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SlNPV PK基因的部分序列分析被引量：6: 1; 作者魏永杰龙綮新陈尚武《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期119-121,共3页; ＳｌＮＰＶ基因组ＤＮＡ的ＨｉｎｄⅢ－ＸｂａⅠ片段上含有部分的ＰＫ基因．ＳｌＮＰＶＰＫ的氨基酸序列与ＨａＮＰＶ，ＨｚＮＰＶ，ＳｐｌｉＮＰＶ，ＡｆＮＰＶ，ＡｃＮＰＶ，ＬｄＮＰＶＰＫ氨基酸序列的同源性分别为４５％，４４％，... 展开更多; 关键词 SlNPV PK基因共有序列斜纹夜蛾生物防治; 在线阅读下载PDF 职称材料

进口蜂蜜中幼虫芽孢杆菌分子分型方法的比较研究: 2; 作者俞佳高有领 +6 位作者王建峰赵秀玲李如松王春杨伯龙于纪棉江玲丽《动物医学进展》北大核心 2024年第8期78-82,共5页; 为研究来自不同地域幼虫芽孢杆菌的进化关系,建立其分子分型方法,对来自11个国家和地区的50株幼虫芽孢杆菌分离株进行MLST分型分析,并与ERIC分型比较。结果显示,ERIC法将50株分离株分为ERICⅠ、ERICⅡ与ERICⅣ型,但不能区分不同区域菌株... 展开更多; 关键词幼虫芽孢杆菌多位点序列分型管家基因肠杆菌基因间重复共有序列分型; 在线阅读下载PDF 职称材料

肉鸡生产链中肠炎沙门氏菌耐药性分析及ERIC-PCR分型被引量：10: 3; 作者李楠赵思俊 +7 位作者王娟赵建梅李玉清黄秀梅王君玮丁宜宝刘焕奇曲志娜《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期120-124,共5页; 目的：了解肉鸡生产链中肠炎沙门氏菌耐药性情况以及各生产环节菌株间亲缘关系,为临床用药及菌株追踪溯源提供依据。方法：采用微量肉汤稀释法对171株肠炎沙门氏菌进行13种抗菌药物药敏实验;采用肠杆菌基因间重复共有序列-聚合酶链式反... 展开更多; 关键词肠炎沙门氏菌肉鸡耐药性肠杆菌基因间重复共有序列-聚合酶链式反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

H1亚型流感病毒通用疫苗的构建及其对小鼠免疫保护效力研究被引量：2: 4; 作者杨馥如于海 +5 位作者王斌黄梦马继红温峰周艳君童光志《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期240-249,共10页; 本研究旨在为研制一种安全、有效并具有广泛保护作用的流感病毒通用疫苗进行初步的探索。从Gen-Bank上获得所有H1亚型经典猪源流感病毒和甲型流感病毒的HA基因序列,通过系统进化分析获得其共有序列,并对共有序列进行密码子优化(Optimize... 展开更多; 关键词 H1亚型流感病毒通用型疫苗共有序列密码子优化; 在线阅读下载PDF 职称材料

巴斯德杆菌属CODEHOP PCR检测方法的建立与初步应用: 5; 作者邢进冯育芳 +3 位作者岳秉飞贺争鸣孙晓梅代解杰《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第1期85-90,共6页; 目的建立巴斯德杆菌的CODEHOP PCR快速检测方法,为实验动物的呼吸道细菌的控制提供参考。方法应用CODEHOP在线简并引物设计工具,比对Genbank中13株巴斯德杆菌的RNA聚合酶β亚基(rpo B)氨基酸序列设计简并引物。对建立CODEHOP PCR方法用2... 展开更多; 关键词巴斯德杆菌共有序列简并杂合寡核苷酸引物 PCR检测实验动物; 在线阅读下载PDF 职称材料

利用分子标记早期筛选光皮桦核心种质被引量：2: 6; 作者李海英梁志伟 +3 位作者陈冲黄华宏童再康卢泳全《浙江林业科技》北大核心 2011年第3期1-4,共4页; 利用扩增共有序列遗传标记对光皮桦种质资源基因园中62份样品所代表的519份光皮桦种质资源的遗传多样性进行分析,结果筛选出36份光皮桦的核心种质。t检验结果表明,核心种质的观测等位基因数、有效等位基因数、Nei遗传多样性指数和Shanno... 展开更多; 关键词光皮桦扩增共有序列遗传标记种质资源核心种质; 在线阅读下载PDF 职称材料

慢传输便秘大鼠肠道菌群的ERIC-PCR指纹图谱分析被引量：9: 7; 作者侯翔宇王维林李勇《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期348-350,354,共4页; 目的应用细菌基因共有重复序列指纹图谱技术,探讨慢传输便秘肠道菌群的变化。方法选取Wistar大鼠30只,随机分为对照组15只、造模组15只,造模组给予易蒙停灌胃。收集每24 h排出粪便,计数排便粒数,称量粪便质量,及24 h进食量及进水量,通... 展开更多; 关键词慢传输便秘细菌基因共有重复序列肠道菌群; 在线阅读下载PDF 职称材料

猕猴肠道菌群基因组DNA提取及其ERIC-PCR分析: 8; 作者张蒙《四川畜牧兽医》 2018年第3期27-29,共3页; 本试验采用反复冻融法、酶裂解法和试剂盒法分别提取猕猴肠道菌群的总DNA,根据提取的DNA浓度和纯度最终确定酶裂解法为较好的方法。将酶裂解法提取的DNA进行ERIC-PCR扩增,结果显示:同年龄组猕猴粪样的ERIC条带数量和位置变化不大;幼年... 展开更多; 关键词肠道菌群总DNA提取酶裂解法肠杆菌基因间重复共有序列; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SlNPV PK基因的部分序列分析被引量：6: 1; 作者魏永杰龙綮新陈尚武; 机构中山大学生物防治国家重点实验室; 出处《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期119-121,共3页; 基金国家自然科学基金; 文摘ＳｌＮＰＶ基因组ＤＮＡ的ＨｉｎｄⅢ－ＸｂａⅠ片段上含有部分的ＰＫ基因．ＳｌＮＰＶＰＫ的氨基酸序列与ＨａＮＰＶ，ＨｚＮＰＶ，ＳｐｌｉＮＰＶ，ＡｆＮＰＶ，ＡｃＮＰＶ，ＬｄＮＰＶＰＫ氨基酸序列的同源性分别为４５％，４４％，８９％，３７％，３８％和３７％，其上含有蛋白激酶的特征序列ＩＶＨＡＮＤＶＫＬＥＮ－ＶＬ．; 关键词 SlNPV PK基因共有序列斜纹夜蛾生物防治; Keywords Spodoptera litura (Sl) nuclear polyhedrosis virus, protein kinase, consensus sequence; 分类号 S433.4 [农业科学—农业昆虫与害虫防治] S476.13 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名进口蜂蜜中幼虫芽孢杆菌分子分型方法的比较研究: 2; 作者俞佳高有领王建峰赵秀玲李如松王春杨伯龙于纪棉江玲丽; 机构浙江万里学院生物与环境学院宁波检验检疫科学技术研究院宁波海关技术中心宁波市口岸生物与食品安全检测重点实验室宁波卫生职业技术学院; 出处《动物医学进展》北大核心 2024年第8期78-82,共5页; 基金宁波市自然科学基金项目(202003N4178,2019A610233) 宁波市公益类科技计划项目重点项目(2022S006)。; 文摘为研究来自不同地域幼虫芽孢杆菌的进化关系,建立其分子分型方法,对来自11个国家和地区的50株幼虫芽孢杆菌分离株进行MLST分型分析,并与ERIC分型比较。结果显示,ERIC法将50株分离株分为ERICⅠ、ERICⅡ与ERICⅣ型,但不能区分不同区域菌株;MLST法将菌株分为ST1至ST8共8种序列型,其中ST1为优势型,占比高且分布广泛;其次为ST5(主要为加拿大分离株),ST3(澳大利亚分离株),ST4(法国与匈牙利分离株),ST6(新西兰分离株),ST2(西班牙分离株),ST7(匈牙利分离株)和ST8(澳大利亚分离株)。与ERIC相比,MLST可以对不同地域的幼虫芽孢杆菌进行有效分型,具有更高的分辨率,可作为后续进口蜂蜜中幼虫芽孢杆菌流行病学调查的工具。; 关键词幼虫芽孢杆菌多位点序列分型管家基因肠杆菌基因间重复共有序列分型; Keywords Paenibacillus larvae multi-locus sequence typing housekeeping gene ERIC typing; 分类号 S852.616 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肉鸡生产链中肠炎沙门氏菌耐药性分析及ERIC-PCR分型被引量：10: 3; 作者李楠赵思俊王娟赵建梅李玉清黄秀梅王君玮丁宜宝刘焕奇曲志娜; 机构中国动物卫生与流行病学中心青岛农业大学动物科技学院中国兽医药品监察所; 出处《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期120-124,共5页; 基金 "十二五"科技基础性工作专项(2012FY111000) 农业部"引进国际先进科学技术"重点项目"兽药监管技术引进项目"(2011-G14); 文摘目的：了解肉鸡生产链中肠炎沙门氏菌耐药性情况以及各生产环节菌株间亲缘关系,为临床用药及菌株追踪溯源提供依据。方法：采用微量肉汤稀释法对171株肠炎沙门氏菌进行13种抗菌药物药敏实验;采用肠杆菌基因间重复共有序列-聚合酶链式反应（enterobacterial repetitive intergenic consensus-polymerase chain reaction,ERIC-PCR）法对33株不同生产环节耐药菌株进行分子分型;采用SPSS 20.0软件、Gel-Pro Analyer 4.0和NTSYS pc 2.1软件进行分析。结果：171株肠炎沙门氏菌对13种药物耐药情况不同,其中对氨苄西林耐药情况最严重,耐药率高达90.06%,对恩诺沙星、氧氟沙星最为敏感,耐药率均仅为5.26%;不同环节间耐药性差异极显著（P〈0.01）;多重耐药率高达95.32%,共有26种耐药谱型。不同环节的33株肠炎沙门氏菌分为4种（Ⅰ~Ⅳ）基因型,遗传相似性在66%~100%,Ⅰ型为优势基因型;基因型相同的菌株耐药谱不一定相同,反之,耐药谱相同的菌株基因型不一定相同。结论：肉鸡生产链条中沙门氏菌对多种抗菌药物产生耐药性,且耐药谱种类繁多;沙门氏菌能够沿着生产链进行水平传播,肉鸡场环节菌株基因型相对复杂,菌株基因型与耐药表型之间无明显相关性。; 关键词肠炎沙门氏菌肉鸡耐药性肠杆菌基因间重复共有序列-聚合酶链式反应; Keywords Salmonella enteritidis broiler antimicrobial resistance enterobacterial repetitive intergenic consensuspolymerase chain reaction; 分类号 S859.7 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名H1亚型流感病毒通用疫苗的构建及其对小鼠免疫保护效力研究被引量：2: 4; 作者杨馥如于海王斌黄梦马继红温峰周艳君童光志; 机构中国农业科学院上海兽医研究所; 出处《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期240-249,共10页; 基金国家科技支撑计划重点项目(2010BAD04B03) 国家国际科技合作项目(2010DFB33920) +1 种基金上海市科委基础研究重点项目(10JC1417300); 文摘本研究旨在为研制一种安全、有效并具有广泛保护作用的流感病毒通用疫苗进行初步的探索。从Gen-Bank上获得所有H1亚型经典猪源流感病毒和甲型流感病毒的HA基因序列,通过系统进化分析获得其共有序列,并对共有序列进行密码子优化(Optimized consensus,opti-CS),同时将H1亚型的A/Swine/Guangdong/1/01(H1N1)和重组甲型流感病毒rPan09(H1N1,其HA和NA来自A/Swine/California/04/09,其余6个片段来自PR8的重组病毒)的HA基因分别进行密码子优化(opti-G11,opti-r09),并将这3种片段与真核表达载体pCAGGS连接获得重组质粒pCA-opti-CS、pCA-opti-G11和pCA-opti-r09。将重组质粒瞬时转染293T细胞,检测HA基因在哺乳动物细胞中的表达情况。免疫6～8周雌性BALB/c小鼠,免疫3次,每次间隔3周,同时设立空载体pCAGGS对照。三免2周后从每个质粒免疫组中选取一半小鼠每只以50μL 103.87 EID50的剂量接种A/Swine/Guangdong/1/01(H1N1)病毒,另一半小鼠每只以50μL 107.45 EID50的剂量接种rPan09病毒。采集血清,对HA抗体水平、HI滴度、细胞因子产生情况、肺组织病毒含量进行检测,并对肺组织病理学变化进行观察。结果显示:重组质粒中HA基因均能够在哺乳动物细胞中有效的表达。pCA-opti-CS免疫后能够诱导小鼠产生较高的HA抗体水平,较高的HI滴度,并且能够诱导机体产生较高水平的IL-4和IFN-γ。肺组织病毒含量测定以及组织病理学观察结果显示:HA共有序列密码子优化的DNA疫苗pCA-opti-CS免疫后能够有效限制病毒A/Swine/Guangdong/1/01(H1N1)和rPan09HA在肺脏中的复制,减轻肺脏病理变化。结果提示:HA共有序列密码子优化的DNA疫苗pCA-opti-CS能够诱导小鼠产生较高水平的体液免疫和细胞免疫应答,并具有较好的交叉保护效力,能够保护小鼠抵抗异源流感病毒的攻击。本研究为流感通用疫苗的研究提供了有益的参考。; 关键词 H1亚型流感病毒通用型疫苗共有序列密码子优化; Keywords H1 subtype swine influenza virus universal vaccine consensus sequences codon optimization; 分类号 S852.659.5 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名巴斯德杆菌属CODEHOP PCR检测方法的建立与初步应用: 5; 作者邢进冯育芳岳秉飞贺争鸣孙晓梅代解杰; 机构中国食品药品检定研究院实验动物资源研究所中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所树鼩种质资源中心; 出处《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第1期85-90,共6页; 基金国家科技支撑计划项目(2014BAI01B01); 文摘目的建立巴斯德杆菌的CODEHOP PCR快速检测方法,为实验动物的呼吸道细菌的控制提供参考。方法应用CODEHOP在线简并引物设计工具,比对Genbank中13株巴斯德杆菌的RNA聚合酶β亚基(rpo B)氨基酸序列设计简并引物。对建立CODEHOP PCR方法用21株参考菌株进行特异性和敏感性评价,并应用于实验动物中的巴斯德杆菌检测。结果简并引物Past F6/PastR5扩增标准菌株的目的片段为200 bp左右。能够区分受试的巴斯德杆菌和主要的实验动物呼吸道病原菌。敏感性为0.2 pg/μL^2 pg/μL。在受试的609只实验动物中呼吸道样品中检测出巴斯德杆菌阳性率为19.1%。样品阳性片段经测序验证,准确率为100%。结论所建立的方法具有良好的特异性和敏感性,可用于动物样品中巴斯德杆菌的检测。; 关键词巴斯德杆菌共有序列简并杂合寡核苷酸引物 PCR检测实验动物; Keywords Pasteurella spp. CODEHOP PCR detection Laboratory animals; 分类号 R-332 [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名利用分子标记早期筛选光皮桦核心种质被引量：2: 6; 作者李海英梁志伟陈冲黄华宏童再康卢泳全; 机构浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室培育基地; 出处《浙江林业科技》北大核心 2011年第3期1-4,共4页; 基金浙江省科技厅林木种苗产业创新团队项目"光皮桦杉木核心种质评价技术"(2009R50035); 文摘利用扩增共有序列遗传标记对光皮桦种质资源基因园中62份样品所代表的519份光皮桦种质资源的遗传多样性进行分析,结果筛选出36份光皮桦的核心种质。t检验结果表明,核心种质的观测等位基因数、有效等位基因数、Nei遗传多样性指数和Shannon信息指数在概率0.01水平上与初始种质差异不显著,说明核心种质能很好的代替初始种质。; 关键词光皮桦扩增共有序列遗传标记种质资源核心种质; Keywords Betula luminifera ACGM germplasm resource core collection; 分类号 S718.4 [农业科学—林学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名慢传输便秘大鼠肠道菌群的ERIC-PCR指纹图谱分析被引量：9: 7; 作者侯翔宇王维林李勇; 机构中国医科大学附属盛京医院小儿外科; 出处《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期348-350,354,共4页; 文摘目的应用细菌基因共有重复序列指纹图谱技术,探讨慢传输便秘肠道菌群的变化。方法选取Wistar大鼠30只,随机分为对照组15只、造模组15只,造模组给予易蒙停灌胃。收集每24 h排出粪便,计数排便粒数,称量粪便质量,及24 h进食量及进水量,通过碳末灌胃测定肠道传输时间。留取造模组与对照组不同时段粪便,提取肠道细菌DNA,进行ERIC-PCR指纹图谱分析。结果造模组大鼠24 h内排便粒数、排便质量、进食量较对照组明显减少,进水量没有明显差异。造模组大鼠肠道传输时间明显高于对照组。造模组大鼠肠道菌群ERIC-PCR结果优势条带依然存在,但是较对照组及给药前条带增多且亮度增高。结论易蒙停给药致慢传输便秘大鼠造模成功,造模组大鼠肠道菌群较对照组ERIC-PCR结果可能存在细菌数量及种类增多。; 关键词慢传输便秘细菌基因共有重复序列肠道菌群; Keywords slow transit constipation bacterial repetitive intergenic consensus intestinal flora; 分类号 R726.5 [医药卫生—儿科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名猕猴肠道菌群基因组DNA提取及其ERIC-PCR分析: 8; 作者张蒙; 机构凉山州农业学校; 出处《四川畜牧兽医》 2018年第3期27-29,共3页; 文摘本试验采用反复冻融法、酶裂解法和试剂盒法分别提取猕猴肠道菌群的总DNA,根据提取的DNA浓度和纯度最终确定酶裂解法为较好的方法。将酶裂解法提取的DNA进行ERIC-PCR扩增,结果显示:同年龄组猕猴粪样的ERIC条带数量和位置变化不大;幼年组猕猴的菌群种类较丰富,但优势菌群不明显;青年组猕猴的菌群种类和优势菌群最为丰富;老年组猕猴的菌群种类最少。; 关键词肠道菌群总DNA提取酶裂解法肠杆菌基因间重复共有序列; Keywords Intestinaflora microf Total DNA extraction Enzymatic lysis ERIC; 分类号 Q93-331 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	SlNPV PK基因的部分序列分析	魏永杰龙綮新陈尚武	《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	1998	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	进口蜂蜜中幼虫芽孢杆菌分子分型方法的比较研究	俞佳高有领王建峰赵秀玲李如松王春杨伯龙于纪棉江玲丽	《动物医学进展》北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	肉鸡生产链中肠炎沙门氏菌耐药性分析及ERIC-PCR分型	李楠赵思俊王娟赵建梅李玉清黄秀梅王君玮丁宜宝刘焕奇曲志娜	《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心	2016	10	在线阅读下载PDF 职称材料
4	H1亚型流感病毒通用疫苗的构建及其对小鼠免疫保护效力研究	杨馥如于海王斌黄梦马继红温峰周艳君童光志	《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	巴斯德杆菌属CODEHOP PCR检测方法的建立与初步应用	邢进冯育芳岳秉飞贺争鸣孙晓梅代解杰	《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心	2017	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	利用分子标记早期筛选光皮桦核心种质	李海英梁志伟陈冲黄华宏童再康卢泳全	《浙江林业科技》北大核心	2011	2	在线阅读下载PDF 职称材料
7	慢传输便秘大鼠肠道菌群的ERIC-PCR指纹图谱分析	侯翔宇王维林李勇	《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	9	在线阅读下载PDF 职称材料
8	猕猴肠道菌群基因组DNA提取及其ERIC-PCR分析	张蒙	《四川畜牧兽医》	2018	0	在线阅读下载PDF 职称材料