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含氨基14员环内酰胺类化合物的合成 被引量:1
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作者 王果 翟好真 陈河如 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期69-71,共3页
以烯丙基甘氨酸为原料,通过氨基保护、酰胺化、成环、烯键还原同时脱保护等步骤合成含氨基14员环内酰胺化合物,总收率41.7%,所有化合物的结构均经核磁共振谱(NMR)、质谱(ESI-MS)等方法确证,本合成法可推广至类似大环化合物的合成.
关键词 大环内酰胺 关环复分解反应 有机合成
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喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubine Ⅱ的全合成
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作者 刘胜洋 华维一 +2 位作者 阿吉艾克拜尔 廖立新 王伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期193-198,共6页
目的:研究喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubineⅡ新的全合成路线并加以改进。方法:从简便易得的原料,通过两次高立体选择性的Roush硼烯丙基化反应以及SN2环合的方法构建3个手性中心,并利用关环复分解反应完成喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubin... 目的:研究喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubineⅡ新的全合成路线并加以改进。方法:从简便易得的原料,通过两次高立体选择性的Roush硼烯丙基化反应以及SN2环合的方法构建3个手性中心,并利用关环复分解反应完成喹诺里西啶类生物碱(-)-lasubineⅡ的骨架构建。结果与结论:经13步反应,以15.3%的总收率完成了天然产物(-)-lasubineⅡ的全合成。经过测定,其1H NMR、EI-MS1、3C NMRI、R和旋光值与文献值相吻合。 展开更多
关键词 lasubine 喹诺里西啶 关环复分解反应 Roush不对称硼烷基化
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单族毒素Tenuipesine A的全合成研究
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作者 邵永亮 赵雄 +1 位作者 田金淼 涂永强 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期135-138,共4页
以1,3-环己二酮和香叶醇为起始原料,通过12步反应,合成了具有3/6/5三环骨架的关键中间体4.其中关键反应有:[3,3]重排反应一步构筑两个相邻的全碳季碳中心;Grubbs-2nd催化剂催化的关环复分解反应构筑5元环;Simmons-Smith环丙烷化反应构筑... 以1,3-环己二酮和香叶醇为起始原料,通过12步反应,合成了具有3/6/5三环骨架的关键中间体4.其中关键反应有:[3,3]重排反应一步构筑两个相邻的全碳季碳中心;Grubbs-2nd催化剂催化的关环复分解反应构筑5元环;Simmons-Smith环丙烷化反应构筑3元环. 展开更多
关键词 Tenuipesine A 全碳季碳 关环复分解反应 Simmons—Smith环丙烷化反应
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