纤维素生物质与废塑料共催化热解制取富烃液体燃料的研究进展 被引量：12

1

作者 马中青 丁紫霞 +4 位作者 李逍然 朱亮 岑珂慧 黄明 陈登宇 《燃料化学学报（中英文）》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期438-451,共14页

生物质能是国际公认的零碳可再生能源,其高效利用成为缓解能源与环境危机的关键,并对中国实现“碳达峰”和“碳中和”的目标具有重要意义。纤维素生物质与废塑料的共催化热解技术,不仅能制备高附加值的富烃液体燃料,还可达到“以废治废... 生物质能是国际公认的零碳可再生能源,其高效利用成为缓解能源与环境危机的关键,并对中国实现“碳达峰”和“碳中和”的目标具有重要意义。纤维素生物质与废塑料的共催化热解技术,不仅能制备高附加值的富烃液体燃料,还可达到“以废治废”的目的,进而实现生物质与废塑料的高效资源化利用。本工作从生物质与废塑料高值化利用的角度出发,对生物质和废塑料共催化热解制备富烃液体燃料的研究现状进行了综述,介绍了纤维素生物质和废塑料的基础化学特性差异,论述了废塑料种类、催化剂种类、物料和催化剂比例、催化热解温度等因素对生物质和废塑料共催化热解生物油产率和品质的影响,阐述了生物质和废塑料单独催化热解过程中的化学反应机理,并揭示了共催化热解过程中的协同反应机理,展望了该领域未来的发展方向,为生物质与废塑料的高附加值利用提供参考与思路。 展开更多

关键词 生物质 塑料 共催化热解 催化剂 富烃液体燃料

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生物质与塑料共催化热解制备芳烃化合物研究进展 被引量：4

2

作者 韩冬 孙来芝 +8 位作者 陈雷 杨双霞 李天津 谢新苹 许美荣 唐文东 赵保峰 司洪宇 华栋梁 《燃料化学学报（中英文）》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期481-495,共15页

芳烃,尤其苯、甲苯、二甲苯(BTX)等单环芳烃,是化工行业重要的基础原料,主要来源于化石燃料的催化重整与热裂解。生物质与塑料共催化热解制芳烃具有高效、环保、低成本、高选择性等优点,可以解决因生物质富氧、贫氢的特点造成热解产物... 芳烃,尤其苯、甲苯、二甲苯(BTX)等单环芳烃,是化工行业重要的基础原料,主要来源于化石燃料的催化重整与热裂解。生物质与塑料共催化热解制芳烃具有高效、环保、低成本、高选择性等优点,可以解决因生物质富氧、贫氢的特点造成热解产物氧含量高、芳烃收率和选择性低等问题。本工作主要综述了生物质与塑料共催化热解制备芳烃化合物的研究进展,介绍了共催化热解反应原料类别,重点论述了共催化热解反应催化剂,总结归纳了共催化热解双烯合成、烃池协同等反应机理。展望了生物质与塑料共催化热解未来的研究重心与发展方向,即通过研制高活性、高稳定性的改性分子筛催化剂来提高芳烃产率。 展开更多

关键词 生物质 塑料 共催化热解 芳烃 催化剂

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减压蒸馏生物油与乙醇在ZSM-5/MCM-41上共催化裂化 被引量：3

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作者 李美惠 马文超 +2 位作者 毕亚东 陈冠益 陈慧 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期309-314,共6页

采用减压蒸馏生物油为原料,与无水乙醇2∶3(质量比)混合,在固定床中ZSM-5/MCM-41分子筛上共催化裂化,考查了反应温度和质量空速(WHSV)对裂化产物的影响。对ZSM-5/MCM-41进行了NH3-TPD、BET、N2吸附-脱附等表征,对裂化气体产物通过气相... 采用减压蒸馏生物油为原料,与无水乙醇2∶3(质量比)混合,在固定床中ZSM-5/MCM-41分子筛上共催化裂化,考查了反应温度和质量空速(WHSV)对裂化产物的影响。对ZSM-5/MCM-41进行了NH3-TPD、BET、N2吸附-脱附等表征,对裂化气体产物通过气相色谱仪分析,减压蒸馏生物油和精制生物油采用气相色谱-质谱联用仪进行定量分析。结果表明,反应温度500℃、WHSV 3.75 h-1为反应优化工况。此反应条件下,精制生物油酸类物质从减压蒸馏生物油中的25.6%降至反应后的0.1%,效果显著,且精制生物油产率为46.8%,气体产物中CO2和CO的浓度共9.5%。 展开更多

关键词 生物油 ZSM-5/MCM-41 共催化裂化 精制

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Pd(OAc)_2/CuI共催化杂环C—H键与芳基溴的直接芳基化反应研究 被引量：1

4

作者 颜雪明 肖新荣 谭倪 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第8期1335-1339,共5页

研究开发了一个实用高效的Pd(OAc)2/CuI共催化体系,只需在1%Pd(OAc)2,10%CuI,0.5 mol PPh3配体存在下,苯并唑类杂环与各种芳基溴的直接芳基化反应就能够在温和的反应条件下顺利进行,并得到良好的收率。

关键词 共催化 钯催化 铜催化

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金属-酶共催化溶浸绿原酸的响应曲面工艺优化研究 被引量：1

5

作者 张宇 王崇均 +1 位作者 王星敏 周亚莉 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期707-710,共4页

为获取高生物活性绿原酸,利用金属-酶共催化处理金银花叶,采用响应曲面法对酶投加量、酶解温度、酶解时间和pH值等影响绿原酸溶浸的因素进行优化,并分析因素间交互作用。结果表明,各因素对绿原酸溶浸的影响顺序为pH值>时间>温度&... 为获取高生物活性绿原酸,利用金属-酶共催化处理金银花叶,采用响应曲面法对酶投加量、酶解温度、酶解时间和pH值等影响绿原酸溶浸的因素进行优化,并分析因素间交互作用。结果表明,各因素对绿原酸溶浸的影响顺序为pH值>时间>温度>酶量;绿原酸提取最佳工艺条件为:复合酶(锰锌铁氧体∶纤维素酶∶漆酶∶木聚糖酶=21∶43∶35∶1)0.79g,pH值3.98,水浴温度41.2℃,共催化时间5.3h,该条件下,2.0g金银花叶溶浸绿原酸质量浓度为4.02mg/g,得率为(4.16±0.14)mg/g,为提高高附加值绿原酸的工业生产提供技术支撑。 展开更多

关键词 绿原酸 金属-酶共催化 响应曲面分析 工艺

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烘焙脱氧毛竹与高密度聚乙烯共催化热解制备轻质芳烃 被引量：12

6

作者 朱亮 黄明 +1 位作者 丁紫霞 马中青 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期993-1003,共11页

轻质芳烃是化工领域重要的基础有机原料,可通过生物质和废塑料共催化热解技术路线制取。首先,采用烘焙预处理对毛竹进行脱氧改性提质;其次,通过Na_(2)CO_(3)溶液对微孔HZSM-5进行碱扩孔预处理,制备多级孔分子筛催化剂,最后通过烘焙毛竹... 轻质芳烃是化工领域重要的基础有机原料,可通过生物质和废塑料共催化热解技术路线制取。首先,采用烘焙预处理对毛竹进行脱氧改性提质;其次,通过Na_(2)CO_(3)溶液对微孔HZSM-5进行碱扩孔预处理,制备多级孔分子筛催化剂,最后通过烘焙毛竹和高密度聚乙烯(HDPE)共催化热解制取轻质芳烃,研究烘焙温度、Na_(2)CO_(3)浓度、原料共混比例、热解温度等因素对轻质芳烃产率的影响。结果表明,毛竹经烘焙脱氧预处理后,碳元素显著增加,氧元素显著下降,氧脱除率达到40.3%,高位热值从17.47 MJ/kg增加至25.64 MJ/kg;微孔HZSM-5经Na_(2)CO_(3)溶液碱扩孔预处理后,介孔容积、总孔容和平均孔径均增加,表明经过碱扩孔后HZSM-5形成了一定程度的介孔结构,使其转变为具有微-介孔结构的多级孔分子筛;烘焙毛竹热解产生的呋喃类含氧中间产物和HDPE热解产生的轻烯烃中间产物会发生“双烯合成”反应,成为轻质芳烃生成的关键协同催化反应,当烘焙温度为250℃、Na_(2)CO_(3)浓度为0.6 mol/L、烘焙毛竹和HDPE质量比为1∶2和热解温度为800℃时,BTX(苯、甲苯和二甲苯)等轻质芳烃产率达到最大值,为3.05×10^(8) p.a./mg。 展开更多

关键词 生物质 烘焙脱氧预处理 高密度聚乙烯 多级孔分子筛 共催化热解 轻质芳烃

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生物质与供氢甲醇共催化热解耦合集成优化制备芳烃的研究 被引量：1

7

作者 郑云武 王继大 +3 位作者 刘灿 王珍 李文斌 郑志锋 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2594-2600,共7页

为了提高目标产物的产率以及选择性,以HZSM-5介孔分子筛为催化剂,采用高有效氢碳比化合物--甲醇与生物质进行催化共热解,探讨热解温度、催化温度、有效氢碳比以及醇的种类对芳烃的产率、选择性以及催化剂的抗积碳性能的影响。结果表明,... 为了提高目标产物的产率以及选择性,以HZSM-5介孔分子筛为催化剂,采用高有效氢碳比化合物--甲醇与生物质进行催化共热解,探讨热解温度、催化温度、有效氢碳比以及醇的种类对芳烃的产率、选择性以及催化剂的抗积碳性能的影响。结果表明,芳烃的产率以及选择性随着生物质与供氢试剂共催化热解时有效氢碳比的增加而显著增加,尤其是二甲苯的选择性,二者之间存在协同效应,当热解温度为400℃,催化温度550℃,甲醇的进样量为2 mL/min,氮气流速为200 mL/min时,其苯及其同系物等芳烃含量达到81.34%,单环芳烃(SBTXE)含量达到71.75%,而二甲苯的选择性达到40.81%,同时,供氢甲醇的添加提高了催化剂的抗结焦能力,使其石墨化焦炭含量增加。 展开更多

关键词 生物质 供氢甲醇 催化共热解 芳烃 有效氢碳比 积碳

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五氯化铌/离子液体[BMIm]Br共催化合成酰胺化合物

8

作者 于雪 包青青 张跃伟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1409-1415,共7页

以脂肪族或芳香羧酸和脂肪胺为原料,制备了一系列酰胺类化合物。建立了一种温和条件下五氯化铌和离子液体共同参与的催化脂肪族或芳香羧酸和脂肪胺直接酰胺化的方法,用于高效制备酰胺类化合物。对催化剂用量、反应溶剂、反应时间以及反... 以脂肪族或芳香羧酸和脂肪胺为原料,制备了一系列酰胺类化合物。建立了一种温和条件下五氯化铌和离子液体共同参与的催化脂肪族或芳香羧酸和脂肪胺直接酰胺化的方法,用于高效制备酰胺类化合物。对催化剂用量、反应溶剂、反应时间以及反应温度进行了优化。结果表明,在最佳反应条件(有机酸2.0 mmol,有机胺2.0 mmol,五氯化铌0.16 mmol,1-甲基-3-丁基咪唑溴化物0.3 mmol,4A分子筛200 mg,甲苯4 mL,反应温度110℃,反应时间24 h)下,酰胺收率为77%~96%。 展开更多

关键词 五氯化铌 离子液体 共催化 酰胺类化合物 催化技术

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页岩油与地沟油共催化裂化及其产物分布规律研究

9

作者 陈进 石剑 王车礼 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期156-160,166,共6页

以地沟油和龙口页岩油为原料,考察了不同配比的页岩油与地沟油共催化裂化及其产物分布规律。结果表明,地沟油质量分数为25%时,轻油收率和液收率最高,分别为54.24%和78.13%,转化率达到92.23%。对汽油馏分和柴油馏分组成进行分析可知,随... 以地沟油和龙口页岩油为原料,考察了不同配比的页岩油与地沟油共催化裂化及其产物分布规律。结果表明,地沟油质量分数为25%时,轻油收率和液收率最高,分别为54.24%和78.13%,转化率达到92.23%。对汽油馏分和柴油馏分组成进行分析可知,随着地沟油质量分数的逐渐增加,汽油中的芳烃质量分数先减少后增加,杂原子化合物的质量分数先减少后增加;当地沟油质量分数为25%时,汽油馏分中的芳香烃质量分数在50%左右。裂解气中主要是C_(3)及以下气体,质量分数达到65%以上。 展开更多

关键词 页岩油 地沟油 共催化裂化 轻油收率

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混合废塑料和餐厨废油添加甲醇共催化裂解制备生物基烃类的研究

10

作者 何向阳 苏有勇 +1 位作者 宗正玲 莫畏难 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期115-120,共6页

为了将农业生产中的废塑料和餐厨废油更好地进行资源化利用,以农业混合废塑料和餐厨废油为原料,NaY分子筛为催化剂,探究在不同的反应温度下甲醇添加量对混合废塑料和餐厨废油共催化裂解制备生物基烃类的影响。以液体产物产率、可燃气体... 为了将农业生产中的废塑料和餐厨废油更好地进行资源化利用,以农业混合废塑料和餐厨废油为原料,NaY分子筛为催化剂,探究在不同的反应温度下甲醇添加量对混合废塑料和餐厨废油共催化裂解制备生物基烃类的影响。以液体产物产率、可燃气体产量、液体产物酸值、催化剂结焦率为指标,确定了混合废塑料和餐厨废油共催化裂解的最佳反应条件,同时对最佳反应条件下所得液体产物的组成进行了分析,对比了液体产物和生物柴油的理化指标,并对混合废塑料和餐厨废油共裂解反应机制进行了分析。结果表明:添加甲醇总体上有利于提高液体产物产率,降低液体产物的酸值、可燃气体产量和催化剂结焦率;混合废塑料和餐厨废油共催化裂解的最佳反应条件为反应温度440℃、甲醇添加量5%,在此条件下液体产物产率为78.52%,液体产物酸值(KOH)为0.59 mg/g,催化剂结焦率为6.06%;与未添加甲醇相比,添加5%的甲醇后,液体产物的组成成分中芳香烃和烯烃相对含量均降低,而烷烃相对含量显著增加;液体产物(烃类燃油)性能优于生物柴油;在添加5%甲醇条件下,混合废塑料和餐厨废油在NaY分子筛催化剂作用下可能发生协同加氢反应,促进了烷烃的生成。综上,混合废塑料和餐厨废油添加甲醇共催化裂解是制备烃类燃油的有效途径。 展开更多

关键词 混合废塑料 餐厨废油 共催化裂解 生物基烃类

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锚定基团对HKUST-1/TEMPO共催化体系催化性能的影响 被引量：1

11

作者 薛云 晏秘 +4 位作者 申妍铭 毛会玲 王晨 程琥 庄金亮 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1068-1075,共8页

用异烟酸(Iso-NTA)为桥接分子,将有机小分子自由基4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(4-NH 2-TEMPO)与异烟酸缩合,合成出含吡啶官能团的TEMPO自由基(Iso-NTA-TEMPO).与TEMPO相比,Iso-NTA-TEMPO具有较高的氧化电位,在无Cu(Ⅱ)辅助时,... 用异烟酸(Iso-NTA)为桥接分子,将有机小分子自由基4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(4-NH 2-TEMPO)与异烟酸缩合,合成出含吡啶官能团的TEMPO自由基(Iso-NTA-TEMPO).与TEMPO相比,Iso-NTA-TEMPO具有较高的氧化电位,在无Cu(Ⅱ)辅助时,Iso-NTA-TEMPO对苯甲醇的氧化效率高于TEMPO.在与HKUST-1组成的复合催化体系中,Iso-NTA-TEMPO可通过吡啶基团与HKUST-1孔道中的Cu(Ⅱ)相互作用,从而在催化过程中(部分)锚定在HKUST-1孔道内部.与TEMPO/HKUST-1体系相比,Iso-NTA-TEMPO/HKUST-1体系表现出对芳香醇更加高效的催化活性.采用模板辅助溶剂诱导结晶法合成的HKUST-1晶体表面具有较多缺陷,更有利于Iso-NTA-TEMPO自由基分子扩散进入HKUST-1孔道内部,也有助于提高Iso-NTA-TEMPO/HKUST-1体系的催化效率.Iso-NTA-TEMPO/HKUST-1体系可将各种取代基(苄醇、杂环醇以及二级脂肪醇)高效、高选择性地氧化成相应的醛或酮. 展开更多

关键词 HKUST-1 2 2 6 6-四甲基哌啶氧自由基 锚定基团 共催化剂 模板剂

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共催化剂为炼油厂催化裂化装置提供操作灵活性

12

作者 钱伯章 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 2010年第4期293-293,共1页

关键词 催化裂化装置 炼油厂 共催化剂 活性 操作 燃料生产 馏分油 消费量

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Ce/Dol催化松木与聚乙烯类废塑料共气化试验研究

13

作者 牛永红 杨曼 张晓锋 《应用化工》 北大核心 2025年第3期593-598,共6页

针对化石能源枯竭和废塑料难以降解且污染环境等问题,利用固定床反应器平台,以松木屑为生物质原料,配比聚乙烯类废塑料进行掺混,将稀土元素Ce负载到煅烧后白云石(Dol)上进行改性,改性后的催化剂(Ce/Dol)用于催化松木棒与聚乙烯类废塑料... 针对化石能源枯竭和废塑料难以降解且污染环境等问题,利用固定床反应器平台,以松木屑为生物质原料,配比聚乙烯类废塑料进行掺混,将稀土元素Ce负载到煅烧后白云石(Dol)上进行改性,改性后的催化剂(Ce/Dol)用于催化松木棒与聚乙烯类废塑料共气化。探索了载Ce量、气化重整温度、松木棒与聚乙烯类废塑料掺混比和气化剂水蒸气量对气态和液态产物影响规律。结果表明,Ce改性白云石催化剂显著提高了H_(2)体积分数。当载Ce量为6%,气化重整温度为850℃,松木棒与废塑料比为1∶2,水蒸气供给量为3 mL/min时,H_(2)的体积分数达到43.06%,此时脂肪族裂解,小分子基团脱除,酮类、醚类、羧酸类等断键重组,芳香类化合物减少,焦油的含氧量降低,裂解较为完全。 展开更多

关键词 生物质 聚乙烯类废塑料 白云石 CeO_(2) 催化共气化

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聚丙烯及聚苯乙烯催化共热解的产物分布规律 被引量：1

14

作者 王菁 邵凡 +2 位作者 马跃 李术元 岳长涛 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期84-89,共6页

将聚丙烯与聚苯乙烯等质量混合物在小型固定流化床内进行催化共热解,选用废FCC催化剂,分析了温度、催化剂比例、载气流速(停留时间)对热解产物分布及组成的影响。在480~560℃下进行实验,将水蒸气作为载气,催化剂与反应物的比例为2:6、... 将聚丙烯与聚苯乙烯等质量混合物在小型固定流化床内进行催化共热解,选用废FCC催化剂,分析了温度、催化剂比例、载气流速(停留时间)对热解产物分布及组成的影响。在480~560℃下进行实验,将水蒸气作为载气,催化剂与反应物的比例为2:6、载气流速为0.5~2.0 mL水/min。液体与气体产物组成分别采用气相色谱质谱联用(GC⁃MS)及气相色谱(GC)进行分析。结果表明,催化共热解产物主要由油、气及积碳组成,三者的最高收率分别为75.65%、15.77%及5.55%。温度与催化剂比例的提高促进了裂解反应的发生,而随着停留时间的增加,发生二次反应数量增加,例如聚合、环化及异构化等。共热解油以芳烃为主,收率可达到69.16%,烷烃及烯烃含量较低,热解气以C_(1)~C_(4)为主,其中,与烷烃相比,烯烃总收率较高,可达到62.87%。在所有气态烃中,丙烯的含量最大,其值为37.83%。 展开更多

关键词 聚丙烯 聚苯乙烯 催化共热解 废FCC催化剂 固定流化床

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席夫碱修饰的MCM-41介孔分子筛与碳酸钾共同催化查尔酮的环氧化反应 被引量：1

15

作者 张维东 何军 +2 位作者 宫海伟 张鹏 解正峰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1310-1318,共9页

将介孔分子筛MCM-41依次与3-氯丙基三乙氧基硅烷、二氨基硫脲和水杨醛反应,得到席夫碱修饰的介孔分子筛MCM-41催化剂,以过氧化氢为氧源,研究了其与K2CO3共同催化α,β-不饱和酮的环氧化反应。化合物的结构经1H NMR和IR分析确认。考察了... 将介孔分子筛MCM-41依次与3-氯丙基三乙氧基硅烷、二氨基硫脲和水杨醛反应,得到席夫碱修饰的介孔分子筛MCM-41催化剂,以过氧化氢为氧源,研究了其与K2CO3共同催化α,β-不饱和酮的环氧化反应。化合物的结构经1H NMR和IR分析确认。考察了金属盐、溶剂、催化剂用量、反应时间等因素对环氧化反应的影响。结果表明,室温下α,β-不饱和酮的环氧化反应在短时间内均以较高的产率(最高达93%)得到了相应的产物。同时,对催化剂的重复利用进行了研究,发现重复使用4次,仍能以较高产率得到环氧化产物。 展开更多

关键词 席夫碱键合MCM41 碳酸钾 共催化剂 α β-不饱和酮环氧化反应 过氧化氢

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高密度聚乙烯与两种典型生物质在Y型分子筛上的催化共热解研究 被引量：5

16

作者 周晓东 杨宇 +2 位作者 李大鹏 李桂英 胡常伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期233-238,共6页

采用固定床反应器,在氢气气氛下研究了高密度聚乙烯(HDPE)与两种典型生物质(杉木、毛竹)(8:2wt%)的共热解及在Y型分子筛上的催化共热解。结果表明,与HDPE单独热解相比,共热解生成的油相液体的碳数分布变窄,使C5-C11汽油馏分的含量显著增... 采用固定床反应器,在氢气气氛下研究了高密度聚乙烯(HDPE)与两种典型生物质(杉木、毛竹)(8:2wt%)的共热解及在Y型分子筛上的催化共热解。结果表明,与HDPE单独热解相比,共热解生成的油相液体的碳数分布变窄,使C5-C11汽油馏分的含量显著增加,而C12-C20以及C20+组分相应降低。共热解最高的总液体收率出现在NaY催化剂上,毛竹与HDPE共热解中达到58·9%。在Y型分子筛加入后,共热解水相产物中乙酸含量明显增加,苯酚类产物含量则显著下降。乙酸生成量最多的是USY催化剂,其次是HY、NaY。在USY催化剂作用下,毛竹与HDPE共热解水相液体所含有机物中,乙酸含量达到38·3%。 展开更多

关键词 催化共热解 杉木 毛竹 高密度聚乙烯 Y型分子筛

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硫/铜共掺杂纳米TiO_2的制备、表征及其光催化性能 被引量：1

17

作者 伊文涛 闫春燕 +1 位作者 刘爽爽 李法强 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期62-65,78,共5页

以钛酸丁酯为钛源,采用溶胶凝胶法制备了硫/铜共掺杂的锐钛矿型TiO2粉体(S/Cu-TiO2),并通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和N2吸附等手段对其进行了表征;以中性红为模型物考察了其光催化活性。结果表明:在... 以钛酸丁酯为钛源,采用溶胶凝胶法制备了硫/铜共掺杂的锐钛矿型TiO2粉体(S/Cu-TiO2),并通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和N2吸附等手段对其进行了表征;以中性红为模型物考察了其光催化活性。结果表明:在450℃下焙烧2 h得到摩尔分数0.2%S/Cu-TiO2为单一锐钛矿相纳米颗粒,平均粒径为40—70 nm,而于550℃和650℃下焙烧得到的样品中含有部分金红石相,因此,掺杂离子可有效抑制TiO2晶粒的生长,温度高于450℃不利于制备锐钛矿相TiO2;在最优的实验条件下,即在紫外光下达吸附平衡的200 mL质量浓度为20 mg/L的中性红溶液加入0.15 g 0.2%S/Cu-TiO2,紫外光催化降解120 min,此时中性红的降解率达近100%;该催化剂降解中性红的动力学结果显示该过程可由Langmuir-Hinshelwood(L-H)拟一级动力学模型来描述。 展开更多

关键词 二氧化钛 铜 硫共掺杂催化剂 中性红 光催化

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钴氮共掺杂TiO_2的制备及其光催化活性 被引量：10

18

作者 俞慧丽 赵鑫 夏志 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1331-1335,共5页

以钛酸四丁酯为原料,采用沉淀-浸渍法制备了N和Co共掺杂纳米光催化剂Co/N/TiO_2。采用紫外-可见漫反射、X射线衍射和透射电子显微镜等技术对催化剂的吸光性能、结晶形态和粒径进行了表征。以活性艳蓝X-BR溶液为光降解模型,评价了Co/N/Ti... 以钛酸四丁酯为原料,采用沉淀-浸渍法制备了N和Co共掺杂纳米光催化剂Co/N/TiO_2。采用紫外-可见漫反射、X射线衍射和透射电子显微镜等技术对催化剂的吸光性能、结晶形态和粒径进行了表征。以活性艳蓝X-BR溶液为光降解模型,评价了Co/N/TiO_2的可见光催化活性,并与AEROXIDE TiO_2 P25的性能进行了对比。实验结果表明,在n(Co):n(N):n(Ti)=0.16:0.2:1、煅烧温度400℃、煅烧时间2.5 h的最优条件下制备的Co/N/TiO_2为单一的锐钛矿相,平均粒径为11.1 nm,比表面积为140.77 m^2/g;且Co/N/TiO_2的吸收边红移现象显著,吸收可见光的性能强,具有良好的可见光催化活性,在纯粹可见光(波长大于400 nm)下对活性艳蓝X-BR溶液的降解率达到87.50%。 展开更多

关键词 可见光 光催化 钴氮共掺杂二氧化钛催化剂 光降解

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热解温度对木质素与废旧橡胶催化共热解特性的影响规律 被引量：4

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作者 崔勇 王文亮 常建民 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期88-92,共5页

采用热重分析(TG)和热解气质联用分析(Py-GC/MS)考查了热解温度对木质素与废旧橡胶催化共热解过程变化规律及产物生成特性的影响。结果表明:木质素、废旧橡胶及其共混样品(m(木质素)∶m(废旧橡胶)=1∶1)的热解质量损失过程都分为3个阶段... 采用热重分析(TG)和热解气质联用分析(Py-GC/MS)考查了热解温度对木质素与废旧橡胶催化共热解过程变化规律及产物生成特性的影响。结果表明:木质素、废旧橡胶及其共混样品(m(木质素)∶m(废旧橡胶)=1∶1)的热解质量损失过程都分为3个阶段,热降解终温残炭量相近;共混样品最大热质量损失速率的峰值温度介于两种原料之间。Py-GC/MS结果表明,热裂解温度对共混样品热裂解产物组成及分布的影响显著;随着热裂解温度升高,热裂解产物的种类逐渐增多,热裂解产物内酚类和烃类物质相对峰面积显著增加,并且出现较高比例的芳香烃类物质。综合考虑热裂解产物总产率和目标产物产率,认为650~700℃是共混样品较适宜的热裂解温度区间。 展开更多

关键词 木质素 废旧橡胶 热解温度 催化共热裂解 热重分析 热解气质联用分析

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催化湿式共氧化降解内分泌干扰物双酚A的研究 被引量：2

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作者 彭艳蓉 王久玲 +4 位作者 王鹏 曾光明 刘芬 张玲 黄小明 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期2417-2425,共9页

以NaNO2为催化剂、2,4,6-三氯苯酚(TCP)为共氧化物质对内分泌干扰物双酚A(BPA)进行了催化湿式共氧化(CWCO)降解,研究发现,在NaNO2存在的条件下,TCP的加入极大地促进了BPA的降解:在170℃、0.5MPa氧气压力条件下反应6h后,催化湿式共氧化... 以NaNO2为催化剂、2,4,6-三氯苯酚(TCP)为共氧化物质对内分泌干扰物双酚A(BPA)进行了催化湿式共氧化(CWCO)降解,研究发现,在NaNO2存在的条件下,TCP的加入极大地促进了BPA的降解:在170℃、0.5MPa氧气压力条件下反应6h后,催化湿式共氧化体系中COD去除率达到了71.2%,而BPA单独氧化降解时,COD去除率仅为24.7%.在此基础上考察了反应温度、氧气压力、反应时间、TCP浓度和NaNO2浓度对BPA降解效率的影响,筛选出了最优反应条件(170℃的反应温度、0.5MPa的氧气压力、6h的反应时间、0.5mmol/L BPA、0.5mmol/L TCP和0.1mmol/L NaNO2).在优化条件下,BPA和TCP去除率分别达到了100%和96.4%,同时反应后溶液的可生化性大大提高,BOD5/COD值从反应前的0.08增加到了0.95.另外,GC-MS结果表明,BPA和TCP降解的产物主要为小分子有机酸,分别是乙酸,2-甲基戊二酸,丁二酸,3-甲基己二酸,己三酸以及1-丙烯基-1,2,3-三羧酸.该共氧化技术为污染水体中BPA和TCP的同时去除提供了一种可能性. 展开更多

关键词 催化湿式共氧化 双酚A 2 4 6-三氯苯酚 亚硝酸钠 污染水体

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