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含氨基14员环内酰胺类化合物的合成
被引量:
1
1
作者
王果
翟好真
陈河如
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期69-71,共3页
以烯丙基甘氨酸为原料,通过氨基保护、酰胺化、成环、烯键还原同时脱保护等步骤合成含氨基14员环内酰胺化合物,总收率41.7%,所有化合物的结构均经核磁共振谱(NMR)、质谱(ESI-MS)等方法确证,本合成法可推广至类似大环化合物的合成.
关键词
大环内酰胺
关环复分解反应
有机合成
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职称材料
喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubine Ⅱ的全合成
2
作者
刘胜洋
华维一
+2 位作者
阿吉艾克拜尔
廖立新
王伟
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期193-198,共6页
目的:研究喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubineⅡ新的全合成路线并加以改进。方法:从简便易得的原料,通过两次高立体选择性的Roush硼烯丙基化反应以及SN2环合的方法构建3个手性中心,并利用关环复分解反应完成喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubin...
目的:研究喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubineⅡ新的全合成路线并加以改进。方法:从简便易得的原料,通过两次高立体选择性的Roush硼烯丙基化反应以及SN2环合的方法构建3个手性中心,并利用关环复分解反应完成喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubineⅡ的骨架构建。结果与结论:经13步反应,以15.3%的总收率完成了天然产物(-)-lasubineⅡ的全合成。经过测定,其1H NMR、EI-MS1、3C NMRI、R和旋光值与文献值相吻合。
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关键词
lasubine
喹诺里西啶
关环复分解反应
Roush不对称硼烷基化
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职称材料
单族毒素Tenuipesine A的全合成研究
3
作者
邵永亮
赵雄
+1 位作者
田金淼
涂永强
《兰州大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期135-138,共4页
以1,3-环己二酮和香叶醇为起始原料,通过12步反应,合成了具有3/6/5三环骨架的关键中间体4.其中关键反应有:[3,3]重排反应一步构筑两个相邻的全碳季碳中心;Grubbs-2nd催化剂催化的关环复分解反应构筑5元环;Simmons-Smith环丙烷化反应构筑...
以1,3-环己二酮和香叶醇为起始原料,通过12步反应,合成了具有3/6/5三环骨架的关键中间体4.其中关键反应有:[3,3]重排反应一步构筑两个相邻的全碳季碳中心;Grubbs-2nd催化剂催化的关环复分解反应构筑5元环;Simmons-Smith环丙烷化反应构筑3元环.
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关键词
Tenuipesine
A
全碳季碳
关环复分解反应
Simmons—Smith环丙烷化
反应
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职称材料
题名
含氨基14员环内酰胺类化合物的合成
被引量:
1
1
作者
王果
翟好真
陈河如
机构
暨南大学药学院中药及天然药物研究所
江南大学化学与材料工程学院
暨南大学广东省中药药效物质基础及创新药物研究重点实验室
出处
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期69-71,共3页
基金
广东省科技计划项目(No.2010A030100006)
国家自然科学基金(No.81172982)
文摘
以烯丙基甘氨酸为原料,通过氨基保护、酰胺化、成环、烯键还原同时脱保护等步骤合成含氨基14员环内酰胺化合物,总收率41.7%,所有化合物的结构均经核磁共振谱(NMR)、质谱(ESI-MS)等方法确证,本合成法可推广至类似大环化合物的合成.
关键词
大环内酰胺
关环复分解反应
有机合成
Keywords
macrolactam
ring-closing metathesis
organic synthesis
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubine Ⅱ的全合成
2
作者
刘胜洋
华维一
阿吉艾克拜尔
廖立新
王伟
机构
中国药科大学药物化学教研室
中国科学院上海药物研究所
新墨西哥大学化学系
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期193-198,共6页
文摘
目的:研究喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubineⅡ新的全合成路线并加以改进。方法:从简便易得的原料,通过两次高立体选择性的Roush硼烯丙基化反应以及SN2环合的方法构建3个手性中心,并利用关环复分解反应完成喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubineⅡ的骨架构建。结果与结论:经13步反应,以15.3%的总收率完成了天然产物(-)-lasubineⅡ的全合成。经过测定,其1H NMR、EI-MS1、3C NMRI、R和旋光值与文献值相吻合。
关键词
lasubine
喹诺里西啶
关环复分解反应
Roush不对称硼烷基化
Keywords
lasubine
quinolizidine
ring-closing metathesis
Roush allylborations
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
单族毒素Tenuipesine A的全合成研究
3
作者
邵永亮
赵雄
田金淼
涂永强
机构
兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室
出处
《兰州大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期135-138,共4页
基金
国家自然科学基金项目(21072085
20921120404
+4 种基金
21102061
20972059)
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2010CB83 3203)
卫生部国家重点科技项目"重大新药开发"项目(2012ZX09201101-003)
高等学校学科创新引智计划(111计划)项目(86007)
文摘
以1,3-环己二酮和香叶醇为起始原料,通过12步反应,合成了具有3/6/5三环骨架的关键中间体4.其中关键反应有:[3,3]重排反应一步构筑两个相邻的全碳季碳中心;Grubbs-2nd催化剂催化的关环复分解反应构筑5元环;Simmons-Smith环丙烷化反应构筑3元环.
关键词
Tenuipesine
A
全碳季碳
关环复分解反应
Simmons—Smith环丙烷化
反应
Keywords
Tenuipesine A
all-carbon quaternary centers
ring closing metathesis reaction
Simmons-Smith reaction
分类号
O629.9 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
含氨基14员环内酰胺类化合物的合成
王果
翟好真
陈河如
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubine Ⅱ的全合成
刘胜洋
华维一
阿吉艾克拜尔
廖立新
王伟
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
单族毒素Tenuipesine A的全合成研究
邵永亮
赵雄
田金淼
涂永强
《兰州大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
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