期刊文献+
共找到17篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
兴奋性氨基酸受体与第二信使及其对LTP形成的影响 被引量:10
1
作者 蒋学英 张均田 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期89-93,共5页
兴奋性氨基酸受体与第二信使及其对LTP形成的影响蒋学英,张均田(中国医学科学院药物研究所,北京100050)以谷氨酸为代表的酸性氨基酸在哺乳类动物中枢神经系统起着传递兴奋信息的作用。多年来有关兴奋性氨基酸的研究进展迅... 兴奋性氨基酸受体与第二信使及其对LTP形成的影响蒋学英,张均田(中国医学科学院药物研究所,北京100050)以谷氨酸为代表的酸性氨基酸在哺乳类动物中枢神经系统起着传递兴奋信息的作用。多年来有关兴奋性氨基酸的研究进展迅速,认为它们与中枢神经细胞存活,突... 展开更多
关键词 氨基酸 兴奋性氨基酸 受体 学习记忆 LTP
在线阅读 下载PDF
兴奋性氨基酸在脊髓继发性损伤中作用机制的研究 被引量:14
2
作者 叶晓健 李家顺 +2 位作者 王家林 李明 奚建华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期520-520,共1页
本实验以Allen法造成脊髓损伤(SCI)模型,伤后不同时间分别:(1)取伤段脊髓,采用高效液相色谱法检测脊髓组织谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)的含量变化;(2)给予不同剂量N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA... 本实验以Allen法造成脊髓损伤(SCI)模型,伤后不同时间分别:(1)取伤段脊髓,采用高效液相色谱法检测脊髓组织谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)的含量变化;(2)给予不同剂量N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂4-(3-磷酸基丙基)-2-哌嗪磷酸(CPP),48h后取伤段脊髓以原子吸收光谱法测定其离子改变及水含量。结果发现SCI后10~30minGlu、Asp较对照组明显升高,其幅度与SCI程度呈正相关;损伤组Na+、Ca(2+)和水含量增多,K+、Mg(2+)减少,CPP处理组各种离子和水的改变则较轻,其效果与给药剂量和时间呈正相关。CPP的拮抗作用提示SCI时的离子和水含量改变与NMDA的过度激活有关。表明SCI后急性期兴奋性氨基酸的过度升高很可能参与了脊髓创伤后的继发性损伤过程。 展开更多
关键词 脊髓损伤 氨基酸 兴奋性 受体拮抗剂
在线阅读 下载PDF
甲状腺激素受体βΔ的P-box氨基酸序列与转录激活作用关系的研究
3
作者 谢伟 赵荣兰 +4 位作者 左爱军 梁东春 孙蓓 郭刚 张镜宇 《动物医学进展》 北大核心 2017年第3期89-96,共8页
研究新发现的甲状腺激素受体(TR)TRβΔ的P-box氨基酸序列能否结合甲状腺激素反应元件(TRE)后增强靶基因转录,揭示P-box序列的保守性与TRβΔ转录激活作用的关系,验证TRβΔ的功能性和活性。构建pcDNA3.1-TRβΔ真核表达载体质粒和含有... 研究新发现的甲状腺激素受体(TR)TRβΔ的P-box氨基酸序列能否结合甲状腺激素反应元件(TRE)后增强靶基因转录,揭示P-box序列的保守性与TRβΔ转录激活作用的关系,验证TRβΔ的功能性和活性。构建pcDNA3.1-TRβΔ真核表达载体质粒和含有回文序列TRE的pGL3-Promoter/TRE报告基因载体。突变TRβΔ的P-box氨基酸序列对应的DNA序列,分别构建pcDNA3.1-TRβΔmut1、pcDNA3.1-TRβΔmut2突变质粒。以上质粒分组瞬时共转染至COS-7细胞中,分别用含有T3和不含T3的培养基处理后,检测各组荧光素酶的活性。以上载体经PCR、双酶切和质粒测序证实均构建成功。与TRβ1相比,TRβΔ的P-box序列仅在最后一位不同,但基本保证了完整性。在加入T3后,TRβΔ正常与TRE结合,激活报告基因表达,荧光素酶活性显著增加(P<0.01)。将P-box序列突变为与TRβ1一致的pcDNA3.1-TRβΔmut1,在T3调节下也能显著提高荧光素酶的表达(P<0.01)。但完全破坏P-box序列的pcDNA3.1-TRβΔmut2与TRβΔ相比,其荧光素酶的表达显著降低(P<0.01)。结果证明,TRβΔ只有通过完整保守的P-box氨基酸序列,在T3的调节下才能与TRE正常结合,产生转录激活作用。TRβΔ是有转录因子性质的功能性TR。 展开更多
关键词 甲状腺激素受体亚型TRβΔ 甲状腺激素反应元件 P-box氨基酸序列 转录激活
在线阅读 下载PDF
氨基酸类神经递质与丙泊酚全麻机制 被引量:3
4
作者 董军 闵苏 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2008年第2期181-182,共2页
关键词 氨基酸类神经递质 丙泊酚 全麻机制 氨基酸系统 兴奋性递质 神经递质受体 中枢神经系统 氨基酸类递质
在线阅读 下载PDF
瞬时受体电位香草酸亚型1在缺血性中风机制及相关中药的研究进展 被引量:2
5
作者 张鸿瑞 高颖 +6 位作者 赖新星 高永红 曹克刚 许颖智 薛冰洁 李丹溪 刘珍洪 《世界中医药》 CAS 2023年第13期1814-1821,共8页
中风是严重危害人民健康的重大疾病,居我国致死疾病之首,缺血性中风(IS)占70%以上。因时间窗窄、适应证严格等原因,静脉溶栓、血管内治疗临床实际受益人群极为有限,寻求特异性有效药物仍是临床迫切需求,深入探索相关机制、发掘治疗新靶... 中风是严重危害人民健康的重大疾病,居我国致死疾病之首,缺血性中风(IS)占70%以上。因时间窗窄、适应证严格等原因,静脉溶栓、血管内治疗临床实际受益人群极为有限,寻求特异性有效药物仍是临床迫切需求,深入探索相关机制、发掘治疗新靶点是创新药物研发的关键。近年来,瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)通过非谷氨酸机制调控中风后钙离子稳态,并参与中风后多种复杂机制,有望成为中风后神经保护作用的新兴靶点。中药具有多成分、多靶点的特点,已有临床研究证实在中风不同阶段应用中药治疗均有良好疗效,目前已在许多中药如吴茱萸、生姜、天然冰片中发现TRPV1激动剂/抑制剂。现从TRPV1参与调控钙超载、兴奋性毒性、神经炎症等病理机制出发,厘清其具体作用,并归纳可能作用于TRPV1治疗中风的中药成分,以期为中风研究及治疗提供新思路。 展开更多
关键词 瞬时受体电位香草酸亚型1 缺血性中风 神经保护 中药 钙超载 兴奋性毒性 神经炎症 自噬
在线阅读 下载PDF
N-甲基-D-天门冬氨酸受体与新型镇痛药的开发
6
作者 李淑慧 胡德耀 +1 位作者 李晓辉 王正国 《医药导报》 CAS 2003年第8期562-564,共3页
N-甲基-D-天门冬氨酸受体 (NMDAR)是兴奋性氨基酸受体亚型之一 ,是由NMDAR1 与不同的NMDAR2 亚基组成的异聚体。近年实验研究发现 ,许多NMDAR拮抗药均具有镇痛活性 ,表明NMDAR在痛觉传递中具有重要作用 。
关键词 N-甲基-D-天门冬氨酸受体 镇痛药 中枢敏化 信号传递 兴奋性氨基酸受体亚型
在线阅读 下载PDF
二苯乙烯苷对脑缺血啮齿动物脑NMDA受体及细胞内钙离子的影响 被引量:52
7
作者 刘治军 李林 +1 位作者 叶翠飞 艾厚喜 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1112-1115,共4页
目的 研究二苯乙烯苷对脑缺血再灌注啮齿动物脑组织N 甲基 D 天 (门 )冬氨酸 (NMDA)受体结合力的影响 ,同时观察二苯乙烯苷对神经细胞内钙离子浓度的影响 ,初步探讨二苯乙烯苷对缺血再灌注动物的脑保护作用的机制。方法 麻醉后夹闭沙... 目的 研究二苯乙烯苷对脑缺血再灌注啮齿动物脑组织N 甲基 D 天 (门 )冬氨酸 (NMDA)受体结合力的影响 ,同时观察二苯乙烯苷对神经细胞内钙离子浓度的影响 ,初步探讨二苯乙烯苷对缺血再灌注动物的脑保护作用的机制。方法 麻醉后夹闭沙土鼠和小鼠双侧颈总动脉 10min后 ,小心撤去动脉夹制作缺血再灌注动物模型 :(1)沙土鼠再灌注 7d后处死 ,取前脑进行NMDA受体结合力实验 ;(2 )小鼠再灌注 15min后迅速断头取脑 ,切成脑片 ,加入Fluo 3/AM负载后 ,在激光扫描共聚焦显微镜上进行光切 ,观察不同层面皮层和海马区细胞内游离钙的荧光强度。结果 模型组的NMDA受体结合力比假手术组明显升高 ,而二苯乙烯苷治疗组可以降低模型动物的NMDA受体结合力 ;脑片的光切结果显示 ,脑缺血再灌注模型组神经细胞内游离钙离子浓度比假手术组明显升高 ;与模型组相比 ,二苯乙烯苷治疗组的细胞内游离钙离子浓度降低。结论 二苯乙烯苷能够抑制啮齿动物脑缺血再灌注所导致的脑组织NMDA受体结合力及神经细胞内钙离子浓度的升高 ,减轻钙超载导致的脑组织损伤 。 展开更多
关键词 二苯乙烯苷 何首乌 啮齿动物 脑缺血 兴奋性氨基酸受体 钙离子 激光共聚焦显微镜
在线阅读 下载PDF
I组代谢性谷氨酸受体在单眼形觉剥夺大鼠视皮层神经元突触传递效能中的作用 被引量:5
8
作者 张锐 刘向玲 +4 位作者 路承彪 刘智华 蔺静静 陈勇 王圆月 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期293-297,共5页
背景弱视的形成与视皮层中谷氨酸受体关系密切,研究已证实弱视大鼠视皮层代谢性谷氨酸受体1(mGluRl)表达下降,但弱视形成后,mGluRl在视皮层突触传递效能中的作用如何尚不清楚。目的探讨mGluRl在单眼形觉剥夺弱视大鼠视皮层V1区神... 背景弱视的形成与视皮层中谷氨酸受体关系密切,研究已证实弱视大鼠视皮层代谢性谷氨酸受体1(mGluRl)表达下降,但弱视形成后,mGluRl在视皮层突触传递效能中的作用如何尚不清楚。目的探讨mGluRl在单眼形觉剥夺弱视大鼠视皮层V1区神经元突触传递效能中的作用。方法将16只14日龄SD大鼠按随机数字表法随机分为正常对照组和形觉剥夺组,每组8只。形觉剥夺组大鼠于出生后14d缝合左眼上下睑建立单眼形觉剥夺弱视模型,模型建立后饲养31d处死2个组大鼠,制备大鼠400“m厚视皮层切片并在人工脑脊液中孵育。将视皮质切片分为3,5-二羟苯甘氨酸(DHPG)组、LY367385+DHPG组、2-甲基-6-(苯乙炔)吡啶盐酸盐(MPEP)+DHPG组及LY367385+MPEP+DHPG组,分别在人工脑脊液中添加相应药物,应用细胞外微电极记录法进行电生理学实验,记录视皮层V1区神经元场兴奋性突触后电位(fEPSP)。结果将药物处理前fEPSP斜率值设定为100%,DHPG处理后,正常对照组和形觉剥夺组视皮层神经元fEPSP斜率值分别增至(136.4±17.3)%和(120.7±12.8)%,2者比较差异均有统计学意义(t=2.280,P〈O.05)。LY367385和MPEP处理后,正常对照组fEPSP斜率值分别为(114.9±9.3)%和(112.6±15.3)%,形觉剥夺组分别为(107.3±6.0)%和(110.1±4.1)%,均明显低于相应单纯DHPG处理的fEPSP斜率值,差异均有统计学意义(正常对照组:t=2.641、2.915,均P〈0.05;形觉剥夺组:t=2.410、2.372,均P〈0.05)。LY367385联合MPEP处理后,正常对照组fEPSP斜率值为(104.5±2.2)%,形觉剥夺组为(102.8±14.9)%,均明显低于相应单纯DHPG处理的fEPSP斜率值,差异均有统计学意义(t=3.080、2.306,均P〈0.05)。结论mGluRl在单眼弱视大鼠视皮层神经元的突触传递中发挥的作用较正常大鼠减弱,mGluRl和mGluR5共同参与视皮层神经元突触的传递,2个亚型受体的作用基本相同。 展开更多
关键词 电生理 兴奋性氨基酸激动剂/药物 兴奋性氨基酸拮抗剂/药物 苯乙酸酯类/药物 谢性谷氨酸受体/生理 视皮质/生长和发育 神经元突触传递/药物作用 形觉剥夺 SD大鼠
在线阅读 下载PDF
Toll样受体与脑缺血 被引量:2
9
作者 涂献坤 杨卫忠 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期190-192,F0003,共4页
关键词 TOLL样受体2 脑缺血 出血性脑血管病 缺血性脑血管病 缺血再灌注损伤 病理生理机制 兴奋性氨基酸 脑血管病人
在线阅读 下载PDF
静脉麻醉药与脑保护受体机制
10
作者 王莉 金正均 杭燕南 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第11期978-980,共3页
兴奋毒性可能是造成神经元死亡的“最后公路”。已知静脉麻醉药 ,如非竞争性NMDA受体拮抗剂 (氯胺酮 )和GABA受体模拟剂 (丙泊酚 )有神经保护作用 。
关键词 静脉麻醉药 脑保护 受体机制 兴奋性氨基酸
在线阅读 下载PDF
氯胺酮在疼痛治疗中的应用及研究进展 被引量:14
11
作者 陈默曦 许涛 江伟 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期735-736,共2页
关键词 疼痛治疗 氯胺酮 NMDA受体拮抗药 兴奋性氨基酸 静脉麻醉 急慢性疼痛 镇痛机制 衍生物
在线阅读 下载PDF
知母皂甙元对脑内注射β-淀粉样肽痴呆模型大鼠的影响 被引量:20
12
作者 陈勤 胡雅儿 夏宗勤 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2001年第5期401-403,共3页
目的制造一种新的大鼠痴呆模型 ,考察模型大鼠学习、记忆和M受体密度的变化 ,以及知母有效成分知母皂甙元 (ZMS)的影响。 方法单侧基底核内联合注射 β -淀粉样肽 1- 40片段 (Aβ1-4 0 )和兴奋性氨基酸建立大鼠痴呆模型 ,然后将模型动... 目的制造一种新的大鼠痴呆模型 ,考察模型大鼠学习、记忆和M受体密度的变化 ,以及知母有效成分知母皂甙元 (ZMS)的影响。 方法单侧基底核内联合注射 β -淀粉样肽 1- 40片段 (Aβ1-4 0 )和兴奋性氨基酸建立大鼠痴呆模型 ,然后将模型动物分为假手术组、模型组、阳性对照组和ZMS三个剂量组。用避暗法及跳台法测定动物的学习、记忆功能 ,用放射配基结合分析法测定脑M受体密度。 结果 模型动物造型 45d后 ,避暗法及跳台法实验错误次数增加 ,潜伏期缩短 ,脑内M受体密度降低。平行的模型动物喂服知母皂甙元 45d后 ,上述指标明显改善。结论用单侧脑内定位注射Aβ和兴奋性氨基酸成功地制造了一种新的痴呆模型 ,ZMS能明显改善其学习、记忆功能并提高其M受体密度。 展开更多
关键词 Β-淀粉样肽 兴奋性氨基酸 阿尔茨海默病 学习记忆功能 M受体密度 知母皂甙元 脑内注射
在线阅读 下载PDF
脑缺氧缺血后新生大鼠海马CA_1区NMDAR的表达 被引量:3
13
作者 曹艳华 王玲 +2 位作者 曹玉红 王宝西 鱼绥和 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期153-155,共3页
目的 :研究新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 (HIBD)后 ,海马CA1区N甲基D天门冬氨酸受体 (NMDAR)及NMDARmRNA表达的变化。方法 :建立HIBD模型 ,用免疫组化及原位杂交方法 ,检测正常对照 (NORM)组和缺氧缺血 (HI)后不同时间点 ,NMDA受体I型亚单... 目的 :研究新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 (HIBD)后 ,海马CA1区N甲基D天门冬氨酸受体 (NMDAR)及NMDARmRNA表达的变化。方法 :建立HIBD模型 ,用免疫组化及原位杂交方法 ,检测正常对照 (NORM)组和缺氧缺血 (HI)后不同时间点 ,NMDA受体I型亚单位 (NR1)表达的阳性细胞及NR1mRNA表达的阳性细胞。结果 :HI后 2h时NR1、NR1mR NA的表达稍下降 ,2 4h开始上升 ,72h达高峰 ,与正常对照组相比较有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论 :正常新生大鼠海马CA1区有NR1及NR1mRNA的表达 。 展开更多
关键词 脑缺氧缺血 新生大鼠 N甲基D天门冬氨酸受体 兴奋性氨基酸 基因表达
在线阅读 下载PDF
TAAR1-EAAT2通路抑制乳鼠星形胶质细胞的谷氨酸摄取能力 被引量:3
14
作者 温芳芳 刘乐平 +2 位作者 徐竹 杨建静 丁赛丹 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期930-935,共6页
目的研究多巴胺(DA)对原代星形胶质细胞谷氨酸(Glu)摄取能力的影响,以及DA通过痕量胺相关受体1-兴奋性氨基酸转运体2(TAAR1-EAAT2)信号通路对星形胶质细胞Glu摄取能力的影响。方法采用Amplex Red谷氨酸测定试剂盒测定经过DA处理的原代... 目的研究多巴胺(DA)对原代星形胶质细胞谷氨酸(Glu)摄取能力的影响,以及DA通过痕量胺相关受体1-兴奋性氨基酸转运体2(TAAR1-EAAT2)信号通路对星形胶质细胞Glu摄取能力的影响。方法采用Amplex Red谷氨酸测定试剂盒测定经过DA处理的原代星形胶质细胞对Glu摄取含量的变化,反转录PCR检测TAAR1、EAAT2 mRNA水平,Western blot法检测TAAR1、EAAT2蛋白水平;采用TAAR1小干扰RNA(siRNA)和TAAR1质粒转染DA处理后的原代星形胶质细胞,Western blot法检测EAAT2表达水平并采用Amplex Red谷氨酸测定试剂盒测定培养上清液Glu含量。结果 DA处理的原代星形胶质细胞EAAT2水平降低,TAAR1水平增加,培养上清液Glu含量上升。DA处理经TAAR1 siRNA转染后的原代星形胶质细胞,上调EAAT2水平,培养上清液中Glu含量减少;DA处理经TAAR1质粒转染后的原代星形胶质细胞,则EAAT2降低,培养上清液中Glu的含量增加。结论 DA通过影响星形胶质细胞TAAR1-EAAT2信号通路,减弱细胞Glu摄取能力,引起细胞外Glu蓄积,从而损伤星形胶质细胞的功能。 展开更多
关键词 多巴胺 谷氨酸 星形胶质细胞 痕量胺相关受体1(TAAR1) 兴奋性氨基酸转运体2(EAAT2)
在线阅读 下载PDF
多巴胺在缺血性脑损伤中作用机制的研究进展 被引量:1
15
作者 侯筱宇 张光毅 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期315-320,共6页
多巴胺(dopamine ,DA) 是哺乳动物脑内重要的儿茶酚胺类神经递质,但在某些病理条件下可引起神经毒性作用。近年来研究表明,DA 在缺血性脑损伤中有重要作用。缺血时DA 的酶促氧化和自身氧化导致自由基的产生被认为是... 多巴胺(dopamine ,DA) 是哺乳动物脑内重要的儿茶酚胺类神经递质,但在某些病理条件下可引起神经毒性作用。近年来研究表明,DA 在缺血性脑损伤中有重要作用。缺血时DA 的酶促氧化和自身氧化导致自由基的产生被认为是DA 神经毒性的主要原因,但这一观点尚需进一步探讨。本文重点从DA 受体介导的神经毒性作用、DA 调控兴奋性氨基酸兴奋毒性等方面,对DA 在缺血性脑损伤中的作用机制进行综述。 展开更多
关键词 多巴胺 脑缺血 自由基 受体 兴奋性氨基酸
在线阅读 下载PDF
神经节苷脂治疗大面积脑梗死的疗效观察 被引量:2
16
作者 岳卫东 于永华 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2009年第4期304-304,共1页
近年来有研究发现,单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM-1)是一种新型的兴奋性氨基酸受体拮抗剂,临床应用前景广泛。我们应用GM一1治疗大面积脑梗死患者以探讨其疗效。
关键词 单唾液酸四己糖神经节苷脂 大面积脑梗死 疗效观察 兴奋性氨基酸受体拮抗剂 治疗 临床应用前景 脑梗死患者
在线阅读 下载PDF
INTERACTION BETWEEN ELECTROACUPUNCTURE ANALGESIA AND EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS IN RAT WITH UNILATERAL INFLAMMATION OF THE HINDPAW
17
作者 Yu-Qiu-ZHANG Guang-Chen +1 位作者 JI 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第B07期122-122,共1页
The analgesic interaction between electroacupuncture and intrathecal (i. t. ) administration of the non-selective excitatory amino acid receptor antagonist kynurenic acid (KYN) was investigated in a rat model of carra... The analgesic interaction between electroacupuncture and intrathecal (i. t. ) administration of the non-selective excitatory amino acid receptor antagonist kynurenic acid (KYN) was investigated in a rat model of carrageenan inflammatory pain. The nociceptive threshold of the latency of paw withdraw (PWL) to a noxious thermal stimulation was measured. Electroacupuncture (EA) unilateral (ipsilateral to carrageenan-injected paw) 'Zu-San-Li (St 36) and 'Huantia' (GB30) noints (0.3 ms duration. 2 and 60 Hz alternatelv. 1-2-3 mA. 展开更多
关键词 电针疗法 止痛作用 兴奋性氨基酸受体拮抗剂 大白鼠 单侧后蹄炎性疼痛 相互作用
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部