 杜烨玮 孙仁宇 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1535-1535,共1页
关键词 内毒素受体 CD14 TLR4 脂多糖 LPS 小鼠 肺功能损伤 肝功能损伤
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内毒素受体及抗内毒素的研究进展 被引量:7
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作者 王祎 刘哲音 陈桂荣 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第10期2367-2370,共4页
内毒素,又称脂多糖,是构成大多数革兰氏阴性细菌外膜外层的主要成分。内毒素的作用蛋白是抗内毒素药物开发的潜在靶点,跟踪最新的文献报道,对内毒素的受体结合蛋白进行分类总结,同时对当前抗内毒素治疗的途径进行归纳总结,给抗内毒素药... 内毒素,又称脂多糖,是构成大多数革兰氏阴性细菌外膜外层的主要成分。内毒素的作用蛋白是抗内毒素药物开发的潜在靶点,跟踪最新的文献报道,对内毒素的受体结合蛋白进行分类总结,同时对当前抗内毒素治疗的途径进行归纳总结,给抗内毒素药物的开发带来一定的启示。 展开更多
关键词 内毒素 内毒素受体 内毒素治疗
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人肠上皮细胞内毒素低反应性及其机制探讨 被引量:2
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作者 张道杰 蒋建新 +3 位作者 陈永华 段朝霞 熊健琼 朱佩芳 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期194-196,共3页
为探讨人正常肠上皮细胞对内毒素(LPS)刺激低反应性的机制 ,用ELISA法检测LPS刺激肠上皮细胞 18h后IL 8的分泌水平 ,用RT PCR及RPA法检测肠上皮细胞LPS跨膜信号转导相关受体TLR4、TLR2、CD14和MD2mRNA的表达及LPS刺激对其表达的影响。... 为探讨人正常肠上皮细胞对内毒素(LPS)刺激低反应性的机制 ,用ELISA法检测LPS刺激肠上皮细胞 18h后IL 8的分泌水平 ,用RT PCR及RPA法检测肠上皮细胞LPS跨膜信号转导相关受体TLR4、TLR2、CD14和MD2mRNA的表达及LPS刺激对其表达的影响。结果表明 ,LPS刺激不能引起肠上皮细胞IL 8的分泌 ,而IL 1β刺激却能引起其分泌 ;人正常肠上皮细胞TLR4、TLR2、CD14和MD2mRNA的表达均较弱。LPS刺激后 ,TLR4、CD14和MD2mRNA表达进一步降低 ,而TLR2的表达无显著变化。说明肠上皮细胞对LPS的低反应性与细胞表面LPS相关受体低表达有一定的内在联系 ,从而进一步证实TLR4、CD14。 展开更多
关键词 肠上皮细胞 内毒素信号转导相关受体 逆转录聚合酶链反应 核糖核酸酶保护法
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肝纤维化过程中Toll样受体4在肝脏的表达分布及意义 被引量:12
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作者 王登妮 徐军全 +4 位作者 宋维芳 张晓阳 王明亮 梁永刚 宋彬妤 《中国比较医学杂志》 CAS 2010年第6期17-20,38,85,共6页
目的动态观察大鼠肝纤维化过程中Toll样受体4(Toll-like receptor4,TLR4)蛋白在肝脏的表达,探讨TLR4与肝纤维化发生发展的关系。方法以四氯化碳皮下注射复制大鼠肝纤维化模型,设立正常对照组和模型1周组、2周组、4周组、6周组。常规HE... 目的动态观察大鼠肝纤维化过程中Toll样受体4(Toll-like receptor4,TLR4)蛋白在肝脏的表达,探讨TLR4与肝纤维化发生发展的关系。方法以四氯化碳皮下注射复制大鼠肝纤维化模型,设立正常对照组和模型1周组、2周组、4周组、6周组。常规HE染色和天狼猩红胶原染色观察肝脏病变;检测肝组织羟脯氨酸和血浆内毒素含量;免疫组化和Western blot检测TLR4在肝组织中的表达,检测α-SMA观察活化的肝星状细胞(HSCs)。结果与正常对照组比较,CCl4作用2周时,肝组织羟脯氨酸含量开始明显增多(P<0.01);模型组各组血浆内毒素含量呈梯度上升(P<0.01),且与肝组织羟脯氨酸含量呈显著正相关关系(P<0.01);CCl4作用1周后肝组织TLR4的表达即明显增强(P<0.01),4周时和6周时有所下降(与2周组相比,P<0.05),但仍高于正常对照组(P<0.01)。TLR4阳性细胞包括枯否细胞、活化的HSCs及少量的肝细胞和内皮细胞。结论内毒素及其受体TLR4的改变可能在肝纤维化中起重要作用。 展开更多
关键词 内毒素 内毒素受体 TLR4 肝纤维化
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