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猪传染性胃肠炎病毒S与M基因融合表达载体及IRES连接双基因共表达载体的构建被引量：3: 1; 作者贺小英彭树英 +1 位作者杨瑞锋张涌《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2006年第6期34-37,共4页; 目的:研究如何提高猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)中主要抗原基因S与M基因对猪传染性胃肠炎的免疫调节作用,进一步探究基因疫苗的有效开发途径。方法:通过两种方法应用牛β酪蛋白启动子构建S和M融合基因表达载体以及构建IRES连接M和S双基因... 展开更多; 关键词核酸疫苗 IRES 融合基因共表达载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

羊痘病毒P32基因与羊CD58基因共表达载体的构建被引量：3: 2; 作者芦晓立张强《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1-4,9,共5页; 为了开发出一种可行的羊痘基因疫苗,尝试用羊P32基因与CD58基因建立共表达载体.试验根据GenBank中收录的羊痘病毒(GPV)P32和羊CD58基因组序列,设计了扩增GPV P32基因和CD58基因的特异性引物,运用PCR技术从GPV中扩增出P32基因,从羊的外... 展开更多; 关键词羊痘病毒 P3 2 基因 CD5 8 基因共表达载体基因疫苗; 在线阅读下载PDF 职称材料

鸡传染性贫血病毒VP1和VP2基因共表达载体的构建被引量：3: 3; 作者陈降华周庆丰 +1 位作者刘忠华李文平《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第11期68-71,共4页; 根据GenBank中收录的鸡传染性贫血病毒(CIAV)基因组序列,设计了扩增CIAV VP1和VP2基因的特异性引物,运用PCR技术从发病鸡肝组织DNA中扩增得到VP1、VP2基因,并将其克隆至pMD18-T载体。核苷酸测序结果显示,其序列与发表的序列同源性达到99... 展开更多; 关键词鸡传染性贫血病毒 VP1基因 VP2基因共表达载体; 在线阅读下载PDF 职称材料

SurvivinshRNA-APC双基因共表达慢病毒载体对HT-29结肠癌细胞裸鼠皮下移植瘤生长情况的影响被引量：10: 4; 作者袁禧先温超 +4 位作者曹雅杜井峰程开朱艳丽段厚羽《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2017年第6期584-590,共7页; 目的在转录后水平进行干预的RNA干扰技术在多基因治疗中的应用越来越广泛。文中旨在构建人HT-29结肠癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型,通过联合RNAi和外源性补充的方式研究Survivin shRNA-APC双基因共表达慢病毒载体对结肠癌裸鼠移植瘤生长情... 展开更多; 关键词皮下移植瘤双基因共表达慢病毒载体 Survivin shRNA APC HT-29; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名猪传染性胃肠炎病毒S与M基因融合表达载体及IRES连接双基因共表达载体的构建被引量：3: 1; 作者贺小英彭树英杨瑞锋张涌; 机构西北农林科技大学生物工程研究所; 出处《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2006年第6期34-37,共4页; 文摘目的:研究如何提高猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)中主要抗原基因S与M基因对猪传染性胃肠炎的免疫调节作用,进一步探究基因疫苗的有效开发途径。方法:通过两种方法应用牛β酪蛋白启动子构建S和M融合基因表达载体以及构建IRES连接M和S双基因共表达核酸疫苗载体。结论:成功构建好M和S融合基因表达载体及IRES连接的M和S双基因真核共表达载体,并为利用乳腺生物反应器生产可食性疫苗提供有效措施。; 关键词核酸疫苗 IRES 融合基因共表达载体; Keywords nucleic vaccine IRES fusion gene co-expressive plasmid; 分类号 S852.659.6 [农业科学—基础兽医学] TP391.72 [自动化与计算机技术—计算机应用技术]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名羊痘病毒P32基因与羊CD58基因共表达载体的构建被引量：3: 2; 作者芦晓立张强; 机构商洛学院生物医药与食品工程学院中国农业科学院兰州兽医研究所; 出处《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1-4,9,共5页; 基金国家自然基金青年基金项目(31101802 31201892) 商洛学院院级项目(10sky1005); 文摘为了开发出一种可行的羊痘基因疫苗,尝试用羊P32基因与CD58基因建立共表达载体.试验根据GenBank中收录的羊痘病毒(GPV)P32和羊CD58基因组序列,设计了扩增GPV P32基因和CD58基因的特异性引物,运用PCR技术从GPV中扩增出P32基因,从羊的外周血中扩增出CD58基因,并将其分别克隆到pMD18-T载体,测序正确.将P32基因去掉后端疏水区一段与CD58基因先后克隆至载体pBudCE4.1,并转化大肠埃希菌JM109,提取质粒通过酶切鉴定和测序正确,且读码框正确.说明成功获得了真核共表达质粒pBudCE4.1/CD58/P32.; 关键词羊痘病毒 P3 2 基因 CD5 8 基因共表达载体基因疫苗; Keywords goatpox virus P32 gene CD58 gene co-expression vector gene vaccine; 分类号 S852.654 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鸡传染性贫血病毒VP1和VP2基因共表达载体的构建被引量：3: 3; 作者陈降华周庆丰刘忠华李文平; 机构湖南农业大学动物医学院广东省温氏集团研究院; 出处《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第11期68-71,共4页; 文摘根据GenBank中收录的鸡传染性贫血病毒(CIAV)基因组序列,设计了扩增CIAV VP1和VP2基因的特异性引物,运用PCR技术从发病鸡肝组织DNA中扩增得到VP1、VP2基因,并将其克隆至pMD18-T载体。核苷酸测序结果显示,其序列与发表的序列同源性达到99.8%。将VP2基因克隆到pMD18-T载体,并对Vp3基因起始密码子进行定点突变,得到突变基因mVP2。将mVP2、VP1先后克隆至pIRES载体,并转化大肠埃希菌JM109,提取质粒通过酶切鉴定显示,成功获得了共表达质粒pIRES-VP1/mVP2。; 关键词鸡传染性贫血病毒 VP1基因 VP2基因共表达载体; Keywords chicken infectious anemia virus VP1 and VP2 gene co-expression vector; 分类号 S858.31 [农业科学—临床兽医学] S852.659.2 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SurvivinshRNA-APC双基因共表达慢病毒载体对HT-29结肠癌细胞裸鼠皮下移植瘤生长情况的影响被引量：10: 4; 作者袁禧先温超曹雅杜井峰程开朱艳丽段厚羽; 机构佳木斯大学附属第一医院消化二科佳木斯大学临床医学院; 出处《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2017年第6期584-590,共7页; 基金黑龙江省自然科学基金(H201368) 2015年佳木斯大学研究生科技创新项目(LZZ2015_018) +1 种基金 YM2016_022); 文摘目的在转录后水平进行干预的RNA干扰技术在多基因治疗中的应用越来越广泛。文中旨在构建人HT-29结肠癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型,通过联合RNAi和外源性补充的方式研究Survivin shRNA-APC双基因共表达慢病毒载体对结肠癌裸鼠移植瘤生长情况的影响。方法选取35只裸鼠随机数字表法分为5组,即Survivin shRNA-APC双基因组、Survivin shRNA组、APC组、空载组和空白组,每组7只;将已经构建好的处于对数生长期的双基因共表达Survivin shRNA-APC、Survivin shRNA及APC稳转株,空载稳转株,HT-29结肠癌细胞(均为2×106/mL)分别注射至5组裸鼠左前腋下成瘤,构建人HT-29结肠癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型;通过测量瘤体体积、重量,检测移植瘤生长抑制率,Real time PCR检测移植瘤组织survivin mRNA的表达,免疫组化检测Survivin蛋白的表达,TUNEL检测凋亡情况。结果与空白组比较,APC组、Survivin shRNA组、双基因组移植瘤平均体积、平均重量均减少(P<0.05);与空载组比较,APC组、Survivin shRNA组、双基因组平均体积、平均移植瘤重量亦减少(P<0.05),而体积抑制率、瘤重抑制率均增加(P<0.05);与双基因组比较,APC组、Survivin shRNA组移植瘤平均体积、平均重量均增加(P<0.05)。与空白组和空载组相比,APC组、Survivin shRNA组、Survivin shRNA-APC双基因组移植瘤组织Survivin mRNA和蛋白表达相对含量明显降低(P<0.05);与Survivin shRNA组、APC组相比,双基因组移植瘤组织Survivin mRNA和蛋白表达相对含量亦明显降低(P<0.05)。与空白组裸鼠移植瘤组织结肠癌细胞凋亡指数[(9.89±0.31)%]比较,APC组、Survivin shRNA组、双基因组[(31.19±1.79)%、(33.64±2.03)%、(56.72±3.17)%]明显升高(P<0.05),而APC组、Survivin shRNA组、双基因组亦较空载组[(10.06±0.43)%]明显升高(P<0.05);与Survivin shRNA组、APC组相比,Survivin shRNA-APC双基因组移植瘤组织癌细胞凋亡指数明显升高(P<0.05)。结论 Survivin shRNA-APC双基因共表达慢病毒载体能够使Survivin基因的表达水平降低,促进结肠癌细胞的凋亡,抑制移植瘤的生长,且优于单个基因的影响。; 关键词皮下移植瘤双基因共表达慢病毒载体 Survivin shRNA APC HT-29; Keywords Subcutaneous xenotransplanted tumor Double gene co-expression lentiviral vector Survivin shRNA APC HT-29; 分类号 R735.35 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	猪传染性胃肠炎病毒S与M基因融合表达载体及IRES连接双基因共表达载体的构建	贺小英彭树英杨瑞锋张涌	《中国动物检疫》 CAS 北大核心	2006	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	羊痘病毒P32基因与羊CD58基因共表达载体的构建	芦晓立张强	《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2014	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	鸡传染性贫血病毒VP1和VP2基因共表达载体的构建	陈降华周庆丰刘忠华李文平	《动物医学进展》 CSCD 北大核心	2009	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	SurvivinshRNA-APC双基因共表达慢病毒载体对HT-29结肠癌细胞裸鼠皮下移植瘤生长情况的影响	袁禧先温超曹雅杜井峰程开朱艳丽段厚羽	《医学研究生学报》 CAS 北大核心	2017	10	在线阅读下载PDF 职称材料