对制备CPE-cg-HEA/TDI热塑性弹性体共混反应过程反常现象的分析

1

作者 万耿平 王宝星 +1 位作者 赵季若 冯莺 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第4期337-339,共3页

通过聚乙烯(PE)与丙烯酸二羟基乙酯进行氯化原位接枝得到氯化聚乙烯接枝丙烯酸二羟基乙酯(CPE-cg-HEA),其支链的反应性官能团—OH,与甲苯二异氰酸酯(TDI)共混反应制备了热塑性弹性体(CPE-cg-HEA/TDI);并探讨了影响共混反应过程中的各种... 通过聚乙烯(PE)与丙烯酸二羟基乙酯进行氯化原位接枝得到氯化聚乙烯接枝丙烯酸二羟基乙酯(CPE-cg-HEA),其支链的反应性官能团—OH,与甲苯二异氰酸酯(TDI)共混反应制备了热塑性弹性体(CPE-cg-HEA/TDI);并探讨了影响共混反应过程中的各种因素。结果表明:CPE-cg-HEA/TDI的分子结构在共混反应过程中发生了分子链的断裂,降低了黏流温度,使共混反应过程在80℃以上时,不易进行。 展开更多

关键词 氯化原位接枝 CPE—cg—HEA/TDI 共混反应 力学性能

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PA6/UHMWPE/HDPE-g-MAH共混物反应增容作用的研究 被引量：17

2

作者 孙国恩 任露泉 +4 位作者 刘朝宗 佟金 殷敬华 尹志辉 姚占海 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期64-67,共4页

通过 DSC、SEM、Molau试验和力学性能测试 ,研究了 PA6/ UHMWPE共混过程中 HDPE- g- MAH对体系的增容作用、力学性能及结晶行为的影响。结果表明 ,共混体系为热力学不相容体系 ;在熔融共混过程中 ,PA6和 HDPE- g- MAH发生化学反应 ,生... 通过 DSC、SEM、Molau试验和力学性能测试 ,研究了 PA6/ UHMWPE共混过程中 HDPE- g- MAH对体系的增容作用、力学性能及结晶行为的影响。结果表明 ,共混体系为热力学不相容体系 ;在熔融共混过程中 ,PA6和 HDPE- g- MAH发生化学反应 ,生成的接枝共聚物对 PA6/ UHMWPE体系有增容作用 ,分散性和界面形态以及力学性能明显改善 ;共混体系中两相的结晶行为亦发生变化 。 展开更多

关键词 尼龙6 超高分子 聚乙烯 反应性共混 相容性 反应增容作用

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反应性共混天然橡胶增韧聚乳酸 被引量：14

3

作者 张春梅 黄云 淡宜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期171-176,共6页

以过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂,经哈克密炼机反应性共混,制备了聚乳酸/天然橡胶(PLA/NR)交联共混物。考察了交联剂DCP对PLA/NR共混物的熔体扭矩、形貌、结晶性、热稳定性和力学性能的影响。研究结果表明,添加DCP引发了PLA与NR体系的交... 以过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂,经哈克密炼机反应性共混,制备了聚乳酸/天然橡胶(PLA/NR)交联共混物。考察了交联剂DCP对PLA/NR共混物的熔体扭矩、形貌、结晶性、热稳定性和力学性能的影响。研究结果表明,添加DCP引发了PLA与NR体系的交联,熔体扭矩值增大。DCP对PLA/NR体系的热稳定性影响不大。当DCP含量为0.5%时,PLA/NR共混物的结晶度达到最高值,其冲击强度也达到最大值,是纯PLA的3倍。当DCP含量为2%时,共混物呈共连续相结构,其断裂伸长率达到最大值,相对于纯PLA提高了50%。 展开更多

关键词 聚乳酸 天然橡胶 反应性共混 交联 增韧

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尼龙6/马来酸酐-苯乙烯多单体接枝聚丙烯反应共混物 被引量：8

4

作者 谢续明 李颖 杨讯 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期141-144,共4页

用双螺杆挤出机制备了聚丙烯 (PP)与尼龙 6 (PA6 )的共混物。先用多组分熔融接枝的方法将马来酸酐 (MAH)和苯乙烯 (St)共同接枝于聚丙烯 (PP)上 ,制得多单体接枝聚丙烯 PP- g- (MAH- St) ,该接枝物具有较高的 MAH接枝率。利用 MFR、SEM... 用双螺杆挤出机制备了聚丙烯 (PP)与尼龙 6 (PA6 )的共混物。先用多组分熔融接枝的方法将马来酸酐 (MAH)和苯乙烯 (St)共同接枝于聚丙烯 (PP)上 ,制得多单体接枝聚丙烯 PP- g- (MAH- St) ,该接枝物具有较高的 MAH接枝率。利用 MFR、SEM、TEM和力学性能测试等分析方法 ,研究了多组分熔融接枝聚丙烯 PP- g- (MAH- St)对 PA6 / PP共混物的形态结构和力学性能等的影响。结果表明 ,PP- g- (MAH-St)中的酸酐基团与 PA6末端的氨基发生化学反应 ,原位形成的 PP- PA6共聚物能有效地改善 PA6与PP的相容性 ,可以使 PP均匀地分散在 PA6基体中 ,相区尺寸明显减小 ,可至 0 .1 μm。并使共混物的力学性能得到均衡的提高 ,冲击韧性的提高尤其显著 。 展开更多

关键词 尼龙6 马来酸酐 苯乙烯 多单体 聚丙烯 反应共混物 相形态

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PA6/HIPS/PP-g-(GMA-co-St)反应共混体系的研究 被引量：11

5

作者 李志君 谢续明 郭宝华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1941-1944,共4页

通过扫描电镜、热分析、熔体流动速率、熔融扭矩和力学性能等测试方法研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 ( GMA)和苯乙烯 ( St)多单体熔融接枝聚丙烯 [PP-g-( GMA-co-St) ]对 PA6/HIPS共混物的熔融流变性能、结晶行为、相形态和力学性能的影... 通过扫描电镜、热分析、熔体流动速率、熔融扭矩和力学性能等测试方法研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 ( GMA)和苯乙烯 ( St)多单体熔融接枝聚丙烯 [PP-g-( GMA-co-St) ]对 PA6/HIPS共混物的熔融流变性能、结晶行为、相形态和力学性能的影响 .结果表明 ,在熔融共混过程中 ,PP-g-( GMA-co-St)中的环氧基与PA6的端氨基原位生成的接枝共聚物有效地降低了共混物的界面张力 ,提高了共混物的界面粘着力 ,使共聚物的流动速率降低 ,熔融扭矩提高 ;PA6分子链的规整性降低 ,结晶完善性变差 .在 PP-g-( GMA-co-St)的质量分数为 1 0 %时 ,共混物分散相的尺寸明显减少 ,力学性能得到较大提高 ;其中冲击强度超过纯 PA6,达到 HIPS水平 .通过反应共混 ,制备了力学性能均衡的 PA6/HIPS/PP-g-( GMA-co-St) 展开更多

关键词 尼龙6 耐冲击聚苯乙烯 聚丙烯 多单体 反应共混 反应性增容剂 尼龙合金

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催化剂作用下聚甲基丙烯酸甲酯/聚碳酸酯的反应共混 被引量：4

6

作者 隗明 刘念才 徐祥铭 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1220-1223,1227,共5页

研究了聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）／聚碳酸酯（ＰＣ）共混体系在各种催化剂作用下的反应性熔融共混．考察了不同种类催化剂对ＰＭＭＡ／ＰＣ熔融共混反应的影响，根据共混产物红外分析的结果及共混体系扭矩变化、共混物透明性观察，... 研究了聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）／聚碳酸酯（ＰＣ）共混体系在各种催化剂作用下的反应性熔融共混．考察了不同种类催化剂对ＰＭＭＡ／ＰＣ熔融共混反应的影响，根据共混产物红外分析的结果及共混体系扭矩变化、共混物透明性观察，发现乙酸锂、乙酸镁、硅酸钠、乙酸锰、多聚磷酸、二丁氧基锡、二月桂酸二丁基锡等催化剂能催化ＰＭＭＡ／ＰＣ熔融共混体系两相之间的反应．反应过程中ＰＭＭＡ／ＰＣ接枝共聚物的形成，可以提高两组份的相容性，得到半透明的共混物．而氯化钐、氯化镧、乙酸镍、溴化钠、己二酸和三氯化铝这几种催化剂不能催化两相之间的熔融共混反应，不能得到透明的共混物． 展开更多

关键词 聚碳酸酯 反应共混 催化剂 共混体系 PMMA PC

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RPS/PE反应性共混研究 被引量：11

7

作者 徐建平 林明德 陈建定 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期93-96,共4页

用ＩＲ、ＤＳＣ、ＧＰＣ研究了侧基含有过氧键的活性聚苯乙烯（ＲＰＳ）与聚乙烯（ＰＥ）之间的反应，用ＳＥＭ观察了共混物的断面形态。结果表明，ＲＰＳ／ＰＥ共混反应中生成ＰＳ－ｇ－ＰＥ，对ＰＥ／ＰＳ共混物具有增容作用，提高了... 用ＩＲ、ＤＳＣ、ＧＰＣ研究了侧基含有过氧键的活性聚苯乙烯（ＲＰＳ）与聚乙烯（ＰＥ）之间的反应，用ＳＥＭ观察了共混物的断面形态。结果表明，ＲＰＳ／ＰＥ共混反应中生成ＰＳ－ｇ－ＰＥ，对ＰＥ／ＰＳ共混物具有增容作用，提高了共混物的力学性能。 展开更多

关键词 反应性共混 聚苯乙烯 聚乙烯 RPS PE 韧性

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PET/PEN扩链反应共混的研究——结晶与熔融行为 被引量：3

8

作者 杨海华 梁伯润 +1 位作者 姜润喜 任夕娟 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期6-11,共6页

用差示扫描量热法 (DSC)研究了PET/PEN扩链反应性共混物体系的热性能 ,对共混比例、温度和时间对热性能的影响进行了讨论 ,并进一步考察了序列结构变化和热性能的关系。结果表明 ,不同比例的PET/PEN都呈现出一个玻璃化温度 ,即PET、PEN... 用差示扫描量热法 (DSC)研究了PET/PEN扩链反应性共混物体系的热性能 ,对共混比例、温度和时间对热性能的影响进行了讨论 ,并进一步考察了序列结构变化和热性能的关系。结果表明 ,不同比例的PET/PEN都呈现出一个玻璃化温度 ,即PET、PEN在无定形态是相混溶的 ;冷结晶温度和熔融温度与共混比例、共混时间、温度等因素密切有关。PET/PEN5 0 /5 0即使共混短时间 ,亦不结晶。其他比例共混物随共混时间的增加 ,冷结晶温度升高 ,熔点下降 ,与序列长度变化有关。当序列长度小于 7时 ,冷结晶峰消失。当酯交换度大于 30 %时熔融峰消失。 展开更多

关键词 PET/PEN 反应性共混 热性能 聚酯 结晶 熔融

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核壳胶粒增韧改性聚丙烯研究Ⅰ.反应共混 被引量：2

9

作者 周天寿 刘念才 徐祥铭 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1224-1227,共4页

以甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝改性聚丙烯（ＰＰｇＧＭＡ）作为界面改性剂，采用粒径可控的反应性核壳胶粒与ＰＰ进行反应共混，研究了反应共混物的结构与性质．用化学分离结合光谱表征的方法，对熔融共混时发生的原位反应进行了表征... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝改性聚丙烯（ＰＰｇＧＭＡ）作为界面改性剂，采用粒径可控的反应性核壳胶粒与ＰＰ进行反应共混，研究了反应共混物的结构与性质．用化学分离结合光谱表征的方法，对熔融共混时发生的原位反应进行了表征；以共混物平衡扭矩为参数考察了界面改性剂对共混物熔体扭矩的影响；用示差扫描量热法（ＤＳＣ）研究了共混物中ＰＰ的结晶行为．结果表明，红外谱图上１　４９３ ｃｍ － １及２　７００～３　０００ ｃｍ － １处的吸收峰可用于共混反应的鉴定；与非反应共混相比，反应共混使熔体的平衡扭矩升高；ＰＰｇＧＭＡ对ＰＰ结晶有促进作用。 展开更多

关键词 聚丙烯 核壳胶粒 反应共混 结晶 改性

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PP/EPDM反应挤出共混制备高熔体黏度PP的研究 被引量：1

10

作者 孙伟 宋国君 +2 位作者 杨超 杨淑静 李春华 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期116-118,共3页

采用反应型双螺杆挤出机,用过氧化物(BPO)为交联剂、不饱和烯烃为交联助剂,对PP/EPDM体系进行反应增容,一步实现聚丙烯(PP)与少量EPDM的共混、接枝与交联,制备出了具有高熔体黏度的发泡用聚丙烯。对改性材料熔体流动性能、力学性能和发... 采用反应型双螺杆挤出机,用过氧化物(BPO)为交联剂、不饱和烯烃为交联助剂,对PP/EPDM体系进行反应增容,一步实现聚丙烯(PP)与少量EPDM的共混、接枝与交联,制备出了具有高熔体黏度的发泡用聚丙烯。对改性材料熔体流动性能、力学性能和发泡性能研究结果表明:当交联剂、交联助剂的质量比约为0.78∶1时,可以获得最佳的改性效果,改性后体系的熔体流动速率(MFR)下降92.9%;改性PP的多项力学性能都有显著改善,其中拉伸强度提高12.9%,缺口冲击强度提高93%;改性使材料的发泡性能得到显著提高,采用反应共混改性PP可获得泡孔大小约100μm,泡沫密度在0.44g/cm3左右,且分布均匀,闭孔率高的发泡材料。 展开更多

关键词 反应共混 PP/EPDM 熔体流动速率 凝胶含量 发泡

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双环戊二烯-马来酸酐共聚物的合成、表征及其与聚氨酯反应性共混研究 被引量：1

11

作者 吴宇雄 周尽花 +1 位作者 谢建军 赵仁杰 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期66-69,共4页

合成了双环戊二烯-马来酸酐交替共聚物(DCPD-co-MA),产率约25%。采用红外、核磁共振氢谱和碳谱对共聚物进行了表征,差热分析和热重分析表明该共聚物具有较好的热性能,其T_g为210℃,起始热失重温度为310℃。采用反应性共混方法合成了DCPD... 合成了双环戊二烯-马来酸酐交替共聚物(DCPD-co-MA),产率约25%。采用红外、核磁共振氢谱和碳谱对共聚物进行了表征,差热分析和热重分析表明该共聚物具有较好的热性能,其T_g为210℃,起始热失重温度为310℃。采用反应性共混方法合成了DCPD-co-MA与聚氨酯(PU)的共混物(PU/DCPD-co MA),反应温度为80℃。该共混物具有较好的综合性能,其起始热失重温度较纯PU提高了约41℃,共混后,其耐热性能有较大改善。 展开更多

关键词 聚氨酯 双环戊二烯 马来酸酐 共聚 反应性共混

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聚苯乙烯/聚乙烯的反应性挤出共混 被引量：9

12

作者 俞强 林明德 +1 位作者 时涛 王广 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期53-56,共4页

过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）在聚苯乙烯（ＰＳ）和聚乙烯（ＰＥ）熔体中诱导了大分子自由基的反应．ＰＥ大分子自由基的主要反应方式是偶合扩链，而ＰＳ大分子自由基的反应导致断链．加入多官能团单体可以抑制ＰＳ大分子自由基的降解．对... 过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）在聚苯乙烯（ＰＳ）和聚乙烯（ＰＥ）熔体中诱导了大分子自由基的反应．ＰＥ大分子自由基的主要反应方式是偶合扩链，而ＰＳ大分子自由基的反应导致断链．加入多官能团单体可以抑制ＰＳ大分子自由基的降解．对质量配比为８０／２０的ＰＳ／ＬＬＤＰＥ（聚苯乙烯／线性低密度聚乙烯）反应挤出共混物分析的结果表明：在共混体系相界面上ＤＣＰ和多官能团单体可促进ＰＳ／ＰＥ接枝共聚物的形成，改善了相容性． 展开更多

关键词 聚苯乙烯 聚乙烯 反应性挤出共混 共混物

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PET/LCP反应性共混物序列结构与热性能的关系 被引量：4

13

作者 周崇福 杨胜林 +1 位作者 梁伯润 马敬红 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期102-106,共5页

利用2 H NMR方法对聚对苯二甲酸乙二酯 (PET)和热致性液晶共聚酯 60PHB/PET(LCP)体系在少量扩链剂双 (2唑啉 )BOZ存在下形成的反应性共混物的序列长度进行表征 ,并研究序列长度对共混物热性能的影响。研究表明PET和PHB的序列长度均随... 利用2 H NMR方法对聚对苯二甲酸乙二酯 (PET)和热致性液晶共聚酯 60PHB/PET(LCP)体系在少量扩链剂双 (2唑啉 )BOZ存在下形成的反应性共混物的序列长度进行表征 ,并研究序列长度对共混物热性能的影响。研究表明PET和PHB的序列长度均随共混时间的延长和温度的提高而降低 ,且在相同温度下 ,含扩链剂BOZ的共混体系的序列长度比不含BOZ的体系小 ,表明BOZ对酯交换起促进作用。共混物组分中PET的熔点Tm 和熔体结晶温度Tmc均随序列长度 (LPET)的增大而降低 ,而冷结晶温度Tcc却升高。 展开更多

关键词 聚对苯二甲酸乙二酯 液晶共聚酯 反应性共混 数均序列长度 热性能

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PET/PBT反应性共混物的结晶行为 被引量：8

14

作者 马敬红 刘森林 梁伯润 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期172-174,178,共4页

通过FT-IR、WAXD研究了在扩链剂存在下PET/PBT反应性共混物的结晶行为,表明PET与PBT为晶相分离,随共混时间的延长,共聚酯中PBT的结晶峰逐渐减弱至消失。DSC研究表明,在190℃热处理10min后,共混物出现结晶诱导序列重整现象。

关键词 PET PBT 反应性共混 结晶行为 结晶诱导序列重组 聚苯并噻唑 聚对苯二甲酸乙二醇酯

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苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的功能化与反应共混的研究 被引量：2

15

作者 丁永涛 王素环 +4 位作者 王鸷 夏尚文 李秀珍 赵同阳 阚成友 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期32-35,共4页

采用3-异丙烯基-α,α′-二甲基苄基异氰酸酯(TMI)对苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)进行自由基溶液接枝功能化。纯化后的接枝产物(SEBS-g-TMI)的傅里叶变换红外光谱分析表明,异氰酸酯单体已经接枝到SEBS上。异氰酸酯功能团... 采用3-异丙烯基-α,α′-二甲基苄基异氰酸酯(TMI)对苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)进行自由基溶液接枝功能化。纯化后的接枝产物(SEBS-g-TMI)的傅里叶变换红外光谱分析表明,异氰酸酯单体已经接枝到SEBS上。异氰酸酯功能团间强烈的相互作用使得SEBS-g-TMI的表观黏度高于SEBS且随接枝率的增加而增加,在同样的剪切应力下,SEBS-g-TMI的表观黏度比SEBS高约2个数量级。与相应的SEBS/PA6相比,SEBS-g-TMI/PA6反应共混体系的冲击强度随着接枝率的提高而增加,可以作为PA6有效的增韧剂。 展开更多

关键词 苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物 功能化 自由基接枝共聚 反应共混

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PET/LCP反应性共混酯交换动力学研究 被引量：3

16

作者 周崇福 马敬红 +2 位作者 杨胜林 潘利华 梁伯润 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期1-5,共5页

采用1 HNMR对聚对苯二甲酸乙二酯 (PET)与液晶共聚酯 (LCP)在少量扩链剂双 (2 唑啉 )BOZ存在下反应性共混的酯交换动力学进行了研究。设反应性共混的酯交换反应是二级可逆 ,则在 2 70、2 80、2 90℃下的酯交换反应速率常数分别为 1.5... 采用1 HNMR对聚对苯二甲酸乙二酯 (PET)与液晶共聚酯 (LCP)在少量扩链剂双 (2 唑啉 )BOZ存在下反应性共混的酯交换动力学进行了研究。设反应性共混的酯交换反应是二级可逆 ,则在 2 70、2 80、2 90℃下的酯交换反应速率常数分别为 1.5 5×10 - 2 、2 .2 0× 10 - 2 、3 .0 1× 10 - 2 (min- 1 ) ,均比不含扩链剂的体系的酯交换速率快 ;取得酯交换的活化能为 84.4(kJ·mol- 1 )较一般的PET/LCP的酯交换反应活化能低 ,这些均表明BOZ的加入对于PET/LCP的酯交换反应具有明显的促进作用。 展开更多

关键词 PET/LCP反应性共混 聚对苯二甲酸乙二酯 溶晶共聚酯 酯交换动力学

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PHBV/PPC反应共混物的热性能与动态力学性能及形态结构 被引量：4

17

作者 李静 孙春荣 张学全 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期43-46,共4页

将甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝的聚(β-羟基丁酸酯-co-β-羟基戊酸酯)(PHBV-GMA)与马来酸酐封端的聚碳酸亚丙酯(MA-PPC)反应性共混。采用差示扫描量热仪、动态力学分析仪和偏光显微镜分别研究了共混物的热性能、动态力学性能和形态结构。... 将甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝的聚(β-羟基丁酸酯-co-β-羟基戊酸酯)(PHBV-GMA)与马来酸酐封端的聚碳酸亚丙酯(MA-PPC)反应性共混。采用差示扫描量热仪、动态力学分析仪和偏光显微镜分别研究了共混物的热性能、动态力学性能和形态结构。结果发现,通过反应接枝,MA-PPC降低了PHBV的结晶度,阻碍了PHBV的结晶,PHBV部分扩散进入MA-PPC相区。PHBV球晶尺寸降低,PHBV和MA-PPC共混组分的相容性得以改善。 展开更多

关键词 聚(β-羟基丁酸酯-co-β-羟基戊酸酯) 聚碳酸亚丙酯 反应性共混 热性能 动态力学性能 形态结构

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反应性共混中原位接枝及嵌段共聚物的界面拔出

18

作者 潘利华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1-4,共4页

在最新实验结果的基础上论述了一种在聚合物反应性共混过程中的相态控制新方法——共聚物分子的界面拔出。通过选择组分高聚物的种类和调节反应性高分子共混物两相相对组成 ,可控制在两相界面上原位生成共聚物分子的构造 ,从而可系统分... 在最新实验结果的基础上论述了一种在聚合物反应性共混过程中的相态控制新方法——共聚物分子的界面拔出。通过选择组分高聚物的种类和调节反应性高分子共混物两相相对组成 ,可控制在两相界面上原位生成共聚物分子的构造 ,从而可系统分析分子构造与界面拔出之间的关系 ;通过改变熔融共混剪切速率或共混物的熔体粘度 。 展开更多

关键词 反应性共混 原位接枝 嵌段共聚物 界面拔出 接枝共聚物

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PP/ABS反应共混物的性能研究

19

作者 周士义 《煤矿现代化》 2004年第5期67-68,共2页

研究了PP、ABS反应共混过程中,过氧化二异丙苯(DCP)用量和三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)用量对PP/ABS反应共混物力学性能和微观结构的影响。在PP与ABS反应共混过程中生成的PP自由基很不稳定,容易发生断链,引起严重的降解,这种降解作用随DCP... 研究了PP、ABS反应共混过程中,过氧化二异丙苯(DCP)用量和三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)用量对PP/ABS反应共混物力学性能和微观结构的影响。在PP与ABS反应共混过程中生成的PP自由基很不稳定,容易发生断链,引起严重的降解,这种降解作用随DCP用量的增加而加剧,并影响合金的力学性能。如果在反应共混体系中加入一定量的TAIC,可以有效抑制PP的降解,增加PP自由基与其他不同大分子自由基之间的反应,有利于接枝共聚物的形成,并改善共混物的力学性能。 展开更多

关键词 PP ABS 共聚物 反应共混

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双路易斯酸催化原位增容乙烯辛烯共聚物/聚苯乙烯的共混物 被引量：2

20

作者 刘焱龙 柯卓 +2 位作者 尹立刚 石强 殷敬华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1129-1133,共5页

采用新型双路易斯酸,三甲基氯硅烷和三氯化铟为催化剂引发傅氏烷基化反应,实现了乙烯辛烯共聚物(POE)和聚苯乙烯(PS)共混物的原位增容。红外光谱的结果验证了接枝物的存在。用扫描电子显微镜观察了反应共混物和简单物理共混物的形态,前... 采用新型双路易斯酸,三甲基氯硅烷和三氯化铟为催化剂引发傅氏烷基化反应,实现了乙烯辛烯共聚物(POE)和聚苯乙烯(PS)共混物的原位增容。红外光谱的结果验证了接枝物的存在。用扫描电子显微镜观察了反应共混物和简单物理共混物的形态,前者分散相的尺寸小于1μm,后者分散相的尺寸一般为3～4μm。原位生成的接枝物(PS-g-POE)起到相容剂的作用,增容后材料的力学性能得到较明显的提升。如:当m(POE)∶m(PS)=40∶60时,与相同组成的物理共混物POE/PS相比,其悬臂梁冲击强度由1.9kJ/m2增加至9.7kJ/m2,断裂伸长率由3.4%提高至46.3%。增容后的共混物低频区的复数粘度升高,表明POE、PS间相互作用增加。 展开更多

关键词 反应共混 增容 接枝物 乙烯辛烯共聚物 聚苯乙烯

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