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2-硫代嘧啶酮和2-硫代吡啶酮在B-吸收带中的动态结构
被引量：
3
1
作者
郭晓楠
杜蕊
+3 位作者
赵彦英
裴克梅
王惠刚
郑旭明
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2012年第7期1570-1578,共9页
采用共振拉曼光谱学结合量子化学计算研究了2-硫代嘧啶酮(2TPM)和2-硫代吡啶酮(2TP)在B-带吸收时的动态结构.在气相时,2-巯基嘧啶(2MPM,硫醇式)比2TPM(硫代酮式)更稳定,能量差约为15.1kJ·mol-1,而在水和乙腈溶液中,2TPM比2MPM更稳...
采用共振拉曼光谱学结合量子化学计算研究了2-硫代嘧啶酮(2TPM)和2-硫代吡啶酮(2TP)在B-带吸收时的动态结构.在气相时,2-巯基嘧啶(2MPM,硫醇式)比2TPM(硫代酮式)更稳定,能量差约为15.1kJ·mol-1,而在水和乙腈溶液中,2TPM比2MPM更稳定,能量差分别为29.3和28.0kJ·mol-1.气相及基电子态时,由B3LYP/6-311++G(d,p)计算水平获得的2TPM和2MPM之间发生质子转移异构化反应的过渡态能垒约为130kJ·mol-1.2TPM三个吸收带分别被指认为πH→π*L,ππH→π*L+1和πH-1→π*L跃迁.基于对2TPM在固体和溶液相傅里叶变换-拉曼(FT-Raman)和傅里叶变换-红外(FT-IR)光谱测量,以及B3LYP/6-311++G(d,p)计算,开展了2TPM在水和乙腈溶液中的B-带共振拉曼光谱的振动指认,由此获得了2TPM的动态结构,并与2TP的动态结构进行了比较.2TPM和2TP动态结构的差异反映了ππ*/πσ*锥形交叉点结构的差异,因此,可被用于洞察光诱导的氢原子脱离-复合机制.
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关键词
硫醇
硫代酮光异构化反应
共振拉曼光谱学
锥形交叉
激发态结构动力学
振动
光谱
:密度泛函理论
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职称材料
题名
2-硫代嘧啶酮和2-硫代吡啶酮在B-吸收带中的动态结构
被引量：
3
1
作者
郭晓楠
杜蕊
赵彦英
裴克梅
王惠刚
郑旭明
机构
浙江理工大学化学系
浙江理工大学
浙江理工大学
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2012年第7期1570-1578,共9页
基金
国家自然科学基金(21033002)
国家重点基础研究发展规划项目(973)(2007CB815203)资助~~
文摘
采用共振拉曼光谱学结合量子化学计算研究了2-硫代嘧啶酮(2TPM)和2-硫代吡啶酮(2TP)在B-带吸收时的动态结构.在气相时,2-巯基嘧啶(2MPM,硫醇式)比2TPM(硫代酮式)更稳定,能量差约为15.1kJ·mol-1,而在水和乙腈溶液中,2TPM比2MPM更稳定,能量差分别为29.3和28.0kJ·mol-1.气相及基电子态时,由B3LYP/6-311++G(d,p)计算水平获得的2TPM和2MPM之间发生质子转移异构化反应的过渡态能垒约为130kJ·mol-1.2TPM三个吸收带分别被指认为πH→π*L,ππH→π*L+1和πH-1→π*L跃迁.基于对2TPM在固体和溶液相傅里叶变换-拉曼(FT-Raman)和傅里叶变换-红外(FT-IR)光谱测量,以及B3LYP/6-311++G(d,p)计算,开展了2TPM在水和乙腈溶液中的B-带共振拉曼光谱的振动指认,由此获得了2TPM的动态结构,并与2TP的动态结构进行了比较.2TPM和2TP动态结构的差异反映了ππ*/πσ*锥形交叉点结构的差异,因此,可被用于洞察光诱导的氢原子脱离-复合机制.
关键词
硫醇
硫代酮光异构化反应
共振拉曼光谱学
锥形交叉
激发态结构动力学
振动
光谱
:密度泛函理论
Keywords
Thiol-thione phototautomeric reaction
Resonance Raman spectroscopy
Conicalintersection
Excited-state structural dynamics
Vibrational spectrum
Density functional theory
分类号
O626 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
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1
2-硫代嘧啶酮和2-硫代吡啶酮在B-吸收带中的动态结构
郭晓楠
杜蕊
赵彦英
裴克梅
王惠刚
郑旭明
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
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