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乳腺癌内分泌治疗耐药机制的研究进展 被引量:13
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作者 阿迪莱·艾萨 赵菁 袁瑛 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期702-709,共8页
乳腺癌是目前全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。内分泌治疗是激素受体(HR)阳性乳腺癌重要的治疗方式,治疗药物主要分为绝经前使用的雌激素受体拮抗剂和绝经后使用的芳香化酶抑制剂等,但耐药问题是目前乳腺癌内分泌治疗的重大挑战。该文... 乳腺癌是目前全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。内分泌治疗是激素受体(HR)阳性乳腺癌重要的治疗方式,治疗药物主要分为绝经前使用的雌激素受体拮抗剂和绝经后使用的芳香化酶抑制剂等,但耐药问题是目前乳腺癌内分泌治疗的重大挑战。该文从基因调控、雌激素与共调辅助因子、生长因子信号通路、细胞周期调控机制、自噬与凋亡机制、非编码RNA调控、免疫监视等方面对绝经前后乳腺癌内分泌治疗的耐药机制和最新的研究结果进行综述,以期为临床解决乳腺癌内分泌治疗耐药问题提供新的依据。 展开更多
关键词 乳腺癌 内分泌治疗耐药 雌激素受体
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G3BP1与乳腺癌内分泌治疗耐药的相关性研究 被引量:1
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作者 董翔 李晶晶 +4 位作者 高聪 王小磊 任鹏飞 王弦 李烦繁 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第10期1579-1583,共5页
目的探讨G3BP1与乳腺癌内分泌治疗耐药的相关性。方法全面检索高通量基因表达数据库(GEO),分析G3BP1 mRNA在乳腺癌内分泌治疗耐药细胞株中的表达水平。收集Luminal型患者乳腺肿瘤蜡块标本41例,分为原发耐药组、继发耐药组、敏感组3组并... 目的探讨G3BP1与乳腺癌内分泌治疗耐药的相关性。方法全面检索高通量基因表达数据库(GEO),分析G3BP1 mRNA在乳腺癌内分泌治疗耐药细胞株中的表达水平。收集Luminal型患者乳腺肿瘤蜡块标本41例,分为原发耐药组、继发耐药组、敏感组3组并进行免疫组化染色,分析G3BP1蛋白在各组肿瘤标本中的表达情况。结果GEO数据库结果显示,与内分泌治疗敏感株比较,耐药株中的G3BP1 mRNA表达水平升高(P<0.05)。G3BP1蛋白在原发耐药组中的高表达率高于继发耐药组(84.62%vs 30.00%,P<0.01)和敏感组(84.62%vs 28.60%,P<0.01)。结论G3BP1与乳腺癌内分泌治疗耐药密切相关,G3BP1高表达容易引起原发内分泌耐药。 展开更多
关键词 乳腺癌 内分泌治疗耐药 G3BP1
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乳腺癌内分泌治疗耐药机制的研究进展 被引量:13
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作者 贾岩 佟仲生 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期204-207,共4页
乳腺癌是中国女性常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人们的健康和生命。70%~80%乳腺癌为激素受体阳性,目前针对这一类型乳腺癌的主要治疗手段为内分泌治疗。近几十年来内分泌治疗领域的新药不断问世并逐渐应用于临床,虽然对提高患者的疗... 乳腺癌是中国女性常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人们的健康和生命。70%~80%乳腺癌为激素受体阳性,目前针对这一类型乳腺癌的主要治疗手段为内分泌治疗。近几十年来内分泌治疗领域的新药不断问世并逐渐应用于临床,虽然对提高患者的疗效和延长生存时间方面带来希望,但内分泌治疗的耐药现状也受到人们重视。本文将对乳腺癌内分泌治疗的耐药机制和最新的研究结果进行综述,以期为乳腺癌内分泌治疗耐药的早期监测和干预提供新的思路。 展开更多
关键词 乳腺癌 内分泌治疗耐药 雌激素受体 他莫昔芬 非编码RNA
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腔面型乳腺癌内分泌治疗耐药的机制与治疗进展 被引量:2
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作者 张胡云龙 朱秀之 +1 位作者 金希 邵志敏 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2023年第8期854-865,共12页
腔面型乳腺癌约占整体乳腺癌的60%~70%,靶向雌激素信号通路是其重要的治疗策略,而内分泌治疗耐药的腔面型乳腺癌是临床上公认的治疗难点。既往组学和转化性研究提示,内分泌耐药的成因主要包括基因组变异和表观遗传学变异。针对内分泌耐... 腔面型乳腺癌约占整体乳腺癌的60%~70%,靶向雌激素信号通路是其重要的治疗策略,而内分泌治疗耐药的腔面型乳腺癌是临床上公认的治疗难点。既往组学和转化性研究提示,内分泌耐药的成因主要包括基因组变异和表观遗传学变异。针对内分泌耐药腔面型乳腺癌,目前临床上已建立囊括多种药物的多线治疗方案。同时,其他新型靶向治疗也逐渐崭露头角,进一步丰富了临床医师的选择。本文将系统性介绍腔面型乳腺癌发生内分泌耐药的机制、发生内分泌耐药后的靶向治疗策略以及未来研究展望。 展开更多
关键词 乳腺癌 雌激素受体 内分泌治疗耐药 靶向治疗
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基于转录组学分析氟维司群治疗对单核-巨噬细胞趋化因子表达及极化的影响
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作者 刘宇婷 叶敬文 +7 位作者 刘泊含 刘鷖雯 何怡青 杜艳 张国良 郭倩 高锋 杨翠霞 《海南医科大学学报》 北大核心 2025年第14期1041-1049,1056,共10页
目的:肿瘤细胞获得对内分泌治疗药物的耐受性是ER+乳腺癌治疗失败的关键因素。肿瘤相关巨噬细胞是乳腺癌微环境中的重要成分,然而内分泌治疗药物对巨噬细胞的调控作用尚不清楚,本研究旨在探讨内分泌治疗药物氟维司群对单核-巨噬细胞极... 目的:肿瘤细胞获得对内分泌治疗药物的耐受性是ER+乳腺癌治疗失败的关键因素。肿瘤相关巨噬细胞是乳腺癌微环境中的重要成分,然而内分泌治疗药物对巨噬细胞的调控作用尚不清楚,本研究旨在探讨内分泌治疗药物氟维司群对单核-巨噬细胞极化的影响。方法:借助PMA诱导获得THP-1细胞来源的巨噬细胞,通过RT-qPCR、Western blot、流式细胞术验证氟维司群刺激后的巨噬细胞表面marker变化;通过RNA-Seq技术对氟维司群刺激后的巨噬细胞的转录组改变进行分析,筛选组间差异表达基因;结合GO功能与KEGG通路富集分析差异基因的功能;构建差异基因的蛋白相互作用网络并筛选Hub基因;最后通过RT-qPCR和趋化因子阵列实验验证氟维司群对巨噬细胞Hub基因中5种趋化因子表达的影响。结果:RT-qPCR、Western blot、流式细胞术分析结果表明氟维司群刺激后的巨噬细胞M2相关标志分子表达升高而M1相关标志分子表达降低;RNA-Seq结果显示,氟维司群刺激后的巨噬细胞出现118个差异表达基因;GO与KEGG富集分析结果显示差异基因富集于趋化因子相关功能和信号通路;蛋白互作网络和Hub基因筛选确定了CXCL8、CCL20、CCL22、CXCL10、CCL7 5个关键的趋化因子;对5个关键趋化因子进行RT-qPCR验证表明其表达趋势与RNA-Seq结果一致;趋化因子阵列实验证实氟维司群刺激后的巨噬细胞分泌的CXCL8、CCL20、CCL22增多,而CXCL10、CCL7减少。结论:内分泌治疗药物氟维司群使巨噬细胞M2相关分子CD206表达升高而M1相关分子CD86表达降低,同时使巨噬细胞M2相关趋化因子分泌增多而M1相关趋化因子分泌减少,提示氟维司群促进巨噬细胞向M2极化,抑制其向M1极化,可能与临床内分泌治疗耐药形成有关。 展开更多
关键词 乳腺癌 内分泌治疗耐药 巨噬细胞 趋化因子
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