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奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症兴奋激越症状的对照研究 被引量：4
1
作者 王慧芳 沈婷 +6 位作者 余一旻 刘登堂 王飚 江开达 郭晓云 诸索宇 凌政 《上海精神医学》 2005年第5期271-274,共4页
目的比较奎硫平与典型抗精神病药氟哌啶醇治疗精神分裂症病人伴有兴奋激越的疗效与不良反应。方法符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症住院患者,采用随机对照、开放性研究治疗21天。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以副反应量表(TESS... 目的比较奎硫平与典型抗精神病药氟哌啶醇治疗精神分裂症病人伴有兴奋激越的疗效与不良反应。方法符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症住院患者,采用随机对照、开放性研究治疗21天。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以副反应量表(TESS)评估不良反应。统计学检验采用t检验和非参数检验。结果奎硫平组40例,氟哌啶醇组30例。1.奎硫平与氟哌啶醇的总体疗效(t=1.815)、兴奋症状的控制(t=0.478)效果相当(P>0.05)。2.不良反应方面:氟哌啶醇引起的椎体外系不良反应如肌强直、静坐不能较奎硫平高。结论奎硫平合并氯硝西泮对精神分裂症兴奋症状的疗效与典型抗精神病药物氟哌啶醇相当,不良反应较小。 展开更多
关键词 奎硫平 氟哌啶醇 精神分裂症 阳性与阴性症状量表 兴奋症状 对照研究 治疗 副反应量表(TESS) 激越 典型抗精神病药物
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肌注国产舒托必利治疗兴奋躁动症状的开放试验 被引量：1
2
作者 黄文武 王祖承 徐鹤定 《上海精神医学》 1999年第2期103-106,83,共5页
目的 评价国产舒托必利对精神病性兴奋激越状态的短期疗效和不良反应。方法 对50例精神障碍患者(其中精神分裂症27例、分裂样精神障碍5例、情感性精神障碍-躁狂症16例、其他精神障碍2例)作为期1周治疗。予舒托必利固定剂量肌注,剂量从10... 目的 评价国产舒托必利对精神病性兴奋激越状态的短期疗效和不良反应。方法 对50例精神障碍患者(其中精神分裂症27例、分裂样精神障碍5例、情感性精神障碍-躁狂症16例、其他精神障碍2例)作为期1周治疗。予舒托必利固定剂量肌注,剂量从100mg/d-300mg/d递增。分别在治疗前、中、末评定BPRS,BRMS,CGI,TESS等临床量表及作实验室检查。结果 治疗期末有效率为68.0％,显效率为8.0％(以BPRS评分为准),尤其对言语动作增多、情绪接触等症状较为敏感;副反应总发生率为84％,以EPS、失眠多见,程度较轻。结论 提示国产舒托必利对精神运动性兴奋短期疗效确切,副反应较轻。 展开更多
关键词 兴奋躁动症状 肌注 舒托必利 药物治疗
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齐拉西酮序贯方案治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越症状临床效果分析 被引量：5
3
作者 焦华丹 吴强 刘婉滢 《内科》 2021年第1期100-102,共3页
目的探讨采用齐拉西酮序贯方案治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越症状的临床效果。方法选取2015年2月至2020年2月在我院就诊的60例精神分裂症患者为研究对象,患者均处于急性兴奋激越状态。根据患者就诊顺序将患者分为观察组(36例)和对照... 目的探讨采用齐拉西酮序贯方案治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越症状的临床效果。方法选取2015年2月至2020年2月在我院就诊的60例精神分裂症患者为研究对象,患者均处于急性兴奋激越状态。根据患者就诊顺序将患者分为观察组(36例)和对照组(24例),对照组患者给予奥氮平联合利培酮治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上再采用齐拉西酮序贯方案进行治疗,持续治疗1周。比较两组患者治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分;比较两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的PANSS、SAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,两组患者的PANSS、SAS评分均显著降低,观察组患者的评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组患者的不良反应发生率(16.7%)显著低于对照组(41.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在给予奥氮平联合利培酮治疗的基础上再采用齐拉西酮序贯方案对精神分裂症急性期兴奋激越症状患者进行治疗,可明显改善患者的临床症状及焦虑状况,降低患者的不良反应发生率。 展开更多
关键词 精神分裂症 急性期兴奋激越症状 齐拉西酮 序贯方案
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黄连解毒汤加味结合氯氮平治疗精神分裂症兴奋激越症状的临床观察 被引量：2
4
作者 张会堂 曹素贤 《中国民间疗法》 2019年第10期50-51,共2页
目的:探讨黄连解毒汤加味结合氯氮平治疗精神分裂症兴奋激越症状的临床疗效。方法:选取100例精神分裂症伴兴奋激越症状患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予口服氯氮平片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予黄连解毒汤加味... 目的:探讨黄连解毒汤加味结合氯氮平治疗精神分裂症兴奋激越症状的临床疗效。方法:选取100例精神分裂症伴兴奋激越症状患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予口服氯氮平片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予黄连解毒汤加味治疗。比较两组临床疗效、治疗前后阴性和阳性症状量表(PANSS)评分,观察不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为94.0%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PANSS评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组PANSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为18.0%,对照组不良反应发生率为32.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄连解毒汤加味结合氯氮平治疗精神分裂症兴奋激越症状患者,能提高临床疗效,减少不良反应发生。 展开更多
关键词 精神分裂症 兴奋激越症状 黄连解毒汤 氯氮平片
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以阳性、阴性症状为主的首发精神分裂症患者血清蛋白因子水平与PANSS评分的相关性 被引量：25
5
作者 戴南 陈鹏 +6 位作者 曾勇 熊鹏 刘芳 李明 郅晋升 储睿 节会锦 《四川精神卫生》 2016年第4期327-331,共5页
目的探讨以阳性、阴性症状为主的首发精神分裂症患者血清白细胞介素-6(IL-6)、钙结合蛋白S100β(S100β)、神经营养因子-3(NT-3)三种蛋白因子的浓度水平差异以及与其阳性与阴性症状量表(PANSS)评分中阳性症状、阴性症状、认知、兴奋及... 目的探讨以阳性、阴性症状为主的首发精神分裂症患者血清白细胞介素-6(IL-6)、钙结合蛋白S100β(S100β)、神经营养因子-3(NT-3)三种蛋白因子的浓度水平差异以及与其阳性与阴性症状量表(PANSS)评分中阳性症状、阴性症状、认知、兴奋及抑郁情绪评分之间的相关性。方法以2014年1月-2015年11月于昆明医科大学第一附属医院精神科门诊及住院的首发精神分裂症患者为患者组,选取同期来自本院体检中心的健康体检者为对照组。采用酶联免疫吸附技术(ELISA)测定44例以阳性症状为主的首发精神分裂症患者(阳性组)、38例以阴性症状为主的首发精神分裂患者(阴性组)和78名健康对照者(对照组)血清中蛋白因子IL-6、S100β、NT-3的浓度,通过PANSS对患者组和对照组的阳性症状、阴性症状、认知功能、兴奋症状及抑郁情绪进行定量评估。结果 1三组血清IL-6浓度比较,差异有统计学意义(F=31.34,P<0.01),两两比较,对照组IL-6浓度低于阳性组和阴性组,阳性组低于阴性组,差异均有统计学意义(P均<0.05);2三组S100β浓度比较,差异有统计学意义(F=9.19,P<0.05),两两比较,阳性组、阴性组的S100β浓度均高于对照组(P均<0.05),两患者组间比较差异无统计学意义(P>0.05);3三组NT-3浓度比较,差异有统计学意义(F=10.45,P<0.05),两两比较,阳性组、阴性组NT-3浓度均低于对照组(P均<0.05),两患者组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。阳性组血清NT-3浓度与兴奋评分呈正相关(r=0.38,P<0.05)。结论以阴性症状为主的首发精神分裂症患者的神经炎症反应较以阳性症状为主的患者更强烈,以阳性症状为主的首发精神分裂症患者的异常兴奋可能与其细胞营养不足有关,以阳性症状为主的首发精神分裂症的病理机制可能与以阴性症状为主的首发精神分裂症不尽相同。 展开更多
关键词 精神分裂症 血清蛋白因子 认知功能 兴奋症状 抑郁情绪
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利培酮口服液治疗精神分裂症急性兴奋状态对照研究 被引量：2
6
作者 郝剑辉 杨文丽 《临床心身疾病杂志》 CAS 2009年第5期411-412,共2页
目的探讨利培酮口服液治疗精神分裂症急性兴奋状态患者的临床疗效和安全性。方法将56例精神分裂症急性兴奋状态患者随机分为两组各28例，研究组口服利培酮口服液治疗，对照组肌肉注射氟哌啶醇，观察7d。于治疗前及治疗第3d、7d末采用阳... 目的探讨利培酮口服液治疗精神分裂症急性兴奋状态患者的临床疗效和安全性。方法将56例精神分裂症急性兴奋状态患者随机分为两组各28例，研究组口服利培酮口服液治疗，对照组肌肉注射氟哌啶醇，观察7d。于治疗前及治疗第3d、7d末采用阳性与阴性症状量表-兴奋条目评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗7d末，研究组兴奋症状好转率为75．0％，对照组为78．0％，两组好转率无显著性差异（χ2=0．100，P〉0．05）。两组治疗第3d、7d末阳性与阴性症状量-表兴奋条目评分均较治疗前有显著下降（P〈0.01）；同期两组间比较均无显著性差异（P〉0．05）。研究组不良反应发生率为32．1％，但程度均较轻微；对照组发生率为75％，且程度较重；两组均以锥体外系反应为主。结论利培酮口服液治疗精神分裂症急性兴奋状态疗与氟哌啶醇效果相当，但不良反应发生率低于氟哌啶醇。 展开更多
关键词 精神分裂症 利培酮口服液 氟哌啶醇 阳性与阴性症状量表-兴奋条目 副反应量表
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低血糖症临床表现多样
7
作者 王建华 《中国社区医师》 2013年第12期6-6,共1页
低血糖症是由多种原因导致血糖浓度过低（≤2．8mmol／L）所引起的一组临床综合征，临床主要表现为交感神经兴奋症状和（或）中枢神经缺糖症状。
关键词 临床表现 低血糖症 兴奋症状 临床综合征 血糖浓度 中枢神经 交感神经 主要表现
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老年糖尿病患者低血糖的预防及护理 被引量：1
8
作者 王华君 高春妮 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第26期41-41,共1页
关键词 糖尿病患 低血糖 老年 注射胰岛素 护理 预防 兴奋症状 交感神经
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不自觉低血糖3例分析
9
作者 钱龙江 《中国社区医师》 2007年第20期29-29,共1页
糖尿病药物治疗的不良反应越来越多见,低血糖症就是常见不良反应之一。人们注意到,一些患者低血糖发作时,在出现神经性低血糖症状之前,不出现相应的自主神经兴奋症状,使病人不能认识到低血糖发作,这种现象称为不自觉低血糖（UH）。现将... 糖尿病药物治疗的不良反应越来越多见,低血糖症就是常见不良反应之一。人们注意到,一些患者低血糖发作时,在出现神经性低血糖症状之前,不出现相应的自主神经兴奋症状,使病人不能认识到低血糖发作,这种现象称为不自觉低血糖（UH）。现将所遇到的3例病例分析如下。 展开更多
关键词 不自觉低血糖 常见不良反应 低血糖症状 低血糖发作 药物治疗 兴奋症状 自主神经 病例分析
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齐拉西酮序贯治疗精神分裂症患者的影响因素分析 被引量：3
10
作者 徐佳 李越 +2 位作者 付春凤 于春岩 张聪沛 《四川精神卫生》 2016年第2期157-160,共4页
目的观察应用甲磺酸齐拉西酮针剂治疗后进行序贯口服剂型治疗精神分裂症患者的疗效及其影响因素,为合理应用序贯治疗方案提供临床依据。方法参照《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-Ⅳ),应用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定40例以兴... 目的观察应用甲磺酸齐拉西酮针剂治疗后进行序贯口服剂型治疗精神分裂症患者的疗效及其影响因素,为合理应用序贯治疗方案提供临床依据。方法参照《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-Ⅳ),应用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定40例以兴奋激越症状为主的精神分裂症患者的精神症状。在治疗前(基线期)对患者一般状况进行问卷调查。在甲磺酸齐拉西酮针剂肌注治疗72小时后进行口服序贯治疗,在基线期和肌注治疗72小时后进行PANSS评定,采用副反应量表(TESS)评定不良反应,分析疗效及其影响因素。结果 24例患者成功序贯;16例患者因为疗效和耐受性问题序贯治疗效果不好,其中7例换用其他第二代非经典抗精神病药物;9例第二次应用齐拉西酮针剂治疗3天,再次序贯为口服剂型,5例序贯成功,4例换用其他第二代非经典抗精神病药物治疗。结论对第一次序贯治疗不成功的患者可以选择第二次注射治疗,第二次序贯后有部分患者成功。序贯治疗的效果和患者是否首发、体重水平、饮酒习惯有关,还与注射之外的治疗因素,如医生护士和患者的交流、治疗同盟关系建立的质量有关。 展开更多
关键词 精神分裂症 精神分裂症兴奋激越症状 甲磺酸齐拉西酮 序贯治疗
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